最新刊期
      2026年第57卷第8期

        专论

      • 通过开环聚合反应可控制备交替共聚酯的研究进展

        黄罗艳, 鲜记, 贾朝玮, 邬金才
        2026, 57(8): 1641-1655. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26114
        摘要：可降解聚酯因具有良好的生物来源性、生物相容性和可降解性，被视为替代传统石油基塑料的重要候选材料. 如何在环酯开环聚合过程中实现对共聚酯微观序列结构的精准调控已成为该领域亟待解决的关键科学问题. 本文系统综述了交替共聚酯序列控制的研究进展，重点归纳了2类典型策略：一是基于不对称环交酯的区域选择性开环均聚，阐明了利用电子效应与位阻效应实现酯键选择性断裂的调控机制；二是基于手性环酯的立体选择性开环共聚，总结了利用间规选择性聚合实现二分体序列控制，以及利用杂规选择性共聚实现三分体与四分体序列控制的作用规律. 进一步讨论了催化剂/引发剂在平衡单体反应活性，提升聚合体系区域选择性、立体选择性及调控聚酯拓扑结构中的关键作用，并指出精准序列调控可显著改善共聚酯的热性能、机械性能、降解行为及药物释放特性. 最后，对该领域的发展方向进行了展望.  
        关键词：序列控制;交替共聚酯;开环聚合;区域选择性;立体选择性   
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        更新时间：2026-07-24

        研究论文

      • 具有动态共价键的两亲性嵌段共聚物的形成与自组装

        张兆磊, 汤浩, 邱先灯, 张子瑄, 方舒越, 汪蓉
        2026, 57(8): 1656-1666. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26088
        摘要：采用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics，DPD)模拟方法研究了具有动态共价键的两亲性嵌段共聚物的自组装行为. 结果表明，在动态共价键的存在下，通过调控疏水作用和嵌段间的相互作用，得到了多室囊泡、囊泡、大复合胶束和球形胶束等形态. 疏水相互作用是自组装的主要驱动力，嵌段间的相互作用可以调节界面曲率，进一步控制聚集体形态；随嵌段间排斥作用增强，聚集体从大复合胶束依次演变为多室囊泡、囊泡及胶束. 在动力学方面，体系浓度对动态键成键率呈现非单调影响，低浓度下反应受扩散控制，成键率随浓度增加而升高；当浓度进一步升高时，排斥体积效应和空间受限增强，反而抑制后续成键，从而表现出成键的最优浓度区间. 此外，对比了游离链与预连接嵌段2种初始模型的组装路径，发现初始拓扑连接性会显著影响体系的组装演化过程；与游离链体系相比，预连接嵌段体系中单室囊泡的形成区域明显扩大. 上述结果为动态共价键调控的高分子聚集体形态设计提供了理论依据.  
        关键词：嵌段共聚物;两亲性;动态共价键;自组装;耗散粒子动力学   
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        更新时间：2026-07-24
      • 王一星, 龚海涛, 张国超, 喻青松, 练睿
        2026, 57(8): 1667-1679. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26074
        摘要：针对中心静脉导管(CVC)临床应用中存在的导管相关血栓和导管相关血流感染问题，本研究受贻贝仿生黏附机制启发，在医用聚氨酯表面通过物理沉积构建富含氨基的聚多巴胺-己二胺活性基底，进而经温和的酰胺化与迈克尔加成反应，分别接枝含氟化合物与两性离子化合物，成功构建疏水与亲水2类兼具抗血栓/抗菌双功能的涂层. 体外评价表明，2类涂层不仅可显著抑制蛋白、血小板及细菌黏附，还可有效阻止血栓形成. 半体内动静脉分流与皮下感染模型也证实其优异的活体抗血栓及抗感染性能. 此外，涂层还展现出良好的生物相容性. 本研究建立的涂层制备工艺简便普适，为CVC等血液接触器械的功能化改性提供了具备临床转化潜力的新策略.  
        关键词：中心静脉导管;贻贝仿生;聚多巴胺涂层;抗血栓;抗菌   
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        更新时间：2026-07-24

      • 卟啉铝高选择性催化聚碳酸环己烯酯解聚

        刘永思, 于艳, 李宸, 刘野, 吕小兵
        2026, 57(8): 1680-1688. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26116
        摘要：设计开发了金属卟啉配合物和有机碱组成的二元催化体系，以聚乙二醇500 (PEG500)作溶剂催化热解具有代表性的CO2基聚碳酸酯——聚碳酸环己烯酯(PCHC)，实现了环氧环己烷(CHO)单体的高选择性回收. 通过催化剂筛选研究，发现以三氟乙酸根为轴向负离子的四苯基铝配合物和1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)的催化体系活性最高，在200 ℃、铝配合物/TBD/PCHC = 1/2/1000 (摩尔比)的条件下反应1小时，PCHC完全解聚，CHO的选择性达到97%. 机理性研究确定PCHC通过随机断链和链端回咬结合的方式解聚，并经过反式碳酸环己烯酯(trans-CHC)中间体，再进一步分解形成CHO单体.  
        关键词：环氧烷烃;聚碳酸环己烯酯;化学循环;金属卟啉;解聚   
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        更新时间：2026-07-24
      • 刘典刚, 王丽颖, 常鸿, 牛海宁, 邓亚涵, 阚雨菲, 沈勇
        2026, 57(8): 1689-1698. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26080
        摘要：针对当前聚苯乙烯型热塑性弹性体难以回收、废弃后易造成环境污染的挑战，发展可化学循环的热塑性弹性体，是有望实现对此类传统材料部分替代，解决塑料污染的重要途径之一. 本工作以生物基γ-甲基-ε-己内酯和6-氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮为原料，利用有机碱/脲二元催化体系实现其顺序开环共聚，成功制备得到系列三嵌段共聚物. 系统研究了分子量和硬段摩尔分数对所得共聚物热学和力学性质的影响. 当硬段摩尔分数为43%时，三嵌段共聚物表现出热塑性弹性体性质，具有较高的断裂强度、断裂伸长率和回弹性. 以氢氧化钠为催化剂，三嵌段共聚物在本体条件下可以解聚回收得到原始单体，单体再聚合后可以得到与原始材料力学性能相当的热塑性弹性体.  
        关键词：热塑性弹性体;三嵌段共聚物;开环聚合;闭环回收;脂肪族聚酯   
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        更新时间：2026-07-24
      • 黄伟, 陈明宇, 臧晶, 高洪杰, 把宗桓, 刘文骞, 尤业字, 王龙海
        2026, 57(8): 1699-1711. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26118
        摘要：慢性创面愈合过程中持续缺氧是限制组织再生的关键因素，开发可控供氧的高分子材料体系具有重要意义. 本研究构建了一种基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜与海藻酸钠水凝胶多界面调控的反应-传质耦合产氧体系. 该体系通过多层结构设计，在空间上构建过氧化氢(H2O2)储存、跨膜扩散、界面催化及氧气传输的分级路径，实现对反应与传质行为的协同调控. 其中，PDMS膜作为关键传质调控界面，通过调节膜厚实现H2O2通量的精确控制，将其快速分解过程转化为受传质调控的稳定反应；催化层提供固-气界面反应环境；水凝胶界面则介导氧气由气态向溶解态转化，并促进其向创面组织扩散. 实验结果表明，该体系能够实现持续稳定的溶解氧输出，并显著提高低氧条件下细胞存活率. 在糖尿病创面模型中，该体系显著促进创面愈合，并增强胶原沉积及血管生成. 本研究揭示了多界面协同调控反应与传质过程的材料设计策略，为缺氧相关疾病的高分子功能材料设计提供了新思路.  
        关键词：聚二甲基硅氧烷;水凝胶敷料;溶解氧;慢性创面   
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        更新时间：2026-07-24

      • 负载型芴基胺基二甲基钛配合物催化α-烯烃聚合

        周开猛, 孙俊芬, 陈龙, 李明远, 蔡正国
        2026, 57(8): 1712-1719. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26100
        摘要：利用SiO2负载的改性甲基铝氧烷(dMMAO/SiO2)负载[t-BuNSiMe2Flu]TiMe2钛配合物制备非均相钛催化剂(Ti-dMMAO/SiO2)，所得到的Ti-dMMAO/SiO2用于催化α-烯烃聚合. 结果表明，1-己烯均聚活性随Al/Ti摩尔比的提高而增加，当Al/Ti摩尔比为1000时，活性最高达到1.34×106 g·mol-1·h-1；所得聚合物的重均分子量(Mw)随Al/Ti摩尔比的提升先增加后降低，当Al/Ti摩尔比为400时，Mw最高为0.90×106 g·mol-1. 尽管聚合活性随着α-烯烃的侧链长度增加而有所降低，但催化1-十八烯聚合的TOF值仍达到104 min-1，同时得到的聚(1-十八烯)仍具有较高的分子量(0.90×106 g·mol-1). 所得到的聚(1-十二烯)和聚(1-十八烯)由于具有较长的侧链而产生结晶，熔点(Tm)分别为-24和43 ℃. 为了改善该类聚合物在油品中的溶解性，将1-十八烯与1-辛烯进行共聚. 共聚结果表明，Ti-dMMAO/SiO2催化体系在保持高活性的同时得到高分子量的无规共聚物，且其形貌也能得到一定改善.  
        关键词：芴基胺基二甲基钛配合物;非均相催化剂;α-烯烃;配位聚合   
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        更新时间：2026-07-24
      • 杨发浒, 陈涛, 李林, 赵海利
        2026, 57(8): 1720-1731. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26055
        摘要：聚丙烯酸(PAA)和聚氧化乙烯(PEO)在溶剂中易络合是限制PEO/PAA静电纺丝薄膜制备的重要原因. 本研究以体积比7:3的N,N-二甲基甲酰胺和丙酮作为溶剂，以静电纺丝工艺制备了PEO/PAA多孔纤维膜，发现纺丝溶液中聚合物质量分数和PEO与PAA的质量比对多孔纤维膜的结构和性能具有重要影响. 在聚合物质量分数为6 wt%时，PEO/PAA多孔纤维膜的纤维形貌最优，且当PEO与PAA的质量比为5:1时，薄膜具备形状记忆功能，在40%拉伸变形后的薄膜经60 ℃加热处理即可恢复，同时，薄膜也表现出良好的湿度响应行为，当薄膜放置在未戴手套的手掌时，会沿远离手掌方向迅速变形. 此外，当质量比为1:1时，薄膜的力学性能最优，断裂伸长率高达882%. 将液态金属刮涂在薄膜表面后制备的电容式可穿戴传感器，具有良好的弹性恢复能力和宽应变响应性，在100%应变下的2000次循环测试中的传感性能稳定可靠，并可响应手指弯曲、摆腕、吞咽、咀嚼等动作. 本研究为柔性PEO/PAA多孔纤维膜的制备及传感功能化提供了简易的制备方案.  
        关键词：静电纺丝;传感器;湿度响应;形状记忆   
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        更新时间：2026-07-24
      • 罗子琳, 刘思翃, 黄盛, 韩东梅, 王拴紧, 孟跃中, 肖敏
        2026, 57(8): 1732-1739. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26105
        摘要：利用非金属催化剂三乙基硼(TEB)/四丁基氯化铵(TBACl)催化环氧丙烷(PO)/二氧化碳(CO2)/苯酐(PA)/邻苯二甲醛(OPA)四元共聚，得到具有不同链段组成的高分子量的聚(缩醛-酯-碳酸酯) (PPCP-PAc). 随后在温和的酸性条件下选择性水解聚合物链中的缩醛键，得到了一系列分子量不同、聚酯(PE)含量不同的低分子量聚(酯-碳酸酯)二元醇(PPCP-DL). 通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和19F核磁共振谱验证了PPCP-DL的两端均为羟基封端，且伯羟基含量为43%.  
        关键词：二氧化碳;聚碳酸酯二元醇;邻苯二甲醛;水解   
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        更新时间：2026-07-24

      • 两亲性偶氮苯交替共聚物的合成与自组装

        金圣, 陆云凯, 陶鑫峰, 林绍梁
        2026, 57(8): 1740-1750. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26109
        摘要：以偶氮苯-4,4'-二羧酸(Azo)，低聚乙二醇二胺(EGm)，苯甲醛和叔丁基异腈为单体，通过Ugi多组分聚合合成了主链刚-柔交替的两亲性偶氮苯共聚物，简称为P(Azo-alt-EGm) (m=2、3、4和5). 利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、体积排除色谱(SEC)和紫外-可见光谱(UV-Vis)，对偶氮苯交替共聚物的化学结构、分子量、分子量分布和光致顺反异构化特性进行了表征. 系统研究了P(Azo-alt-EGm)在醇类溶剂中的热退火自组装行为，利用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)和静态光散射(SLS)对组装体的形貌和尺寸进行了详细表征. 在乙醇和正丙醇中，P(Azo-alt-EGm)分别自组装得到了囊泡和梭形片状组装体，且组装体的尺寸随EG链长的增长而增大. P(Azo-alt-EGm)组装体具有良好的光响应性，囊泡在365 nm紫外光照后瓦解为不规则聚集体，在450 nm可见光照后回复为尺寸更大的囊泡；梭形片状组装体在365 nm紫外光照后转变为球形胶束，在450 nm可见光照后转变为细长的“竹叶”形纳米片.  
        关键词：偶氮苯;Ugi反应;交替共聚物;自组装;光响应   
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        更新时间：2026-07-24
      • 袁李隽桀, 陈晓天, 游正伟
        2026, 57(8): 1751-1763. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26122
        摘要：含有Diels-Alder (DA)动态共价键的聚氨酯弹性体兼具优异的力学性能与热可逆自愈合能力，是自修复弹性体领域的重要研究方向. 本工作基于文献数据驱动方法，围绕DA聚氨酯弹性体(DAPU)拉伸强度、断裂伸长率和愈合效率这3项性能的构效关系开展研究. 通过对相关文献中配方与性能数据的系统筛选，构建了涵盖组成、化学特性和结构机理3个层次的参数体系. 进一步选取支持向量回归(SVR)、极限梯度提升(XGBoost)和高斯过程回归(GPR)分别建立了3项性能的定量解析模型，其决定系数(R2)分别达到0.76、0.66和0.81. 结果表明，所构建的特征体系能够较好表征DAPU弹性体主要结构变量与性能之间的关系. 夏普利加性解释(SHapley Additive exPlanations，SHAP)分析进一步表明，软段结晶性和软段分子量是影响力学强度与愈合效率的最关键参数，DA功能单体含量是调控延展性的核心变量，3项性能之间呈现出复杂的非单调相关关系. 上述结果可为深入理解DAPU弹性体的构效关系，指导配方设计提供参考.  
        关键词：聚氨酯;Diels-Alder动态键;自愈合弹性体;机器学习;构效关系;数据驱动   
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        更新时间：2026-07-24

      • 基于类哑铃结构填料增强聚合物复合材料导热性能

        周晓萌, 周雪颖, 张志兴, 秦盟盟, 封伟
        2026, 57(8): 1764-1776. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26142
        摘要：高功率密度电子器件运行过程中产生的局部热积累会降低器件性能和服役可靠性，因此发展高效聚合物基热管理材料具有重要意义. 提高导热填料含量通常可有效改善聚合物基复合材料的导热性能，但过高的填料添加量往往会削弱材料的力学性能、电磁性能和绝缘性能等. 因此，在有限填料用量条件下提高其结构贡献和传热效能，对于聚合物基热管理复合材料导热性能的改善具有重要意义. 基于填料几何结构拓扑优化，建立了一种聚合物基复合材料导热性能提升策略，旨在通过合理调控填料构型提高其热贡献效率. 系统考察了迭代次数、体积分数、设计域几何形状和目标函数等因素对优化构型及传热性能的影响，在此基础上构建了一种简化的类哑铃填料结构. 与传统圆柱状填料结构相比，该结构表现出更优异的热响应特性，所制备的类哑铃阵列石墨/聚二甲基硅氧烷(graphite/polydimethylsiloxane，graphite/PDMS)复合材料散热效率为圆柱阵列graphite/PDMS复合材料的1.47倍. 相关结果为高性能聚合物基热管理复合材料的填料结构设计提供了有效方法.  
        关键词：聚合物复合材料;拓扑优化;导热填料;热管理   
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        更新时间：2026-07-24

      • 非对称喹噁啉诱导主链扭曲制备高频低损耗聚芳醚

        杨志超, 宗立率, 王锦艳, 蹇锡高
        2026, 57(8): 1777-1785. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26099
        摘要：为满足高频通信技术对低介电聚合物电介质的迫切需求，本研究提出了一种通过分子主链工程调控链构象以降低介电常数(Dk)与介电损耗(Df)的新策略. 不同于传统的增强刚性或引入柔性基团的方法，我们致力于在保持主链刚性的前提下引入可控的分子扭曲，以同步增大自由体积和限制偶极运动. 为此，设计并合成了2种具有不同连接键角的新型非对称单喹噁啉双卤单体，并与含氟双酚6F-BPA共聚，成功制备了主链扭曲程度具有差异的聚芳醚P6FEQA与P6FEQD. 作为对照，合成了基于对称双喹噁啉单体的线性聚合物P6FEQ. 系统研究表明，主链扭曲度的增加能通过降低材料堆积密度有效削弱宏观极化响应，并通过构象锁定有效抑制偶极弛豫. 其中，具有最大扭曲度的P6FEQD在15 GHz下展现出最优异的介电性能：介电常数低至2.385，介电损耗仅为0.00344，比商用聚醚醚酮(PEEK)在GHz频段的典型损耗值低近一个数量级，且所用单体易于合成. 本工作为通过“刚性扭曲”分子设计实现高频介电性能的优化提供了明确的范例.  
        关键词：聚芳醚;喹噁啉;非对称单体;低介电常数;低介电损耗   
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        更新时间：2026-07-24
      • 朱琳艳, 张文广, 宗立率, 王锦艳, 蹇锡高
        2026, 57(8): 1786-1797. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26104
        摘要：通过调控含三苯基均三嗪结构的双马来酰亚胺(PT-BMI)与多胺型马来酰亚胺(BMI950)2种不同结构马来酰亚胺的比例，与双环戊二烯型氰酸酯(DCPDCE)，在双叔丁基过氧异丙基苯(BIPB)的引发下，分级固化得到低极性大体积马来酰亚胺-三嗪(BPT-Bs)树脂体系. 研究表明，分级固化依次发生马来酰亚胺自由基自聚、氰酸酯与马来酰亚胺共聚以及氰酸酯自聚反应. PT-BMI与BMI950复配的BPT-Bs体系加工窗口拓展至89 ℃，黏度低至90 mPa·s，树脂失重5%温度超过398 ℃，具有较高的热稳定性. BPT-Bs树脂基经玻璃纤维布增强制成了覆铜板，该复合材料具有优异的综合性能：玻璃化转变温度超过280 ℃，Z轴与X/Y轴热膨胀系数最低为13.5和6.1 ppm·K-1，介电常数为3.74~4.08，介电损耗为0.0058~0.0090，弯曲强度高于521 MPa，弯曲模量超过31.1 GPa，覆铜板的剥离强度为0.57~0.76 N·mm-1. 该分级固化策略通过引入低极性大体积刚性共轭结构与致密互穿网络，平衡了树脂的加工性、耐热性、尺寸稳定性与高频介电性能，为高频IC基板用高性能覆铜板基材提供了新思路.  
        关键词：分级固化;马来酰亚胺-三嗪树脂;低热膨胀;低介电   
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        更新时间：2026-07-24

      • 伽马辐射对聚硅氮烷润滑涂层结构及摩擦学性能的影响

        孟真萱, 胡镕, 万宏启, 张定军, 吴龑平
        2026, 57(8): 1798-1808. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26068
        摘要：服役于核反应堆内运动机构表面的润滑防护涂层同时面临着长寿命润滑和长期辐射稳定性的双重考验. 本工作以具有良好耐核辐射潜力的聚硅氮烷(PSZ)为基础树脂黏结剂，复配二硫化钼(MoS2)润滑填料，获得具有良好润滑和耐辐照性能的PSZ型黏结固体润滑涂层材料. 系统研究了涂层材料在不同处理温度下和伽马射线辐照前后结构、力学性能和摩擦学性能变化情况. 结果表明：高温热处理和γ射线辐照均能够促进PSZ复合润滑涂层的交联固化，使复合涂层的硬度和摩擦学性能显著改善；同时经过300 ℃高温热处理和γ射线辐照后的复合涂层耐磨损性能表现突出，其平均摩擦系数在0.34左右，磨损率低至6.7×10-5 mm3/(N·m)，表现出良好的摩擦学性能和耐γ射线辐照性能. 上述研究结果为未来高辐射剂量新型核反应堆内相关机械运动部件的表面润滑防护处理提供技术支撑和理论指导.  
        关键词：聚硅氮烷;润滑涂层;γ射线辐照;摩擦学性能   
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        更新时间：2026-07-24
      • 齐阡禾, 王铁健, 范亚霖, 何良玉, 叶好, 刘勇
        2026, 57(8): 1809-1819. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26135
        摘要：随着个体辐射防护和柔性防护装备的发展，伽马射线屏蔽材料对轻质化、柔性化和无铅化提出了更高要求. 为提高柔性聚合物基复合材料的γ射线屏蔽性能，以聚丙烯腈(PAN)为基体，制备了Bi2WO6及不同La掺杂的复合纳米纤维膜，并结合微观表征及性能测试，系统研究了La掺杂对复合纤维膜微观结构、局域电子结构、力学性能及γ射线屏蔽性能的影响. 实验结果表明，La掺杂能够显著调控Bi2WO6的结晶行为和纤维表面无机相的生长状态，且掺杂量与复合纳米纤维膜性能之间并非简单的线性关系，适量La掺杂有利于改善无机相在纤维表面的分布均匀性并优化复合膜结构，而过量掺杂会导致含镧杂相生成及局部富集，其中10 wt% La掺杂样品表现出最佳的综合性能，在3种辐照条件下的质量衰减系数分别达到4.426、1.491和1.315 cm2·g-1，较未掺杂La的样品分别提高约51.6%、77.7%和151.4%. 该研究为轻质、柔性、无铅γ射线屏蔽纤维材料的结构设计与性能优化提供了参考.  
        关键词：聚丙烯腈;钨酸铋;结晶行为;聚合物基复合材料;辐射防护   
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        更新时间：2026-07-24
      • 张月, 尚瑞, 龚文昕, 李琇廷, 董杰, 赵昕, 张清华
        2026, 57(8): 1820-1833. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26108
        摘要：柔性显示盖板材料面临高透明、耐高温与复杂服役可靠性之间的平衡难题. 本工作通过调控分子链刚柔性与自由体积，制备了一系列无色透明聚酰亚胺(CPI)薄膜. 研究发现，随着分子链刚性的增大，样品的玻璃化转变温度(Tg)和疏水性更优而力学性能则与分子链堆砌密度和氢键含量呈现更强的相关性. 其中，含刚性非共轭环丁烷结构的CPI-CBDA因自由体积小、氢键多、分子链堆积紧密，兼具高透明(380~780 nm的平均透过率Tav=87.02%)、高耐热、低膨胀(50~250 ℃的平均热膨胀系数CTE=10.52×10-6/K)及优异的力学性能. 在服役评价方面，经50万次动态弯折(弯折半径R=2 mm)后，大部分样品的Tav损失率低于3%，拉伸强度保持率高于85%，而商业化PET薄膜的强度保持率低于56%. 值得注意的是，部分样品弯折后其杨氏模量反而增大，可能是由于局部循环应变诱导分子链取向造成的. 紫外老化研究表明，CPI-CBDA稳定性最佳，其老化机理呈现阶段性特征：初期环丁烷结构分解，随后弱键断裂，与此同时分子链间发生交联反应，协同补偿力学性能的劣化，使其经紫外辐照后Tav保持率高达97.1%，拉伸强度与模量保持率甚至达到119.4%和140.1%.  
        关键词：无色透明聚酰亚胺;分子结构调控;动态弯折耐久性;耐紫外辐照   
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        更新时间：2026-07-24
      • 王玉杰, 刘家甜, 荆友麒, 王非, 陈春东, 胡亚勇
        2026, 57(8): 1834-1844. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26113
        摘要：以聚碳酸酯二元醇为软段、1,4-丁二醇为扩链剂，分别采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)合成了具有脂环族硬段的聚氨酯(R-PCPU)与直链脂肪族硬段的聚氨酯(L-PCPU)，并通过溶液共混制备了不同质量比的R-PCPU/L-PCPU共混材料(PUB). 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热失重分析(TGA)、X射线衍射光谱(XRD)、示差扫描量热分析(DSC)及万能试验机等对PUB的结构与性能进行表征. 结果表明：受硬段空间位阻影响，L-PCPU中的氢键作用及微相分离程度均高于R-PCPU，而两者在PUB中均随L-PCPU含量的增加而增强. R-PCPU以软段结晶为主(熔融温度约43.26 ℃)，L-PCPU以硬段结晶为主(熔融温度约168.66 ℃)，PUB则同时呈现软、硬段结晶，其软段结晶能力随L-PCPU含量增加而减弱，硬段结晶能力则随之增强. 得益于环型与线型硬段的协同效应，PUB实现了力学性能的可控调节，兼具优于R-PCPU的断裂伸长率(最高达900%)和优于L-PCPU的拉伸强度(最高达75.62 MPa). 此外，软硬段的同时结晶赋予PUB优异的形状记忆性能，使其具备远高于R-PCPU或L-PCPU的应用价值. 基于综合性能优势，PUB在正畸弓丝、自收缩缝合线等智能医用器械领域展现出广阔的应用前景，本工作同时为形状记忆聚氨酯的结构设计与简便制备提供了新策略.  
        关键词：聚氨酯共混物;硬段结构;氢键作用;形状记忆性能;力学性能   
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