Utilizando el ácido caféico como materia prima de origen biológico (CA), se prepararon dos nuevos derivados biosintéticos del ácido caféico mediante descarboxilación y protección del grupo hidroxilo. Se prepararon nuevos materiales poliméricos biosourced de estireno por polimerización radical libre del monómero estireno con ambos de estos monómeros. Se estudió el mecanismo de copolimerización radical libre de los dos monómeros con estireno y el efecto de los grupos de sustitución y su concentración en la microestructura y las propiedades macroscópicas del copolímero usando el software Materials Studio. Los nuevos biopoliestirenos desarrollados muestran propiedades diversas. Uno de los tipos presenta una resistencia a la tracción de 76.5 MPa con un alargamiento a la ruptura del 10.1 %, lo que aumenta la resistencia a la tracción y el alargamiento a la rotura en un 35.4% y 102% respectivamente, mientras que los otros tipos muestran una resistencia a la tracción de 37.2 MPa con un alargamiento a la ruptura del 39.5%, su curva de esfuerzo-deformación manifiesta una deformación plástica, aumentando el alargamiento a la ruptura en un 690 %. Los resultados indican que los monómeros derivados del ácido caféico contienen grupo hidroxilo-fenólico, y el diseño de grupos de protección para los derivados biosourced puede no solo regular sus propiedades para ampliar su campo de aplicación, sino también introducir grupos funcionales específicos para fabricar materiales poliméricos de alta actuación.

poliestireno biosourced; ácido caféico; monómeros funcionalizados; protección del grupo hidroxilo; polimerización radical libre