最新刊期

      井倩雯, 黄友佳, 杨晨, 许锋, 陈狄, 赵骞

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26139
      摘要：水凝胶因与生物组织相似的力学特征与丰富的刺激响应性，已在航空航天、生物医药以及柔性电子等方面展现出良好的应用前景，并在许多关键领域已有应用. 其表面作为应用中与其他物体或装置产生相互作用的区域，同功能的实现息息相关. 然而，传统水凝胶一般质地均匀，且表面无特殊微纳结构，难以满足复杂场景对材料表面特性的精细需求，制约了材料应用的拓展. 对此，近期发展了一系列基于不同化学或物理过程的方法，实现了水凝胶表面性能的精准调控，包括浸润性、黏附性以及光学性能等，以满足不同场景的差异化需求. 本文聚焦水凝胶表面性能的图案化调控，围绕特性-策略-应用3个维度，对近期相关领域的研究成果进行综述，并提出所面临的机遇与挑战. 特别地，本文着重论述了基于光化学过程实现水凝胶表面性能调控的方法，为相关研究提供良好的借鉴.  
      关键词：水凝胶;表面性质;图案化;刺激响应;功能应用   
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      更新时间：2026-08-04

      蒲泽军, 李玲玉, 庞佳宏, 谭珍珍, 曹秀玲, 谭钰凤, 李宏蛟, 钟家春

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26131
      摘要：聚焦热塑性聚氨酯(TPU)/多壁碳纳米管(MWCNT)/四氧化三铁(Fe3O4)复合材料制备与性能研究. 先使用溶液法原位聚合制备出TPU/MWCNT，再使用双螺杆熔融共混工艺制备出不同Fe3O4含量的TPU/MWCNT/Fe3O4复合材料，系统研究了填料含量对复合材料的聚集态结构、微观形貌、热学和电磁吸波等性能的影响. 结果表明，Fe3O4与MWCNT在TPU中均分散良好，无明显的团聚现象. 复合材料的Tg随着Fe3O4含量的增加而轻微升高，其中Fe3O4添加量为40 wt%时Tg达到了-29.61 ℃，相比于仅仅添加MWCNT的样品提高了4.66 ℃. 此外，Fe3O4的引入有效调节了复合材料的复介电常数与复磁导率，优化其阻抗匹配特性的同时引入了磁损耗机制，达到了X频段全吸收，最高反射损耗达到-34.49 dB. 该工作为柔性吸波材料的结构设计提供了新思路，在可穿戴电磁防护、柔性电子器件屏蔽及隐身涂层等领域具有广泛的应用前景.  
      关键词：热塑性聚氨酯;多壁碳纳米管;四氧化三铁;电磁吸波   
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      更新时间：2026-08-04

      刘婧超, 薛金鑫, 刘骁, 张子涵, 周建军, 李林

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26132
      摘要：高电压层状锂镍钴锰氧化物正极材料的界面不稳定，存在电解液过度分解、过渡金属溶出和阳离子混排等问题，严重制约其循环寿命. 本研究设计并合成了一种同时含羟基和氰基的丙烯酸酯类共聚物(PMHC)，在正极材料浆料制备过程中包覆在LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 (NCM622)颗粒表面，并利用Ritter反应使聚合物包覆层原位交联，形成包覆层稳定的正极(PMHC@NCM)来提升电池的性能. 密度泛函理论计算发现氰基与NCM622 (-1 0 0)晶面的结合能(-24.35 eV)远高于PVDF的含氟基团(-14.62 eV)，有利于聚合物的优先吸附包覆. 傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱(XPS)研究表明PMHC聚合物在Lewis酸存在时发生了交联. 透射电镜证实了交联PMHC聚合物在NCM622表面的包覆. 循环伏安测试证明包覆层显著降低了极化，提高Li+的表观扩散系数. 电池测试结果显示，包覆有益于维持正极材料循环过程中结构的稳定性，采用PMHC@NCM正极的电池在0.5 C循环400圈后仍能维持非常高的放电比容量(146.7 mAh·g-1)和库仑效率(99.78%). XPS分析进一步揭示，包覆的交联聚合物参与了正极界面层的形成，而且这种交联聚合物衍生的界面层有效抑制了阳离子混排、过渡金属溶出和电解液分解. 本研究展示了一种利用聚合物包覆后利用Ritter反应原位交联来稳定高压正极材料界面的新策略，为改善和提高高能量密度锂离子电池的循环性能提供了新的思路.  
      关键词：正极包覆;原位交联;Ritter反应;NCM622;锂离子电池   
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      更新时间：2026-08-04

      刘霜, 秦振宁, 王兴旺, 王鹏旭, 李伟, 张会轩, 付中禹

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26141
      摘要：通过在丙烯腈和丙烯酸甲酯为单体，过硫酸铵为引发剂的无皂乳液聚合中加入碱金属离子(Li+、Na+、K+)、调节引发剂浓度以及引入离子型共聚单体，系统研究了上述因素对丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(P(AN-co-MA))粒子聚并行为及粒子表面电荷构建机制的影响. 采用扫描电子显微镜、动态光散射、X射线衍射等表征手段对P(AN-co-MA)粒子的形貌、粒径分布、Zeta电位和结晶度进行表征. 实验结果表明，碱金属离子通过自身水化特性调控双电层结构，削弱了粒子间静电排斥作用，降低了P(AN-co-MA)粒子的稳定性导致聚并发生；提高引发剂浓度可增加P(AN-co-MA)粒子表面电荷密度，从而抑制聚并行为；引入离子型共聚单体改变P(AN-co-MA)粒子表面电荷的构建方式、影响粒子在分散体系中的稳定性. 本研究明确了碱金属离子在无皂乳液聚合制备单分散P(AN-co-MA)粒子过程中的作用机理.  
      关键词：无皂乳液聚合;碱金属离子;丙烯腈;丙烯酸甲酯   
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      更新时间：2026-08-04

      雷森浩, 刘杰, 唐涛

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26149
      摘要：为应对全氟和多氟烷基物质(PFAS)管控趋严及薄壁阻燃聚碳酸酯(PC)的低热低烟无卤化需求，本工作设计合成了一种侧链含萘酰亚胺官能团的聚硅氧烷(PSNI)，并将其与高岭土(kaolin)复配，制备了系列PC/PSNI/Kaolin复合材料，系统研究了复配比例对材料热稳定性、阻燃性能及力学性能的影响. 结果表明，PSNI与高岭土具有良好的协同阻燃效果，PSNI与高岭土的总添加量为10 wt%、质量比为1:1时，PC/5%PSNI/5%Kaolin的极限氧指数(LOI)提高至43.7%，1.6 mm厚样品可通过UL-94 V-0级别. 与纯PC相比，峰值热释放速率(pHRR)、峰值烟释放速率(pSPR)、总热释放量(THR)和总烟生成量(TSP)分别降低56%、42%、25%和57%. PSNI与高岭土通过化学交联成炭与物理阻隔的协同机制，促进形成高质量炭层，有效阻隔了热量和烟气的传递.  
      关键词：聚碳酸酯;聚硅氧烷;高岭土;低热低烟   
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      更新时间：2026-08-04

      周浩添, 冯春玉, 王铭哲, 罗召鹏, 高恒, 郑涵斗, 高海洋

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26159
      摘要：共聚物的单体组成及分布对材料的性能及应用有着重要的影响. 本研究采用高等规的非茂吡啶胺基铪催化剂催化丙烯与4-甲基-1-戊烯共聚，详细研究了丙烯/4-甲基-1-戊烯进料比对共聚的影响. 吡啶胺基铪催化剂表现出很高的共聚活性，达到3.55×107 gpolymer·molHf-1·h-1. 通过调控单体进料比，成功制备了一系列不同单体组成的丙烯-4-甲基-1-戊烯的高等规共聚物. 核磁共振碳谱(13C-NMR)、X射线衍射谱(XRD)、示差扫描量热分析(DSC)和拉伸测试表明较低的4-甲基-1-戊烯插入率(<7.7 mol%)下制备了4-甲基-1-戊烯改性的聚丙烯，高4-甲基-1-戊烯插入率(>94.6 mol%)下得到丙烯改性的聚(4-甲基-1-戊烯)，介于两者之间的插入率表现为无规共聚弹性体材料. 通过单体的组成调控，成功地实现了材料的性能从塑料到弹性体再到塑料的改变.  
      关键词：铪催化剂;4-甲基-1-戊烯;丙烯;共聚   
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      更新时间：2026-08-04

      屈开儒, 王妍, 杨振忠

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26124
      摘要：聚合物单链纳米颗粒(SCNPs)可经分子内交联制备，具有结构与组成精准分区特性，在催化、纳米医学和功能添加剂等方面具有广阔应用前景. 本研究基于静电介导的聚合物分子内交联方法，高效制备了荧光SCNP. 通过小分子羧酸与聚合物叔胺基团的动态静电作用，实现了聚合物链高浓度下动态交联，制备了SCNP，显著增强了其塌缩程度；通过紫外光诱导聚合物蒽基偶联反应形成共价键并固定其折叠结构. 其侧链四苯乙烯(TPE)单元旋转高度受阻，SCNP获得明显聚集诱导发光(AIE)特性. 选择交联两嵌段聚合物制备了蝌蚪状Janus双亲特性荧光SCNP，在界面以单颗粒层存在，为染色标记界面提供有效工具.  
      关键词：单链纳米颗粒;静电介导;分子内交联;Janus;聚集诱导发光   
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      更新时间：2026-08-04

      张鹏, 易宏, 俞豪杰, 王立

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26145
      摘要：痛风性关节炎的临床治疗需兼顾急性期快速抗炎与长期持续降尿酸. 微针(microneedles，MNs)作为一种透皮给药方式，可高效穿透皮肤角质屏障，响应病灶部位存在特征性酸性微环境，通过多元化药物递送策略提升药物利用度，是痛风性关节炎极具潜力的治疗方案. 本研究制备了负载尿酸氧化酶(UOX)的聚多巴胺(PDA)修饰的ZIF-90 (PDA-ZIF-90@UOX)，PDA-ZIF-90@UOX兼具优异的光热转换性能与pH响应特性，可精准进行痛风性关节炎的治疗. 合成了苯硼酸改性甲基丙烯酰胺化羟丙基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶(HPCS-MA-FCPBA/PVA)，分别负载秋水仙碱(Col)和PDA-ZIF-90@UOX，通过两步离心模板法制备了核壳结构微针MN@PZUC. 该微针具有良好的pH响应释药性能，在pH=5.5条件下可释放总载药量57.9%的Col与63.1%的UOX. 体外实验证实，PDA-ZIF-90@UOX结合Col可使巨噬细胞M1型促炎亚群占比降低77%，展现出优异的抗炎活性. 在高尿酸血症痛风性关节炎SD大鼠模型中，使用MN@PZUC治疗的大鼠的血尿酸降低数值较疾病对照组提升68%，表明MN@PZUC具备良好的pH与光热双响应能力，抗炎效果显著，可有效缓解大鼠踝关节肿胀.  
      关键词：改性羟丙基壳聚糖;刺激响应性;微针;痛风性关节炎   
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      更新时间：2026-07-30

      叶安淇, 黎哲祺, 游世超, 陈浩林, 石毅, 刘利新, 陈永明

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26137
      摘要：蛋白质二级结构与其生物功能密切相关，研究聚合物与蛋白质相互作用及调控规律具有重要意义. 线型聚丙烯酸(PAA)可结合蛋白表面氨基并诱导构象转变，但不同拓扑结构PAA对蛋白构象和功能的调控尚缺乏系统研究. 本文采用“相同拓扑对比分子量、相近分子量对比拓扑结构”的策略，合成系列线型与分子刷型PAA, 利用圆二色谱探究聚合物结构对蛋白的调控规律. 结果表明，对于低分子量蛋白，线型PAA诱导蛋白由α-螺旋向β-折叠转变，分子量越高构象平衡耗时越长. 相近分子量下，分子刷型PAA可加快该构象转变. 高分子量蛋白构象变化与PAA结构关联性较弱. 拓扑结构PAA对不同蛋白的功能影响不同：分子刷型PAA稳定β-半乳糖苷酶活性，而线型PAA破坏酶活. 小鼠免疫实验证实，线型PAA作为卵清蛋白(OVA)佐剂可诱导更高水平特异性IgG与干扰素-γ. 机制上，分子刷引发抗原剧烈构象重塑易损伤表位，线型聚合物温和调控更利于保护功能性表位. 综上，聚合物分子量与拓扑结构是调控蛋白结构与功能的关键参数.  
      关键词：高分子拓扑结构;聚丙烯酸;聚合物分子刷;蛋白构象;佐剂   
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      更新时间：2026-07-29

      陈奇艺, 洪兴沛, 刘利君, 赵俊鹏

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26095
      摘要：功能化引发剂是高效合成端基功能化高分子的关键策略. 含有质子型功能基团的引发剂与阴离子聚合往往不相容，导致产物结构不可控. 本研究以氨基受保护的二肽为生物质引发剂，实现了多质子体系中端基功能化聚环氧乙/丙烷的一步可控合成. 实验和计算结果共同表明，聚合仅从二肽的羧基端发生，双组分有机催化剂在增长链末端的醇羟基和引发端的肽酰胺之间产生酸性反转效应，确保聚醚具有可控的分子量、低分散度和完整保留的端基二肽结构. 该工作拓宽了酸性反转机理和位点选择性阴离子开环聚合方法的适用性，为进一步扩充生物质引发剂，构建多样化的生物质-聚醚功能材料打下了基础.  
      关键词：生物基高分子;高分子功能化;开环聚合;有机催化聚合   
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      更新时间：2026-07-27

      田紫麟, 蒋明洁, 王暄

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26093
      摘要：聚乙烯因其优异的电性能和良好的加工性，是一种重要的绝缘材料，芳香酮类化合物被广泛用作电压稳定剂以提高聚乙烯介电性能，然而其作用机理尚未取得共识. 本工作研究了苯乙酮及邻甲基苯乙酮这2种具有极小差异的分子用作电压稳定剂时，其酮-烯醇异构化行为对低密度聚乙烯电学性能的影响. 制备了含有不同质量分数添加剂的苯乙酮/聚乙烯，邻甲基苯乙酮/聚乙烯改性材料与纯低密度聚乙烯薄膜，对其进行宽温度区间击穿强度测试、电导特性测试及表面电位衰减测试. 结果表明，2种添加剂都提升了聚乙烯击穿和电导特性，其中对电导和陷阱的影响无明显差异. 而邻甲基苯乙酮对击穿特性的提高要优于苯乙酮，随着温度的降低，2种添加剂的效果逐渐接近，在测试下限温度下，无明显差距但仍优于基料. 分析表明，2类添加剂的差异来源于2种分子酮-烯醇异构化特性不同，且烯醇化行为并非使得击穿特性改善的唯一能量弛豫原因.  
      关键词：低密度聚乙烯;酮-烯醇异构化;电压稳定剂;击穿强度   
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      更新时间：2026-07-27

      章超, 冯光娜, 陈涛, 陈飞, 赵海利

      当前状态： 三校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26084
      摘要：以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为聚合反应单体，壳聚糖季铵盐(QCS)为第二网络组分制备由P(AA-co-AM)第一网络和QCS第二网络构成的双网络水凝胶膜，采用扫描电子显微镜(SEM)和万能拉伸试验机对所制备水凝胶膜的表面形貌和力学性能进行表征分析，结果表明双网络结构能够有效增强水凝胶在干燥过程中的抗收缩及抗破损能力，且双网络间的协同增强效应能显著提升水凝胶的断裂韧性与抗拉强度；同时，QCS的引入还能在有效抑制水凝胶过度溶胀的同时增强其保水性能. 采用改进的Stöber方法合成SiO2纳米颗粒，之后通过垂直沉积法和模板刻蚀法依次制备SiO2光子晶体模板和双网络光子晶体水凝胶膜，该膜能够响应拉伸应变而呈现出明显的结构色变化. 通过在反应体系引入苯硼酸以赋予水凝胶膜多重刺激响应特性，结果表明所制备的光子晶体水凝胶膜可通过结构色变化实现对糖溶液的可视化检测. 得益于优异的力学性能以及对机械力和糖类物质的双重响应特性，本研究所制备的光子晶体水凝胶在可穿戴器件和可视化健康检测等领域展现出巨大的应用前景.  
      关键词：光子晶体水凝胶;双网络结构;应变响应;糖响应   
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      更新时间：2026-07-27

      徐子淋, 朱昱, 刘祎梦, 张星龙, 徐博瑜, 李会, 李露, 刘强, 闫寿科

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26061
      摘要：通过可控阳离子聚合合成双端官能化聚合物，一般需使用对二枯基氯(DCC)双端引发剂，其价格昂贵，化学性质不稳定，需低温储存. 苄基氯可以引发阳离子聚合，但其引发效率一般较低. 本工作在SnCl4共引发的4-乙酰氧基苯乙烯(STO)聚合体系内，系统考察了苄基氯的取代基结构对其表观引发效率(Iapp)的影响. 实验结果表明，苄基氯的取代基决定其引发效率，苯环上的甲基取代基数量越多，其引发效率越高. 当选用多甲基取代基的双苄基氯引发剂，如2,4-双(氯甲基)-1,3,5-三甲基苯(Ⅶ)和3,6-二(氯甲基)杜烯(Ⅷ)时，可以实现可控引发(Iapp≈1)，所得的聚4-乙酰氧基苯乙烯(PSTO)的分子量分布也较窄(MWD，Ð=1.14~1.25)；通过调整双苄基氯引发剂的用量，能有效调控PSTO的分子量(Mn). 进一步研究发现，Ⅶ和Ⅷ同样可以实现对低活性单体苯乙烯(St)的可控引发，合成窄分子量分布的聚苯乙烯( Ð=1.22~1.24)；但是对于单体聚合活性较高的对甲基苯乙烯(pMSt)，其Iapp仅能达到0.5左右. 通过Gaussian 16软件进行Mulliken电荷计算，进一步证实苄基氯类引发剂的苄基碳原子的负电荷值和其引发能力密切关联，甲基取代基越多的苄基氯引发剂，其苄基碳原子的负电荷值越大，引发能力越强. 本工作所开发的新型双端苄基氯引发剂化学性质稳定，可有效替代DCC用于STO、St等低活性苯乙烯衍生物单体的可控阳离子聚合，以制备双端官能化聚合物，具有广泛的应用价值.  
      关键词：4-乙酰氧基苯乙烯;苯乙烯;可控引发;二苄基氯;阳离子聚合   
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      更新时间：2026-07-27

      潘炜斌, 刘先章, 靳杰, 陈杜冰, 杨艺洲, 温仪, 吴静姝, 许泳行, 林丽苗, 张敏

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26097
      摘要：为实现环状单体的绿色高效开环共聚，制备可持续嵌段共聚酯，开发了一系列基于脲与有机碱构筑的双功能离子型有机催化剂，其在交酯和内酯的开环聚合中表现出优异的催化活性与可控性，特别是在催化丙交酯均聚反应中的转换频率(TOF)值高达2.341×105 h-1. 在制备的双功能离子型脲-碱有机催化剂中，由1,3-二苯基脲(U2)与四丁基氢氧化铵(BN)反应制备得到的催化剂(U2BN)对丙交酯和己内酯同时具有较高的催化活性. 利用该U2BN催化剂，通过一锅法顺序投料成功制备了以ε-己内酯与δ-戊内酯的共聚物(PVCL)为软段、聚乳酸(PLA)为硬段的三嵌段共聚酯，核磁共振波谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果证明了其ABA序列结构. PLA-PVCL-PLA嵌段共聚酯呈现微相分离结构，该结构特征使其表现出热塑性弹性体的特性，实现了高断裂伸长率与高弹性回复率的统一. 本工作为可降解共聚酯材料合成提供了新的催化与结构调控策略.  
      关键词：双功能有机催化剂;脲;开环聚合;嵌段共聚酯   
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      更新时间：2026-07-24

      温雪莹, 冯玲玲, 戴郅焜, 胡桂新, 牛冉, 龚江

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26162
      摘要：塑料污染对生态环境与人体健康构成重大威胁，发展高效绿色的废塑料回收利用技术迫在眉睫. 升级化学回收可将废塑料定向转化为高附加值化学品或功能材料，被认为是实现循环经济的关键路径. 金属-有机框架(MOF)材料因具有高比表面积、可调孔径和丰富活性位点成为极具潜力的功能性材料. 以废塑料作为配体前驱体，通过化学解聚获得有机酸并用于合成MOF，既能降低合成成本，又能实现废塑料的高值化资源化利用. 本文综述了近年来废塑料升级回收为MOF材料的研究进展，总结了各种合成策略，并介绍了制备的MOF在吸附、界面水蒸发以及能源存储与转换领域的应用. 最后，对当前面临的挑战及未来发展方向进行了分析与展望，以期为废塑料资源化与高性能MOF材料合成的协同发展提供参考.  
      关键词：废塑料;升级化学回收;金属-有机框架材料;太阳能界面水蒸发;环境污染治理   
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      更新时间：2026-07-24

      王斯雷, 徐琳琳, 史林启

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26148
      摘要：阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)中Aβ和tau在错误折叠、异常聚集及清除降解等环节中的蛋白质稳态失衡，是驱动神经退行性病变和认知功能衰退的重要病理基础，且其相关病理并非孤立发生，而是与神经炎症、突触损伤及神经元死亡等过程耦联. 在此背景下，传统异常蛋白干预策略仍面临病理物种识别不精准、聚集调控与清除衔接不足、靶点单一及脑递送受限等局限. 聚合物纳米材料因具有结构可设计、组装可调控和功能可拓展等特点，已由药物递送载体逐步发展为可主动参与异常蛋白调控和多病理干预的功能体系. 本文围绕聚合物胶束、超分子组装体和肽基组装体系三类代表性材料，系统综述其在Aβ和tau异常蛋白调控中的设计与研究进展，重点分析其在异常蛋白聚集抑制与清除促进、多功能协同干预及脑递送优化等方面的特点，并总结该领域由被动递送向主动调控、由单一靶点向多功能协同干预发展的研究趋势，为AD异常蛋白调控材料的设计与转化提供参考.  
      关键词：阿尔茨海默病;聚合物纳米材料;异常蛋白稳态调控;Aβ;Tau蛋白   
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      更新时间：2026-07-24

      田保玲, 徐佳奕, 康武魁, 林潼, 高立彬, 李建忠

      当前状态： 一校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26160
      摘要：随着人工智能高度发展，新技术对新材料的需求日渐迫切，开发新型高分子力学传感材料具有重要的科学研究意义. 本研究采用静电纺丝技术，制备聚乳酸/聚苯胺(PLA/PANI)杂化纤维膜材料，探讨了静电纺丝工艺参数，包括纺丝电压、PLA浓度对纤维形态的影响，获得最佳纺丝条件，进一步研究了添加了聚苯胺的纤维膜力学传感材料. 实验结果表明，当纺丝电压为15 kV、在溶液中PLA质量分数为7.50%、PANI质量分数为0.12%时，所得纤维形态较完整. 比较PLA及PLA/PANI纤维膜电学性能发现，PANI加入显著提升了PLA纤维膜的导电性能. 研究材料应力传感性能发现，PLA/PANI复合材料具有显著的力电传感现象，这是利用聚乳酸/聚苯胺构筑柔性应力传感器的首次报道，为后期制备聚合物力电传感器件提供了可行方案.  
      关键词：静电纺丝;聚乳酸;聚苯胺;力传感器   
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      更新时间：2026-07-24

      陈轲鼎, 王菲, 缪月娥, 刘天西

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26146
      摘要：聚环氧乙烷(PEO)基复合固态电解质因良好的柔性与电极界面兼容性，成为目前固态电解质领域的研究热点. 然而，无机填料分散性差及有机-无机界面相互作用弱等关键问题，导致其在长循环中离子传输受阻、界面极化加剧. 针对上述问题，本研究提出利用富氧空位的取向纳米纤维构建连续定向离子传输路径并优化有机-无机界面相互作用的协同调控策略，以制备高性能PEO基复合固态电解质. 具体而言，采用水平取向聚丙烯腈(APAN)纳米纤维为基底，原位生长富含氧空位的层状双金属氢氧化物(MoNiCo-LDH)，构筑具有有序取向结构的APAN/LDH复合纳米纤维网络；在此基础上灌注PEO，获得有机-无机复合固态电解质(MoNiCo-LDH@APAN-PEO). 得益于该结构设计：一方面，氧空位可以增强LDH与PEO的界面相互作用，在降低PEO结晶度的同时，通过与TFSI-之间的静电相互作用促进锂盐解离；另一方面，取向纳米纤维的有序结构为锂离子提供了连续定向的传输路径，有效抑制锂枝晶生长. 因此，该复合固态电解质在60 ℃下的离子电导率达0.79 mS·cm-1，锂离子迁移数为0.73，电化学窗口高达5.2 V；对称电池可稳定循环1500 h，全电池循环200圈后的容量保持率为89%. 本研究提出的界面氧空位与定向离子传输路径协同调控策略，有望为高性能固态锂金属电池用聚合物基复合电解质的设计与制备提供新思路.  
      关键词：聚合物复合固态电解质;取向纳米纤维;氧空位;界面调控;锂离子传输   
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      更新时间：2026-07-23

      王茜, 邢梦菡, 张敬一, 商育菲, 于明祥, 谭莹, 张春雨, 张学全, 孙宇

      当前状态： 二校优先
      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26151
      摘要：为明确硅烷改性液体聚丁二烯(SiLPB)中1,2-乙烯基含量对橡胶性能的影响，本研究制备了5种不同1,2-乙烯基含量的SiLPB. 核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)与凝胶渗透色谱(GPC)证实各SiLPB硅烷接枝率及分子量基本一致. DSC显示随SiLPB中1,2-乙烯基含量从5%增加到80%，其玻璃化转变温度由-87 ℃升高到-26 ℃. 采用SiLPB替代10 phr传统芳烃油(TDAE)，可有效降低混炼胶门尼黏度，延长焦烧时间及改善白炭黑分散，同时保持与仅含TDAE油参照样(C-Ref)相近的正硫化时间和物理力学性能. 含高乙烯基含量(60%与80%) SiLPB的硫化胶具备更好的耐热氧老化性能，但耐磨性能较C-Ref下降约5%. 中低1,2-乙烯基含量(<45%) SiLPB对橡胶耐磨性能无影响. 动态力学性能和回弹测试表明，所有SiLPB均可显著降低60 ℃下tanδ值并提高70 ℃回弹，具有降低滚动阻力的潜力；同时，随SiLPB中1,2-乙烯基含量增加，硫化胶0 ℃下tanδ值逐步提高，表明其具有改善抗湿滑性能潜力. 通过调控SiLPB中1,2-乙烯基含量可为胎面材料性能平衡提供新思路.  
      关键词：硅烷改性液体聚丁二烯;1,2-乙烯基含量;加工助剂;白炭黑分散;动态力学性能   
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      更新时间：2026-07-23

      王易明, 董金勇

      DOI：10.11777/j.issn1000-3304.2026.26152
      摘要：以二(7-辛烯基)二甲基硅烷(含柔性间隔基二甲基硅烷的非共轭α,ω-二烯)为交联剂，将同步交联烯烃聚合(SCOP)技术引入丙烯多相共聚体系，通过连续改变其浓度制备颗粒形态可控的高橡胶含量(60 wt%)聚丙烯热塑性弹性体(R-TPO)，并系统考察了交联剂浓度与链拓扑结构及颗粒相形态之间的内在关联. 结果表明，与常规非共轭α,ω-二烯(如1,9-癸二烯)相比，Si―C键赋予的旋转自由度使二(7-辛烯基)二甲基硅烷交联剂在丙烯多相共聚中的长链支化效率获得显著提升，长链支化临界浓度(ccritical)和长链支化诱导浓度(cinduction)显著降低. 但是，―Si(CH3)2―基团的构象熵优势在促进高效长链支化的同时，也加速了分子链松弛，显示出“高支化效率-弱拓扑约束”的内在矛盾，需在高支化程度下才能实现对乙丙无规共聚物分子运动的有效约束以及高橡胶含量R-TPO颗粒形态的有效控制. 本工作揭示了非共轭α,ω-二烯交联剂分子构象柔性与长链支化效率和拓扑约束能力的构效关系，阐明了以极低cinduction (0.01 mol/L)启动有效拓扑约束的工艺经济优势，为SCOP技术制备颗粒形态可控的高橡胶含量R-TPO的交联剂分子理论设计提供了重要依据.  
      关键词：同步交联丙烯多相共聚技术;交联剂;非共轭α,ω-二烯;聚丙烯热塑性弹性体   
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      更新时间：2026-07-23
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