最新刊期
      1992 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 安宝珠,关家玉
        1992(3): 257-264.
        摘要： 本文从对称的观点讨论了在聚合物片晶中链折叠的问题.提出只有当分子链在折向相反方向后对称性不改变时,近邻规整折叠才是可能的.它是近邻折叠的必要条件.根据折叠时“对称性不变”这一论点,可以预言分子链近邻规整折叠的可能性及可能的折叠方向.  
        关键词：链拆叠;聚合物;片晶;对称性;构象;晶体结构;空间群   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴刚,姜胶东
        1992(3): 265-272.
        摘要： 用X-射线衍射、动态力学测定等手段研究了不同拉伸倍数的超高分子量聚丙烯薄膜的力学性能的变化.以X-射线衍射法并基于串联力学模型的假设得到的各样品的表观晶区模量Ecapp约为34-38GPa.样品模量E_b随拉伸倍数增加而逐渐增大,其变化趋势与非晶区取向因子的变化相类似,说明非晶区取向是左右样品模量的重要因素.室温下,69倍拉伸样品的模量为27GPa,约为表观结晶模量的3/4,且其值在-150-160℃的温度范围内没有急剧变化,说明超拉伸明显改善了材料的力学性能及热稳定性.在各拉伸样品中,考虑伸直链结晶生成的可能性,利用并串联力学模型对伸直链结晶的体积分数做了估算,并对X-射线衍射法所得表观结晶模量进行了修正,认为室温下聚丙烯的真正晶区模量约为47GPa.  
        关键词：超拉伸聚丙烯薄膜;力学性能;形态结构;并串联模型;晶区模量   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李兆陇,叶世本
        1992(3): 273-278.
        摘要： 研究了对苯二乙腈与二氯甲烷在苄基三乙基氯化铵(BTEAC)存在下的相转移反应.合成了一种新的聚合物聚[α,γ-二氰基对苯三亚甲基](PCPTM)[Ⅰ].(PCPTM)经水解和不同温度下热处理,分别得相应水解和热解产物[Ⅱ]和[Ⅲ].对得到的聚合物进行元素分析、红外光谱和TGA分析,其中聚合物[Ⅲ]具有顺磁共振信号、较好的热稳定性和优良的半导体性质.  
        关键词：相转移反应;聚[α;γ-二氰基对苯三亚甲基];合成;热解   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王振国,余丛煊,王凡,赵见高
        1992(3): 279-287.
        摘要： 本文报道了三种类型丁二炔的合成:R1-C≡C-C≡C-R2,a:R1=R2=自由基;b:R1≠R2 R1或R2为自由基;c:R1=R1≠自由基.利用热聚合方法制得三种类型的聚丁二炔,并对它们的磁行为进行了研究,对聚丁二炔衍生物的磁性来源进行了讨论,证明了聚丁二炔衍生物中单独全共轭链自旋体系和单独的自由基侧链自旋体系均不产生铁磁性,其磁性来源于聚丁二炔衍生物中氮氧自由基和共轭主链的共同作用.  
        关键词：聚丁二炔;氮氧自由基;铁磁性;ESR   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高焕,莫志深
        1992(3): 288-292.
        摘要： DDV、DSC、WAXD、萃取和Raman光谱实验表明,在所有组成下,LDPE/EPO共混体系共晶相容.WAXD法测定表明,LDPE/EPO共混体系的结晶度随EPO组分含量的增加而降低,EPO未能进入LDPE晶胞中.  
        关键词：低密度聚乙烯;乙烯-丙烯-辛烯共聚物;相容性;广角X-射线衍射;示差扫描量热法;提取分离;激光Raman光谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张晓东,史观一
        1992(3): 293-298.
        摘要： 用DSC研究了β成核剂含量对β聚丙烯在等温与非等温结晶条件下的结晶与熔融行为的影响,发现当成核剂含量为0.005％时,结晶焓△Hc、β晶的熔融焓△Hmβ及熔点Tmβ均为最大,而α晶的相对含量最小.广角X-衍射数据表明,成核剂含量高的试样的(301)衍射峰的相对强度下降,反映分子链排列的纵向有序性降低.根据聚丙烯分子在β成核剂上附生结晶的成核机理解释了上述结果.  
        关键词：聚丙烯;结晶;熔融;β晶型   
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        发布时间：2021-03-19
      • 过俊石,李虹,袁策刚,冯国祥,谢洪泉
        1992(3): 299-304.
        摘要： 由双羟基聚丁二烯与聚乙二醇用甲苯二异氰酸酯偶联而成的多嵌段共聚物经萃取精制后用IR、GPC、元素分析、膜渗透压、X-射线衍射及透射电子显微镜等表征,并研究其不同组成与乳化性质、相转移催化性质及力学性能的关系.  
        关键词：多嵌段共聚物;聚丁二烯;聚乙二醇;相转移催化作用;两性聚合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 林思聪,陆云,李小虎,王国强,朱永
        1992(3): 305-310.
        摘要： 合成了五种含有苄氨基结构的有机硅单体:XCH2--CH2 CH2Si(OCH3)3(X=-NH(CH2)2CH3、-NH(CH2)3CH3、-N(C2H5)2、-NH(CH2)2NH2和-NH2).红外光谱、核磁共振及硅元素分析证实了所合成的单体具有预期的化学结构.通过硅官能团的反应,这些单体可以固定在气相二氧化硅表面而制成载有苄氨基结构的二氧化硅.固定化产物的漫反射红外光谱证实了这点.同时,对水溶液中微量Cu2+吸附的结果表明,固定化产物对Cu2+的捕集均有一定效果而以X=-NH(CH2)2CH3及-NH(CH2)2NH2的为最佳.  
        关键词：β-（对-氨甲基-苯基）乙基三甲氧基硅烷衍生物;三甲氧基硅烃基胺衍生物;功能化载体;合成;固定化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孟令芝,卢雪然,柯爱青,陈远荫
        1992(3): 311-315.
        摘要： 丁二醇二丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸β-氯乙酯或丙烯酸ω-氯己酯进行三元共聚,合成了两类4种带ω-氯侧基的交联型聚丙烯酸酯.它们以乙硫醇硫醚化,再与氯亚铂酸钾反应,得到4种交联型聚丙烯酸酯负载的硫铂络合物.这些络合物对癸烯-1、十二烯-1、苯基烯丙醚、苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性.讨论了温度、催化剂用量对催化性能的影响及催化剂的重复使用情况.  
        关键词：丙烯酸酯三元共聚物;负载型络合催化剂;硫铂络合物;硅氢化催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄光琳,冯雨丁,贺建业
        1992(3): 316-320.
        摘要： 本文采用透射电子显微镜(TEM)研究了低温PVA水凝胶的结构,直接观察到该体系呈明显的相分离结构,可将所形成结构视为聚集态水平上的宏观网络结构,认为正是这种网络结构的形成而赋予了体系强度和弹性.观察到,随着冷冻时间的增长,逐渐形成完善的网络结构,随着体系中PVA浓度的增大,网络结合得更加紧密.还从DSC测定了该相分离结构解体的热焓变化,进一步证实了显微镜的观察结果,提出了该体系凝胶化过程的宏观机制.  
        关键词：低温水凝胶;网络结构;聚乙烯醇   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周子南,孝延文,高新风,景凤英,戴莹琨,吴盛容
        1992(3): 321-327.
        摘要： 本文用1H-NMR,13C-NMR和化学位移相关谱(COSY)研究了聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)的链结构.虽然质子峰的重叠给谱的识别带来一些困难,但是利用H-H COSY和C-H COSY提供的信息讨论了PEMA的1H谱和13C谱中各谱峰的归属.归属β-CH2的四元组立构序列仍有一些问题.最后计算了无规PEMA的五元组立构序列分布.  
        关键词：聚甲基丙烯酸乙酯;核磁共振;化学位移相关谱;立构序列结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李虹,尚振平,方天如,周恩乐
        1992(3): 328-333.
        摘要： 本工作应用透射电子显微镜研究了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基十六烷磺酸铵无规共聚物(AM/AMC16SNH4)的形态结构.给出共聚物在水溶液中具有伸展网状结构,并存在一定程度的疏水基因间的缔合作用.是一种在耐盐性和储存稳定性方面有明显改善的新型改性聚丙烯酰胺.  
        关键词：改性聚丙烯酸胺;特性粘度;形态结构;聚电解质;电子显微镜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘容华,邹友思,赖登颖
        1992(3): 334-338.
        摘要： 本文报道了一种新的基团转移聚合引发剂——1-(N,N-二甲氨基)-1-三甲基硅氧基丁烯-1,对由其引发的GTP、其引发活性、与催化剂及单体用量比对聚合速度、分子量分布的影响进行了研究,得到了分散性较小的实测分子量和理论分子量相近的PMMA。  
        关键词：基团转移聚合;1-（N;N-二甲氨基）-1-三甲基硅氧基丁烯-1;甲基丙烯酸甲酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘基万,游江,陈义长
        1992(3): 339-334.
        摘要： 本文报道了不同N/Pd摩尔比的聚γ-(甘-色二肽基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成及对烯烃和硝基苯的加氢活性.催化剂的结构表征说明,其活性中心的组成可能是氨基酸配体的羧基与PdCl2的络合.这种催化剂对丙烯腈和苯乙烯有较高的加氢活性,而对硝基苯的氢化没有催化活性.并研究了溶剂和温度对加氢活性的影响.  
        关键词：甘-色二肽;高分子催化剂;硅氧烷;加氢活性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱晓光,漆宗能,吴人洁,梁荣斌,蔡忠龙
        1992(3): 345-353.
        摘要： 本文在123—413K的温度范围内,测量了单向玻璃纤维和碳纤维增强环氧树脂复合材料αPC(纤维方向),αT1C(横截面板厚度方向),αT22(横截面板宽度方向)三个热膨胀系数.研究了纤维体积分数V_f和纤维表面处理对αPC和αTC的影响.结果表明,αPC在整个温度范围内不受纤维表面处理影响,随V_f的增加而减小,变化规律符合Schapery方程.对于横向热膨胀系数,在Tgm时,有αT1C αT2C=αTC,在Vf 0.3时,有αTC>αm(基体的),而后随Vf的增加而减小,经分析也符合Schapery理论.在T>Tgm时,αT1C和αT2C呈各向异性,特别在纤维表面未处理时更为显著.形态研究表明,其原因是在纤维铺层之间存在片状树脂层.  
        关键词：复合材料热膨胀系数;热机械分析;单向玻璃纤维增强环氧复合材料;单向碳纤维增强环氧复合材料   
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        发布时间：2021-03-19
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