最新刊期

      徐剑, 丁子培, 刘雅欣, 孙佳怡, 杨雪, 苏磊, 刘春太, 申长雨, 邵春光

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25295
      摘要：聚合物高压结晶的驱动力是过冷度，从尼龙6 (PA6)的压力-熔点相图上看，足够大的压力(目标压力)能够带来足够高的过冷度从而使其在增压过程中结晶. 本工作利用自制的变速金刚石压机(s-dDAC)对PA 6进行快速增压处理(增压速率为1 GPa/s)，联合多种结构检测手段原位研究了目标压力对PA6结晶行为的影响. 结果表明：目标压力对PA 6的结晶晶型及结晶过程均有显著调控作用，当目标压力≤2.5 GPa时，熔体无法在增压过程中完全凝固，存在结晶滞后现象，制得的样品是以α相为主含有少量β相的混合相；当目标压力≥3.0 GPa时，结晶滞后现象消失，样品转变为以β相为主、含有少量α相的混合相. 不同的目标压力下，PA6熔体开始固化的临界压力几乎不变(340 MPa左右)，当目标压力≥3.0 GPa时，PA6熔体能够在340 MPa~2.7 GPa的“压力窗口”内连续固化. 卸压过程中，β晶的体积连续膨胀，并伴随着少量晶体的破坏. 本工作利用快速增压法制备了含β相的PA6制品，原位观测了其加压形成过程和卸压破坏过程，证实了通过改变增压条件不仅能够控制PA6的结晶动力学，还能够制备出具有特殊结构的制品.  
      关键词：原位研究;尼龙6;可变速金刚石压机;目标压力;结晶行为   
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      更新时间：2026-01-19

      袁吉祥, 杨海迪, 张若鹏, 董鹏鹏, 陈炜杰, 李耀文

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25305
      摘要：全无机钙钛矿/有机叠层太阳能电池(TSCs)有望突破单结Shockley-Queisser极限. 然而，宽带隙钙钛矿前电池的滤光效应会引起光生电流失配及有机后电池载流子动力学改变，造成严重的能量损失，限制了叠层器件性能的提升. 本研究提出一种组分光学调控策略：通过提高有机体异质结(BHJ)中的受体组分含量，增强了薄膜在滤光条件下的近红外光子捕获能力，使前后电池光电流更加平衡，有效地降低了TSCs的光学损失. 此外，该策略还可提供额外的电子传输路径，平衡了空穴与电子迁移率，进而抑制双分子复合、促进激子解离. 最终实现叠层太阳能电池23.65%的光电转化效率、2.17 V的开路电压和79.58%的填充因子. 此外，该器件展现出良好的工作稳定性，在1000 h持续运行后仍保持初始效率的88%，并且紫外光稳定性良好.  
      关键词：叠层太阳能电池;全无机钙钛矿;有机光伏;体异质结;载流子动力学;能量损失   
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      更新时间：2026-01-19

      刘辉, 高佳莲, 朱金佗, 李湘, 刘志扬, 黄壮, 张昌伟, 汪少振, 张生辉, 李晓鹏, 赵越, 徐欢

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25239
      摘要：聚乳酸(PLA)在纳米颗粒物过滤领域展现出广阔的应用前景，但其实际应用受到驻极体性能(指材料储存静电荷的能力)弱、过滤效率不足等问题的限制. 因此，对PLA进行改性以提升其过滤性能具有重要意义. 本研究以PLA静电纺丝纳米纤维膜为基体，通过聚多巴胺(PDA)界面修饰策略，在纤维表面构建具有强黏附性与多重官能团的活性界面层，进而诱导Zn(锌)/Co(钴)双金属有机框架(Zn/Co-MOF)的原位可控生长，最终制备出具有多级微纳结构和显著增大比表面积的双金属MOF功能化静电纺丝纳米纤维膜(BMF-PLA). 该膜呈现出由双金属MOF纳米颗粒均匀锚定于纤维表面所形成的分级粗糙结构与连续三维网络，显著增强了气流传质与颗粒物过滤效率，BMF-PLA对PM2.5和PM0.3的过滤效率分别高达99.22%和97.65%，使其在空气净化领域具有显著优势. 该研究不仅为PLA滤材的高性能化提供了一种有效可行的表面功能化策略，也为设计开发新一代可持续、高性能空气过滤材料提供了新的思路.  
      关键词：静电纺丝纳米纤维膜;双金属有机框架;聚多巴胺界面修饰;颗粒物过滤;表面功能化   
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      更新时间：2026-01-17

      陆健烨, 卢庆闯, 罗振扬, 罗艳龙

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25269
      摘要：针对高强韧聚氨酯(PU)难以循环利用的挑战，本工作通过在PU中引入超分子链段，构建刚柔协同的多级动态网络：刚性链段4,4′-二氨基苯甲酰胺(DABA)借助芳香环结构诱导形成强氢键体系以提供结构支撑、增强材料强度，柔性链段癸二酰肼(SPH)依托长链脂肪结构构建弱氢键体系，凭其链段迁移能力缓解应力集中并耗散能量，且二者引入的酰基氨基脲(ASCZ)基团赋予氢键网络动态可逆性. 所制备的PUU-DA-SPH3弹性体展现优异综合性能，拉伸强度达64.55 MPa、韧性为336.14 MJ·m-3，且经多次热压循环再加工后强度保留效率91%、韧性保留效率98%. 该研究为设计兼顾高强韧性与可循环利用的聚氨酯提供了新思路.  
      关键词：刚柔协同;氢键;酰基氨基脲;可循环利用;高韧性与高强度材料   
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      更新时间：2026-01-17

      吴晓妍, 张旭东, 江皓, 李晓东, 邹美帅

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25279
      摘要：为制备适用于减振缓冲领域的高性能抗冲击聚氨酯弹性体，解决现有高强聚氨酯制备工艺复杂、强度提升受限且抗冲击性不足的问题，本研究采用一步法合成工艺，以多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PM200)为硬段，通过调节交联剂配比及含量、引入刚性软段，结合红外光谱、原子力显微镜及力学性能测试，系统研究得到了高强高抗冲聚氨酯弹性体，其具有99.87 MPa的拉伸强度，静态压缩强度高达263 MPa，动态压缩吸能63.60 MJ/m3，在11 J摆锤能量冲击下反馈的冲击能量达142.3 kJ/m2，综合性能优异. 针对聚氨酯力学性能与抗冲击性能通过多组分协同调控进行了优化，并为了适配规模化生产需求采用一步法工艺，为减振缓冲用聚氨酯的工业化应用提供了可行的技术方案与配方设计思路.  
      关键词：聚氨酯;交联剂;聚酯多元醇;协同调控;抗冲击性能   
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      更新时间：2026-01-17

      曹园, 莫伟杰, 吴春蕾, 段先健, 张泽平, 容敏智

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25298
      摘要：随着5G通信和高端芯片等技术的快速发展，电子器件的热管理问题日益严峻. 高填充导热聚合物复合材料是实现高效散热的理想材料之一，但其开发长期受困于高填充量导致的加工流动性差、界面结合弱及不可回收等难题. 本研究基于Diels-Alder (DA)可逆共价化学，构建了一种具有可逆交联基体与动态界面键合的共价自适应复合网络. 以DA交联的不饱和聚酯为基体，并采用马来酰亚胺改性Al2O3为填料，实现填料与基体的DA键合，提升两者的界面相容性. 结果显示，复合材料在70 wt%高填充下仍具有良好流动性，120 ℃平衡扭矩仅2.77 N·m，显著低于共价交联对照样. 界面DA键合减少了填料团聚，增强了应力传递，使拉伸强度达17.7 MPa，较对比体系提升38%~149%. 复合材料同时具备较高热导率(1.50 W·m-1·K-1)、自修复效率(93.2%)和可重复回收性. 该研究为发展易加工、可循环的高填充导热复合材料提供了新途径.  
      关键词：高填充导热复合材料;Diels-Alder键;注塑成型;重复加工;自修复   
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      更新时间：2026-01-17

      侯迎, 孙亚如, 王军, 刘超, 刘彦, 黄风雷

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25178
      摘要：针对弹药在热冲击环境下的防护需求，本研究通过芳纶浆粕(AF)协效膨胀阻燃剂改性聚脲(PUA)，系统研究了AF对膨胀阻燃聚脲的特定阻燃性能影响及作用机制. 结果表明，相较于普通膨胀阻燃聚脲复合材料，添加AF的复合材料具有更低的极限氧指数(LOI)值和在微型量热测试中更高的热释放速率；而在锥形量热和氧乙炔测试中，添加低含量AF (0.5 wt%和1.0 wt%)可以进一步降低热释放并显著提高材料的耐烧蚀性能. 本研究针对PUA这一特定燃烧行为现象提出的合理解释，将有助于进一步发展一维材料的阻燃机理及其在安全弹药绝热涂层领域的应用.  
      关键词：芳纶浆粕;膨胀阻燃聚脲;特定阻燃现象;作用机制   
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      更新时间：2026-01-15

      赵瑞晓, 周琬婷, 宗艳琪, 韩媛媛, 崔杰

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25261
      摘要：通过外部刺激使嵌段共聚物中某个组分性质发生转变来诱导嵌段共聚物体系从一个有序态转变至另一个有序态是调控聚合物有序聚集体形貌结构的一个新思路. 基于此，以经典的ABA三嵌段共聚物有序聚集体(长棒以及囊泡)为初始态，采用Monte Carlo模拟方法考察当体系中部分B嵌段转变为C嵌段(即体系中ABA三嵌段共聚物转变为ABA/ACA三嵌段共聚物共混物)后，长棒状胶束以及囊泡疏水部分微相结构的变化. 模拟结果表明，通过调控B嵌段与新生成的C嵌段间的不相容性以及体系演化的时间，原疏水部分为单一组分的有序聚集体能够演化形成多种在线形三组分嵌段共聚物体系中鲜少观察到且微相结构可控的多间隔型有序聚集体，如节状蠕虫、汉堡型以及Janus型棒状胶束、蛹状囊泡、垒球状囊泡、Janus型以及哑铃型囊泡等. 上述某些结构(诸如节状蠕虫、蛹状囊泡等)在相同参数条件下采用传统自组装方法(即体系从无序的均匀溶液状态演化)难以获得.  
      关键词：嵌段共聚物;组分转变;多间隔结构;Monte Carlo模拟   
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      更新时间：2026-01-15

      何瑾, 张春雷, 孙祥浪, 朱宗龙, 李楠, 李忠安

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25299
      摘要：针对反式钙钛矿太阳能电池中聚合物空穴传输层存在的寄生吸收问题，以咔唑与3,3″-苯并[e]环戊[b]吲哚取代的对三联苯为共聚单元，设计并合成了一类新型高透光率聚合物空穴传输材料(HTMs)，即PBN-3,6-Cz和PBN-2,7-Cz. 2种聚合物HTMs均具有合适的能级水平和空穴迁移率，且在350~450 nm范围内的平均透过率超过94%，显著高于对比材料PTAA (82.3%)，有效降低了界面寄生吸收引起的光损失. 此外，通过调控咔唑的连接位点，实现了对聚合物电荷传输性能及钙钛矿薄膜结晶行为的调控. 基于PBN-2,7-Cz的反式钙钛矿电池实现了18.21%的能量转换效率和24.33 mA·cm-2的短路电流密度，均优于对比PTAA的器件(18.07%，24.03 mA·cm-2).  
      关键词：钙钛矿太阳能电池;空穴传输材料;共轭聚合物;咔唑;透光率   
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      更新时间：2026-01-14

      张欣蓓, 刘春红, 尚佳璐, 李晓东, 江皓, 邹美帅

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25270
      摘要：以半预聚体法为核心工艺，制备了一系列高岭土/聚氨酯弹性体复合材料，系统考察了高岭土含量及煅烧温度对材料力学、阻尼与隔声等性能的影响. 结果表明，未煅烧高岭土在添加量0.5 wt%时分散最均匀，使复合材料的力学性能较基体显著提升. 当填料含量升高至1 wt%，复合材料阻尼性能较基体提升明显. 声阻抗失配与增强阻尼的协同作用使隔声量在50~6400 Hz频率范围内整体提升，且高填料含量样品表现更为显著. 高岭土经600 ℃以上煅烧后转化为偏高岭土，与聚氨酯基体的相容性增强，其中800 ℃煅烧所得偏高岭土复合材料的氢键化指数增至2.33，拉伸强度保持在11.9 MPa，同时tanδ达0.84，力学与阻尼性能达到综合最优. 综合分析，高岭土用量及煅烧温度的协同调控可显著提升聚氨酯弹性体的强韧性、阻尼与隔声性能，为轻质、高阻尼、高隔声结构减振材料的设计与制备提供了新的思路与技术路径.  
      关键词：高岭土;聚氨酯;复合材料;力学性能;阻尼隔声   
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      更新时间：2026-01-14

      俞亦涵, 赵斌治, 焦宁

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25254
      摘要：废弃塑料的回收利用已成为全球关注的问题. 其中，以聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚氯乙烯为代表的聚烯烃塑料因化学惰性而难以在自然环境中降解，化学回收利用存在巨大挑战性. 本文系统综述了近年来基于碳链断裂实现聚烯烃化学升级回收的研究进展，重点讨论了不同催化体系在调控降解路径与产物选择性方面的作用机制. 通过优化反应条件(如温度控制与催化剂结构设计)以及引入光催化和生物-化学耦合等新兴技术，可以高效地将塑料废弃物转化为高价值化学品，包括烷基芳烃、羧酸、苯甲酸等. 展望未来，亟需开发低成本且高稳定性的催化剂，进一步优化工艺过程，并推动化学回收的规模化应用，从而实现塑料废弃物的可持续管理.  
      关键词：塑料回收;聚烯烃;化学升级回收;催化降解;C―C键断裂   
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      更新时间：2026-01-14

      翁文谨, 胡鑫涛, 胡玮, 赵东波, 高艳, 吕兆林

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25271
      摘要：丁腈橡胶在汽车、航空、医疗、食品等领域应用广泛，因气味引发的问题也愈发受到关注. 本研究将固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC/MS)与全二维色谱-飞行时间质谱联用技术(SPME-GC×GC-TOF/MS)相结合，对不同丙烯腈含量的进口丁腈橡胶挥发性化合物进行表征，明确了主要气味贡献物质. 研究结果显示，中低腈橡胶中检测出232种挥发性化合物，中高腈橡胶中检测出149种挥发性化合物，共274种(2种样品中的挥发性化合物有重叠). 这些挥发性化合物主要包括以苯系物、烷烃类、烯烃类、含氮化合物、醇类和含硫化合物. 同时，还探究了以含硫化合物和芳香烃化合物为主的气味贡献物质的来源. 2种检测技术相结合，结果相互补充，能够更全面地获取丁腈橡胶挥发性化合物及气味贡献化合物信息，可为消减丁腈橡胶气味、改良生产工艺提供数据支持.  
      关键词：丁腈橡胶;挥发性化合物;气味特征;固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术;固相微萃取-全二维色谱-质谱联用技术   
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      更新时间：2026-01-13

      曾舒芬, 陈淑婷, 曾奇斌, 叶晓霞, 刘以凡, 刘明华

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25285
      摘要：通过烷基化改性工艺制备了十二烷基化木质素(DL)，并将其与炭黑(CB)复配构建双相填料体系，系统探究了不同DL/CB复配比例对天然橡胶复合材料性能的影响. 结果表明，DL的引入使复合材料的正硫化时间缩短，门尼黏度降低，并且有效改善了填料在橡胶基体中的分散状态，进而减弱复合材料的Payne效应，显著提升力学性能、耐热氧老化性能与耐屈挠性能. 其中NR-10DL/40CB复合材料表现出最佳的综合性能，其在维持与NR-50CB相当的热稳定性、拉伸强度及抗湿滑性能的基础上，断裂伸长率显著提高了21.1%. 此外，热氧老化系数与屈挠龟裂周数分别提升了31.1%与41.4%，滚动阻力及耐切割性也得到同步优化，在轮胎、传送带等橡胶制品领域具有良好的应用前景.  
      关键词：天然橡胶;烷基化木质素;炭黑;复合材料;力学性能   
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      更新时间：2026-01-13

      孟驰涵, 杨宇浩, 李宏蛟, 钟家春, 蒲泽军

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25237
      摘要：本研究聚焦于玻璃纤维原位增强对耐高温尼龙PA12T材料结构与性能的影响. 针对传统双螺杆熔融共混工艺中玻璃纤维分散不均、易断裂的问题，创新采用三螺杆挤出机，在PA12T预聚体的熔融增黏阶段引入氨基改性玻璃纤维进行熔融共混. 通过调控螺杆转速(30~60 r/min)和喂料速度(2.0~2.5 Hz)，系统研究了复合材料的纤维长度分布、微观形貌及力学、热氧老化、疲劳、蠕变等性能. 结果表明，高螺杆转速和低喂料速度可优化纤维长度分布(集中于1.5~4.5 mm)，三螺杆挤出机的拉伸流动效应促进纤维均匀分散且界面结合良好. 该工艺制备的 PA12T/GF复合材料拉伸强度最高达254 MPa，弯曲强度提升显著，热氧老化2000 h后力学性能保留率超84%，疲劳寿命和抗蠕变性能亦优于传统工艺. 该研究为高性能PA基复合材料的制备提供了新的技术路径.  
      关键词：高温尼龙PA12T;原位增强;三螺杆;预聚体;螺杆增黏   
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      更新时间：2026-01-13

      肖怡, 曾馨蓉, 石玲英, 杨科珂

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25247
      摘要：聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)是一类兼具优异柔韧性和可加工性的可生物降解聚酯，但其力学强度不足，限制了更广泛的应用. 本研究通过扩链法将磺酸钠盐基团(SS)引入到含丰富π结构的PBAT链段中，制备得到PBATSS离聚物. 利用链段间静电作用、阳离子-π以及氢键相互作用的协同效应，显著提升了材料的力学性能及熔体强度. 共聚物保持良好的结晶性和宽熔程(ΔT>30 ℃)，使其具备呈现形状记忆效应的必要条件. PBATSS1在120 ℃下编程，其形状固定率和回复率分别达到96.7%和93.3%. 该材料还具有良好的热加工性，通过3D打印制备“蝴蝶”模型，并展现出多形态可逆变形与回复能力. 本研究为PBAT基材料的高性能及多功能化提供了一种新的分子设计策略.  
      关键词：聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯;磺酸盐;阳离子-π相互作用;形状记忆;3D打印   
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      更新时间：2026-01-13

      王苗苗, 曹蕴青, 武鹏超, 张栋鑫, 靳海宝, 林绍梁

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25244
      摘要：刺激响应型长程有序二维超薄纳米材料在膜分离、光电器件、催化、生物医用等领域应用前景广阔，而两亲性交替共聚物在构筑此类纳米片方面具有独特的结构优势. 然而，受限于单体种类与合成方法，功能型交替共聚物的绿色合成及及高效构筑刺激响应型二维超薄纳米片的仍面临挑战. 本研究通过Ugi多组分缩聚，合成了一种侧链型两亲性交替偶氮苯共聚物，并通过溶液自组装制备了厚度约3.2 nm的微米级二维超薄聚合物基纳米片，其内部分子排列遵循“侧基疏水共轭堆积”机制. 由于偶氮苯的光致异构化特性，在紫外光和可见光的交替照射下，聚集体能够实现从二维超薄聚合物基纳米片到球形胶束的可逆结构转变. 该研究为刺激响应型二维超薄聚合物基纳米片的制备提供了理论指导.  
      关键词：Ugi多组分缩聚;两亲性交替偶氮苯共聚物;自组装;二维超薄聚合物基纳米片;光控结构转变   
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      更新时间：2026-01-13

      丁营利, 高欢, 潘莉, 李悦生

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25257
      摘要：随着高端光学器件的快速发展，对传统商业化环烯烃聚合物(COPs)提出了更高的性能与功能型要求. 本研究设计并合成了一类兼具低折射率且界面性能(疏水性)可调的高玻璃化转变温度(Tg)的功能型环烯烃聚合物. 通过开环易位聚合(ROMP)及后续氢化处理，将含冰片结构的降冰片烯衍生物与含氟四环十二烯衍生物进行共聚，实现了氟含量在7.3 wt%~25.1 wt%的范围内可调. 环烯烃聚合物体系在589 nm波长处的折射率(n589nm)为1.4789~1.5121，阿贝数超过59，在可见光至近紫外区域均具备优异透光性. 同时，材料还展现出优异的热稳定性(Tg>100 ℃，热分解温度(Td,5%) >246 ℃)，良好的力学性能、成膜性及宽热加工窗口(Td,5% - Tg > 143 ℃). 此外，通过调节共聚物中功能单体的组成，材料在保持高透明性和无定形结构同时，还实现了界面性能(疏水性)随氟含量线性可调的特性. 得益于氟原子和冰片结构的引入，该材料在医用光学镜头的抗生物污染等领域也表现出潜在的应用价值.  
      关键词：环烯烃聚合物;含氟聚合物;界面性能可调;低折光   
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      更新时间：2026-01-13

      何涛, 王大铮, 王春红

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25260
      摘要：针对碱性染料废水处理及木质素高值化利用的双重需求，提出了一种通过反相悬浮聚合一步制备球形木质素磺酸-酚醛树脂型吸附剂的方法. 通过优化聚合工艺、改变木质素磺酸钠投入量、交联剂及溶剂用量，实现了较高木质素投入量下的树脂球形度和吸附量的调控. 原位聚合引入磺酸基作为吸附位点，有效避免了额外改性步骤并实现了磺酸基较高密度(≥1.24 mmol·g-1)的保留与均匀分布. 吸附实验结果表明，所设计的球形木质素磺酸-酚醛树脂型吸附剂在较宽的pH范围内对碱性染料罗丹明B均有较高的吸附能力，吸附量高达2156 mg·g-1，远超广泛应用的商品化大孔强酸性树脂D072 (1502 mg·g-1)；结果讨论表明，其对罗丹明B的吸附机理主要归因于离子交换、疏水效应及氢键作用，且丰富的孔道结构有利于各吸附机制发挥协同作用，为碱性染料废水处理领域开发与设计高性能应用型木质素基酚醛树脂吸附剂提供了参考.  
      关键词：木质素磺酸钠;球形木质素磺酸-酚醛树脂;碱性染料吸附;罗丹明B   
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      更新时间：2026-01-13

      刘博, 刘芳, 郭贵宝

      当前状态： 四校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25186
      摘要：通过膦化反应，将膦酸基团化学键合到3-氨丙基(二乙氧基)甲基硅烷(3-APDEMS)上，经水解后与硼酸反应，构建了膦化聚硅氧烷交联网络，与壳聚糖复合，成功制备了膦化聚硅氧烷/壳聚糖复合质子交换膜(PBS-PA/CS). 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和能谱扫描电子显微镜(EDS)对膜的微观结构、表面形貌及元素分布进行了表征. 系统研究了磷酸含量对膜电导率的影响. 实验结果表明：磷酸通过N―C―P键成功接枝到3-APDEMS上，磷元素在膜中分布均匀. 该复合膜表现出优异的热稳定性(200 ℃质量损失约6%)和适中的吸水率(25 ℃时低于15%). 在140 ℃无增湿条件下，质子电导率达63 mS/cm，单电池测试显示开路电压为0.88 V，最大功率密度达到420.2 mW/cm2，展现出良好的高温低湿应用性能.  
      关键词：高温质子交换膜;聚硅氧烷;膦化反应   
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      更新时间：2026-01-11

      黄呈溢, 陆凯, 康宜宇, 陈海明

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2025.25266
      摘要：通过调控热塑性弹性体的黏弹性而获得特殊力学特征的速率诱导延伸(speed induced extensibility，SIE)行为(即弹性体的模量、强度和断裂伸长率同时随拉伸速率增大而增加)，是一个有趣的科学现象. 在本研究中，通过选择热力学不相容且均为双羟基封端的聚二甲基硅氧烷和聚四氢呋喃作为软段，通过调控硬段含量，构筑了具有双软相结构的系列热塑性聚氨酯弹性体，实现了SIE行为的可调、可控制备. 基于原位小角X射线散射(in situ small angle X-ray scattering，SAXS)技术对其形变过程中的结构演化行为原位追踪，认为双软相结构在形变过程中的界面弥散、融合过程会极大地延长分子链的松弛时间，进而促进分子链大规模滑移，形成显著的速率诱导延伸行为.该过程的确认对理解热塑性弹性体在长程形变过程中的微观结构演化提供了新的视角，将为设计新型高性能弹性体提供指导.  
      关键词：聚氨酯;拉伸速率;微相分离;速率诱导延伸行为;弹性体   
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      更新时间：2026-01-11
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