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    1993 年 第 卷 1 期

      研究论文

    • 刘结平,莫志深,綦玉臣,张宏放,陈东霖
      1993(1): 1-6.
      摘要: 本文联系Avrami方程和Ozawa方程,得出一个适合于非等温结晶动力学过程的新的基本方程,由这个方程可获得描述非等温结晶动力学过程的某些参数,并用DSC方法,对PEO/PBHE共混体系的非等温结晶动力学进行了研究,对实验结果进行了讨论.  
      关键词:聚环氧乙烷(PEO);聚双酚A羟基醚(PBHE);共混体系;非等温结晶;冷却速率;DSC   
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      发布时间:2021-03-19
    • 刘立志,石晓虹,李丽霞,姜炳政
      1993(1): 7-13.
      摘要: 在含嵌段共聚物可结晶型“稀固体溶液”的结晶过程中,我们已发现共聚物胶束既可起着成核剂的作用,也可起抑制成核数目的作用.本文根据进一步的研究结果,论述了共聚物胶束是起着成核剂的作用,还是起抑制成核作用或对体系的成核行为无影响主要取决于共聚物和均聚物的相对结晶能力及共混体系的相容性.  
      关键词:嵌段共聚物;共混;胶束;成核;结晶行为   
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    • 周江,何天白,刘维莲,陈天禄,李滨耀
      1993(1): 14-18.
      摘要: 用双悬臂梁(DCB)试件研究了连续碳纤维增强的聚芳醚酮复合材料(CF/PEK-C),在Ⅰ型循环载荷作用下的层间裂纹扩展行为.循环载荷采用载荷控制模式,最小载荷与最大载荷之比为0.5.在疲劳试验中,仍然发现有“阻力曲线”现象存在.层间裂纹扩展速率用指数定律与相应的应变能释放速率联系起来,并对结果进行了讨论.  
      关键词:聚芳醚酮;复合材料;层间破坏;Ⅰ型循环载荷   
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    • 傅玉洁,王荣顺,谢德民,赵立萍
      1993(1): 19-24.
      摘要: 通过将季铵盐与聚氯乙烯(PVC)混溶成膜,使其在固相脱HCl,研究了催化剂对PVC脱HCl反应速度和产物结构的影响以及固相反应与温度、时间的关系.发现在催化性能上下基铵盐比乙基铵盐好得多,根据实验结果提出了季铵盐通过分解成叔胺实现催化的机理.  
      关键词:聚氯乙烯;季铵盐;脱氯化氢   
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    • 唐建生,胡春圃,朱辉明,应圣康
      1993(1): 25-31.
      摘要: 以工业二乙烯基苯(DVB)作封端剂,用活性阴离子聚合方法首次成功地合成了乙烯基苯乙基聚苯乙烯大单体,讨论了封端时间、温度、活性种分子量、四氢呋喃及封端剂用量对合成效率的影响.结果表明:大单体的分子量与设计值很接近,分子量分布较窄,其数均官能度在0.9—1.1之间,偶联率小于10%.  
      关键词:大单体;阴离子聚合;聚苯乙烯;二乙烯基苯   
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    • 杨亚江,WAGENAAR,A.,BLOKZIJI W.,ENGBERTS,Jan B.F.N.
      1993(1): 32-36.
      摘要: 烷基甲基二烯丙基溴化铵共聚物是一种新型疏水改性的聚皂,应用多种核磁共振分析技术对其结构和共单体的组成进行了定量的讨论.研究结果表明,在测定化学结构和性质上比较接近的共单体组成时,核磁共振方法是一种有效的工具.  
      关键词:聚皂;核磁共振   
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    • 龚张水,张一烽,沈之荃
      1993(1): 37-41.
      摘要: 丙基乙烯基亚砜改性聚乙醇功能高分子膜对SO2,N2及SO2-N2混合气体的渗透性能研究表明,该膜具有高选择透过SO2的优良性能.透过SO2的速率随着亚砜基含量的增加而增加,当亚砜基含量为25(mol)%时,经一次分离能使混合气体中SO2的含量从1.54%提高到78.8%.  
      关键词:气体分离膜;二氧化硫;含亚砜基功能高分子   
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    • 张升水,万国祥
      1993(1): 42-46.
      摘要: 本工作合成了聚甲基丙烯酸齐聚氧化乙烯酯和聚甲基丙烯酸己磺酸锂两系列聚合物,研究共聚物结构对共混物的相容性和锂离子导电性的影响.结果表明,共混物的相容性是决定离子电导率的主要因素;共混物内锂离子传导发生在非晶区,聚合物的链段运动是离子传导的主要推动力.  
      关键词:高分子固体电解质;共混物;锂离子导体;相容性   
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    • 黄建华,孙桐
      1993(1): 47-52.
      摘要: 提出用两个热流变简单粘弹体的并联体系作为两相聚合物的粘弹模型,将先前的动态力学温度谱分析方法推广到两相聚合物中去.运用这种新方法从动态力学数据求出了PET/70PHB共聚物的双活化能,其中150℃左右的转变活化能为71.9kcal/mol,70℃左右的转变活化能为117.5koal/mol,这一数值与文献上PET/60PHB这个转变的活化能120kcal/mol相接近.文中还计算了共聚物在不同温度下的10s应力松弛模量,所得结果与实测值相吻合.  
      关键词:动态力学性质;应力松弛;两相聚合物;活化能;粘弹性   
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    • 麦堪成,曾汉民,章明秋
      1993(1): 53-60.
      摘要: 本文用DSC技术研究了物理老化对PEK-C、PES-C及其共混物和复合材料玻璃化转变的影响.老化时间(t)延长,玻璃化转变温度(Tg)、热焓松弛峰温(Tmax)、峰高(△Cpmax)和热焓(△H)提高;△H与lgt成线性关系.碳黑或碳纤维对PES-C的物理老化行为无影响,而反应性乙炔端基砜(ATS)固化物能限制PEK-C和PES-C在T_g以下温度的物理老化过程.利用物理老化能更为方便地判断多相体系的相容性,结果表明PEK-C/PSF为相容体系,而PEK-C/PES-C相容性较差.  
      关键词:物理老化;热焓松弛;共混物相容性;酚酞型聚醚酮;酚酞型聚醚矾   
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    • 张鸿志,刘福荣,阎丰琪,潘景歧
      1993(1): 61-65.
      摘要: 本文用对苯二甲酰氯、对苯二酚、己二醇及分子量为1000或2000的聚丁二醇醚,经溶液缩聚制备了嵌段聚醚聚酯,其介晶单元含量只为21.2重量%(或37.5mol%)即可在宽的温度范围内呈现明显的液晶性.1H-NMR谱表明,产物的聚酯段呈嵌段微观序列分布.  
      关键词:嵌段聚醚聚酯;液晶共聚酯;微观序列分布   
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    • 赵宝宗,汪昆华,孙以实
      1993(1): 66-74.
      摘要: 本文对聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮)(PISOX)的合成反应进行了系统研究.用原位红外法定量地研究了温度、投料比对PISOX合成中噁唑烷酮(OX)和异氰脲酸酯(IS)成环反应的影响规律.结果发现,低温有利于IS的生成,高温有利OX的生成;在高温下IS转化为OX;投料比与固化工艺决定着PISOX的结构.  
      关键词:环氧树脂;异氰酸酯;聚(异氰脲酸酯-噁唑烷酮);原位红外   
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    • 徐又一,杜强国,王树源,孟东峰
      1993(1): 75-79.
      摘要: 本文用力学-振动光谱研究了硬弹性聚丙烯(HEPP)晶区和非晶区分子链在拉伸时取向的变化.我们发现在红外光谱中,1130—1190cm-1波数范围内存在着三个峰,其中1167cm-1处的峰是与结晶相长螺旋分子链相关的构象谱带,其谱带的强弱变化是与998cm-1结晶谱带在拉伸时的变化趋势一致的.1159cm-1谱带能够被归属于无定形谱带.而1152cm-1处的峰也许是与短螺旋分子链构象谱带相关的.我们用计算机的二次微分、解卷积以及分峰程序测定了拉伸时HEPP晶区和非晶区分子链的取向函数,结果发现HEPP无定形分子链取向随拉伸比增加而增加,而晶区分子链的取向随拉伸比的增加先下降,直至拉伸比为1.5(第二次屈服点)后才逐渐增加.  
      关键词:力学-振动光谱;聚丙烯;硬弹性;取向   
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    • 何祚云,胡兴洲,潘江庆
      1993(1): 80-86.
      摘要: 本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/Mn的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理.  
      关键词:聚氯乙烯;结构缺陷;脱氯化氢;热不稳定性   
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    • 欧玉春,于中振,梁恩芳,冯宇鹏
      1993(1): 87-95.
      摘要: 本文通过反气相色谱技术研究了未处理的、硅烷偶联剂处理的和钛酸酯偶联剂处理的三种Al(OH)3粉末的表面性质,并通过塑化仪和扫描电子显微镜研究了Al(OH)3填充聚丙烯体系的流变行为及其在聚丙烯中的分散效果.结果表明Al(OH)3的表面性质对其在聚丙烯介质中的分散效果有着重要的影响.  
      关键词:反气相色谱;吸附热力学函数;表面自由能;给体-受体相互作用;流变行为   
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