最新刊期

      郭龙龙, 李慧, 李刚, 王培贤, 李得兴, 王自庆

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26003
      摘要：针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)韧性差和功能性不足的问题，本研究以双羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)为功能单体，与对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)通过直接共聚制备了一种有机硅烷共聚改性的PET共聚酯(SPET)，重点考察了PDMS分子量对SPET微观结构和宏观性能的影响. 结果发现，SPET的特性黏度[η]在0.7 dL/g以上，PDMS的引入会破坏PET分子链的规整性，降低了SPET的结晶性能. 当PDMS的分子量为2000 g/mol时，与PET共聚获得样品SPET2中，PDMS与PET之间存在微相分离现象，在界面结合处形成纳米“孤岛”结构，提升了SPET的机械力学性能，拉伸强度和断裂伸长率分别可以达到56.4 MPa和503%，分别较纯PET提升了12%和43%，对应的抗冲击强度可以达到11.68 kJ·m-2，是PET的4.7倍. 在热力学驱动下，PDMS极易向表面迁移，在SPET表面富集，降低了SPET的表面能，赋予材料良好的防污和阻燃性能.  
      关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯;有机硅烷共聚;增韧改性;表面能;防污   
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      更新时间：2026-05-06

      王旭龙, 马学宽, 李显明, 刘可远, 杨进军, 潘鹏举, 刘君峰

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.25319
      摘要：采用低温溶液-高温熔融缩聚法，以4,4′-二氨基二环己基甲烷(PACM)和3,3′-二甲基-4,4-二氨基二环己基甲烷(MACM)等脂环族二胺与不同链长脂肪族二酸为单体，通过“一锅法”制备了透明聚酰胺. 核磁氢谱及傅里叶变换红外光谱确认聚酰胺的成功合成，示差扫描量热法只能得到玻璃化转变温度(Tg)而无熔融温度(Tm)，X射线衍射分析显示所有样品均为无定形结构. 研究表明，材料透光率均高于90%，且兼具良好力学性能. 随二酸碳链增长，分子链柔性增加与酰胺键密度下降导致Tg降低，MACM基聚酰胺因甲基位阻效应较PACM基聚酰胺呈现更高Tg. 此外，材料平衡吸水率随碳链增长显著下降，有利于提升制品尺寸稳定性. 本研究为开发高透明、低吸湿聚酰胺材料提供了理论依据，适用于光学仪器等精密部件领域.  
      关键词：脂环族;透明聚酰胺;透光率;吸湿性   
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      更新时间：2026-05-06

      吴吉进, 宋正廷, 胡文韬, 冯昌平, 杨洁, 杨伟

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.25330
      摘要：太阳能驱动的海水淡化技术在解决全球淡水短缺方面拥有巨大的潜力，然而，长时间工作后的蒸发器普遍存在难回收与难降解的问题，严重影响技术的可持续应用能力. 受纸可回收再利用和中国传统折纸工艺的启发，以浒苔纤维素为主要材料混合纸浆纤维制备了一种可回收的折纸蒸发器，引入石墨烯微片以增强其光热转换能力. 在1个太阳光照强度下，蒸发器实现了2.20 kg·m-2·h-1的平均蒸发速率. 户外实验结果证明其对海水具有优异的K+、Ca2+、Na+和Mg2+去除能力，去除率超过99%. 对蒸发器进行回收再制备后，再生蒸发器仍然具有1.95 kg·m-2·h-1的蒸发速率. 本工作不仅为高效海水淡化提供了新的结构启发，也为解决蒸发器的可持续性问题和中国沿海浒苔污染问题提供了新思路.  
      关键词：浒苔;纤维素;海水淡化;光热转换;可回收   
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      更新时间：2026-05-06

      王蝶, 周明, 雷禄, 李哲, 唐万军, 谢光勇, 李琳

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26007
      摘要：合成了2对含羟基的不对称β-酮亚胺异构体及相应的三齿钛配合物异构体Ti1/Ti2和Ti3/Ti4，通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、元素分析以及单晶X射线衍射(XRD)等表征证实了异构的配体和配合物的结构. 在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下，2对钛配合物异构体均能高活性地催化乙烯聚合以及乙烯与α-烯烃共聚. 边臂靠近主链上苯基的配合物Ti2和Ti4催化乙烯(共)聚合的活性均明显高于边臂靠近羟基苯的对应异构体Ti1和Ti3的活性. 在催化乙烯聚合时，具有甲硫基苯胺边臂的配合物Ti4的活性最高，是它的异构体Ti3的3倍，是类似结构的含甲硫基乙胺边臂的配合物Ti2以及不含羟基的对照钛配合物Ti5的2倍以上；此外，Ti4还具有极高的热稳定性，在1.0 MPa的乙烯压力和100 ℃高温下仍保持106 g·molTi-1·h-1以上的极高活性，并且在120 ℃时仍具有较高活性. 在乙烯与α-烯烃(1-己烯、1-辛烯)共聚中，含甲硫基苯胺边臂的配合物Ti3和Ti4的共聚活性及共聚单体插入率均显著高于甲硫基乙胺边臂的配合物Ti1和Ti2，共聚活性均达106 g·molTi-1·h-1以上. Ti4表现出最高的乙烯共聚活性，而Ti3所得共聚物中共聚单体插入率最高. 采用密度泛函理论(DFT)计算对β-酮亚胺钛配合物进行结构优化，计算结果与配合物催化乙烯(共)聚合活性和配合物热稳定性的趋势一致，配合物Ti4只需要克服较少的活化能势垒就能完成链的增长，具有最高的催化活性及最强的热稳定性.  
      关键词：钛配合物;β-酮亚胺;异构体;乙烯聚合;共聚   
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      更新时间：2026-05-06

      刘润泽, 丁子淳, 刘晓萱, 张嘉梓, 王锦艳, 宗立率, 韩建华, 蹇锡高

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26019
      摘要：先进电子封装向薄型化与高密度发展，使基板刚性不足和热膨胀系数(CTE)失配问题凸显，亟需开发高刚性、低CTE的新型树脂体系. 本研究使用含苯并咪唑和苯并噁唑结构的二胺单体(APBIA和APBOA)，用于改性双马来酰亚胺/烯丙基酚(BDM/DABP)树脂体系. 通过示差热扫描量热(DSC)分析、流变性能测试、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、动态热机械(DMA)分析、热重分析(TGA)、静态热机械(TMA)分析及力学与介电性能测试等系统研究了其固化行为与多尺度性能. 结果表明，APBIA和APBOA的引入显著促进固化反应，并通过刚性杂环与多重氢键协同作用，有效提升弯曲模量并大幅降低热膨胀系数(CTE最低达8.59×10-6 ℃-1). 其中，APBOA改性体系因固化动力学适中，其制备的复材板展现出优异的弯曲强度(576.1 MPa)；同时，其铜箔剥离强度提升至0.898 N·mm-1，5 GHz下介电损耗低至0.00829，吸水率降至0.818%. 研究表明，苯并咪唑与苯并噁唑结构可作为高效功能单元，为开发高性能电子封装基板材料提供新思路.  
      关键词：双马来酰亚胺树脂;苯并咪唑;苯并噁唑;氢键;电子封装   
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      更新时间：2026-05-06

      蒋佳仪, 王洲一, 洪士博, 龙浩, 吉旭, 周利

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26047
      摘要：针对水性聚氨酯材料“结构-性能”关系复杂、微观机理不明确、传统研发依赖经验试错等问题，本研究提出一套基于分子模拟与结构单元贡献法耦合的研究方法. 首先，采用模块化设计策略解构复杂聚氨酯体系，通过分子动力学模拟获取关键组分的热力学参数. 其次，基于结构单元贡献法构建 “配方-性质”计算方法，实现从微观结构单元到链段运动能力的定量关联. 最后，结合构效关系分析与实验验证，建立材料性能调控策略. 基于具体案例，系统归纳了聚氨酯“高强高韧”“高刚高脆”及“刚韧平衡”3类典型力学行为特征及其微观调控机理，为水性聚氨酯材料的优化设计与性能定向调控提供了方法参考.  
      关键词：水性聚氨酯;分子动力学模拟;玻璃化转变温度;结构单元贡献法;构效关系   
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      更新时间：2026-05-06

      张婧怡, 符豪, 吕树一, 肖铭慧, 刘博, 田亮, 李华龙, 郑沁洋, 朱春雷

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26046
      摘要：细菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战，亟需开发新型高效的抗菌治疗策略. 本研究构建了一种兼具热响应与恒温调控能力的双层水凝胶递送系统，用于实现噬菌体的按需大量释放，并与抗生素协同用于细菌感染治疗. 该系统通过在下层水凝胶中引入光热纳米材料，在激光照射下，光热材料产热并诱导水凝胶发生相变收缩，从而触发噬菌体可控释放；与此同时，上层水凝胶通过相变诱导的光散射效应限制激光穿透，使体系温度精准维持在水凝胶相变点以下，有效避免噬菌体失活和组织过热损伤. 该控释系统与抗生素联合应用可实现对野生型大肠杆菌99.9%的高效杀灭，并在细菌感染伤口模型中显著促进伤口愈合. 这一多模态协同治疗平台集按需控释、智能温控与协同抗菌于一体，为细菌感染性伤口的修复提供了新策略.  
      关键词：细菌感染;噬菌体;恒温调控;多模态协同治疗   
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      更新时间：2026-05-06

      杜齐心, 郭晓琪, 王天赐, 陶健, 韩亚敏, 白鲁冰, 林进义

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26039
      摘要：针对柔性显示器件对可拉伸性与环保型溶液加工的需求，本研究设计并合成了一种含杂化硅氧烷侧链的聚芴高分子，并将其与聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体共混构筑复合半导体薄膜. 研究发现，硅氧烷侧链能有效调控复合薄膜的相容性，显著抑制相分离，在70%的弹性体比例下薄膜仍保持均匀形貌. 此外，该聚合物薄膜呈现优异的深蓝光发射，荧光量子产率(PLQY)可达50.7%，并在多种绿色溶剂中具有良好的溶解性，且光电性能与使用传统甲苯溶剂时相当，为实现可拉伸显示器件的环保加工提供了可能. 基于纯聚合物薄膜和复合薄膜制备的聚合物发光二极管(PLED)均展现出较好的深蓝电致发光性能，且复合薄膜器件在PDMS比例增加时表现出相对缓慢的性能衰减. 本研究为开发兼具可拉伸性、绿色加工性与高性能的柔性光电材料提供了可行的分子设计策略.  
      关键词：可拉伸;聚芴/弹性体;复合半导体薄膜;杂化硅氧烷;绿色溶剂   
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      更新时间：2026-04-27

      李艳梅, 欧阳欣, 韩昊霖, 沈经杰, 莫伟杰, 张泽平

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26027
      摘要：生物基自修复聚合物结合了可再生资源的可持续性与智能自修复功能，在推动绿色材料发展方面展现出独特优势. 近年来，随着动态化学的迅速发展，基于生物质原料构建自修复材料已成为高分子领域的重要研究方向，不仅拓展了传统聚合物的功能边界，也为材料循环利用和寿命延长提供了新路径. 本文系统总结了生物基自修复聚合物的构建策略，重点阐述了动态共价键(亚胺键、二硫键、硼酸酯键等)、动态非共价键(如氢键、金属配位、静电作用)以及多重动态键协同作用的设计原理与修复机制. 在此基础上，进一步综述了以多糖(纤维素、淀粉、壳聚糖等)、木质素、植物油、蛋白质、天然橡胶与杜仲胶以及其他特色生物质(如脱氧核糖核酸、茶多酚、衣康酸、硫辛酸等)为原料开发的自修复聚合物体系，分析了它们在不同触发条件下(热、光、湿度、pH等)的修复行为与性能特点，最后，探讨了该新兴领域的挑战和发展趋势.  
      关键词：生物基材料;自修复聚合物;动态键;可持续;应用   
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      更新时间：2026-04-27

      韩晓慧, 冯俊, 周佳, 熊新阳, 王培贤, 王自庆

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26021
      摘要：本研究以草酸二甲酯(DMO)、碳酸二甲酯(DMC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料，通过两步酯交换缩聚法, 成功合成了一系列高分子量聚草酸-碳酸丁二醇酯(PBOC). 重点探究碳酸酯(BC)链段含量对PBOC结构与性能的影响. 结果表明，PBOC表现为BC和草酸酯(BO)链段的无规共聚物，呈现出单一玻璃化转化温度(Tg)，且随着BC含量的增加而降低；BC链段的引入破坏了聚草酸丁二醇酯(PBO)分子链的规整性，显著抑制了其结晶能力，因此PBOC的熔融温度、结晶度及结晶速率均随着BC含量的增加而降低. 通过改变BC含量可以实现对PBOC力学性能、阻隔性能和降解性能的有效调控. 当BO含量为80%时，获得PBO80C共聚物的拉伸强度和断裂伸长率分别为48 MPa和600%，以商业聚丁二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)为参考，PBO80C的O2和H2O的阻隔性能提升因子BIFp (O2)和BIFp (H2O)分别为6.4和5.2，显著优于其它商业共聚酯，为高性能生物降解材料的研究提供了参考.  
      关键词：酯交换缩聚;全生物降解聚合物;聚草酸-碳酸丁二醇酯;无规共聚;阻隔性能   
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      更新时间：2026-04-27

      金帅, 鲁瑞瑶, 闫婧瑶, 薛彦虎

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26034
      摘要：超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的高性能化是高强高模聚合物纤维领域的关键问题，而原料分子量、微观结构与加工路径之间的协同机制仍不清晰. 本研究以不同分子量纺丝级UHMWPE为对象，基于凝胶纺丝与多阶段牵伸这一非平衡过程，系统揭示了原料结构、链拓扑演化与牵伸行为之间的内在关联. 结果表明，单纯提高分子量难以直接提升力学性能，其优势需通过缠结解构与取向重组加以释放. 粒径分布集中且孔结构适中的原料更有利于形成稳定凝胶网络. 通过调控螺杆温度与转速，不同初始黏均分子量的冻胶纤维可被调控至约3.60×106 g·mol-1，但不同温度—剪切路径会引入非平衡链拓扑结构，并在牵伸过程中产生拓扑记忆效应，持续影响链柔顺性与力学性能，链柔顺性较高的中等分子量体系更有利于实现高倍牵伸取向. 本工作为高性能UHMWPE纤维的工程化制备提供了新的设计思路.  
      关键词：超高分子量聚乙烯;凝胶纺丝;拓扑记忆效应;牵伸动力学;力学性能   
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      更新时间：2026-04-27

      曾德范, 彭文凤, 李高荣, 李玉攀, 张福全, 廖小雪, 廖禄生, 廖建和, 戴忠峻

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26050
      摘要：我国高端减震领域的恒黏天然橡胶(CV-NR)严重依赖进口，国产CV-NR与进口CV-NR的加工工艺相比存在差异，使得国产CV-NR的贮存稳定性较差，进而影响CV-NR的结构与性能. 本工作对CV-NR不打包、打包和干搅打包3种不同的加工工艺所得3种橡胶样品进行本征性能、微介观结构及硫化胶力学性能分析，研究加工工艺对CV-NR结构与性能的影响. 结果表明，打包处理不会影响CV-NR的本征性能和微介观结构，干搅打包处理会降低其门尼黏度、塑性初值、大凝胶含量、分子量和支化程度. 打包和干搅打包处理不会影响CV-NR的常规力学性能，干搅打包处理的CV-NR动态力学性能更好.  
      关键词：恒黏天然橡胶;加工后处理;微介观结构;力学性能   
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      更新时间：2026-04-23

      秦宇飞, 许健, 李玉莲, 刘琳, 刘欣悦, 边宇飞, 李久盛, 于佩潜, 丛蓉娟, 陈林枫, 俞越

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.25329
      摘要：本综述介绍了茂金属催化剂的分子结构对茂金属聚α-烯烃(mPAO)合成基础油分子结构(立构规整性、区域规整性、分子量等)的调控机制，并归纳了mPAO基础油分子结构与其性能间的内在联系. 重点阐述了支链长度、支链数量、分子量及立体化学属性等关键结构参数对mPAO的黏度、黏度指数、倾点、结晶性、剪切稳定性及摩擦性能的影响规律. 对mPAO构效关系的理解不仅有助于完善润滑油领域的基础理论体系，更为高性能润滑油产品的设计与开发提供了重要的理论依据和支撑.  
      关键词：茂金属催化剂;聚α-烯烃合成基础油;构效关系;分子结构   
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      更新时间：2026-04-23

      李亭瑶, 孙小娟, 李太宇, 王锴, 张亚苹, 宋鹏飞

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26051
      摘要：金属有机框架材料(MOF)具有高度有序的多孔结构和超大比表面积，在材料领域备受关注. 然而，其在抗菌应用中仍面临结构稳定性不足、生物相容性有限及释放行为难以精准调控等挑战. 将MOF与高分子材料有效结合，不仅可以增强MOF的抗菌性能，而且可改善其加工性能、降低生物毒性. 因而，制备MOF基高分子可有效扩大MOF应用领域. 本文综述了近五年来MOF基高分子抗菌材料在合成、抗菌机制及抗菌应用方面的研究进展，为高性能MOF基抗菌材料的设计与开发提供参考.  
      关键词：MOF基高分子;抗菌材料;合成策略;抗菌机理;应用进展   
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      更新时间：2026-04-23

      连世超, 胡欢, 张炳健, 李永杰, 刘君腾, 王志坚, 马志勇

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26040
      摘要：设计并合成了一种基于邻苯二酚的新型双螺环力致变色基团ISO-ABPX，并系统研究了其在聚氨酯(PU)及双网络弹性体(PMA-PU)中的光致变色与力致变色行为及其机理. 研究发现，无论是365 nm紫外光照射还是外界压力作用下，ISO-ABPX均仅发生单一螺环的开环反应，生成开闭态(ISO-ABPXOC)，在520和557 nm处呈现特征吸收带，并伴随592 nm处荧光显著增强；第二个螺环在光、力刺激下均保持稳定，难以打开. 通过构建双网络结构(PMA-PU)，材料的光致变色响应受到明显抑制，而力致变色行为依然显著，体现了其对刺激响应的选择性. 研究还表明，ISO-ABPX@PU体系在40 ℃加热后可逆恢复至初始闭环态，具有良好的循环使用性. 理论计算(CoGEF)进一步揭示，螺环C―N键断裂所需力约为4.37 nN，从能量角度支持了实验观测到的单一螺环开环路径. 本工作不仅拓展了双螺环力响应分子的结构类型，更为发展具有可逆、多态响应特性的智能力学传感材料提供了新的分子设计策略与实验依据.  
      关键词：双螺环力敏基团;聚合物力化学;力致变色;光致变色;双网络弹性体   
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      更新时间：2026-04-22

      王蕾, 张雪宁, 徐和涛, 陈雄

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26032
      摘要：在光催化反应中，光催化剂的本征性能直接决定反应效率. 然而，现有光催化剂普遍存在光生载流子复合严重、表面活性位点有限以及亲水性不足等关键问题，严重制约了其实际应用. 针对上述挑战，本研究利用硫醇-炔点击反应，将β-巯基乙胺功能基团系统性引入咔唑基共轭多孔聚合物PEC中，构筑了一系列不同修饰当量的多孔聚合物光催化剂(PEC-1、PEC-4、PEC-8). 通过系统的光电化学与光催化性能表征，探究了β-巯基乙胺官能团引入对材料载流子行为、表面性质及光催化活性的调控机制与构效关系. 研究结果表明，β-巯基乙胺的接枝修饰可显著促进光生载流子的分离与迁移，同时有效提升材料表面亲水性，从而协同增强光催化反应动力学. 其中，PEC-4在光催化产H2反应中表现出最优性能，在可见光照射下其产H2平均速率达184.2 μmol·h-1 (10 mg催化剂)，在450 nm处表观量子效率达到2.1%. 此外，该多孔功能化聚合物光催化剂在多次循环反应中展现出优异的结构稳定和催化耐久性. 本研究为共轭多孔聚合物光催化剂的功能化精准设计与性能调控提供了一种可行的新策略，并为高效光催化材料的理性构筑提供了重要的实验依据与理论参考.  
      关键词：咔唑基多孔聚合物;巯基乙胺修饰;光催化;载流子分离与传输;亲水性   
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      更新时间：2026-04-20

      朱桂英, 刘春艳, 邓宝, 刘博恩, 夏鹏程, 李鹏娟, 雷军, 徐家壮

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26044
      摘要：人形机器人是实现具身智能的关键物理载体，发展潜力和应用前景巨大. 高分子材料具有低密度、高比强度、易加工及功能可设计性等优势，已逐渐用于人形机器人的承重与功能部件. 本文综述了近年来高分子材料在人形机器人中的研究成果. 重点围绕轻量化骨骼结构材料、仿生皮肤材料、智能感知-驱动材料的关键性能需求，阐述其在微观结构设计、功能网络构建、制备加工方法及构效关系等方面的研究进展. 最后，对该领域面临的挑战及发展方向进行了探讨与总结.  
      关键词：人形机器人;高分子材料;骨骼材料;皮肤材料;感知-驱动材料   
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      更新时间：2026-04-17

      曲晋, 于中振

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26059
      摘要：发展二维有机材料的普适性合成策略，是丰富其结构体系、充分释放其在储能、催化等领域应用潜能的关键. 近日，耿建新等提出一种动态微界面聚合来合成二维聚合物片层的策略. 该方法操作简单，仅需通过对不相溶的聚丙二醇双(2-氨基丙醚)的离子液体溶液和1,3,5-苯三甲酰氯的正己烷溶液进行搅拌，即可高效合成新型二维聚合物片层PEO-BTA. 该片层具有优异的加工性，既可使用氢化钠进行化学改性得到钠离子导体聚合物PEO-BTA-Na，也可与金属有机框架HKUST-1复合得到MOF@PEO-BTA-Na复合物，随后经真空抽滤即可得到对应的自支撑薄膜. 这类薄膜吸收电解液后可用作准固态电解质，后者的离子电导率达2.80 mS·cm-1，钠离子迁移数达0.95，两项指标均处于领域领先水平. 基于该电解质组装的钠金属电池在界面稳定性、倍率性能与循环寿命方面均展现出突出优势. 动态微界面聚合策略不仅具备二维有机材料合成的普适性和规模化双重潜力，同时为高性能准固态电解质的设计与制备提供了重要材料基础.  
      关键词：动态微界面聚合;二维有机材料;准固态电解质;钠金属电池   
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      更新时间：2026-04-17

      裴艳敏, 肇研, 丁江楠, 周超, 郑鲲, 周恒

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26038
      摘要：碳纤维增强邻苯二甲腈(CF/APN)复合材料厚度方向热导率较低，限制了其在高导热领域的应用. 为解决该问题，本研究首先采用反应诱导相分离法制备了平均粒径分别为25和200 μm的2种邻苯二甲腈树脂(APN)微球，然后在微球表面包覆少层石墨烯(FLG)制得APN25@FLG和APN200@FLG 2种粒子，将APN@FLG粒子作为导热增强相引入CF/APN复合材料体系中，并与直接添加FLG的改性方法进行对比，探究APN@FLG粒子对复合材料导热性能的调控作用及其对复合材料力学性能的影响. 结果表明，引入APN@FLG粒子的改性方案导热增强效果显著优于直接添加FLG的改性策略，APN@FLG粒子中的APN树脂微球可有效抑制FLG在成型压力作用下的面内取向行为，从而显著提升复合材料厚度方向的热导率. 当FLG的添加量为3.6 wt%时，APN200@FLG/CF/APN复合材料的厚度方向热导率达到1.62 W/(m·K)，相较于未改性的CF/APN复合材料提升了189%. 同时，引入APN@FLG粒子后复合材料层间剪切性能基本保持不变，仅当粒子添加量较大时，弯曲强度有所下降. 本研究为高性能导热复合材料设计与制备提供了高效可行的新策略.  
      关键词：邻苯二甲腈;碳纤维;热导率;少层石墨烯;取向   
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      更新时间：2026-04-15

      张乐康, 孙晓宇, 李景庆, 刘伦洋, 廖涛, 卢影, 李宏飞, 门永锋, 蒋世春

      当前状态： 五校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26005
      摘要：根据聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)的工程应力-应变曲线以及杨氏模量(YM)、断裂伸长率(EB)和拉伸强度(TS)构建了多特征机器学习预测模型，探究了材料属性、制样工艺、测试参数对力学性能的影响. 通过最小绝对值收敛和选择算子(Lasso)、决策树回归(DTR)、随机森林回归(RF)等7种算法，结合5折交叉验证和超参数优化，实现了力学性能的定量预测；基于极端梯度提升树回归(XGB)算法完成了应力-应变曲线的高保真度拟合. 结果表明：PE力学性能的预测受数据量限制虽然存在精确度局限，但预测趋势表明预测方法有效；YM在PP数据集上预测性能最优(测试集R2≥0.80，部分模型超过0.90)，无明显过拟合；EB和TS预测受数据量所限，仅RF、XGB、KNN模型在PP数据集中表现出有效预测能力；控制变量条件下，PP的应力-应变曲线预测R2大于0.90，可精准再现温度依赖的力学性能. 证明了机器学习对聚烯烃力学性能预测的可行性，可为高分子材料力学性能快速预测提供技术支撑.  
      关键词：应力-应变曲线;机器学习;力学性能   
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      更新时间：2026-04-14
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