最新刊期
      1995 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 周春林,张中权,江明
        1995(3): 257-263.
        摘要： 通过将苯乙烯（Ｓ）及甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢｍａ）分别与少量的４－乙烯基吡啶（４－Ｖｐ）自由基共聚，在聚苯乙烯（ＰＳ）及聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｍａ）链上分别引入了功能基团吡啶基制得共聚物ＳＶｐ和ＢｍａＶｐ．然后将共聚物络合上过渡金属离子或结合上来自羧酸的质子，以制得离聚物及其共混物．这里共混物的两组分均具有正电荷．红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）及透射电镜（ＴＥＭ）的研究结果表明，通过配位络合和质子转移而引入两聚合物的同种离子对共混体系有显著的增容作用．  
        关键词：离聚物;共混物;相容性;质子转移;配位络合;增容作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱育平,余学海,杨昌正
        1995(3): 264-270.
        摘要： 用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了一种新型的聚醚－聚酯－聚脲浇铸型弹性体的形态结构．ＷＡＸＤ的结果表明：用三种不同的二异氰酸酯，其硬段中的结晶度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．对于ＨＤＩ和ＭＤＩ混合合成的体系、由于与“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”的反应速度不同，形成三相体系．ＳＡＸＳ的结果表明：增加“Ｐｏｌａｍｉｎｅ”分子量，有利于软、硬段的微相分离．对于不同的二异氰酸酯，相分离度依次是ＨＤＩ＞ＭＤＩ＞ＴＤＩ．  
        关键词：聚醚－聚酯－聚脲;结晶度;相分离度;界面厚度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 竺朝山,武荣瑞
        1995(3): 271-277.
        摘要： 用两种方法合成了聚酯酰胺（ＰＥＡ）共聚物．一种是两步法，即先合成对苯二甲酸乙醇酰胺（ＢＡＥＴ）单体，然后与对苯二甲酸乙二酯（ＢＨＥＴ）共缩聚；另一种是一步法．即在酯交换反应中直接添加乙醇胺（ＥＡ）．两种方法制得的聚酯酰胺（ＰＥＡ）共聚物测试证明了为产物，并分析了合成中的化学反应．  
        关键词：聚酯酰胺;对苯二甲酸乙醇酰胺;乙醇胺;共聚反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张健,后晓淮
        1995(3): 278-283.
        摘要： 对含脂肪链聚苯并咪唑的聚合反应进行了比较系统的研究，在此基础上，合成了一系列含脂肪链聚苯并咪唑．以甲酸为溶剂，在减压下，制备了聚合物的均质膜．对聚合物的气体选择透过性能进行了研究，并从化学结构与气体透过性能关系的角度进行了讨论，发现同一聚合物对不同气体的透过系数符合一般玻璃态聚合物的规津；增加柔性链段中亚甲基数目，可提高聚合物的气体透过系数，降低分离系数；刚性链段中引入柔性基因，可增大气体透过系数；温度升高，聚合物的气体透过系数提高，分离系数一般下降．  
        关键词：含脂肪链聚苯并咪唑;溶液缩合聚合;气体分离膜;气体透过系数;气体分离系数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱珍
        1995(3): 284-290.
        摘要： 利用等温和非等温方法详细研究了芳香族聚酯──热致型聚合物对，对’－联苯二甲酸二辛酯的结晶相和液晶相形成机理，并计算了相变过程中的表面自由能与温度系数，研究结果表明：从介晶相开始的结晶过程是二维异相成核、三维线性增长的，而从各向同性液相开始的液晶相形成过程则是二维异相成核二维线性增长的．对两个晶化过程的表面自由能的研究表明，该聚合物液晶相形成过程的相转变表面自由能比结晶过程小得多，预示了它将具有更大的晶化速率．研究还发现，该聚合物的液晶相形成过程具有比结晶过程大得多的温度敏感性．  
        关键词：结晶和液晶形成;动力学;机理;表面自由能;温度系数;芳香族聚酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王伟,徐德时
        1995(3): 291-295.
        摘要： 用落球法测定了不同溶剂体系和浓度的壳聚糖浓溶液的零剪切粘度η０，用ＲＰＸ－７０５多功能流变仪同轴圆筒方法测定了各浓溶液的粘度随剪切速率的变化关系，并用Ｐｅｒｒｒ、Ｃｒｏｓｓ和Ｂａｌｌａｕｆｆ方法进行了求η０的外推．将外推结果与落球法结果进行了比较，认为Ｃｒｏｓｓ方法的结果与实际测得结果更接近，可以代替落球法，这样可以简单地得到壳聚糖浓溶液η０的信息．  
        关键词：壳聚搪;浓溶液;零剪切粘度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴致宁,杨锦宗
        1995(3): 296-301.
        摘要： 采用聚乙烯醇与环氧乙烷非均相加合反应合成了不同环氧乙烷结合量的羟乙基化聚乙烯醇（ＨＥＰＶＡ）．在通过１３Ｃ－ＮＭＲ和ＩＲ对产物进行表征的基础上，讨论了反应与ＰＶＡ空间立构性及结晶性间的关系，证明了ＨＥＰＶＡ中聚氧乙烯链的存在，且其含量增长速率随反应深度的增加而增大．  
        关键词：13C－核磁共振;聚合物空间立构;高分子反应;聚乙烯醇羟乙基化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王尚尔,郭颖志,倪玉山,莫志深,牟忠诚
        1995(3): 302-307.
        摘要： 利用偏光显微镜（ＰＬＭ），差示扫描量热计及广角Ｘ－射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯／Ｎｙｌｏｎ－１０１０共混体系．发现当热致液晶共聚酯（ＨＴＨ１０）含量达到３０％时共混物微结构与纯ＨＴＨ１０相似．尼龙－１０１０的结晶度先是随ＨＴＨ１０含量增加而增加，随后又随之下降，但其结晶温度却随ＨＴＨ１０加入而单调下降，共混物的熔融热焓△Ｈｍ在ＨＴＨ１０含量为３０％时与计算值有较大的偏差，广角Ｘ－射线衍射结果表明，此时共混物结构发生了较为明显的变化，两组份之间在此时存在一定的相互作用．  
        关键词：热致性液晶共聚醇;尼龙—1010;共混物;差示扫描量热仪;偏光显微镜;广角X射线衍射   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孔祥正,袁青,阚成友
        1995(3): 308-314.
        摘要： 用间歇法和半连续法进行了丙烯酸丁酯（ＢｕＡ）与醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）乳液共聚合．１３Ｃ－ＮＭＲ对共聚产物分子结构测试表明，在间歇法共聚合中随着反应进行其组成及结构发生很大变化，而半连续法确能制得成份及结构均匀一致的Ｐ（ＢｕＡ－ＶＡｃ）共聚物．由于ＢｕＡ水溶性小于ＶＡｃ，而其竟聚率远大于ＶＡｃ，间歇法共聚合反应初期只有少量ＶＡｃ参加共聚合．通过对间歇法共聚合中不同反应时间聚合物的１３Ｃ－ＮＭＲ测试，表明反应初期聚合的ＶＡｃ以单链节或二元序列形式存在于主要由ＢｕＡ单元构成的分子链中，而并未形成较长ＶＡｃ链段．对上述试样玻璃化转变温度的测试结果与１３Ｃ－ＮＭＲ实验结果颇为一致．  
        关键词：丙烯酸丁酯;醋酸乙烯酯;乳液共聚合;13C－NMR;序列分布   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴平平,陆志豹,周永龙,韩哲文
        1995(3): 315-320.
        摘要： 合成含有不同亚甲基数（ｎ＝４—１２，１４）的主链型热致性液晶高分子──聚对偶氮氧苯酚二元羧酸酯．用ＤＳＣ和ＦＴＩＲ观测了相转变的奇偶效应，揭示了液晶相转变过程中分子间相互作用力性质的变化．并与聚２，２＇－二甲基对偶氮氧苯酚二元羧酸酯系列进行了比较，讨论了中介单元的对称性对液晶高聚物相转变和对液晶相稳定性的影响．  
        关键词：热致性液晶高分子;相转变;FTIR;DSC   
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        发布时间：2021-03-19
      • 金曼蓉,吴长发,张桂英,刘培毅,侯薇
        1995(3): 321-326.
        摘要： 研制成功５种聚Ｎ－烷基丙烯酰胺类温敏凝胶：聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ），聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋甲基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ／ＭＡＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ），聚Ｎ－正丙基丙烯酰胺（ＰＮＮＰＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺＋Ｎ－叔丁基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ／ＮＴＢＡ），并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性．以聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ）凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明，凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的．  
        关键词：聚N－烷基丙烯酰胺凝胶;温敏性;凝胶萃取分离;相变温度   
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      • 马洪涛,许家瑞,麦堪成,曾汉民
        1995(3): 327-331.
        摘要： 用差示扫描量热法对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／热致液晶高分子（ＬＣＰ）共混体系的等温和非等温结晶行为进行了研究．结果表明，由于液晶组分的加入，共混体系中ＰＥＴ的结晶速率和结晶度均得到提高．说明ＬＣＰ具有ＰＥＴ结晶成核剂的作用．在较低的ＬＣＰ组分含量下（～２ｗｔ％），这一效果最为明显，说明ＬＣＰ是以很小的微区或某些ＬＣＰ分子链介晶微束的形式对ＰＥＴ的结晶起成核剂的作用．  
        关键词：热致液晶聚合物;聚对苯二甲酸乙二酯;共混;诱导结晶   
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      • 赵得禄,黄昀
        1995(3): 332-336.
        摘要： 利用链段浓度和链头浓度的概念，根据热力学涨落理论，给出了聚合物二元共混体系ｄｅＧｅｎｎｅｓ散射函数的一个普遍的热力学证明，指出了这个函数和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ共混自由能公式一样，也依赖于忽略构象涨落的假设．  
        关键词：链段浓度;链头浓度;分子浓度;共混体系;散射函数   
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      • 陈传福,任长玉,习复
        1995(3): 337-342.
        摘要： 采用１３Ｃ－ＮＭＲ，ＩＲ及ＷＡＸＳ表征了甲基丙烯酸三苯基甲酯（ＴｒＭＡ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）光学活性共聚物结构．阐明了具有单向螺旋链的光学活性共聚物组成的非均一性及其光学活性随组成变化呈ｓ型曲线的特征．  
        关键词：甲基丙烯酸三苯基甲酯;甲基丙烯酸酯类共聚物;光学活性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴奇,张玉宝,严小虎,程鎔时
        1995(3): 343-348.
        摘要： 基于体积排除色谱中测得的淋出体积和动态激光光散射中测得的平动扩散系数都直接依赖于高分子的流体力学体积这一事实，本文在理论上提出了一种把淋出体积分布和平动扩散系数分布二者结合起来标定体积排除色谱的新方法，并且在实验上通过对宽分布的聚苯乙烯标准样品的测试证实了该方法的可行性．  
        关键词：体积排除色谱;动态光散射;色谱柱标定;高分子分子量分布的表征;淋出体积分布;平动扩散系数分布   
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        发布时间：2021-03-19
      • 侯斯健,哈润华
        1995(3): 349-354.
        摘要： 采用油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ）－壬基酚聚氧化乙烯醚（ＯＰ）复合乳化剂与Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３氧化还原引发剂，进行二烯丙基二甲基氯化铵－丙烯酰胺反相乳液共聚合，测得单体的竞聚率为γＤＡＤＭＡＣ＝０．１４±０．１１，γＡＭ＝５．０５±０．６６；在单体浓度为２５─４５％，引发剂浓度０．０６—０．１％，乳化剂浓度为５—９％，聚合温度３０３Ｋ条件下，得到了共聚反应动力学方程：Ｒｐ＝ｋ［Ｍ］０．６８［Ｉ］１．３１［Ｅ］０．７３，文中对上述结果做了解释．  
        关键词：二烯丙基二甲基氯化铵;丙烯酰胺;反相乳液聚合   
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