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      1983 年 第 卷 2 期

        研究论文

      • 孙燕慧,丘坤元,冯新德
        1983(2): 81-87.
        摘要： 本文研究了在聚醚氨酯表面上进行接枝共聚合的新方法。首先在聚醚氨酯薄膜上通过过氧化氢光氧化引入过氧化氢基,然后在还原剂亚铁盐或N,N-二甲基对甲苯胺的作用下引发丙烯酰胺接枝共聚合,反应具有低温快速的特点。产物经吸水性实验及扫描电子显微镜观察均证实了是一接枝共聚物。通过模型化合物的研究证明,接枝反应具有较高的选择性,接枝共聚占优势地发生在聚醚软段上,接枝地点很可能就在醚键旁的α-碳原子上。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张树范,韩宝珍,宝净生
        1983(2): 88-92.
        摘要： 本文研究了在酰胺-盐溶剂体系中对苯二胺与对苯二甲酰氯的缩聚反应,溶剂对缩聚反应的影响以及溶剂体系与对苯二甲酰氯的副反应。由NMR实验结果表明,聚对苯二甲酰对苯二胺分子中酰胺基团的氢质子由于溶剂化作用向低场方向位移,位移的大小与溶剂的种类及盐的浓度有关。DMAc与NMP两种溶剂体系在缩聚反应过程中皆与对苯二甲酰氟有竞争反应。在该溶剂体系中可得到适于加工成纤的高分子量聚合物。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 段友芦,俞秀英,薛瑛,曾淼莹,纪善荣
        1983(2): 93-98.
        摘要： 研究了偏氟乙烯的聚合条件与其聚合物的头-头链含量的关系。实验表明聚合物的头-头链的含量与聚合温度有关,而与引发剂的种类无关。因而,可以在较低的聚合温度下聚合制得带有低的头-头结构(约3％)的聚偏氟乙烯。将聚合物链的A结构含量对其熔点作图,得一直线,可表示为方程式A=24.8+0.362Tm(％)。  
          
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      • 傅树人,陈道达
        1983(2): 99-103.
        摘要： 本文用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙1010的多重熔化行为。研究了部分扫描,部分扫描再退火,加热速率,冷却速率,依次降温退火对熔化曲线的影响。实验结果表明,在DSC扫描过程中试样经历了连续熔化与再结晶的过程。尼龙1010含有强烈地依赖于其热历史的晶体完全程度的分布,从结构再组合观点解释了熔化曲线上双重和多重熔化峰的原因。  
          
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      • 张兴华,杨亚君,刘香鸾
        1983(2): 104-109.
        摘要： 八甲基环四硅氧烷(D4)在阳离子乳液聚合过程中,首先被乳化成颗粒较大的“过渡粒子”,在这里以D4的水解开环和加聚反应为主,然后转变为颗粒较小的稳定乳液粒子。聚合物端基≡SiOH的缩合反应主要在乳液粒子中进行。  
          
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      • 杜作栋,陈剑华,史保川
        1983(2): 110-115.
        摘要： 本文通过Diels-Alder反应合成了1,4-双(2′,3′,6′-三苯基,4′-四甲基乙烯基二硅氧基苯基)苯(简称Ⅰ)和1,4-双(2′,3′,6′-三苯基,4′-三乙氧基硅基苯基)苯(Si称Ⅱ)两种新的多苯基三联苯有机硅单体,产率均为80％左右,并作了下列耐热性研究,其结果:(1)把化合物(Ⅰ)作为硅橡胶的热稳定剂,所得硅弹性体在300℃×150小时老化后,具有较好的耐热性和机械性能;(2)化合物(Ⅱ)可以做室温胶的交联剂,所得胶片在300℃×48小时老化,仍保持好的弹性。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 龚志,李柏林,杨国洁,王佛松
        1983(2): 116-121.
        摘要： 本文研究了异戊二烯在稀土催化剂作用下聚合动力学的一般规律。通过稳态处理及分段聚合证明,体系的活性中心数目基本稳定。聚合转化率低于50％时,聚合速率与单体浓度呈一级关系,同催化剂浓度为1.7级关系。聚合表观活化能为9.0千卡/克分子。聚合物的特性粘数随转化率增加而增大的事实,说明本体系具有某些“活性”聚合的特性。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李福绵,顾忠伟,叶卫平,冯新德
        1983(2): 122-126.
        摘要： 研究了甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)在过氧化月桂酰(LPO)引发下的聚合动力学。求出了在40、50、60和70℃下的表观聚合速率。得到其聚合速度方程式为: Rp-Kp[DMAEMA]1.5[LPO]0.5其表现聚合活化能Ea为9.7 kcal/mol,并提出了含脂肪叔胺基单体参与氧化还原引发体系而引发其自身单体聚合的历程。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李橦,曹维孝,冯新德
        1983(2): 127-131.
        摘要： 芳香叔胺特别是N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)是丙烯腈(AN)聚合有效的光引发剂。聚合速度与AN浓度的1.62次方、DMT浓度的0.62次方成正比。本体聚合与溶液聚合(DMF中)的活化能分别为7.8和4.2千卡/摩尔。研究了介质对聚合速度的影响,极性大,聚合速度快。氧对聚合有明显的影响,随氧含量增加聚合诱导期增加,速度下降。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨始堃,陈学信,林少琨,陈玉君,潘鉴元
        1983(2): 132-137.
        摘要： 本文应用偏光显微镜,扫描电子显微镜和小角激光光散射(SALS)法,研究了聚对苯二甲酸乙二酯的亚宏观结构形态,结果表明其本体结晶至少存在两类不同形态。一类是当轴与球晶径向成45°角。  
          
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