最新刊期
      2026年第57卷第6期

        亮点评述

      • 曲晋, 于中振
        2026, 57(6): 1223-1226. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26059
        摘要：发展二维有机材料的普适性合成策略，是丰富其结构体系、充分释放其在储能、催化等领域应用潜能的关键. 近日，耿建新等提出一种动态微界面聚合来合成二维聚合物片层的策略. 该方法操作简单，仅需通过对不相溶的聚丙二醇双(2-氨基丙醚)的离子液体溶液和1,3,5-苯三甲酰氯的正己烷溶液进行搅拌，即可高效合成新型二维聚合物片层PEO-BTA. 该片层具有优异的加工性，既可使用氢化钠进行化学改性得到钠离子导体聚合物PEO-BTA-Na，也可与金属有机框架HKUST-1复合得到MOF@PEO-BTA-Na复合物，随后经真空抽滤即可得到对应的自支撑薄膜. 这类薄膜吸收电解液后可用作准固态电解质，后者的离子电导率达2.80 mS·cm-1，钠离子迁移数达0.95，两项指标均处于领域领先水平. 基于该电解质组装的钠金属电池在界面稳定性、倍率性能与循环寿命方面均展现出突出优势. 动态微界面聚合策略不仅具备二维有机材料合成的普适性和规模化双重潜力，同时为高性能准固态电解质的设计与制备提供了重要材料基础.  
        关键词：动态微界面聚合;二维有机材料;准固态电解质;钠金属电池   
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        更新时间：2026-06-02

        综述

      • 金属有机框架基高分子抗菌材料的合成及应用研究进展

        李亭瑶, 孙小娟, 李太宇, 王锴, 张亚苹, 宋鹏飞
        2026, 57(6): 1227-1242. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26051
        摘要：金属有机框架材料(MOF)具有高度有序的多孔结构和超大比表面积，在材料领域备受关注. 然而，其在抗菌应用中仍面临结构稳定性不足、生物相容性有限及释放行为难以精准调控等挑战. 将MOF与高分子材料有效结合，不仅可以增强MOF的抗菌性能，而且可改善其加工性能、降低生物毒性. 因而，制备MOF基高分子可有效扩大MOF应用领域. 本文综述了近五年来MOF基高分子抗菌材料在合成、抗菌机制及抗菌应用方面的研究进展，为高性能MOF基抗菌材料的设计与开发提供参考.  
        关键词：MOF基高分子;抗菌材料;合成策略;抗菌机理;应用进展   
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        更新时间：2026-06-02

      • 开环易位聚合诱导自组装

        徐婷婷, 李牧舟, 胡欣, 朱宁
        2026, 57(6): 1243-1259. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26009
        摘要：聚合诱导自组装(PISA)已成为一种高效合成固含量高、形貌多样纳米颗粒的新方法，在高分子化学和纳米材料等领域引起了广泛关注. 近年来，面向环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)具有可控性好、官能团耐受性高、适配大位阻单体等优势，越来越多地应用于聚合诱导自组装领域，成功获得系列主链含有不饱和双键的聚合物纳米颗粒. 本综述聚焦开环易位聚合诱导自组装(ROMPISA)，从有机相、水相和有机/水相三个方面，总结开环易位聚合诱导自组装在纳米颗粒形貌控制、功能调控以及应用等方面的研究进展，同时探讨了相关领域存在的机遇与挑战，希望为聚合诱导自组装领域的发展提供借鉴.  
        关键词：开环易位聚合;聚合诱导自组装;嵌段共聚物;纳米颗粒   
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        更新时间：2026-06-02
      • 秦宇飞, 许健, 李玉莲, 刘琳, 刘欣悦, 边宇飞, 李久盛, 于佩潜, 丛蓉娟, 陈林枫, 俞越
        2026, 57(6): 1260-1277. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.25329
        摘要：本综述介绍了茂金属催化剂的分子结构对茂金属聚α-烯烃(mPAO)合成基础油分子结构(立构规整性、区域规整性、分子量等)的调控机制，并归纳了mPAO基础油分子结构与其性能间的内在联系. 重点阐述了支链长度、支链数量、分子量及立体化学属性等关键结构参数对mPAO的黏度、黏度指数、倾点、结晶性、剪切稳定性及摩擦性能的影响规律. 对mPAO构效关系的理解不仅有助于完善润滑油领域的基础理论体系，更为高性能润滑油产品的设计与开发提供了重要的理论依据和支撑.  
        关键词：茂金属催化剂;聚α-烯烃合成基础油;构效关系;分子结构   
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        更新时间：2026-06-02

      • 聚合物自由表面效应物理机制的研究进展

        胡龙午, 徐健荃, 王风亮, 王新平
        2026, 57(6): 1277-1293. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26024
        摘要：当材料尺寸减小至纳米尺度时，聚合物的物理性质(如玻璃化转变、扩散、结晶、流变及力学行为)会显著偏离本体状态，表现出明显的尺寸依赖性. 聚合物自由表面效应，即聚合物在空气(或真空)界面处分子链运动能力增强，进而影响其整体分子运动与宏观物理性能的现象，被认为是产生这种尺寸依赖性的重要因素. 本文系统综述了聚合物自由表面效应的研究进展，总结了自由表面效应的物理起源，介绍了自由表面效应的长程传递特征，讨论了聚合物结构以及聚合物/基底界面效应对自由表面效应产生影响的微观机制，并对该领域的未来研究方向与潜在应用进行了展望.  
        关键词：自由表面效应;物理起源;长程传递;聚合物结构;界面效应   
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        更新时间：2026-06-02

        研究论文

      • 张婧怡, 符豪, 吕树一, 肖铭慧, 刘博, 田亮, 李华龙, 郑沁洋, 朱春雷
        2026, 57(6): 1294-1310. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26046
        摘要：细菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战，亟需开发新型高效的抗菌治疗策略. 本研究构建了一种兼具热响应与恒温调控能力的双层水凝胶递送系统，用于实现噬菌体的按需大量释放，并与抗生素协同用于细菌感染治疗. 该系统通过在下层水凝胶中引入光热纳米材料，在激光照射下，光热材料产热并诱导水凝胶发生相变收缩，从而触发噬菌体可控释放；与此同时，上层水凝胶通过相变诱导的光散射效应限制激光穿透，使体系温度精准维持在水凝胶相变点以下，有效避免噬菌体失活和组织过热损伤. 该控释系统与抗生素联合应用可实现对野生型大肠杆菌99.9%的高效杀灭，并在细菌感染伤口模型中显著促进伤口愈合. 这一多模态协同治疗平台集按需控释、智能温控与协同抗菌于一体，为细菌感染性伤口的修复提供了新策略.  
        关键词：细菌感染;噬菌体;恒温调控;多模态协同治疗   
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        更新时间：2026-06-02

      • 半脂环族透明聚酰胺的合成及性能

        王旭龙, 马学宽, 李显明, 刘可远, 杨进军, 潘鹏举, 刘君峰
        2026, 57(6): 1311-1319. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.25319
        摘要：采用低温溶液-高温熔融缩聚法，以4,4′-二氨基二环己基甲烷(PACM)和3,3′-二甲基-4,4-二氨基二环己基甲烷(MACM)等脂环族二胺与不同链长脂肪族二酸为单体，通过“一锅法”制备了透明聚酰胺. 核磁氢谱及傅里叶变换红外光谱确认聚酰胺的成功合成，示差扫描量热法只能得到玻璃化转变温度(Tg)而无熔融温度(Tm)，X射线衍射分析显示所有样品均为无定形结构. 研究表明，材料透光率均高于90%，且兼具良好力学性能. 随二酸碳链增长，分子链柔性增加与酰胺键密度下降导致Tg降低，MACM基聚酰胺因甲基位阻效应较PACM基聚酰胺呈现更高Tg. 此外，材料平衡吸水率随碳链增长显著下降，有利于提升制品尺寸稳定性. 本研究为开发高透明、低吸湿聚酰胺材料提供了理论依据，适用于光学仪器等精密部件领域.  
        关键词：脂环族;透明聚酰胺;透光率;吸湿性   
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        更新时间：2026-06-02

      • 浒苔纤维素基折纸蒸发器的制备及其海水淡化性能

        吴吉进, 宋正廷, 胡文韬, 冯昌平, 杨洁, 杨伟
        2026, 57(6): 1320-1329. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.25330
        摘要：太阳能驱动的海水淡化技术在解决全球淡水短缺方面拥有巨大的潜力，然而，长时间工作后的蒸发器普遍存在难回收与难降解的问题，严重影响技术的可持续应用能力. 受纸可回收再利用和中国传统折纸工艺的启发，以浒苔纤维素为主要材料混合纸浆纤维制备了一种可回收的折纸蒸发器，引入石墨烯微片以增强其光热转换能力. 在1.0 kW·m-2的光照条件下，蒸发器实现了2.20 kg·m-2·h-1的平均蒸发速率. 户外实验结果证明其对海水具有优异的K+、Ca2+、Na+和Mg2+去除能力，去除率超过99%. 对蒸发器进行回收再制备后，再生蒸发器仍然具有1.95 kg·m-2·h-1的蒸发速率. 本工作不仅为高效海水淡化提供了新的结构启发，也为解决蒸发器的可持续性问题和中国沿海浒苔污染问题提供了新思路.  
        关键词：浒苔;纤维素;海水淡化;光热转换;可回收   
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        更新时间：2026-06-02

      • 光聚合制备刚柔并济的锂负极界面保护层及其电化学性能

        倪洁, 沈伟, 张存满
        2026, 57(6): 1330-1342. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26014
        摘要：针对锂电池负极界面副反应问题，通过光聚合法在锂负极表面构筑了“刚柔并济”的无机-有机复合界面层. 该层具有优异的锂离子传输能力及力学性能，能引导锂离子均化沉积、抑制锂枝晶生长并适应锂负极体积变化，有效提升电池循环稳定性.  
        关键词：锂金属负极;复合界面层;枝晶抑制;光聚合   
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        更新时间：2026-06-02

      • 邻苯二酚双联罗丹明在弹性体中的力致变色和光致变色

        连世超, 胡欢, 张炳健, 李永杰, 刘君腾, 王志坚, 马志勇
        2026, 57(6): 1343-1350. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26040
        摘要：设计并合成了一种基于邻苯二酚的新型双螺环力致变色基团ISO-ABPX，并系统研究了其在聚氨酯(PU)及双网络弹性体(PMA-PU)中的光致变色与力致变色行为及其机理. 研究发现，无论是365 nm紫外光照射还是外界压力作用下，ISO-ABPX均仅发生单一螺环的开环反应，生成开闭态(ISO-ABPXOC)，在520和557 nm处呈现特征吸收带，并伴随592 nm处荧光显著增强；第二个螺环在光、力刺激下均保持稳定，难以打开. 通过构建双网络结构(PMA-PU)，材料的光致变色响应受到明显抑制，而力致变色行为依然显著，体现了其对刺激响应的选择性. 研究还表明，ISO-ABPX@PU体系在40 ℃加热后可逆恢复至初始闭环态，具有良好的循环使用性. 理论计算(CoGEF)进一步揭示，螺环C―N键断裂所需力约为4.37 nN，从能量角度支持了实验观测到的单一螺环开环路径. 本工作不仅拓展了双螺环力响应分子的结构类型，更为发展具有可逆、多态响应特性的智能力学传感材料提供了新的分子设计策略与实验依据.  
        关键词：双螺环力敏基团;聚合物力化学;力致变色;光致变色;双网络弹性体   
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        更新时间：2026-06-02

      • 新型β-酮亚胺钛配合物异构体的合成及催化乙烯聚合性能

        王蝶, 周明, 雷禄, 李哲, 唐万军, 谢光勇, 李琳
        2026, 57(6): 1351-1363. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26007
        摘要：合成了2对含羟基的不对称β-酮亚胺异构体及相应的三齿钛配合物异构体Ti1/Ti2和Ti3/Ti4，通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、元素分析以及单晶X射线衍射(XRD)等表征证实了异构的配体和配合物的结构. 在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下，2对钛配合物异构体均能高活性地催化乙烯聚合以及乙烯与α-烯烃共聚. 边臂靠近主链上苯基的配合物Ti2和Ti4催化乙烯(共)聚合的活性均明显高于边臂靠近羟基苯的对应异构体Ti1和Ti3的活性. 在催化乙烯聚合时，具有甲硫基苯胺边臂的配合物Ti4的活性最高，是它的异构体Ti3的3倍，是类似结构的含甲硫基乙胺边臂的配合物Ti2以及不含羟基的对照钛配合物Ti5的2倍以上；此外，Ti4还具有极高的热稳定性，在1.0 MPa的乙烯压力和100 ℃高温下仍保持106 g·molTi-1·h-1以上的极高活性，并且在120 ℃时仍具有较高活性. 在乙烯与α-烯烃(1-己烯、1-辛烯)共聚中，含甲硫基苯胺边臂的配合物Ti3和Ti4的共聚活性及共聚单体插入率均显著高于甲硫基乙胺边臂的配合物Ti1和Ti2，共聚活性均达106 g·molTi-1·h-1以上. Ti4表现出最高的乙烯共聚活性，而Ti3所得共聚物中共聚单体插入率最高. 采用密度泛函理论(DFT)计算对β-酮亚胺钛配合物进行结构优化，计算结果与配合物催化乙烯(共)聚合活性和配合物热稳定性的趋势一致，配合物Ti4只需要克服较少的活化能势垒就能完成链的增长，具有最高的催化活性及最强的热稳定性.  
        关键词：钛配合物;β-酮亚胺;异构体;乙烯聚合;共聚   
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        更新时间：2026-06-02

      • 三中心卟啉铝配合物催化二氧化碳/环氧丙烷共聚反应

        张聪聪, 邱天豪, 曲瑞, 秦玉升
        2026, 57(6): 1364-1374. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26036
        摘要：面对全球碳排放持续攀升、塑料污染日益严峻的双重挑战，开发高效催化体系实现CO2与环氧化物的开环共聚反应(ROCOP)已成为绿色高分子合成领域的研究热点. 本研究设计并合成了一类新型三中心卟啉铝配合物(T-TPPAl)，通过一步酰化反应构建具有刚性共轭骨架的配体，显著增强了活性中心之间的协同效应. 该催化剂在CO2与环氧丙烷(PO)共聚反应中表现出优异的催化性能，最高聚碳酸酯选择性达98.4%，碳酸酯单元含量超过96.4%. 研究结果表明，催化性能对CO2压力具有显著依赖性：在中等压力(3~7 MPa)下可获得高选择性与高碳酸酯含量；在超临界CO2条件下，活性中心协同作用增强，显著加速环氧化物的活化与连续开环插入，使聚醚链段比例上升、碳酸酯单元含量下降，但聚碳酸酯选择性仍保持较高水平. 本研究成功开发出一种性能优异的多中心卟啉铝催化剂，为调控反应产物结构、优化反应工艺提供了理论支撑，同时为绿色高分子材料的工业化合成路径开拓了新思路与新方向.  
        关键词：卟啉铝配合物;协同催化;二氧化碳;环氧丙烷;开环共聚   
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        更新时间：2026-06-02

      • 有机硅烷共聚改性聚对苯二甲酸乙二醇酯及其性能

        郭龙龙, 李慧, 李刚, 王培贤, 李得兴, 王自庆
        2026, 57(6): 1375-1388. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26003
        摘要：针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)韧性差和功能性不足的问题，本研究以双羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)为功能单体，与对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)通过直接共聚制备了一种有机硅烷共聚改性的PET共聚酯(SPET)，重点考察了PDMS分子量对SPET微观结构和宏观性能的影响. 结果发现，SPET的特性黏度[η]在0.7 dL/g以上，PDMS的引入会破坏PET分子链的规整性，降低了SPET的结晶性能. 当PDMS的分子量为2000 g/mol时，与PET共聚获得样品SPET2中，PDMS与PET之间存在微相分离现象，在界面结合处形成纳米“孤岛”结构，提升了SPET的机械力学性能，拉伸强度和断裂伸长率分别可以达到56.4 MPa和503%，分别较纯PET提升了12%和43%，对应的抗冲击强度可以达到11.68 kJ/m2，是PET的4.7倍. 在热力学驱动下，PDMS极易向表面迁移，在SPET表面富集，降低了SPET的表面能，赋予材料良好的防污和阻燃性能.  
        关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯;有机硅烷共聚;增韧改性;表面能;防污   
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        更新时间：2026-06-02
      • 刘润泽, 丁子淳, 刘晓萱, 张嘉梓, 王锦艳, 宗立率, 韩建华, 蹇锡高
        2026, 57(6): 1389-1401. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26019
        摘要：先进电子封装向薄型化与高密度发展，使基板刚性不足和热膨胀系数(CTE)失配问题凸显，亟需开发高刚性、低CTE的新型树脂体系. 本研究使用含苯并咪唑和苯并噁唑结构的二胺单体(APBIA和APBOA)，用于改性双马来酰亚胺/烯丙基酚(BDM/DABP)树脂体系. 通过示差热扫描量热(DSC)分析、流变性能测试、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、动态热机械(DMA)分析、热重分析(TGA)、静态热机械(TMA)分析及力学与介电性能测试等系统研究了其固化行为与多尺度性能. 结果表明，APBIA和APBOA的引入显著促进固化反应，并通过刚性杂环与多重氢键协同作用，有效提升弯曲模量并大幅降低热膨胀系数(CTE最低达8.59×10-6 ℃-1). 其中，APBOA改性体系因固化动力学适中，其制备的复材板展现出优异的弯曲强度(576.1 MPa)；同时，其铜箔剥离强度提升至0.898 N·mm-1，5 GHz下介电损耗低至0.00829，吸水率降至0.818%. 研究表明，苯并咪唑与苯并噁唑结构可作为高效功能单元，为开发高性能电子封装基板材料提供新思路.  
        关键词：双马来酰亚胺树脂;苯并咪唑;苯并噁唑;氢键;电子封装   
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        更新时间：2026-06-02

      • 基于分子动力学与结构单元贡献的水性聚氨酯构效关系

        蒋佳仪, 王洲一, 洪士博, 龙浩, 吉旭, 周利
        2026, 57(6): 1402-1411. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26047
        摘要：针对水性聚氨酯材料“结构-性能”关系复杂、微观机理不明确、传统研发依赖经验试错等问题，本研究提出一套基于分子模拟与结构单元贡献法耦合的研究方法. 首先，采用模块化设计策略解构复杂聚氨酯体系，通过分子动力学模拟获取关键组分的热力学参数. 其次，基于结构单元贡献法构建 “配方-性质”计算方法，实现从微观结构单元到链段运动能力的定量关联. 最后，结合构效关系分析与实验验证，建立材料性能调控策略. 基于具体案例，系统归纳了聚氨酯“高强高韧”“高刚高脆”及“刚韧平衡”3类典型力学行为特征及其微观调控机理，为水性聚氨酯材料的优化设计与性能定向调控提供了方法参考.  
        关键词：水性聚氨酯;分子动力学模拟;玻璃化转变温度;结构单元贡献法;构效关系   
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        更新时间：2026-06-02

      • 加工工艺对恒黏天然橡胶结构与性能的影响

        曾德范, 彭文凤, 李高荣, 李玉攀, 张福全, 廖小雪, 廖禄生, 廖建和, 戴忠峻
        2026, 57(6): 1412-1420. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26050
        摘要：我国高端减震领域的恒黏天然橡胶(CV-NR)严重依赖进口，国产CV-NR与进口CV-NR的加工工艺相比存在差异，使得国产CV-NR的贮存稳定性较差，进而影响CV-NR的结构与性能. 本工作对CV-NR不打包、打包和干搅打包3种不同的加工工艺所得3种橡胶样品进行本征性能、微介观结构及硫化胶力学性能分析，研究加工工艺对CV-NR结构与性能的影响. 结果表明，打包处理不会影响CV-NR的本征性能和微介观结构，干搅打包处理会降低其门尼黏度、塑性初值、大凝胶含量、分子量和支化程度. 打包和干搅打包处理不会影响CV-NR的常规力学性能，干搅打包处理的CV-NR动态力学性能更好.  
        关键词：恒黏天然橡胶;加工后处理;微介观结构;力学性能   
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        更新时间：2026-06-02
      • 杜齐心, 郭晓琪, 王天赐, 陶健, 韩亚敏, 白鲁冰, 林进义
        2026, 57(6): 1421-1432. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2026.26039
        摘要：针对柔性显示器件对可拉伸性与环保型溶液加工的需求，本研究设计并合成了一种含杂化硅氧烷侧链的聚芴高分子，并将其与聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体共混构筑复合半导体薄膜. 研究发现，硅氧烷侧链能有效调控复合薄膜的相容性，显著抑制相分离，在70%的弹性体比例下薄膜仍保持均匀形貌. 此外，该聚合物薄膜呈现优异的深蓝光发射，荧光量子产率(PLQY)可达50.7%，并在多种绿色溶剂中具有良好的溶解性，且光电性能与使用传统甲苯溶剂时相当，为实现可拉伸显示器件的环保加工提供了可能. 基于纯聚合物薄膜和复合薄膜制备的聚合物发光二极管(PLED)均展现出较好的深蓝电致发光性能，且复合薄膜器件在PDMS比例增加时表现出相对缓慢的性能衰减. 本研究为开发兼具可拉伸性、绿色加工性与高性能的柔性光电材料提供了可行的分子设计策略.  
        关键词：可拉伸;聚芴/弹性体;复合半导体薄膜;杂化硅氧烷;绿色溶剂   
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        更新时间：2026-06-02
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