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    1982 年 第 卷 5 期

      研究论文

    • 何天白,任守经,高秀峰,李斌才
      1982(5): 321-325.
      摘要: 本工作用环己烷-甲苯混合溶剂测定了不同1,2-链节含量的无定形聚1,2-丁二烯的溶解度参数,进而得到它们的内聚能密度,另外测定了它们的玻璃化温度。发现1,2-链节提高了聚1,2-丁二烯的玻璃化温度,同时稍稍降低了它们的内聚能密度。认为这是1,2-链节降低了聚1,2-丁二烯分子链柔顺性的缘故。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 王尔鉴,李妙贞,康红,冯新德
      1982(5): 326-330.
      摘要: 本文研究了含氧的二苯甲酮/叔胺引发体系中添加羧酸的作用,实验结果表明:体系中添加羧酸可以大幅度加快聚合反应。聚合速度与使用羧酸的浓度、系统中氧的含量、羧酸的碳链长度以及酸性等因素有关,并讨论了羧酸的加速机理。采用此体系引发MMA本体聚合时,量子收率达8.7×102。  
        
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    • 华士英,唐学明
      1982(5): 331-337.
      摘要: 本文用ESR方法结合聚合实验,说明镍催化体系在合成顺式聚丁二烯上的活性中心是Ni~0和Ni~+,并且二者在反应中是共存的。  
        
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    • 何炳林,于燕生,钱庭宝,王补森
      1982(5): 338-342.
      摘要: 高温下直接裂解苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球时,因热分解而得不到球形碳化树脂。用浓硫酸处理后,树脂内磺酸基与邻近苯环发生了脱水反应,形成稳定的砜基,从而提高了树脂耐热性,裂解后得到球形碳化树脂。 高温下,微量氧、水蒸汽等被碳化树脂吸附后,使树脂发生活化作用,将一部分闭孔打开,增加树脂的毛细孔,改变了它的孔结构。  
        
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    • 樊宇祥,后晓淮
      1982(5): 343-348.
      摘要: 用毛细管流变仪和显微摄影方法以及稳定自由基标记法研究了苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(简称PDS)共聚物共混聚丙烯的流变性能和形态分布,发现PDS相于聚丙烯相中的分布呈典型的分散球状颗粒,颗粒尺寸与流动条件有关,两相的分布状况与PDS分子量大小有关。同时也探讨了PDS共混比例对熔体流动性能的影响。添加少量PDS可改善聚丙烯熔体的流动性能。  
        
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    • 张贤,潘承璜,漆宗能
      1982(5): 349-354.
      摘要: 多嵌段聚氨酯(SPU)是一种重要的医用高分子材料,其表面化学组成、表面结构,对血液相容性有直接关系。本文用电子能谱(ESCA)研究了两种链结构SPU的表面化学组成,其目的是了解表面组成与其本体结构及性能的关系,并将SPU表面组成与本体的相分离程度联系起来。实验结果表明:(1)在SPU-空气界面上O/N原子比大于其本体O/N原子比,即软段富集于表面;(2)分相程度高的SPU试样较分相程度低的试样其软段在表面富集得更多;(3)在50左右深度的表面层内相分离程度高的试样其O/N组成变化的梯度较大。  
        
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    • 陈寿羲,龙程奋,金永泽,蔡丽英
      1982(5): 355-361.
      摘要: 本文用热台偏光显微镜和透射电子显微镜研究了聚对苯甲酰胺(PBA)/H2SO4液晶态生长球晶的形态结构和结晶机理。结果表明,PBA/H2SO4向列型液晶相具有过冷状态,可达30—40℃左右,并可生长球晶结构,一般直径可达5毫米左右。20Wt%溶液在不同的过冷态结晶时,可以生成三种形态的球晶结构,这是由于构成球晶的基本结构单元——有序微区结构在不同过冷条件下堆砌排列的规整程度不同的缘故。球晶的形态结构只与过冷程度有关,而与溶液的浓度无关。同时还研究了变温和剪切应力下结晶的球晶形态。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 倪少儒,唐学明
      1982(5): 362-367.
      摘要: 本文用粘度法和GPC法研究了MoCl4R-i-Bu2AlOR′催化体系合成的聚1,2-丁二烯的分子量及其分布,发现该体系聚合物分子量分布非常窄,且与聚合温度呈直线关系;利用外推法估计,在-18℃左右该体系有可能引发活性聚合。聚合温度为30—70℃时,聚合物分子量分布宽度指数为1.5—2.0。本文还研究了调节聚合物分子量及其分布的方法,发现烯丙基卤可以大幅度调节聚合物分子量,对分子量分布也有一定的调节作用,其中烯丙基碘的效果最好。  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 吴锦远,杨超雄
      1982(5): 368-373.
      摘要: 以丙烯酸-甲基丙烯酸混合单体在聚丙烯颗粒表面进行非均相接枝聚合,得带有聚羧酸表层的聚丙烯复合离子交换树脂。和常见的交联型离子交换树脂不同,聚羧酸支链未经化学或物理交联,它仅以末端和聚丙烯链节中的叔碳原子相连而锚着于颗粒表面;在水溶液中,不仅每一链节可以适度旋转,而且整个支链可以自由伸展。这一结构赋予羧化聚丙烯复合离子交换树脂以优异的交换和吸附性能。  
        
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      发布时间:2021-03-19
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