最新刊期

      王建, 庞佳宏, 李玲玉, 符媛媛, 李欣, 冯骁, 蒲泽军, 钟家春, 孟驰涵

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26091
      摘要：本工作聚焦于聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚己内酯二醇(PCL)及其共软段对聚氨酯弹性体(TPU)结构与性能的调控作用. 针对PCL基TPU拉伸强度偏低、且经紫外老化后力学性能大幅衰减的问题，采用半预聚分步扩链工艺，制备不同比例的PCDL/PCL共软段TPU. 借助红外光谱、原子力显微镜等表征手段，结合力学、耐磨、耐油、耐水解及耐紫外老化测试，系统研究了PCDL含量对TPU微观结构与性能的影响. 结果表明，随着PCDL占比增大，软段内部分子间相互作用增强、硬段分散更均匀，有效优化了体系微观结构，实现了“增强-调韧”的协同效应，且大幅提升了环境稳定性. 该研究为户外装饰用高性能TPU的选材与结构设计提供了重要参考，也为TPU材料的性能优化提供了新的技术思路.  
      关键词：热塑性聚氨酯;PCDL/PCL共软段;微相分离;增强增韧;环境稳定性   
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      更新时间：2026-07-21

      周浩添, 冯春玉, 王铭哲, 罗召鹏, 高恒, 郑涵斗, 高海洋

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26159
      摘要：共聚物的单体组成及分布对材料的性能及应用有着重要的影响. 本研究采用高等规的非茂吡啶胺基铪催化剂催化丙烯与4-甲基-1-戊烯共聚，详细研究了丙烯/4-甲基-1-戊烯进料比对共聚的影响. 吡啶胺基铪催化剂表现出很高的共聚活性，达到3.55×107 gpolymer·molHf-1·h-1. 通过调控单体进料比，成功制备了一系列不同单体组成的丙烯-4-甲基-1-戊烯的高等规共聚物. 核磁共振碳谱(13C-NMR)、X射线衍射谱(XRD)、示差扫描量热分析(DSC)和拉伸测试表明较低的4-甲基-1-戊烯插入率(<7.7 mol%)下制备了4-甲基-1-戊烯改性的聚丙烯，高4-甲基-1-戊烯插入率(>94.6 mol%)下得到丙烯改性的聚(4-甲基-1-戊烯)，介于两者之间的插入率表现为无规共聚弹性体材料. 通过单体的组成调控，成功地实现了材料的性能从塑料到弹性体再到塑料的改变.  
      关键词：铪催化剂;4-甲基-1-戊烯;丙烯;共聚   
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      更新时间：2026-07-21

      张鑫瑶, 朱小艳, 温雪莹, 胡桂新, 王慧悦, 戴郅焜, 牛冉, 龚江

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26133
      摘要：废弃尼龙难降解且高值化利用途径有限，将其转化为功能材料具有重要意义. 本研究以废弃尼龙66为原料，经碱性水解获得的降解液无需分离纯化，直接在水相中引入铝盐，其中的降解产物己二酸(adipic acid，简称ADP)作为有机配体构筑铝基金属-有机框架(MOF)材料(命名为Al-ADP)，实现了由废弃尼龙到功能MOF材料的绿色升级转化. Al-ADP具有MIL-53(Al)型结构，呈由纳米棒组装形成的纳米花形貌，并具有微介孔协同的分级孔结构. 进一步将Al-ADP与聚乙烯醇交联后负载于粘胶无纺布表面，构筑柔性水伏发电膜器件，在20 ℃、相对湿度59%条件下可稳定输出0.41 V电压和4.76 µA电流. 户外集成测试20个器件实现了6.59 V的串联输出电压与38 µA的并联输出电流. 分子动力学模拟结果表明，Na+扩散系数高于Cl-，证明Al-ADP膜蒸发器可通过界面双电层与连续传输通道协同促进离子选择性迁移，从而实现稳定电荷分离. 本研究实现了废弃尼龙向功能MOF材料的高值化转化，为蒸发驱动发电材料设计及废弃塑料资源化利用提供了新思路.  
      关键词：金属-有机框架材料;废弃尼龙;升级化学回收;水伏发电;废塑料高值化利用   
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      更新时间：2026-07-21

      刘霜, 秦振宁, 王兴旺, 王鹏旭, 李伟, 张会轩, 付中禹

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26141
      摘要：通过在丙烯腈和丙烯酸甲酯为单体，过硫酸铵为引发剂的无皂乳液聚合中加入碱金属离子(Li+、Na+、K+)、调节引发剂浓度以及引入离子型共聚单体，系统研究了上述因素对丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(P(AN-co-MA))粒子聚并行为及粒子表面电荷构建机制的影响. 采用扫描电子显微镜、动态光散射、X射线衍射等表征手段对P(AN-co-MA)粒子的形貌、粒径分布、Zeta电位和结晶度进行表征. 实验结果表明，碱金属离子通过自身水化特性调控双电层结构，削弱了粒子间静电排斥作用，降低了P(AN-co-MA)粒子的稳定性导致聚并发生；提高引发剂浓度可增加P(AN-co-MA)粒子表面电荷密度，从而抑制聚并行为；引入离子型共聚单体改变P(AN-co-MA)粒子表面电荷的构建方式、影响粒子在分散体系中的稳定性. 本研究明确了碱金属离子在无皂乳液聚合制备单分散P(AN-co-MA)粒子过程中的作用机理.  
      关键词：无皂乳液聚合;碱金属离子;丙烯腈;丙烯酸甲酯   
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      更新时间：2026-07-21

      张雨, 姜鑫宇, 胡欣, 朱宁

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26161
      摘要：酶促环状单体开环聚合(ROP)是制备生物降解聚合物的绿色合成途径. 脂肪族聚碳酸酯展现出良好的生物相容性、生物降解性和结构可设计性，已成为组织工程、药物递送、电子材料和包装材料等领域的研究热点. 近年来，以酶为催化剂、醇为引发剂，通过开环聚合制备了一系列不同结构的功能化生物降解聚碳酸酯. 本综述以三亚甲基碳酸酯、三亚甲基碳酸酯衍生物、四亚甲基碳酸酯、大环碳酸酯单体分类，总结了酶促环碳酸酯开环聚合的研究进展、机遇与挑战，希望对生物合成高分子和生物降解材料等相关领域提供借鉴.  
      关键词：酶;环碳酸酯;开环聚合;引发剂;生物降解   
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      更新时间：2026-07-21

      许芮铭, 范盟苑, 刘伟, 张春庆, 汤华伟, 赵忠夫

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26164
      摘要：为开发高性能酸阻滞吸附材料，本研究设计并合成了一系列溴化聚(苯乙烯-b-丁二烯)嵌段共聚物(BMPSB)，并通过悬浮聚合法将其与苯乙烯共聚，制备了季铵化聚苯乙烯复合微球(PS@BMPSB). 采用活性阴离子聚合合成了3种不同丁二烯嵌段长度的聚(苯乙烯-b-丁二烯) (PSB-50、PSB-60、PSB-70)，经四丁基三溴铵溴化后得到BMPSB-50、BMPSB-60、BMPSB-70. 研究了BMPSB种类及用量对复合微球形貌、粒径分布及表面功能基团富集的影响. 实验结果表明，PS@BMPSB中聚丁二烯段含量越高，微球粒径越小；当BMPSB-50用量为30 wt%时，所得微球表面溴元素含量最高，达9.72%，粒径为205.14 μm，分散度良好. 吸附性能研究表明，该微球对盐酸的静态吸附过程6 min内达到平衡，符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型，最大吸附容量为46.84 mmol/g. 动态吸附实验中，穿透体积为0.6 BV，洗脱初期酸浓度高可直接回收，经10次循环使用后微球交换容量仍保持初始值的80%以上，展现出优异的再生稳定性. 本研究为酸阻滞法提供了新型高效吸附材料，并为功能化聚苯乙烯微球的结构设计提供了实验依据.  
      关键词：聚苯乙烯微球;嵌段共聚物;季铵化;溴化;酸阻滞   
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      更新时间：2026-07-18

      张承诺, 谭雯娟, 黄浩, 杨曙光

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26090
      摘要：研究了尼龙6 (PA6)薄膜和鱼线在多场条件下的力学性能，系统测试了水溶液中盐浓度和温度变化对其力学性能的影响，揭示了PA6材料在盐水溶液中相较于纯水中的力学增强现象. 将PA6薄膜和鱼线浸泡于水中，模量和强度相比干态下均有降低. 升高水溶液温度，薄膜和鱼线的力学强度进一步降低. 当水溶液温度达80 ℃时，薄膜力学强度急剧下降，鱼线由于尺寸和结构影响断裂强度没有大幅降低，但力学曲线出现多段屈服现象. 加入盐后，PA6薄膜和鱼线均表现出更高的力学强度和韧性. 尤其在80 ℃盐溶液(1 mol/L NaCl)中，薄膜的强度和韧性得到大幅提高，鱼线力学曲线中多段屈服现象消失. 我们提出在盐水溶液中，盐离子通过水合层与水分子结合，限制水的迁移，减弱了水分子对高分子材料的增塑作用. 该工作呈现了多种环境参数变化下PA6样品的力学行为，为不同服役环境的应用提供指导.  
      关键词：尼龙6;薄膜;鱼线;多场环境;力学性能   
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      更新时间：2026-07-17

      陈轲鼎, 王菲, 缪月娥, 刘天西

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26146
      摘要：聚环氧乙烷(PEO)基复合固态电解质因良好的柔性与电极界面兼容性，成为目前固态电解质领域的研究热点. 然而，无机填料分散性差及有机-无机界面相互作用弱等关键问题，导致其在长循环中离子传输受阻、界面极化加剧. 针对上述问题，本研究提出利用富氧空位的取向纳米纤维构建连续定向离子传输路径并优化有机-无机界面相互作用的协同调控策略，以制备高性能PEO基复合固态电解质. 具体而言，采用水平取向聚丙烯腈(APAN)纳米纤维为基底，原位生长富含氧空位的层状双金属氢氧化物(MoNiCo-LDH)，构筑具有有序取向结构的APAN/LDH复合纳米纤维网络；在此基础上灌注PEO，获得有机-无机复合固态电解质(MoNiCo-LDH@APAN-PEO). 得益于该结构设计：一方面，氧空位可以增强LDH与PEO的界面相互作用，在降低PEO结晶度的同时，通过与TFSI-之间的静电相互作用促进锂盐解离；另一方面，取向纳米纤维的有序结构为锂离子提供了连续定向的传输路径，有效抑制锂枝晶生长. 因此，该复合固态电解质在60 ℃下的离子电导率达0.79 mS·cm-1，锂离子迁移数为0.73，电化学窗口高达5.2 V；对称电池可稳定循环1500 h，全电池循环200圈后的容量保持率为89%. 本研究提出的界面氧空位与定向离子传输路径协同调控策略，有望为高性能固态锂金属电池用聚合物基复合电解质的设计与制备提供新思路.  
      关键词：聚合物复合固态电解质;取向纳米纤维;氧空位;界面调控;锂离子传输   
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      更新时间：2026-07-17

      蒲泽军, 李玲玉, 庞佳宏, 谭珍珍, 曹秀玲, 谭钰凤, 李宏蛟, 钟家春

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26131
      摘要：聚焦热塑性聚氨酯(TPU)/多壁碳纳米管(MWCNT)/四氧化三铁(Fe3O4)复合材料制备与性能研究. 先使用溶液法原位聚合制备出TPU/MWCNT，再使用双螺杆熔融共混工艺制备出不同Fe3O4含量的TPU/MWCNT/Fe3O4复合材料，系统研究了填料含量对复合材料的聚集态结构、微观形貌、热学和电磁吸波等性能的影响. 结果表明，Fe3O4与MWCNT在TPU中均分散良好，无明显的团聚现象. 复合材料的Tg随着Fe3O4含量的增加而轻微升高，其中Fe3O4添加量为40 wt%时Tg达到了-29.61 ℃，相比于仅仅添加MWCNT的样品提高了4.66 ℃. 此外，Fe3O4的引入有效调节了复合材料的复介电常数与复磁导率，优化其阻抗匹配特性的同时引入了磁损耗机制，达到了X频段全吸收，最高反射损耗达到-34.49 dB. 该工作为柔性吸波材料的结构设计提供了新思路，在可穿戴电磁防护、柔性电子器件屏蔽及隐身涂层等领域具有广泛的应用前景.  
      关键词：热塑性聚氨酯;多壁碳纳米管;四氧化三铁;电磁吸波   
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      更新时间：2026-07-14

      郭昊明, 王锦艳, 蹇锡高

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26127
      摘要：随着人工智能等领域的蓬勃发展，芯片的需求量大幅提升，而底部填充胶作为先进芯片封装生产过程的关键材料，较长的固化时间严重制约着生产效率的提升. 本研究将2种不同结构的脂环族环氧树脂，即3,4-环氧环己基甲基、3,4-环氧环己基甲酯(ERL-4221)与双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯(ERL-4299)同硫鎓盐固化剂(4-羟苯基)甲基(2-甲基苄基)硫鎓六氟锑酸盐共混，通过热阳离子固化体系显著降低了固化时间. 同时将2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(KH-566)改性的球形二氧化硅作为填料加入，显著降低了填充胶的热膨胀系数(CTE). 所有体系均可实现在120 ℃下20 min内固化，其中，配方EP-60-B表现出优秀的热稳定性(玻璃化转变温度Tg=170 ℃，热分解5%温度Td,5%=386 ℃)和良好的流变性能(剪切速率为10 s-1时的黏度8.4 Pa·s). 在玻璃态区(T Tg)时的CTE为38.9 ppm/℃，储能模量E'=3.46 GPa. 本研究提供了一种集快速固化、高耐热和低黏度于一体的底部填充胶材料解决方案，在先进电子封装领域显示出重要的应用前景.  
      关键词：硫鎓盐;脂环族环氧树脂;快速固化;高玻璃化转变温度   
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      更新时间：2026-07-14

      张卫红, 李午戊, 张诗影, 曹静, 曹文丽

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26153
      摘要：既疏水又疏油的超双疏表面是疏液表面发展应用的重要趋势，然而，在受到外界摩擦时该类表面的微纳粗糙结构会因磨损而导致双疏性能迅速下降甚至丧失，向双疏粉体中加入高分子胶黏剂来构筑复合涂层是提高双疏表面耐磨性最为常用的方法，但往往由于双疏粉体会被胶黏剂包埋而效果不佳.本工作在自主合成出性能较佳的超双疏纳米粉体的基础上，利用溶解于良溶剂中的高分子胶黏剂加入到不良溶剂中会发生相转变而呈现出球状形貌的性质，将环氧树脂溶液滴入分散有超双疏纳米粉体的不良溶剂中，引发相转变后再通过超声处理促使双疏纳米粉体在环氧树脂相转变液滴表面紧密包裹形成细腻稳定的Pickering乳液滴，而后经喷涂固化得到由多层核壳微球组成的超双疏涂层. 双疏粉体处于核壳微球表面保证了涂层的双疏性能不因胶黏剂存在而下降，多层自相似结构又赋予了涂层较好的耐磨性. 经测试，厚度60 μm左右的涂层可在负重200 g砝码情况下耐400#砂纸表面摩擦60个循环(总行程约1650 cm)后仍保持较佳的超疏水性和一定程度的疏油性. 该方法原则上可以适用于任何能在不良溶剂中发生相转变的的高分子胶黏剂，为耐磨超疏水/超双疏涂层的制备及应用提供了借鉴方向.  
      关键词：环氧树脂;超双疏表面;耐磨性;相转变;Pickering乳液;自相似结构   
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      更新时间：2026-07-14

      张月, 尚瑞, 龚文昕, 李琇廷, 董杰, 赵昕, 张清华

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26108
      摘要：柔性显示盖板材料面临高透明、耐高温与复杂服役可靠性之间的平衡难题. 本工作通过调控分子链刚柔性与自由体积，制备了一系列无色透明聚酰亚胺(CPI)薄膜. 研究发现，随着分子链刚性的增大，样品的玻璃化转变温度(Tg)和疏水性更优而力学性能则与分子链堆砌密度和氢键含量呈现更强的相关性. 其中，含刚性非共轭环丁烷结构的CPI-CBDA因自由体积小、氢键多、分子链堆积紧密，兼具高透明(380~780 nm的平均透过率Tav=87.02%)、高耐热、低膨胀(50~250 ℃的平均热膨胀系数CTE=10.52×10-6/K)及优异的力学性能. 在服役评价方面，经50万次动态弯折(弯折半径R=2 mm)后，大部分样品的Tav损失率低于3%，拉伸强度保持率高于85%，而商业化PET薄膜的强度保持率低于56%. 值得注意的是，部分样品弯折后其杨氏模量反而增大，可能是由于局部循环应变诱导分子链取向造成的. 紫外老化研究表明，CPI-CBDA稳定性最佳，其老化机理呈现阶段性特征：初期环丁烷结构分解，随后弱键断裂，与此同时分子链间发生交联反应，协同补偿力学性能的劣化，使其经紫外辐照后Tav保持率高达97.1%，拉伸强度与模量保持率甚至达到119.4%和140.1%.  
      关键词：无色透明聚酰亚胺;分子结构调控;动态弯折耐久性;耐紫外辐照   
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      更新时间：2026-07-10

      刘婧超, 薛金鑫, 刘骁, 张子涵, 周建军, 李林

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26132
      摘要：高电压层状锂镍钴锰氧化物正极材料的界面不稳定，存在电解液过度分解、过渡金属溶出和阳离子混排等问题，严重制约其循环寿命. 本研究设计并合成了一种同时含羟基和氰基的丙烯酸酯类共聚物(PMHC)，在正极材料浆料制备过程中包覆在LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 (NCM622)颗粒表面，并利用Ritter反应使聚合物包覆层原位交联，形成包覆层稳定的正极(PMHC@NCM)来提升电池的性能. 密度泛函理论计算发现氰基与NCM622 (-1 0 0)晶面的结合能(-24.35 eV)远高于PVDF的含氟基团(-14.62 eV)，有利于聚合物的优先吸附包覆. 傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱(XPS)研究表明PMHC聚合物在Lewis酸存在时发生了交联. 透射电镜证实了交联PMHC聚合物在NCM622表面的包覆. 循环伏安测试证明包覆层显著降低了极化，提高Li+的表观扩散系数. 电池测试结果显示，包覆有益于维持正极材料循环过程中结构的稳定性，采用PMHC@NCM正极的电池在0.5 C循环400圈后仍能维持非常高的放电比容量(146.7 mAh·g-1)和库仑效率(99.78%). XPS分析进一步揭示，包覆的交联聚合物参与了正极界面层的形成，而且这种交联聚合物衍生的界面层有效抑制了阳离子混排、过渡金属溶出和电解液分解. 本研究展示了一种利用聚合物包覆后利用Ritter反应原位交联来稳定高压正极材料界面的新策略，为改善和提高高能量密度锂离子电池的循环性能提供了新的思路.  
      关键词：正极包覆;原位交联;Ritter反应;NCM622;锂离子电池   
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      更新时间：2026-07-10

      杨志超, 宗立率, 王锦艳, 蹇锡高

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26099
      摘要：为满足高频通信技术对低介电聚合物电介质的迫切需求，本研究提出了一种通过分子主链工程调控链构象以降低介电常数(Dk)与介电损耗(Df)的新策略. 不同于传统的增强刚性或引入柔性基团的方法，我们致力于在保持主链刚性的前提下引入可控的分子扭曲，以同步增大自由体积和限制偶极运动. 为此，设计并合成了2种具有不同连接键角的新型非对称单喹噁啉双卤单体，并与含氟双酚6F-BPA共聚，成功制备了主链扭曲程度具有差异的聚芳醚P6FEQA与P6FEQD. 作为对照，合成了基于对称双喹噁啉单体的线性聚合物P6FEQ. 系统研究表明，主链扭曲度的增加能通过降低材料堆积密度有效削弱宏观极化响应，并通过构象锁定有效抑制偶极弛豫. 其中，具有最大扭曲度的P6FEQD在15 GHz下展现出最优异的介电性能：介电常数低至2.385，介电损耗仅为0.00344，比商用聚醚醚酮(PEEK)在GHz频段的典型损耗值低近一个数量级，且所用单体易于合成. 本工作为通过“刚性扭曲”分子设计实现高频介电性能的优化提供了明确的范例.  
      关键词：聚芳醚;喹噁啉;非对称单体;低介电常数;低介电损耗   
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      更新时间：2026-07-10

      杨发浒, 陈涛, 李林, 赵海利

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26055
      摘要：聚丙烯酸(PAA)和聚氧化乙烯(PEO)在溶剂中易络合是限制PEO/PAA静电纺丝薄膜制备的重要原因. 本研究以体积比7:3的N,N-二甲基甲酰胺和丙酮作为溶剂，以静电纺丝工艺制备了PEO/PAA多孔纤维膜，发现纺丝溶液中聚合物质量分数和PEO与PAA的质量比对多孔纤维膜的结构和性能具有重要影响. 在聚合物质量分数为6 wt%时，PEO/PAA多孔纤维膜的纤维形貌最优，且当PEO与PAA的质量比为5:1时，薄膜具备形状记忆功能，在40%拉伸变形后的薄膜经60 ℃加热处理即可恢复，同时，薄膜也表现出良好的湿度响应行为，当薄膜放置在未戴手套的手掌时，会沿远离手掌方向迅速变形. 此外，当质量比为1:1时，薄膜的力学性能最优，断裂伸长率高达882%. 将液态金属刮涂在薄膜表面后制备的电容式可穿戴传感器，具有良好的弹性恢复能力和宽应变响应性，在100%应变下的2000次循环测试中的传感性能稳定可靠，并可响应手指弯曲、摆腕、吞咽、咀嚼等动作. 本研究为柔性PEO/PAA多孔纤维膜的制备及传感功能化提供了简易的制备方案.  
      关键词：静电纺丝;传感器;湿度响应;形状记忆   
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      更新时间：2026-07-10

      罗子琳, 刘思翃, 黄盛, 韩东梅, 王拴紧, 孟跃中, 肖敏

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26105
      摘要：利用非金属催化剂三乙基硼(TEB)/四丁基氯化铵(TBACl)催化环氧丙烷(PO)/二氧化碳(CO2)/苯酐(PA)/邻苯二甲醛(OPA)四元共聚，得到具有不同链段组成的高分子量的聚(缩醛-酯-碳酸酯) (PPCP-PAc). 随后在温和的酸性条件下选择性水解聚合物链中的缩醛键，得到了一系列分子量不同、聚酯(PE)含量不同的低分子量聚(酯-碳酸酯)二元醇(PPCP-DL). 通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和19F核磁共振谱验证了PPCP-DL的两端均为羟基封端，且伯羟基含量为43%.  
      关键词：二氧化碳;聚碳酸酯二元醇;邻苯二甲醛;水解   
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      更新时间：2026-07-10

      袁李隽桀, 陈晓天, 游正伟

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26122
      摘要：含有Diels-Alder (DA)动态共价键的聚氨酯弹性体兼具优异的力学性能与热可逆自愈合能力，是自修复弹性体领域的重要研究方向. 本工作基于文献数据驱动方法，围绕DA聚氨酯弹性体(DAPU)拉伸强度、断裂伸长率和愈合效率这3项性能的构效关系开展研究. 通过对相关文献中配方与性能数据的系统筛选，构建了涵盖组成、化学特性和结构机理3个层次的参数体系. 进一步选取支持向量回归(SVR)、极限梯度提升(XGBoost)和高斯过程回归(GPR)分别建立了3项性能的定量解析模型，其决定系数(R2)分别达到0.76、0.66和0.81. 结果表明，所构建的特征体系能够较好表征DAPU弹性体主要结构变量与性能之间的关系. 夏普利加性解释(SHapley Additive exPlanations，SHAP)分析进一步表明，软段结晶性和软段分子量是影响力学强度与愈合效率的最关键参数，DA功能单体含量是调控延展性的核心变量，3项性能之间呈现出复杂的非单调相关关系. 上述结果可为深入理解DAPU弹性体的构效关系，指导配方设计提供参考.  
      关键词：聚氨酯;Diels-Alder动态键;自愈合弹性体;机器学习;构效关系;数据驱动   
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      更新时间：2026-07-10

      周晓萌, 周雪颖, 张志兴, 秦盟盟, 封伟

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26142
      摘要：高功率密度电子器件运行过程中产生的局部热积累会降低器件性能和服役可靠性，因此发展高效聚合物基热管理材料具有重要意义. 提高导热填料含量通常可有效改善聚合物基复合材料的导热性能，但过高的填料添加量往往会削弱材料的力学性能、电磁性能和绝缘性能等. 因此，在有限填料用量条件下提高其结构贡献和传热效能，对于聚合物基热管理复合材料导热性能的改善具有重要意义. 基于填料几何结构拓扑优化，建立了一种聚合物基复合材料导热性能提升策略，旨在通过合理调控填料构型提高其热贡献效率. 系统考察了迭代次数、体积分数、设计域几何形状和目标函数等因素对优化构型及传热性能的影响，在此基础上构建了一种简化的类哑铃填料结构. 与传统圆柱状填料结构相比，该结构表现出更优异的热响应特性，所制备的类哑铃阵列石墨/聚二甲基硅氧烷(graphite/polydimethylsiloxane，graphite/PDMS)复合材料散热效率为圆柱阵列graphite/PDMS复合材料的1.47倍. 相关结果为高性能聚合物基热管理复合材料的填料结构设计提供了有效方法.  
      关键词：聚合物复合材料;拓扑优化;导热填料;热管理   
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      更新时间：2026-07-10

      井倩雯, 黄友佳, 杨晨, 许锋, 陈狄, 赵骞

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26139
      摘要：水凝胶因与生物组织相似的力学特征与丰富的刺激响应性，已在航空航天、生物医药以及柔性电子等方面展现出良好的应用前景，并在许多关键领域已有应用. 其表面作为应用中与其他物体或装置产生相互作用的区域，同功能的实现息息相关. 然而，传统水凝胶一般质地均匀，且表面无特殊微纳结构，难以满足复杂场景对材料表面特性的精细需求，制约了材料应用的拓展. 对此，近期发展了一系列基于不同化学或物理过程的方法，实现了水凝胶表面性能的精准调控，包括浸润性、黏附性以及光学性能等，以满足不同场景的差异化需求. 本文聚焦水凝胶表面性能的图案化调控，围绕特性-策略-应用3个维度，对近期相关领域的研究成果进行综述，并提出所面临的机遇与挑战. 特别地，本文着重论述了基于光化学过程实现水凝胶表面性能调控的方法，为相关研究提供良好的借鉴.  
      关键词：水凝胶;表面性质;图案化;刺激响应;功能应用   
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      更新时间：2026-07-10

      孙宁, 高强, 郑东阳, 孙丽燕, 白鲁冰, 林进义, 韩亚敏

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26092
      摘要：针对聚芴在实际应用中面临的分子链聚集、发光薄膜厚度依赖性等问题，本研究基于空间位阻封装策略，设计并制备了一种新型聚芴基深蓝光半导体材料PHDPF-DPA. 实验结果表明，侧链二苯胺基团的空间位阻效应赋予材料良好的热稳定性，能够有效抑制分子链间聚集，减少低能缺陷态发射，并避免水氧侵蚀，从而显著提升蓝光发射稳定性. 该材料的光物理性质无明显膜厚依赖性. 瞬态吸收测试进一步表明，位阻基团可有效削弱激子湮灭，提高激子利用率. 在光泵浦条件下，薄膜呈现出深蓝光放大自发辐射(ASE)发射，阈值为6.17 μJ/cm2，半峰宽仅1.4 nm. 以其为发光层构筑的聚合物发光二极管(PLED)实现了稳定的深蓝光电致发光. 本研究验证了空间位阻封装策略在制备高性能、稳定聚芴蓝光半导体方面的有效性，为印刷工艺在有机光电子器件制备中的应用提供了重要研究基础.  
      关键词：发光共轭聚合物;聚芴蓝光半导体;位阻封装;放大自发辐射;有机发光二极管   
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      更新时间：2026-07-10
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