Se sintetizaron nuevos monómeros benzoxazina quirales y racémicos basados en bisfenol A y bisfenol AF (hexafluorobisfenol A) mediante un método sin solventes. La estructura y las propiedades de los monómeros fueron caracterizadas utilizando espectroscopía infrarroja (FTIR), resonancia magnética nuclear de protones (1H-NMR), polarímetro y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Se estudiaron el comportamiento de curado de la benzoxazina y las propiedades térmicas de los polímeros mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis termogravimétrico (TGA). Los resultados muestran que la síntesis sin solventes de monómeros de benzoxazina se caracteriza por una alta velocidad de reacción, alto rendimiento y características ecológicas; los monómeros racémicos bifuncionales están compuestos por isómeros racémicos internos y externos, y el contenido de monómeros racémicos internos es mayor que el externo; los monómeros quirales y racémicos presentan un comportamiento de polimerización por apertura de anillo idéntico; debido a la diferente configuración espacial de las moléculas racémicas, el volumen libre del polibenzoxazina se reduce y el empaquetamiento de las cadenas moleculares es más denso, por lo que la temperatura de transición vítrea (Tg) y la estabilidad térmica del polibenzoxazina racémico son mayores que las del polibenzoxazina quiral y el polibenzoxazina tradicional basado en bisfenol A-anilina; además, el enlace CF tiene una alta energía de disociación, lo que mejora significativamente el rendimiento térmico del polibenzoxazina basado en bisfenol AF.

benzoxazina quiral; benzoxazina racémica; método sin solventes; comportamiento de curado; propiedades térmicas