最新刊期
      1991 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 徐国财,谢洪泉
        1991(5): 513-518.
        摘要： 研究了聚苯乙烯大单体与乙酸乙烯酯的溶液聚合,结果表明,接枝效率随引发剂用量、聚合温度及小单体与大单体的投料比的增加而增加,随大单体的分子量增加而减少,而随单体浓度的变化呈现一最大值。共聚过程中大单体的转化率开始较小单体的增加快,后期变慢。用萃取法纯化的接枝共聚物经GPC、IR、1H-NMR及PGC等表征,并算得平均接枝数为4—7。透射电镜表明接枝共聚物中存在微观相分离。  
        关键词：大单体;苯乙烯;乙酸乙烯酯;共聚;接枝共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶锦镛,邵正中
        1991(5): 519-525.
        摘要： 本文研究了甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(MS)无规共聚物与聚偏氟乙烯(PVF2)共混体系的结晶行为和力学性能。MS含量及MS中St的含量均对PVF2的结晶行为有较大的影响,它显示出非晶材料向结晶材料转变过程中所特有的力学性质不连续现象。研究结果表明了PVF2/MS共混物作为一种改性材料应用的可能性。  
        关键词：高分子共混物;相容性;结晶行为;抗张强度;伸长率;甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物（无规）;聚偏氟乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 欧玉春,冯宇鹏,梁恩芳
        1991(5): 526-531.
        摘要： 本文通过扫描电子显微镜、Molau试验、DSC、红外光谱和ESCA能谱研完了尼龙-聚乙烯共混物的界面相互作用机理。结果表明,界面相容剂的化学偶联对促进两相之间的界面结合和改善共混物的微观结构形态起着重要作用。  
        关键词：马来酸酐-聚乙烯接枝共聚物;界面相容剂;界面相互作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张明辉,肖士镜
        1991(5): 532-538.
        摘要： 研究了不同给电子体分别作为内给电子体(Din)和外给电子体(Dex)对MgCl2载体催化剂体系活性和定向性能的影响。还讨论了Din和Dex的搭配作用。烷氧基硅烷、苯甲酸乙酯(EB)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)和2,2,6,6-四甲基哌啶(TMP)用作Dex,可以明显改善聚丙烯的等规度,而同时使催化活性大大降低。EB、DIBP和TMP用作Din的效果则各不相同。烷氧基硅烷等Dex提高等规度的作用是由于它们选择性地使无规活性中心失活大大高于等规活性中心。适当的Din和Dex搭配,可以获得兼具高活性和高定向性能的催化剂体系。  
        关键词：给电子体;丙烯聚合;MgCl2载体催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张自义,李兆陇,李宝庆,陈建新
        1991(5): 539-546.
        摘要： 研究了数均分子量103～5×103的聚甲基丙烯酸甲酯的制备及其在甲醇镁存在下和2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPO·)间的酯交换反应,合成了聚-4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(PMTMPO·)低聚物。同时观察了4-甲基丙烯酰氧基2,2,6,6-四甲基哌啶的调聚反应,同样制得PMTMPO·低聚物。利用IR、EPR和TGA技术对PMTMPO·进行了表征。评价了PMTMPO·对AIBN引发的丙烯酸(AA)自由基聚合的影响,表明PMTMPO·对AA有良好的阻聚功效。  
        关键词：稳定大分子自由基;低聚物;阻聚;丙烯酸   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨义光,吴锦远,杨超雄
        1991(5): 547-553.
        摘要： 研究了Gu2+-Na2SO3氧化还原体系在静置的密闭空气气氛下引发甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合。表观聚合速度(Rp)是 Rp=1.86×1015e-24,200/RT[MMA]1·0[Cu2+]0[Na2SO]0·50覆盖气氛对聚合有显著影响。氧抑制聚合反应,但可使Gu2+离子氧化再生。表现为低的表观聚合速度和高的碰撞频率因子与表现聚合活化能。 本文讨论了引发聚合机理。  
        关键词：甲基丙烯酸甲酯;沉淀聚合;氧化还原反应;催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张志成,徐相凌,蒋培云,张曼维
        1991(5): 554-559.
        摘要： 本文用辐射法引发丙烯酸2-乙基己酯/丙烯酸(EHA/AA)乳液共聚合,用酸碱反滴定法研究了剂量率、剂量、乳化剂浓度、固含量、共聚物分子量、丙烯酸浓度、丙烯酸加料方式及丙烯酸预先中和程度等反应条件对乳胶中羧酸可滴定百分比的影响。并对聚合机理作了初步探讨。  
        关键词：辐射聚合;乳液聚合;丙烯酸酯聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 程鎔时,王治流,赵阳
        1991(5): 560-566.
        摘要： 本文建议了一种使用具有单一检测器的常规尺寸排除色谱仪同时测量嵌段共聚物纽成和分子量的方法。方法要求测定原试样的特性粘数和尺寸排除色谱图,而检测器只对嵌段共聚物两个组份之中的一个有响应。首先用均聚物标样定出尺寸排除色谱柱的响应常数和分子量分离校准曲线。原试样的实验谱图用解叠方法得到共聚物和均聚物的两个组成峰。借助响应常数和普适校准原则计算得到共聚物的组成和分子量。本法应用于苯乙烯-硅氧烷嵌段共聚物的分析得到满意结果。  
        关键词：尺寸排除色谱;嵌段共聚物;组成分析   
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        发布时间：2021-03-19
      • 范庆荣,钱人元,STAMM,M.
        1991(5): 567-571.
        摘要： 采用小角和广角X-散射法比较了未拉和热拉PET膜在结晶性能方面的差别,热拉试样在分子链段的小尺度范围内基本上是无规取向,而在分子链的大尺度范围内却是高度取向的。研究结果表明:热拉PET膜的结晶诱导期较短,长周期发展得较快,结晶后小角X-线散射表现出明显的各向异性,在热处理过程中先出现显著的热收缩,随后又表现出结晶伸长现象,这些都和未拉试样有明显的差别。  
        关键词：结晶;聚对苯二甲酸乙二酯;单轴拉伸膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨荣杰,李玄,叶美玲,施良和
        1991(5): 572-576.
        摘要： 论文研究了SBS三嵌段共聚物在选择性溶剂丁酮中的降解。采用超速离心沉降速度法、毛细管粘度法、GPC和IR的研究手段,证实了SBS/丁酮溶液存放时间较长时,溶液中SBS分子发生降解,降解发生在聚丁二烯嵌段的不饱和双键。从而也表明SBS/丁酮溶液中胶束行为的不稳定归国于SBS分子的降解。  
        关键词：SBS嵌段共聚物;降解;丁酮   
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        发布时间：2021-03-19
      • 石明孝,裘武军,陈意秋,徐锋
        1991(5): 577-583.
        摘要： 本文利用Monte Carlo方法模拟了二元共聚反应的链增长过程,并给出了估计竞聚率的概率统计处理。从统计观点上讲,这是一种在参数空间对每个栅格点计算后验概率密度的Bayesian统计,采用平滑函数对不规则的后验概率密度曲面(PPDS)进行平滑化,从而在置信的95尹。区域评价共聚反应竞聚率(r1,r2)。本方法用于计算苯乙烯-丙烯酸丁酯二元共聚反应时,所计算的竞聚率(rSt,rBA)与文献结果甚为一致。  
        关键词：Monte Carlo模拟;概率统计处理;竞聚率;苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董炎明,邓红英
        1991(5): 584-593.
        摘要： 从一种聚芳酯B-N得到了丝状(包括细丝和粗丝)、纹影状和大理石纹状等与小分子向列液晶相似的多种织构。由于样品淬火后晶片装饰在织构上而不影响分子取向矢的分布,因而可以用化学刻蚀和电镜技术揭示其向错和取向矢图。电镜和光学显微镜的结果相互补充,表明了细丝和粗丝状织构的分子取向矢分布很不相同,是两种不同的织构,而粗化始于第二熔融降温。在这些向列织构中分别发现了S=±(1/2)和s=+1的向错的例子和平面内微区转向壁的证据。  
        关键词：共聚芳酯;向列织构;化学刻蚀;向错   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈绯,应圣康
        1991(5): 594-600.
        摘要： 本文研究了以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性添加剂、在环己烷中进行α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合。通过共聚反应动力学的研究,提出了聚合机理,求得了两种单体通过不同聚合活性种增长反应及解聚反应的速度常数及活性种间的络合平衡常数。  
        关键词：α-甲基苯乙烯;苯乙烯;阴离子反应共聚合;动力学;反应机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱珍,吴和融,李世瑨
        1991(5): 601-608.
        摘要： 本文以保留系统的宏观特性为基本原则,从用动力学方法处理非稳态相转变入手,在物理化学基础上,建立了描述液晶相转变的动力学方程,提出了动力学意义上的相转变级数参数,推导出相转变级数的理论公式及参数的变化范围,丹卉将其应用于一新的聚合物体系,获得了该体系各聚合物加热过程中所经历相态的动力学相转变级数。  
        关键词：动力学理论;液晶;转变;相转变级数;聚芳酯   
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