Se utilizó la copolimerización catiónica en anillo abierto de tetrahidrofurano (THF) y glicidol para sintetizar en un solo paso un copolímero superramificado termosensible que contiene segmentos lineales flexibles de politetrahidrofurano en la cadena principal. La estructura superramificada del copolímero se determinó mediante RMN cuantitativa de carbono 13 (13C-NMR), y se calculó su grado de ramificación. Se caracterizaron el peso molecular y la distribución del polímero utilizando cromatografía de exclusión por volumen con dispersión láser multiángulo (SEC-MALLS). El espectro UV-visible (UV) mostró un cambio drástico en la transmitancia de la solución acuosa del copolímero cerca de la temperatura crítica inferior de disolución (LCST), pero la velocidad de transición de fase fue lenta y el tiempo de equilibrio alcanzó los 30 minutos; además, la velocidad de la transición de fase y el cambio en la transmitancia UV dependían de la temperatura. La observación del proceso de transición de fase mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM) reveló que este proceso lento se debe a la agregación variable de micelas formadas por el copolímero superramificado con el aumento de la temperatura.

polímeros superramificados; polímeros termosensibles; transición de fase lenta