Fettige cyclische Carbonatester von sechs Mitgliedern sind eine Familie von Monomeren mit breiten Anwendungsaussichten, die zur Synthese von Polycarbonatcarbonaten, fettigen Copolyestern und nicht-isocyanathaltigen Carbonat-Polyurethanen eingesetzt werden können. Um das Problem der niedrigen Effizienz bei der Synthese von Monomeren cyclischer Carbonatester zu lösen und die strengen Reaktionsbedingungen, hat diese Studie eine neue Methode zur Reaktion von Reduktion und Zerfall zur Synthese von Monomeren cyclischer Carbonatester etabliert. Ein niedermolekulares Polycarbonat wurde aus 1,3-Diolkomponenten und Dialkylcarbonaten durch Reduktionspolymerisation hergestellt und dann durch katalytischen Zerfall in eine sechsgliedrige Carbonatwespe umgewandelt. Besonderes Augenmerk wurde auf den Einfluss verschiedener Katalysatoren auf das Zerfallsverhalten des Polycarbonats gelegt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Effizienz des Zerfalls von Lewis-Säuren gering war, während alkalimetallische Alkohole die beste katalytische Aktivität zeigten, mit einer Ausbeute von 94,2%. Die Studie ergab, dass der katalysierte Zerfallprozess von alkalimetallischen Alkoholen einem Mechanismus unregelmäßiger Kettenbrüche und einem Mechanismus der Endgruppenzyklisierung folgte, abhängig von Faktoren wie der Polymermolekülmasse, dem Fütterungsverhältnis und der Reaktionstemperatur. Die Methode zur Reaktion des Reduktion und Zerfalls hat eine gute Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und kann zur Synthese von strukturell vielfältigen sechsgliedrigen Carbonatesteren verwendet werden. Diese Studie wird eine experimentelle und theoretische Grundlage für das Design, die Synthese und die Entwicklung neuer funktionaler Monomere zyklischer Carbonatester und entsprechender Polycarbonatmaterialien bieten.

Fettige Polycarbonate; Katalysatoren; Reduktion; Verfall; Sechsgliedrige cyclische Carbonat-Ester