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    1993 年 第 卷 5 期

      研究论文

    • 宋正喆,徐纪平
      1993(5): 513-520.
      摘要: 以AIBN或BPO为引发剂,采用自由基聚合方法研究了十几种反丁烯二酸酯类(DRFs)的聚合反应。结果表明,随着DRFs单体中酯基结构的不同,单体的聚合反应活性差别很大,其大小顺序为DCHF>DtBF>DiPF>MiPF,DEF,DsBF,DsAF>DEHF>DnHF>DiBF,DiAF,DnPF,DnBF,DnAF。结合实验结果及聚合物的结构分析,从单体的结构和链自由基的结构出发,对上述现象进行了初步的解释。采用IR,1H-NMR等表征手段,对得到的DRFs聚合物进行了结构表征,研究了DRFs聚合物的表观形态及其成膜性能。  
      关键词:反丁烯二酸酯;聚反丁烯二酸酯;自由基聚合;聚合反应活性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 邹友思,林建军,潘容华
      1993(5): 521-528.
      摘要: 本文用二种双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚研究,得到了一系列实测分子量和理论分子量相近、分子量分布较窄的A-B-A型嵌段共聚物。用GPC、~1H-NMR、DSC等手段对嵌段共聚物进行了表征,证明确是两相嵌段共聚丙烯酸酯。发现位阻较大的单体作为第二单体时不利于聚合。过高的催化剂用量使嵌段共聚的总转化率降低。使用极性较大的溶剂可缩短第一步聚合的诱导期,但不影响第二步聚合的诱导期,即极性较大的溶剂有利于催化剂的离解。单体浓度增大使共聚物的分子量减小,多分散性指数增大。可通过单体投料比改变共聚物的热形变温度。  
      关键词:基团转移聚合;嵌段共聚;聚甲基丙烯酸酯;聚丙烯酸酯;双官能团引发剂   
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    • 高南,于志钢,俞剑峰
      1993(5): 529-535.
      摘要: 本文采用在聚氨酯中引入丁基二乙醇胺,形成带有叔氮原子的聚氨酯(NPU)和聚甲基丙烯酸甲酯中引入甲基丙烯酸的方法,合成了带有离子键的离子聚合体型互穿聚合物网络(IPN),动力学研究表明,离子聚合体型IPN形成速率明显低于非离子聚合体型IPN,两网络的聚合速率相互抑制,并随离子键浓度增加而显著,两网络的聚合机理互不干扰。  
      关键词:离子聚合体;互穿聚合物网络;动力学   
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    • 杨慕杰,郑敏,刘尚志,孙宏枚,张来有
      1993(5): 536-540.
      摘要: 本文应用三乙胺催化聚合丙炔醇。研究了该聚合反应的特征及动力学行为。制得带有光泽的褐色粘性固体产物,聚丙炔醇显示半导体及顺磁特性。  
      关键词:丙炔醇;三乙胺催化剂;聚丙炔醇   
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    • 张一军,封麟先,戚国荣,杨士林
      1993(5): 541-548.
      摘要: 本文以VOCl3/Et3Al2Cl3为催化剂,在CCl4溶剂中进行乙烯共聚反应。在聚合过程中,发生一异常的颜色突变现象。颜色突变后,体系催化聚合生成分子量很低的产物。从聚合物的结构表征及机理探讨表明:颜色突变后,体系产生了新的活性中心,催化机理发生了转变——由配位机理转变为阳离子机理。  
      关键词:VOCl3/Et3Al2Cl3 催化剂;乙烯;丙烯;聚合机理;CCl4溶剂   
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    • 赵根祥,陶琨
      1993(5): 549-555.
      摘要: 本文用在位X-射线衍射技术研究了PAN(聚丙烯腈)纤维的预氧化过程。由广角测得不同温度下试样随热解时间而变化的一系列的解析谱图中计算出样品的结晶度、微晶尺寸、晶面间距和芳构化指数,并对这些参数随实验条件变化的瞬间情况给予了解释。同时,还描述了PAN纤维在预氧化过程中的环化动力学行为。求解了各温度下的环化反应速率和活化参数。  
      关键词:PAN纤维;热解特征;环化动力学;在位X-射线衍射技术   
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    • 谢瑞,宋默,杨秉新,姜炳政
      1993(5): 556-562.
      摘要: 嵌段高聚物、均聚物共混体系相容性是近年来研究的热点。本工作以光学显微镜、DSC、FT-IR为手段,研究了三嵌段高聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS);SBS-48、SBS-30,SBS-28与聚乙烯基甲基醚共混体系的相容性。DSC结果表明,随SBS中PS含量的升高,体系相容性变好,PS段分子量增大,也有助于体系相容。FT-IR结果表明PVME中COCH_3在1100cm-1附近呈现的双峰的相对强度对体系的相容性十分敏感,而由于苯环C—H振动产生的698cm-1峰位却不象PS/PVME体系那样随相容性的改变而有显著的改变。总而言之,嵌段高聚物SBS/均聚物PVME共混体系中,体系的相容性依赖于嵌段高聚物在体系中的组份含量及嵌段高聚物中PS的重量百分含量,PS段分子量的大小对体系相容性也有影响。  
      关键词:共混;共混物;相容性;玻璃化转变温度Tg;嵌段高聚物;均聚物;浊度;FT-IR;DSC   
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      发布时间:2021-03-19
    • 郑昌仁,张军,赵晓霞,王新生,傅庭治
      1993(5): 563-569.
      摘要: 本文研究了以水为溶剂,乙醇为沉淀剂,获得6个级分的红栓菌多糖,并运用动态膜渗透压法、VPO法、超速离心沉降法、小角激光光散射和高效液相色谱等,对其进行了表征。使用分光光度计,以浊点滴定法与修正的Elias公式确定红栓菌多糖溶液的θ组成为:VH2O:VCH3COCH3=89.82:10.18(体积比)。再在θ条件下建立红栓菌多糖的Mark-Houwink方程:[η]=5.01×10-4M0.502计算出它的无扰尺寸。由色谱法和董履和函数适应法解得红栓菌多糖的分子量分布。 通过抗癌药理活性实验,发现该多糖对小白鼠肉瘤S180有较强的生理活性,能抑制肿瘤生长。同时还发现多糖Ⅱ活性高于多糖Ⅰ活性。  
      关键词:多糖;红栓菌;链结构参数;分子量;抗癌药理活性   
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    • 哈润华,侯斯健
      1993(5): 570-575.
      摘要: 采用SPAN-OP复合乳化剂和K2S2O8-Na2SO3氧化还原引发剂,进行(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺的反相微乳液共聚合。测得单体的竞聚率rDM·MC=1.11±0.16,rAM=0.53±0.08。在单体总浓度为20—40%(wt),引发剂浓度为0.01—0.05%,乳化剂浓度为10—18%,聚合温度为299K的条件下,得到共聚反应动力学方程:Rp=k[M]1.07[I]0.52[E]0.90,文中对上述结果做了解释。  
      关键词:(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵;丙烯酰胺;反相微乳液聚合   
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    • 徐羽梧,李健,董世华
      1993(5): 576-582.
      摘要: 用脱脂棉在碱存在下与环硫氯丙烷反应合成了一类交联的聚硫醚型离子交换纤维。这类硫化棉纤维对贵金属银、金、钯等具有较高的吸附容量和吸附率,以及较快的吸附速度。还研究了这类纤维的吸附选择性。  
      关键词:离子交换纤维;贵金属;吸附;纤维素;聚硫醚   
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    • 陈寿羲,杜灿敏,金永泽,周其库
      1993(5): 583-588.
      摘要: 采用偏光显微镜、扫描和透射电镜从不同层次的结构水平上研究了含柔性间隔基热致液晶性共聚酯的结晶形态。在偏光显微镜下观察到典型的负光性球晶形态,透射电镜揭示了球晶是由厚度为10nm并沿着径向生长的片晶结构所组成,分子链沿晶片厚度方向取向排列。并研究了分子链的刚性程度对热致聚芳酯结晶性质的影响。结果表明,分子链刚性越大其结晶性和球晶的完善性越高。  
      关键词:柔性间隔基;热致液晶共聚酯;结晶形态;球晶;片晶   
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