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    1991 年 第 卷 3 期

      研究论文

    • 尹名东
      1991(3): 257-264.
      摘要: 本文利用正态分布型模型GPC谱图从理论上分析了利用GPC谱图和特性粘数来求样品重均分子量可能引入的误差问题。理论和实验表明,当样品的α在0.6—0.8之间,分子量分散指数Mw/Mn<10时,利用文献[3]提出的方法计算近正态分布的试样的重均分子量的误差不会大于10%。而且分子量分布越窄,α值越接近0.6185,所得的结果越准确。  
      关键词:凝胶渗透色谱;平均分子量;特性粘数;GPC谱图计算;误差分析   
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      发布时间:2021-03-19
    • 雷清泉
      1991(3): 265-270.
      摘要: 我们将低密度聚乙烯试样暴露在湿空气中一定的时间,不管在用直流高压极化的前后,甚至在极化后对其经过72h的真空干燥处理,在中温区也存在一个附加的湿致热释电流峰,它可能是由俘获在晶区-非晶区界面的离子热释放所致。 由分析在极化前对含无机填料(经表面处理的高岭土)的低密度聚乙烯试样进行干燥或润湿处理后的热释电流谱表明,聚乙烯中的无机填料与吸收的水分子都可作为电子的受主,前者为电子深陷阱,后者为电子浅陷阱。  
      关键词:低密度聚乙烯;热释电流谱;湿致热释电流峰;深与浅电子陷阱   
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    • 束家有,李彤,曾凡生
      1991(3): 271-279.
      摘要: 本文采用苯酚、多缩乙二醇二氯化物、多缩乙二醇等为起始原料,合成了九个多缩乙二醇二苯醚新单体,经甲醛聚合获得一系列聚合物假冠醚,并对它们的溶解性能、络合性能以及催化作用等进行研究。  
      关键词:多缩乙二醇二苯醚;氧化乙烯结构;聚合物假冠醚   
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    • 叶成,董海鸥
      1991(3): 280-285.
      摘要: 本文报道通过高分子反应经氰乙烯基取代偶氮苯的偶合合成了含有高二阶非线性光学活性的以二氰乙烯基为电子受体烷胺基为电子给体的苯偶氮苯发色团的聚苯乙烯的衍生物及其表征。聚合物中的发色团含量在40mol%以上,易溶于四氢呋喃、丙酮等有机溶剂而得到均匀的薄膜。  
      关键词:极化聚合物;二阶非线性光学特性;聚苯乙烯;二氰乙烯基偶氮化合物   
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    • 胡炳环,林金火
      1991(3): 286-292.
      摘要: 本文报道漆酚与无水氯化铝反应合成漆酚铝螯合物的方法,并通过测定反应过程HCl析出量、产物含铝量,并用红外光谱、质谱,研究其结构特征。实验表明,部分螯合的漆酚铝螯合型高聚物涂料,具有优良的物理机械性能和优异的耐热性能。  
      关键词:漆酚;漆酚铝螯合物;无水氯化铝;单元结构;热稳定性   
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    • 张瑞峰,于亚莉,刘学恕,姚耀广
      1991(3): 293-300.
      摘要: 采用不同功率(10、20、60、100、150W)、时间(0.5、1、3、6、15和30分),在Ar、N2、O2、H2和空气中,对聚苯乙烯(PS)片基进行了等离子体处理。 通过XPS技术、谱图的拟合、差谱分析和Ar+小功率剖面处理,研究了PS表面组成与结构变化,指出处理的聚苯乙烯表面有C—O、C—NH2、C=O、COOH和基团嵌入,因而改变了材料特性。  
      关键词:聚苯乙烯;等离子体处理XPS研究   
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    • 欧玉春,蔡维真,钟宇,刘必前,方晓萍
      1991(3): 301-308.
      摘要: 本文叙述了在聚乙烯-马来酸酐熔融接枝反应过程中,伴随着聚乙烯分子之间的交联反应,少量的己内酰胺添加剂可以有效地阻止交联反应的发生,改善体系的流变性能,而不明显地降低它的接枝率。这种马来酸酐化聚乙烯作为界面相容剂可使尼龙6-聚乙烯共混物的简支梁抗冲击强度比没有界面相容剂的共混物增加近4倍。  
      关键词:马来酸酐化聚乙烯;熔融接枝;电子给体添加剂;界面相容剂   
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    • 陈力生,孟丽萍,漆宗能
      1991(3): 309-313.
      摘要: 本文用短路热释电方法研究了聚萘酯(PEN)的β松弛过程。极化场强和电极效应的实验结果表明,PEN的TSC图谱中50℃的β松弛过程是偶极松弛过程。并且此松弛峰电流值随样品结晶度的增加而降低。用“初始升高法”计算得到其松弛活化能约为0.34eV,且不受结晶度变化的影响。这些实验结果说明β松弛是非晶区小链段的局部运动。  
      关键词:聚萘酯;热释电;偶极松弛   
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    • 卢泽俭,王国强,孙立新,林尚安
      1991(3): 314-321.
      摘要: 本文研究乙烯与1-丁烯共聚反应时,添加硅化合物、苯基氯化镁、苯乙烯等促进剂对共聚作用的影响。考察乙烯与1-丁烯共聚衰减动力学行为,并用13C-NMR测定共聚物组成、竞聚率及序列分布。  
      关键词:线性低密度聚乙烯;乙烯与1-丁烯共聚;促进剂;动力学   
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    • 李三喜,莫志深,张宏放,庞德仁,黄葆同,LI San-xi,MO Zhi-shen,ZHANG Hong-fang,PANG De-ren,HUANG Bao-tong
      1991(3): 322-328.
      摘要: 本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯 关键词: 乙烯-α-烯烃共聚物;DSC;大角X-射线衍射;结晶度;临界结晶序列长度    
      关键词:乙烯-α-烯烃共聚物;DSC;大角X-射线衍射;结晶度;临界结晶序列长度   
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    • 钱锦文,王甦畛,杨士林
      1991(3): 329-332.
      摘要: 在含有0.07 mol NaNO3外加盐和无外加盐的二甲基甲酰胺/甲苯(体积比:3/1)的两类混合溶剂中,采用RN50-1型落球粘度仪研究了不同磺化度(IEC=0~0.93mmol/g)的磺化聚砜(S-PSF)浓溶液的零剪切粘度(η)-浓度(C)的幂律关系式,η=K·Cα。实验结果显示:磺化度不同的试样在舍有外加盐溶剂中的指数(α=4.29~3.52)值均分别大于无外加盐溶剂中的指数(α=4.09~3.03)值,且它们都随试样磺化度的增加而下降。文中,应用标度的分析方法对浓度指数(α)的变化规律作了解释。  
      关键词:聚电解质;磺化聚砜;零剪切粘度;浓溶液的粘度-浓度幂律方程   
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    • 张晓琴,王身国
      1991(3): 333-339.
      摘要: 本文结合了种子聚合法和二步溶胀法的特点,提出用改进的种子聚合法以合成粒径大于3微米、粒度呈单分散的交联聚苯乙烯微球。文中采用的粒径为1—2微米的聚苯乙烯胶乳种子是由无皂乳液聚合法制备的。文章研究了溶胀温度、溶胀剂比例、溶胀时间、交联剂、小分子化合物及表面活性剂等因素对生成微球的粒径和分散性的影响。  
      关键词:聚苯乙烯;微球;单分散;种子聚合   
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    • 朱勤勤,徐志康,王一青,杨士林
      1991(3): 340-344.
      摘要: 本文用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3催化剂进行丙烯/1-辛烯共聚合,研究发现引入少量共聚单体1-辛烯时,能提高丙烯的聚合活性。30℃时,测得共聚合竟聚率为r_丙=5.63,r辛=0.32。共聚物的结晶度和己烷不溶物含量随其1-辛烯含量的增加而迅速下降。X射线衍射及13C-NMR测定结果表明,共聚物的己烷可溶部分为非结晶的无规共聚物,己烷不溶部分是具有镶嵌着半个1-辛烯单体单元的长嵌段聚丙烯链结构的结晶性共聚物。  
      关键词:钛镁催化剂;α-烯烃;共聚合;序列分布   
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    • 黄玉惠,丛广民,刘彦,宋默
      1991(3): 345-349.
      摘要: 本文用热学、力学和散射方法研完了聚苯醚羧酸盐的链结构、羧化聚苯醚(C-PPO)在二氧六环溶液中用0.5 NaOH或CsOH的醇水溶液中和成钠型或铯型的C-PPO离聚体,用DSC测定一系列羧酸盐含量的C-PPO离聚体的玻璃化转变温度得到形成离子微区的临界阳离子浓度约为5mol%;动态力学谱中在高于玻璃化转变温度域出现的α松弛峰亦证明了微相结构的存在;SAXS结果表明其离子微区的尺寸约为30(?),其尺寸大小和离聚体中阳离子浓度无  
      关键词:离聚体;羧化聚苯醚;微相分离;小角X光散射   
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