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      1994 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 罗贤光
        1994(4): 385-391.
        摘要： 研究了简单剪切与纯剪切的关系，得出了：（１）简单剪切可看成纯剪切加转动，转动角θ有；（２）若简单剪切椭圆的长轴与坐标轴Ｘ的夹角为φ，相应的纯剪椭圆长袖与坐标轴ｙ的夹角为β０，则φ＝β０；（３）橡胶在双向拉伸时剪应变γ的一般表达式为，对简单剪切而言即为  
        关键词：橡胶;简单剪切;纯剪;剪应变   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王丕新,金鹰泰,裴奉奎,景风英,孙玉芳
        1994(4): 392-397.
        摘要： 用新型稀土催化体系Ｌ３ＬｎｎＬ＇－ＲＸ－Ｒｍ＇ＡＩＨ３－ｍ对苯乙烯和丁二烯共聚合反应进行了系统地研究．探讨了配位基因、稀土元素、烷基铝和第三组份等因素对共聚合反应活性、聚合物的分子量以及立体规整性的影响．用１３Ｃ—ＮＭＲ方法解析了共聚物的序列结构．计算了苯乙烯与丁二烯的三种微现结构的键接几率，并以π－烯丙基机理和近扣配位机理，对一些实验结果进行了定性的解释．  
        关键词：稀土催化剂;苯乙烯和丁二烯共聚;共聚合活性;共聚物序列分布;立体规整性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 狄英伟,李滨耀,陈天禄
        1994(4): 398-404.
        摘要： 用锥权流变仪及ＤＳＣ的方法研究了５种不同分子量的酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ—Ｃ）在低剪切速率区（１０－２－１０ｓ－１）的流变行为及其分子量与玻璃化转变温度（Ｔｇ）的关系．结果表明，样品的粘流活化能随分子量的增加而增大，Ｔｇ随分子量的变化是二个线性区，其交点值与所求的样品的临界分子量（Ｍｃ）值相对应．利用测得的零剪切粘度值（η０）首次求得了ＰＥＫ—Ｃ的临界分子量（Ｍｃ）值．同时也讨论了Ｍｃ与温度及η０和Ｔｇ与分子量的关系．  
        关键词：聚芳醚酮;熔体粘度;玻璃化转变温度;粘流活化能;链缠结;临界分子量   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴大诚,刘谊斌,李瑞霞,谢新光
        1994(4): 405-412.
        摘要： 借酯交换反应，以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚Ａ为单体通过淤浆聚合制备出６个低分子量芳香族热致液晶样品，即ＰＨＢＡ／ＴＰＡ／ＢＰＡ共聚酯．由于此单体含量不同的共聚酯样品在适当的溶剂中有较好的溶解性，故能进行许多表征．根据实验结果还得到了表示转变温度一组成关系的相图，并进行了讨论．  
        关键词：聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）;热致性液晶高分子;溶解性;分子量分布;相图   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张兴元,周漪琴
        1994(4): 413-417.
        摘要： 用热释电极化温度扫描法在温度间隔为５℃的条件下研究了经过双向拉伸具有不同平面取向度的聚对苯二甲酸乙二醇酯ＰＥＴ驻极体试样，分离出对解俘获电流峰贡献的各分立陷阶电流峰．随平面取向度和脂肪链反式构象含量的提高，各分立陷阶深度增加．结构缺陷种类的增多使分立陷阱数由二个增至六个，并导致分立陷阱深度分布加宽．  
        关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）;分立陷阱;双向拉伸   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李春生,李晓常,李世
        1994(4): 418-425.
        摘要： 本文以对苯二胺分别与乙二醛、丁二酮、３，４－己二酮和４，５－辛二酮缩聚合成了四种主链结构相同而侧基各异的新颖共轭性聚席夫碱．采用红外光谱和元素分析等方法对聚合物进行了表征．发现带有侧烷基的共轭性聚席夫碱能溶于一般有机溶剂；不同侧基的聚席夫碱溶解性是：两基聚席夫碱＞乙基聚席夫碱＞甲基聚度夫碱．测定了四种共轭聚席夫碱的本征导电率及其与温度的关系，结果表明，聚合物具有半导体性质．当聚合物以碘掺杂后，导电率可从１０－１１－１０－１２Ｓ／ｃｍ增加到１０－３－１０－４Ｓ／ｃｍ．探讨了共轭聚合物的侧基取代对掺杂后导电性的影响．  
        关键词：共轭聚合物;聚席夫碱;电性能;溶解性;合成;表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张志成,徐相凌,张曼维
        1994(4): 426-432.
        摘要： 由乳化剂聚乙二醇壬基苯基醚ＯＰ、聚乙二醇壬基苯基醚（ＴＸ—４）、丙烯酸胺、水和煤油组成微乳液时，体系中水相丙烯酸胶浓度及体系温度对乳化剂最小量有明显的影响；而ＯＰ、ＴＸ—４比例及油水比例的影响不大．本文研究了辐射引发微乳液聚合的动力学，得到如下表达式：聚合速率及聚合物特性粘数的表观活化能分别为５３．２ＫＪ／ｍｏｌ，－３３．２ＫＪ／ｍｏｌ．聚丙烯酸胺微乳液具有特殊的增稠性能，与聚电解质增稠剂相比，电解质对增稠效果的影响不大，而其他表面活性剂的影响较大．  
        关键词：丙烯酰胺;微乳液聚合;辐射引发聚合;增稠剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李悦生,丁孟贤,徐纪平
        1994(4): 433-440.
        摘要： 合成了一系列单醚二酐型聚醚酞亚胺（ＰＥＩ），研究了它们对Ｈ２、ＣＯ２、Ｏ２、Ｎ２和ＣＨ４５种气体的透过性能与分子结构的关系．结果表明，这类聚醚欧亚胺的分子结构对其透气性和透气选择性有很大的影响，聚合物的自由体积和链段活动性是控制透气性和透气选择性的主要因素．二苯醚四酸二酐（ＯＤＰＡ－４．４＇－二Ｊ氨基二苯异丙烷（ＩＰＤＡ）具有很大的自由体积和较小的链段活动性、很大的透气性和较小的透气选择性，ＯＤＰＡ—４，４’－二氨基二苯酮（ＤＡＢＰ）具有很小的自由体积和较小的链段活动性、很小的透气性和较大的透气选择性，ＯＤＰＡ—３，３’－二甲基二苯甲烷二胶（ＤＭＭＤＡ）具有较大的自由体积和较小的链段活动性、很大的透气性和很大的透气选择性．  
        关键词：聚醚酰亚胺;气体分离;膜;透气性;透气选择性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨万泰,邓建元,金关泰
        1994(4): 441-448.
        摘要： 该文用简单图论及概率方法，直接以三维网状大分子为凝胶模型，推导了几类常见体系的凝胶临界状态方程，由此计算的凝胶点（Ｐｃ）比Ｃａｒｏｔｈｅｒｓ法及Ｆｌｏｒｙ法更接近实验值．  
        关键词：凝胶点;体型缩聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 欧玉春,于中振,方晓萍
        1994(4): 449-454.
        摘要： 研究了界面改性剂对高岭土增韧尼龙６熔体流变行为的影响，并与硅烷偶联剂ＫＨ５５０进行了比较．结果表明，ＫＨ５５０的加入明显降低了高岭土填充尼龙６熔体的粘度和弹性，而界面改性剂显著地增强了它的粘度和弹性．这一差别应归因于同ＫＨ５５０相比，界面改性剂更有效地增强了高岭土与尼龙６基体之间的界面结合和其自身的回弹性能．同时，界面改性剂的用量对高岭土填充尼龙６流变行为具有很大影响．当界面改性剂的用量为高岭土和尼龙６总量的２％时，界面改性剂在高岭土表面上趋于“饱和”，再增加界面改性剂的用量，对流变行为的影响不大．  
        关键词：流变行为;增韧;尼龙6;界面   
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      • 朱本松
        1994(4): 455-462.
        摘要： 从理论上详细分析了非相容共混体系液滴形变、破碎的机理和双重海／岛复合结构的形成条件．应用电子显微镜和光学显微镜法，以聚苯乙烯／等规聚丙烯共混物为试样，对聚合物共混中双重海／岛复合结构的形成机理、结构形态和形成条件进行了研究．提出了双重海／岛复合结构形成过程的模型．  
        关键词：聚丙烯;共混;海／岛结构;形态;结构模型   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周春林,张中权,江明
        1994(4): 463-471.
        摘要： 通过苯乙烯（Ｓ）及甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢｍａ）分别与少量的甲基丙烯酸（Ｍａａ）和马来酸酐（Ｍａｎ）共聚，从而在聚苯乙烯（ＰＳ）及聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｍａ）链上分别引入了功能基因羧酸基和酸酐基，制得共聚物ＳＭａａ、ＢｍａＭａａ、ｓＭａｎ及ＢｍａＭａｎ．通过将这些共聚物分别交换上金属离子制备得相应的离聚物（Ｉｏｎｏｍｅｒ）及其共混物．红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）及透射电镜（ＴＥＭ）的研究结果表明，共混物两组分均具有同种（负）电荷时，仍表现明显的增容作用．  
        关键词：离聚物;共混物;相容性;增容作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 殷敬华,庞德仁,阎春珍
        1994(4): 472-476.
        摘要： 用ＤＳＣ，ＤＭＴＡ研究了醋酸纤维素（ＣＤＡ），聚乙烯基吮咯烷酮（ＰＶＰ）及ＣＤＡ／ＰＶＰ共混体系的玻璃化转变行为．用精密量热法测定了该体系的混合热焓．结果表明：共混体系只存在一个玻璃化转变温度（Ｔｇ），其值随共混组成的变化而改变；共混体系的混合热焓为负值，其绝对值随组成中ＰＶＰ含量的增加而减少．力学性能研究表明，共混体系具有协同效应．上述试验结果证明，ＣＤＡ和ＰＶＰ是一对相容性高聚物．  
        关键词：醋酸纤维素;聚乙烯基吡咯烷酮;共混物;相容性;混合热焓   
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        发布时间：2021-03-19
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