最新刊期
- 摘要：利用SiO2负载的改性甲基铝氧烷(dMMAO/SiO2)负载[t-BuNSiMe2Flu]TiMe2钛配合物制备非均相钛催化剂(Ti-dMMAO/SiO2)，所得到的Ti-dMMAO/SiO2用于催化α-烯烃聚合. 结果表明，1-己烯均聚活性随Al/Ti摩尔比的提高而增加，当Al/Ti摩尔比为1000时，活性最高达到1.34×106 g·mol-1·h-1；所得聚合物的重均分子量(Mw)随Al/Ti摩尔比的提升先增加后降低，当Al/Ti摩尔比为400时，Mw最高为0.90×106 g·mol-1. 尽管聚合活性随着α-烯烃的侧链长度增加而有所降低，但催化1-十八烯聚合的TOF值仍达到104 min-1，同时得到的聚(1-十八烯)仍具有较高的分子量(0.90×106 g·mol-1). 所得到的聚(1-十二烯)和聚(1-十八烯)由于具有较长的侧链而产生结晶，熔点(Tm)分别为-24和43 ℃. 为了改善该类聚合物在油品中的溶解性，将1-十八烯与1-辛烯进行共聚. 共聚结果表明，Ti-dMMAO/SiO2催化体系在保持高活性的同时得到高分子量的无规共聚物，且其形貌也能得到一定改善.关键词：芴基胺基二甲基钛配合物;非均相催化剂;α-烯烃;配位聚合17|0|0更新时间：2026-06-18
- 摘要：服役于核反应堆内运动机构表面的润滑防护涂层同时面临着长寿命润滑和长期辐射稳定性的双重考验. 本工作以具有良好耐核辐射潜力的聚硅氮烷(PSZ)为基础树脂粘结剂，复配二硫化钼(MoS2)润滑填料，获得具有良好润滑和耐辐照性能的PSZ型黏结固体润滑涂层材料. 系统研究了涂层材料在不同处理温度下和伽马射线辐照前后结构、力学性能和摩擦学性能变化情况. 结果表明：高温热处理和γ射线辐照均能够促进PSZ复合润滑涂层的交联固化，使复合涂层的硬度和摩擦学性能显著改善；同时经过300℃高温热处理和γ射线辐照后的复合涂层耐磨损性能表现突出，其平均摩擦系数在0.34左右，磨损率低至6.7×10-6 mm3/N·m，表现出良好的摩擦学性能和耐γ射线辐照性能. 上述研究结果为未来高辐射剂量新型核反应堆内相关机械运动部件的表面润滑防护处理提供技术支撑和理论指导.关键词：聚硅氮烷;润滑涂层;γ射线辐照;摩擦学性能4|0|0更新时间：2026-06-18
- 摘要：以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为聚合反应单体，壳聚糖季铵盐(QCS)为第二网络组分制备由P(AA-co-AM)第一网络和QCS第二网络构成的双网络水凝胶膜，采用扫描电子显微镜(SEM)和万能拉伸试验机对所制备水凝胶膜的表面形貌和力学性能进行表征分析，结果表明双网络结构能够有效增强水凝胶在干燥过程中的抗收缩及抗破损能力，且双网络间的协同增强效应能显著提升水凝胶的断裂韧性与抗拉强度；同时，QCS的引入还能在有效抑制水凝胶过度溶胀的同时增强其保水性能. 采用改进的Stöber方法合成SiO2纳米颗粒，之后通过垂直沉积法和模板刻蚀法依次制备SiO2光子晶体模板和双网络光子晶体水凝胶膜，该膜能够响应拉伸应变而呈现出明显的结构色变化. 通过在反应体系引入苯硼酸以赋予水凝胶膜多重刺激响应特性，结果表明所制备的光子晶体水凝胶膜可通过结构色变化实现对糖溶液的可视化检测. 得益于优异的力学性能以及对机械力和糖类物质的双重响应特性，本研究所制备的光子晶体水凝胶在可穿戴器件和可视化健康检测等领域展现出巨大的应用前景.关键词：光子晶体水凝胶;双网络结构;应变响应;糖响应4|0|0更新时间：2026-06-18
- 摘要：采用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics，DPD)模拟方法研究了具有动态共价键的两亲性嵌段共聚物的自组装行为. 结果表明，在动态共价键的存在下，通过调控疏水作用和嵌段间的相互作用，得到了多室囊泡、囊泡、大复合胶束和球形胶束等形态. 疏水相互作用是自组装的主要驱动力，嵌段间的相互作用可以调节界面曲率，进一步控制聚集体形态；随嵌段间排斥作用增强，聚集体从大复合胶束依次演变为多室囊泡、囊泡及胶束. 在动力学方面，体系浓度对动态键成键率呈现非单调影响，低浓度下反应受扩散控制，成键率随浓度增加而升高；当浓度进一步升高时，排斥体积效应和空间受限增强，反而抑制后续成键，从而表现出成键的最优浓度区间. 此外，对比了游离链与预连接嵌段2种初始模型的组装路径，发现初始拓扑连接性会显著影响体系的组装演化过程；与游离链体系相比，预连接嵌段体系中单室囊泡的形成区域明显扩大. 上述结果为动态共价键调控的高分子聚集体形态设计提供了理论依据.关键词：嵌段共聚物;两亲性;动态共价键;自组装;耗散粒子动力学26|0|0更新时间：2026-06-18
- 摘要：高功率密度电子器件运行过程中产生的局部热积累会降低器件性能和服役可靠性，因此发展高效聚合物基热管理材料具有重要意义. 提高导热填料含量通常可有效改善聚合物基复合材料的导热性能，但过高的填料添加量往往会削弱材料的力学性能、电磁性能和绝缘性能等. 因此，在有限填料用量条件下提高其结构贡献和传热效能，对于聚合物基热管理复合材料导热性能的改善具有重要意义. 基于填料几何结构拓扑优化，建立了一种聚合物基复合材料导热性能提升策略，旨在通过合理调控填料构型提高其热贡献效率. 系统考察了迭代次数、体积分数、设计域几何形状和目标函数等因素对优化构型及传热性能的影响，在此基础上构建了一种简化的类哑铃填料结构. 与传统圆柱状填料结构相比，该结构表现出更优异的热响应特性，所制备的类哑铃阵列石墨/聚二甲基硅氧烷(graphite/polydimethylsiloxane，graphite/PDMS)复合材料散热效率为圆柱阵列graphite/PDMS复合材料的1.47倍. 相关结果为高性能聚合物基热管理复合材料的填料结构设计提供了有效方法.关键词：聚合物复合材料;拓扑优化;导热填料;热管理13|1|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：针对酰胺键引入对聚酰亚胺化学酰亚胺化动力学路径及其后续结构与性能演变影响认识不足的问题，本工作以无色透明聚酰亚胺(CPI)和聚酰胺-酰亚胺(CPAI)为研究对象，系统考察了酰胺键引入及脱水剂用量(60%~160%)对化学酰亚胺化反应动力学、完全酰亚胺化后聚集态结构以及薄膜力学和光学性能的影响. 结果表明，酰胺键的引入显著改变了化学酰亚胺化动力学路径：CPI体系在脱水剂用量达到120%以上时，由二级反应转变为一级反应；CPAI体系则在60%~100%用量下因分子内氢键作用表现为一级反应，而在120%以上因氢键网络被削弱后转为二级反应. 动力学路径差异进一步影响薄膜聚集态结构演变. X射线衍射与双折射结果表明，提高脱水剂用量可促进链堆叠致密化，增强面内取向，从而实现CPI薄膜力学与光学性能的协同提升；当脱水剂用量≥120%时，其拉伸强度、断裂伸长率和550 nm透过率分别达到130.3 MPa、10.3%和89.8%. 相比之下，CPAI薄膜表现出更高韧性，且其光学性能亦因薄膜均匀性提高而得到进一步改善. 本工作为CPI/CPAI薄膜化学酰亚胺化过程调控及综合性能优化提供了理论依据.关键词：无色透明聚酰亚胺;化学酰亚胺化;反应动力学;结构与性能107|7|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：聚二烯烃橡胶多应用于复杂多组分体系，其分子骨架主要由碳、氢元素组成，整体极性较低. 这一结构特征使其与各类极性填料、助剂等组分的相容性较差，进而限制了材料综合性能的提升与应用范围的拓展. 在聚二烯烃橡胶分子链中引入含杂原子的官能团，可在保留其优异弹性的基础上，显著改善与极性组分间的界面相互作用及相容性，是当前提升聚二烯烃橡胶综合性能、拓宽其应用场景的重要技术途径. 配位聚合能够精准调控聚二烯烃橡胶的链结构与立体构型，是制备高结构规整性橡胶材料的关键方法，已在多种工业橡胶的生产中得到应用. 然而，受杂原子对催化活性中心的毒化作用影响，采用配位聚合法制备官能化聚二烯烃橡胶仍面临较大挑战. 本文系统综述了基于配位聚合路线构筑官能化聚二烯烃橡胶的研究进展，重点归纳出两类主要策略：一是通过共轭二烯烃与含极性官能团的单体直接共聚，在聚合过程中实现官能化；二是基于反应性基团官能化法，利用聚合形成的活性链端与特定小分子试剂反应，实现链端功能化. 同时，总结了不同金属催化体系在调控聚合行为与官能团引入方面的特点，以期为该领域的后续发展提供清晰思路与理论参考.关键词：合成橡胶;官能化;配位聚合;聚二烯烃108|2|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：共聚单元含量是调控聚偏氟乙烯-六氟丙烯(P(VDF-HFP))共聚物结构与性能的关键因素. 本工作以不同六氟丙烯(HFP)含量的样品为实验对象，通过施加不同温度与压力条件，系统探究了P(VDF-HFP)熔体在高压外场下的结晶行为以及相结构与形态演变. 结果表明，随着HFP含量增加，高压下伸直链晶体(ECCs)的形成逐渐受到抑制. 这主要归因于HFP大的侧基体积，在热力学和动力学上均阻碍了高压六方相(h相)的增厚生长，导致ECCs含量及熔点均降低. 另一方面，HFP单元的引入显著促进了高压诱导的极性β相生成，且随着HFP含量增加，β相先后以ECCs和折叠链片晶(FCCs)的形式出现. 高压外场下，HFP对β相形成的促进作用可能源于其空间位阻效应，不仅有利于全反式(TTTT)构象的产生，同时有助于稳定高压诱导的TTTT构象，防止无法增厚的h相在结晶过程中松弛为α‑FCCs. 在此过程中，β相发生明显的晶格膨胀，对应的(110)晶面间距甚至接近α相，表明少量HFP单元以缺陷形式进入晶格，降低了晶体有序度. 此外，引入HFP还有效避免了材料的热降解，这一加工特性为实际材料应用带来了优势.关键词：聚偏氟乙烯-六氟丙烯;高压结晶;伸直链晶体;折叠链片晶;β相54|9|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：直接合成稳定的、具有高缺陷的金属有机框架(MOF)材料在材料科学上是一种挑战，本研究通过一锅水热合成法，基于混合配体诱导策略成功制备出富含结构缺陷的双配体MOF材料(UiO-66-NO2/50BDC). 热重(TGA)定量分析确认其缺陷数为4.02. 高于原始单配体的1.86. 在氧化降解芥子气模拟物CEES的催化反应中，该MOF材料展现出优异性能，不仅实现了93.3%的高转化率，更重要的是对无毒亚砜产物(CEESO)的选择性超过99%，兼具高活性与高选择性. 其性能显著优于4种单配体MOF (UiO-66、UiO-66-NO2、HKUST-1及MIL-88A). 催化活性的显著提升，主要源于丰富的路易斯酸位点(由结构缺陷产生)、因缺陷导致孔道扩张进而增强的反应物/产物扩散以及较大的比表面积.关键词：混合配体金属有机框架;缺陷金属有机框架;2-氯乙基乙基硫醚;催化选择性114|15|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：针对当前聚苯乙烯型热塑性弹性体难以回收、废弃后易造成环境污染的挑战，发展可化学循环的热塑性弹性体，是有望实现对此类传统材料部分替代，解决塑料污染的重要途径之一. 本工作以生物基γ-甲基-ε-己内酯和6-氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮为原料，利用有机碱/脲二元催化体系实现其顺序开环共聚，成功制备得到系列三嵌段共聚物. 系统研究了分子量和硬段摩尔分数对所得共聚物热学和力学性质的影响. 当硬段摩尔分数为43%时，三嵌段共聚物表现出热塑性弹性体性质，具有较高的断裂强度、断裂伸长率和回弹性. 以氢氧化钠为催化剂，三嵌段共聚物在本体条件下可以解聚回收得到原始单体，单体再聚合后可以得到与原始材料力学性能相当的热塑性弹性体.关键词：热塑性弹性体;三嵌段共聚物;开环聚合;闭环回收;脂肪族聚酯76|1|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：随着个体辐射防护和柔性防护装备的发展，伽马射线屏蔽材料对轻质化、柔性化和无铅化提出了更高要求. 为提高柔性聚合物基复合材料的γ射线屏蔽性能，以聚丙烯腈(PAN)为基体，制备了Bi2WO6及不同La掺杂的复合纳米纤维膜，并结合微观表征及性能测试，系统研究了La掺杂对复合纤维膜微观结构、局域电子结构、力学性能及γ射线屏蔽性能的影响. 实验结果表明，La掺杂能够显著调控Bi2WO6的结晶行为和纤维表面无机相的生长状态，且掺杂量与复合纳米纤维膜性能之间并非简单的线性关系，适量La掺杂有利于改善无机相在纤维表面的分布均匀性并优化复合膜结构，而过量掺杂会导致含镧杂相生成及局部富集，其中10 wt% La掺杂样品表现出最佳的综合性能，在3种辐照条件下的质量衰减系数分别达到4.426、1.491和1.315 cm2·g-1，较未掺杂La的样品分别提高约51.6%、77.7%和151.4%. 该研究为轻质、柔性、无铅γ射线屏蔽纤维材料的结构设计与性能优化提供了参考.关键词：聚丙烯腈;钨酸铋;结晶行为;聚合物基复合材料;辐射防护9|1|0更新时间：2026-06-17
- 摘要：通过熔融混炼和超临界流体发泡等步骤制备一系列膨胀石墨(EG)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)复合材料发泡片材，以该发泡片材为介电层组装电容式压力传感器. 研究了EG和超临界流体发泡对TPU基材料压力传感性能的影响规律及其机理. 结果表明，EG可有效提升该EG/TPU复合材料介电常数及相应传感器灵敏度，这与片状EG和TPU基体之间的界面极化有关. 对EG/TPU复合材料进行超临界流体发泡不仅有效构建出三维微孔结构，而且对较高EG含量下EG/TPU复合材料内的EG团聚体起到了良好的解团聚效果. 前者可有效增大压缩过程中介电层厚度变化，并引起材料压缩过程中大量低介电常数空气被高介电常数的EG/TPU复合材料实体取代，从而可有效增大介电层压缩过程中的表观介电常数变化幅度；后者有利于在介电层内部形成片状EG-空气-片状EG的微电容结构. 上述两方面作用，使得EG/TPU复合材料发泡片材相应传感器的灵敏度显著提升：与1.5 wt% EG含量的EG/TPU复合材料相比，其经发泡后相应传感器中压区灵敏度提升71倍. 传感器其它性能及应用测试结果表明，基于该复合材料微孔片材的电容式压力传感器分辨率可低至0.5 N、压力检测下限可达1 kPa，且展现出良好的循环稳定性，在手腕弯曲、手指抓取和坐立等运动监测方面具有良好的应用前景.关键词：膨胀石墨;热塑性聚氨酯弹性体;超临界流体发泡;电容式压力传感;运动检测229|9|0更新时间：2026-06-16
- 摘要：多孔水凝胶具有孔隙可调、高比表面积、低密度及可变形性等优点，在生物医学和柔性传感领域应用广泛，然而存在力学性能不足的问题. 针对这一挑战，本研究提出了一种基于盐析效应与多重交联协同作用的策略，用于制备高强度高韧性多孔水凝胶. 利用镓基液态金属(LM)与水介质之间发生原位氧化还原反应产生的氢气驱动体系快速发泡形成多孔结构，并结合盐析效应诱导的疏水缔合，在动态硼酸酯键、金属离子配位键和氢键等多重物理化学交联作用下，制备出兼具高强度高韧性以及高导电率的LMCNF多孔水凝胶. 实验结果表明，在LM添加量为7.5 wt%、聚乙烯醇(PVA)含量为16 wt%以及柠檬酸钠溶液浓度为20 wt%的最优制备条件下，LMCNF多孔水凝胶的拉伸强度达1009.47 kPa，韧性为1520.6 kJ/m3，断裂伸长率为266.06%，电导率为8.39 mS/cm. 此外，该水凝胶在压缩过程中呈现出灵敏、稳定且可逆的电阻响应，具有较高的应变系数(GF最高达1.68)和较宽的工作范围，同时还具备优异的循环压缩稳定性和抗疲劳性能，在70%压缩应变下循环100次仍能恢复其初始形态，在柔性电子器件、智能传感器与健康监测等领域的展现出潜在的应用价值.关键词：液态金属;高强度;多孔水凝胶;盐析;导电性250|2|0更新时间：2026-06-16
- 摘要：为改善高压电气设备中因电场分布不均导致的绝缘材料老化与击穿问题，提出了一种通过磁场诱导定向提升SiC纳米线/环氧树脂复合材料非线性电导性能的新方法. 首先，通过在SiC纳米线表面负载磁性Fe3O4纳米粒子赋予其磁场响应能力，随后在外加磁场诱导下固化成型，实现了纳米线在环氧树脂基体中的纵向有序排列. 研究结果表明，该方法制备的定向复合材料在低填充体积分数下即表现出超高的非线性电导性能，其中在体积分数为5%填充下非线性系数最高可达30.88，且所有定向样品的非线性系数均高于15. 通过调控SiC@Fe3O4填料的体积分数和Fe3O4的负载量，可有效调节复合材料的阈值场强. 结合XPS分析与第一性原理计算，证实了在SiC与Fe3O4界面处因电子的自发转移形成了内建电场和肖特基势垒，该因素是产生非线性电导性能的主导原因. 热刺激电流测试结果进一步揭示了Fe3O4负载量通过引入深陷阱能级来调控阈值场强的影响机制. 本研究为设计高性能非线性电导绝缘材料提供了新的制备策略与理论依据.关键词：环氧树脂;碳化硅纳米线;磁场定向;非线性电导;肖特基势垒66|14|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：为了解决卷材涂料耐候性配方优化依赖经验试错及多因素交互作用不明确的行业痛点，采用实验设计(DOE)方法，借助Minitab统计分析软件，通过紫外荧光老化试验进行加速老化测试，表征漆膜老化前后的色差和保光率，系统考察了颜基比和高耐候树脂混拼比例这2个关键因子对涂料老化性能的影响. 结果表明，颜基比、高耐候树脂混拼比例及其交互作用是涂层老化性能的极显著影响因素；在此基础上，模型进一步揭示了上述因子和老化性能之间的响应规律. 本工作量化了颜基比与混拼高耐候树脂比例之间的协同作用效果，证实了DOE方法在卷材涂料配方研发中的可行性与有效性，为该类材料的性能优化提供了新思路.关键词：卷材涂料;耐候性;实验设计;Minitab;紫外荧光老化试验54|4|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：再生纤维素材料的高性能化，核心在于对其聚集态结构，特别是分子链长程有序排列的精准调控. 然而，传统再生过程中受限于分子链强烈的无序聚集倾向，难以实现微观结构的定向组装. 碱/脲水溶液体系通过形成动态包合物实现了纤维素的低温非衍生化溶解，为构筑有序结构提供了理想的均相前驱体. 近年来，基于该体系确立了氢键屏蔽作用下“交联网络取向”策略：即在纤维素分子链处于动态包合物稳定的溶解状态、分子内与分子间氢键相互作用被暂时屏蔽的条件下，通过化学交联构建共价拓扑网络，实现体系由单链随机运动向网络协同形变的机制转变；继而利用外场诱导分子链有序取向，并借由包合物解离所触发的氢键重构，将取向结构永久固定. 本文综述了交联网络拓扑对分子链构象的调控机制，归纳了流场、机械及微流控等取向诱导方法；重点阐述了高取向结构在克服强韧矛盾及提升功能特性方面的构效关系. 此外，结合显微拉曼成像技术在原位解析多尺度取向分布及微观应力传递方面的进展，突显了其在揭示“结构-性能”关联中的独特优势，并展望了该领域的发展趋势.关键词：纤维素;碱/脲体系;交联网络取向;拉曼成像;高性能化304|44|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：受人体内疏松结缔组织的自修复过程及其支化结构的启发，设计合成了具有典型支化结构的刷状聚合物，其薄膜可以不依靠特殊的价键作用实现室温下智能且有效的自修复过程. 首先以含2-羰基溴基团的丙烯酸酯功能性单体为基础，利用可逆加成断裂链转移聚合合成了大分子引发剂，结合原子转移自由基聚合制备了主链一侧连接甲基，另一侧接枝聚丙烯酸乙酯/丁酯侧链的2类刷状聚合物. 研究了这2类刷状聚合物薄膜在室温下以及酸性、中性、碱性条件下的自修复行为，证明了刷状聚合物薄膜具有良好的自修复功能、耐酸碱的稳定性及弹性特征. 最后结合计算机模拟探索了刷状聚合物的仿生自修复机制，主要源于侧链间的范德华相互作用和链互锁作用. 本研究无需常规自修复材料对特殊价键作用的依赖，仅依靠聚合物的拓扑结构和范德华力即可实现其室温下的高效自修复过程，为设计结构简单的自修复智能高分子材料提供了新思路.关键词：刷状聚合物;范德华作用;自修复;仿生结构;链缠结306|15|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：具有优异光学功能的高性能树脂在高端镜片、高清成像等光学领域有重要应用. 本研究以CO2、环氧化物和生物源的大位阻三元环状酸酐为单体，采用无金属催化的途径制备得到无规结构的聚(酯-碳酸酯)，其数均分子量高达148.6 kg/mol. 通过改变环氧化物/环酸酐的投料比，所得产物的玻璃化转变温度范围为114~142 ℃，热分解温度范围219~284 ℃，为耐热性高的聚合物材料. 滴铸法所得该聚合物膜的透光率达91%，折光指数为1.50~1.52，阿贝数为46~57. 本研究结果为制备无金属残留的高性能有机光学材料提供了新途径.关键词：三元环状酸酐;三元共聚;聚(酯-碳酸酯)共聚物;无金属催化;高折光指数;高阿贝数76|18|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：采用多种室内加速老化实验研究了聚烯烃弹性体(POE)封装膜在热氧、湿热、氙灯、碘镓灯等条件下的老化行为，探索了POE封装膜对不同老化因子的敏感程度. 通过表征力学性能、交联度、光学性能、热稳定性、表面形貌、化学结构，评价了老化前后宏观性能和微观结构的变化，对比分析了不同老化条件下POE的老化机理和助剂析出行为. 研究发现热氧条件下存在氧化降解与后交联的竞争，导致宏观性能无明显变化；光氧老化对分子链的降解有显著的加速作用，低辐照度的氙灯老化后氧化降解最严重，高辐照度的碘镓灯老化后分子链大量断裂. 环境温度和湿度影响着材料基体中的小分子助剂析出能力，高温高湿条件下助剂析出现象更加明显，从而影响了材料的抗老化能力.关键词：聚烯烃弹性体;加速老化;老化机理;助剂析出87|37|0更新时间：2026-06-15
- 摘要：针对煤制乙二醇在聚酯合成过程中因对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)脱水醚化导致聚酯品质降低的问题，系统研究了煤制乙二醇与对苯二甲酸的酯化反应行为. 通过核磁共振氢谱(1H-NMR)与液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)等表征手段，对酯化反应中生成的目标产物BHET以及各种副产物，包括BHET二聚体、三聚体及双[2-(2-羟乙氧基)乙基]封端的BHET单体、二聚体和三聚体等进行了结构表征，揭示了煤制乙二醇酯化反应行为特征. 使用钛酸四丁酯催化剂抑制醚化副反应，并结合溶解度差异与薄层硅胶过滤等手段，分离并精制了BHET. 所得BHET纯度达99.14%，残留钛含量降至147 μg/g. 精制BHET经缩聚制备所得纤维级聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)经熔融纺丝得到聚酯纤维. 纤维的断裂强度和断裂伸长率与市售BHET在相同聚合、纺丝条件下制备的纤维的性能相当. 本文研究结果表明，经合理的酯化催化与单体BHET纯化，煤制乙二醇在聚酯纤维领域具备较强的应用潜力.关键词：煤制乙二醇;煤制乙二醇酯化;煤制聚对苯二甲酸乙二醇酯;煤制涤纶58|11|0更新时间：2026-06-15
- 地址：北京中关村北一街2号（北京2709信箱） 邮编：100190
- 联系电话：010-62588927 Email：gfzxb@iccas.ac.cn
- 技术支持由北京北大方正电子有限公司提供 京ICP备05002797号-8
京公网安备11010802046899号 - 本系统建议在Chrome、 IE9+ 以上版本浏览器阅读本站内容，360浏览器请切换至极速模式
- Cookies帮助我们提供服务并提供个性化体验。使用本网站，即表示您同意我们使用Cookies
0