Mediante la polimerización aniónica de estireno metilado (mSt) iniciada por n-butillitio (n-BuLi) y tetrahidrofurano (THF), se verificó que los agregados de n-BuLi pueden iniciar la polimerización formando agregados supramoleculares, que luego se disocian durante la posterior polimerización. Se confirmó el mecanismo de iniciación de la polimerización aniónica propuesto previamente. Mediante la detección en línea con 7Li-NMR durante el proceso de polimerización, se confirmó además que la polimerización aniónica de mSt en benceno deuterado como disolvente y THF como regulador, así como la polimerización en solución del isopreno en condiciones no polares, presentan una transición de agregados múltiples de iniciador a agregados diméricos. El estudio también reveló que pequeñas cantidades de THF pueden hacer que las estructuras hexaméricas de n-BuLi se unan en serie entre 2 y 3 veces, antes de la disociación de la estructura hexamérica. Además, la interacción de THF con n-BuLi, con una variación en la relación molar n-BuLi/THF de 1:1 a 1:5, puede disociar los grandes agregados de n-BuLi y convertirlos en agregados hexaméricos.

polimerización aniónica;mecanismo;agregados supramoleculares;7Li-NMR;agregados hexaméricos