最新刊期
      1996 年 第 卷 2 期

        研究论文

      • 陈雷,余学海,杨昌正
        1996(2): 129-135.
        摘要： 采用多种手段研究了聚硅氧烷与聚脲嵌段共聚物中所存在的各类氢键．特别探讨在聚硅氧烷软段中引入极性氰丙基对体系成氢键能力的影响和两相间相互作用力的情况结果表明,在软段分子中引入极性氰丙基有利于增加聚硅氧烷分子与聚脲链段的相互作用,这一相间作用力使两相间界面层厚度随着硬段分子量的增加而加宽,并发现在聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物中硬段的聚集形态随溶液浓度改变变化不大,其中氢键随着温度升高而下降．  
        关键词：聚硅氧烷;聚脲;嵌段共聚物;氢键   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘锦,谢洪泉,过俊石
        1996(2): 136-141.
        摘要： 用端基带有甲基丙烯酸酯的聚环氧乙烷大分子单体（ＰＥＯ—ＭＡ）分别与小分子单体苯乙烯（Ｓ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯酸甲酯（ＭＡ）溶液自由基共聚合得到了三种具有不同主链结构的以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的两亲接枝嵌段共聚物（分别简写为：ＰＳ─ｇ─ＰＥＯ,ＰＭＭＡ─ｇ─ＰＥＯ,ＰＭＡ─ｇ─ＰＥＯ）．用ＧＰＣ、ＩＲ、１Ｈ─ＮＭＲ、ＷＡＸＤ和ＤＳＣ对其结构进行了表征．研究了接校共聚物的结晶性能、乳化性能以及在Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应中相转移催化作用．结果表明,不同主链结构有不同的结晶度,并随支链ＰＥＯ含量的增加,分子量的增大而提高；其乳化体积和相转移催化反应的转化率均随着共聚物浓度的增加、支链ＰＥＯ含量的增人而增大,随支链ＰＥＯ分子量的提高而减小．  
        关键词：大分子单体;聚环氧乙烷;两亲接枝嵌段共聚物;结晶度;乳化体积;相转移催化作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李自法,郭银忠,张春晓,何雪青,周其凤
        1996(2): 142-147.
        摘要： 合成了含液晶基元的单体,４＋４＇－（对甲氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酸氧基］－苯基－甲基丙烯酸酯,以及由此单体与苯乙烯,通过自由基共聚合反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物．采用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ－衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物（除ＣＰ—９外）均有很好的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围；随苯乙烯单体单元摩尔百分含量的增加,共聚物的分子量、相转变温度和热失重温度基本上呈下降趋势．  
        关键词：液晶高分子;液晶性单体;４－［４－（对甲氧基－苯甲酸氧基）－苯甲酰氧基］－苯基－甲基丙烯酸酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王利群,朱廉杰,杨士林
        1996(2): 148-152.
        摘要： 用自由基溶液聚合的方法制备了聚（甲基丙烯酸β─羟乙酯）（ＰＨＥＭＡ）和一系列不同组成的苯乙烯－丙烯酰胺共聚物（ＰＳＡｍ）．利用ＤＳＣ,ＩＲ方法研究了ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系的相容性．观察到不同组成的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ等重量比混合时,只有Ａｍ含量在４７～５７ｍｏｌ％范围内的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ的共混物相容,即共混体系表现出一个“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”．应用平均场理论计算了上述共混体系的相互作用参数,结果表明共聚物内不同链段间的拒斥力（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）是使ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系产生“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”的主要原因．  
        关键词：苯乙烯－丙烯酰胺共聚物;聚（甲基丙烯酸β－羟乙酯）;Ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙ　ｗｉｎｄｏｗ;平均场理论   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董德文,倪玉山,池振国
        1996(2): 153-158.
        摘要： 采用直接熔融缩聚及固相聚合方法由４,４’－二羟基二苯酮（ＢＨＰ）,对苯二甲酸（ＴＰ）,对羟基苯甲酸（ＰＨＢＡ）,间苯二酚（ＲＥＳ）成功地合成了四元共聚酯高分子,该聚酯的组成结构及性质由偏光显微镜、广角Ｘ－射线衍射、ＤＳＣ等手段进行表征,结果表明共聚酯具有向列型液晶特征．  
        关键词：热致液晶;共聚酯;４;４’－二羟基二苯酮;间苯二酚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 罗英武,翁志学,黄志明,潘祖仁
        1996(2): 159-165.
        摘要： 根据单烯－二烯自由基共聚合反应特点,提出一种新的支化点对分子量的分布模型,讨论了用凝胶色谱－特性粘数法表征文化聚合物时,文化点对分子量分布和式［η］０,ｂ／［η］０．１＝ｇ０中的指数ｃ对结果的影响．建立了氯乙烯－二烯类单体悬浮聚合凝胶点前的平均支化度模型．用凝胶点前平均文化度和平均分子量模型拟合实验结果发现：ａ．新的支化分布模型更合理,且ｃ＝０．７２；ｂ．悬挂双键活性下降一个数量级；ｃ．对本文样品,特性粘数和分了量仍符合Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程,［η］＝０．２３５７Ｍ￣０．５２７．  
        关键词：支化高分子;悬挂双键;支化度模型;氯乙烯;二烯类单体   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李安东,宋襄玉,周恩乐
        1996(2): 166-171.
        摘要： 应用ＤＳＣ、偏光显微镜和动态力学分析,研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸丁酯无规共聚物共混体系的相容性及相态转变．表明共聚物的组成、分子量大小可抑制胆甾液晶的相态转变．给出了形成稳定相容的液晶／高分子体系的最佳条件．  
        关键词：胆甾液晶;无规共聚物;相容性;相态转变   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宋文辉,陈寿羲,金永泽,钱人元,周其凤
        1996(2): 172-177.
        摘要： 采用条带织构装饰新技术研究了含Ｔ─型液晶基元的热致性聚芳酯液晶态的向错形态．经过培养的液晶样品无需剪切,淬火后便可呈现出围绕向错点取向排列的条带织构,而条带织构长轴的垂直方向正代表了液晶基元的指向矢方向,这样,在普通偏光显微镜下就能直接观察到这些条带织构装饰的强度Ｓ＝±１／２和Ｓ＝±１的向错,并观察到Ｓ＝－３／２的高强度向错和闭环状的反转壁．  
        关键词：宋文辉;陈寿羲;金永泽;钱人元;周其凤   
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        发布时间：2021-03-19
      • 叶春民,唐功本,刘景江
        1996(2): 178-182.
        摘要： 用ＤＳＣ法研究了氧化钕微粉填充聚丙烯的等温结晶动力学．结果表明,加入少量氧化钕可明显提高聚丙烯的基体结晶速率和结晶度,降低球晶径向生长的单位面积表面自由能；从Ａｖｒａｍｉ和Ｈｏｆｆｍａｎ理论出发都可得出稀土氧化物Ｎｄ２Ｏ３填充聚丙烯后可明显改变聚丙烯的结晶行为．  
        关键词：聚丙烯;氧化钕;等温结晶;结晶动力学;结晶度;表面自由能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡炳环,林金火,陈文定
        1996(2): 183-188.
        摘要： 研究了采用顺酐、六次甲基四胺与腰果酚反应制备浅色腰果漆的方法、工艺条件、产品性能和结构特征．该产品颜色浅,具有与生漆相似的物理机械性能和耐酸、耐水、耐热性能．  
        关键词：腰果酚;顺酐;浅色腰果漆   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢雪然,张立峰,段和平,陈远荫
        1996(2): 189-194.
        摘要： 十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与１,２－β（β－羟乙氧基）苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到９－十一碳烯氧甲基－２,３－苯并１５－冠－５与９－十一碳烯氧甲基－２,３－苯并１８－冠－６．二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化,得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚．它们可与铂形成配合物．铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能  
        关键词：冠醚;有机硅聚合物;铂配合物;硅氢加成催化剂;固载化冠醚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱晓光,邓小华,洪萱,漆宗能,蔡忠龙
        1996(2): 195-201.
        摘要： 用表面处理的ＣａＣＯ３填充聚丙烯（均聚物ＰＰ）,ＰＰ／ＣａＣＯ３复合材料的杨氏模量和缺口冲击强度同时得到增加,克服了通常填料填充聚合物降低韧性的缺点．用Ｊ积分研究其断裂韧性给出：裂纹扩展阻力ｄＪ／ｄ（△ａ）低是聚丙烯缺口脆性的主要原因,随着填料体积分数Ｖｆ的增加ＰＰ／ＣａＣＯ３的Ｊｃ出现一极大值,但其裂纹扩展阻力却不断增大；用裂纹引发点后的Ｊｃ＝Ｊｃ＋［ｄＪ／ｄ（△ａ）］·△ａ＝Ｊｅ（Ｊ积分弹性分量）＋Ｊｐ（Ｊ积分塑性分量）可全面表征韧性聚合物材料的断裂韧性；ＰＰ／ＣａＣＯ３的Ｊｐ明显增加,是裂纹扩展阻力和Ｊｔ增加的原因．ＳＥＭ分析结出,ＣａＣＯ３填料在裂尖损伤区内引起强烈的空洞化损伤,并增强了裂尖钝化破坏过程,这些细观损伤机制的变化,导致能量耗散增加,可用滞后分量Ｊｈ定量表征．由此给出聚合物材料被增韧的Ｊ积分判据为：复合材料的Ｊｈ＞基体的Ｊｈｍ．  
        关键词：聚丙烯;复合材料;断裂韧性;Ｊ积分;增韧机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王一,谢择民,王清正,陈宗翰
        1996(2): 202-209.
        摘要： 用恒温热失重方法,研究了甲基硅橡胶（Ｓｉ—Ｏ—１）,用氢氧化钾催化聚合的甲基硅橡胶（Ｓｉ—Ｏ—２）,主链含环二硅氮烷的硅氮橡胶（Ｓｉ—Ｎ—１）以及它与Ｓｉ—Ｏ—１的共混物Ｓｉ—Ｏ—３和与Ｓｉ—Ｏ—２的共混物Ｓｉ—Ｏ—４的热降解反应动力学．结果表明Ｓｉ—Ｎ—１有最高的热稳定性,在氮气下,其降解反应活化能为３４４ｋＪ／ｍｏｌ．并且发现它分别与Ｓｉ—Ｏ—１和Ｓｉ—Ｏ—２的共混物的热稳定性大幅度提高．Ｓｉ—Ｏ—３在氮气下的降解活化能由未加入Ｓｉ—Ｎ—１前的１５２ｋＪ／ｍｏｌ提高到２３０ｋＪ／ｍｏｌ；Ｓｉ─Ｏ─４则由未混入Ｓｉ─Ｎ─１前的６１ｋＪ／ｍｏｌ提高到１４４ｋＪ／ｍｏｌ．我们认为这种作用机理是由于硅氮橡胶除去了微量吸附水和硅羟基并导致催化剂的离子对难于分离的结果．  
        关键词：热稳定性;热降解动力学;硅橡胶;含残存催化剂的硅橡胶;硅氮橡胶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 施艳荞,陈观文
        1996(2): 210-215.
        摘要： 制备了聚乙烯醇（ＰＶＡ）／聚丙烯睛（ＰＡＮ）渗透汽化复合膜,研究了交联剂用量、底膜结构、进料液组成、操作温度等因素对膜的渗透汽化性能的影响．发现ＰＶＡ／ＰＡＮ复合膜对水／醇混合液表现为水优先透过,进料液中乙醇浓度在６０～９９ｗｔ％的范围内,渗透通量Ｊｔ与温度之间符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系,选择分离系数αＷ／Ｅ也随温度上升而增大．进料液为９５ｗｔ％的乙醇／水混合液时,７５℃下Ｊｔ高达３００～４５０ｇ／ｍ２ｈ,αＷ／Ｅ为８００～１１００．对异丙醇／水、异丁醇／水及甘油／水混合体系,复合膜显示出更为优秀的透过、分离性能．就膜的化学、物理结构与其渗透汽化性能间的关系进行了讨论．  
        关键词：聚乙烯醇;均质膜;复合膜;渗透汽化特性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙维林,沈之荃,张一烽
        1996(2): 216-221.
        摘要： 聚环硫丙烷和环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物,在少量二乙烯三胺存在下制得交联聚合物,将交联聚合物与２－氨基噻唑反应,制得二种侧链带有氨基噻唑的新型螯合树脂．它们对贵金属具有优良的吸附性能和高的吸附选择性．通过Ｘ－射线光电子能谱初步探讨了树脂对金属离子的螯合作用．  
        关键词：螯合树脂;聚环硫氯丙烷;２－氨基噻唑;贵金属;Ｘ－射线光电子能谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 廖兵,黄玉惠,陈鸣才,丛广民,沈德育
        1996(2): 222-227.
        摘要： 用傅立叶红外光谱（ＦＴＩＲ）中差示光谱技术研究了具有特殊相行为的羧化聚苯醚（ＣＰＰＯ）和聚苯乙烯（ＰＳ）共混体系特征红外吸收谱带随相区的转变而发生的变化．发现当核化度为８．０ｍｏｌ％时,ＣＰＰＯ／ＰＳ共混体系的红外特征吸收峰的频率位移速率随温度的变化与该体系的特殊相行为（即同时具有ＵＣＳＴ和ＬＣＳＴ）有相互对应关系．研究了随温度变化,共混体系中分子间特殊相互作用的变化．探讨了此共混体系相容和相分离的机理．  
        关键词：ＣＰＰＯ／ＰＳ共混物;ＦＴＩＲ;差示光谱;相分离   
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵竹第,高宗明,欧玉春,漆宗能,王佛松
        1996(2): 228-233.
        摘要： 用溶胶－凝胶方法制备了苯乙烯、马来酸酐和ｒ－缩水甘油丙基醚三甲氧基硅烷复合材料．利用红外光谱、动态力学分析、小角Ｘ－射线散射和原子力显微镜等手段研究了这种材料的结构与性能．结果表明,这种材料以三维网络和纳米微相分离的形式存在,其力学性能和耐热性能较苯乙烯－马来酸酐共聚物有大幅度提高,透明且不溶于丙酮．  
        关键词：溶胶－凝胶;有机－无机复合;纳米复合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 柳明珠,程鎔时,钱人元
        1996(2): 234-239.
        摘要： 在前文对聚乙烯醇水溶液冰冻凝胶化浓度依赖性研究基础上,对接触浓度（Ｃ）以上聚乙烯醇水溶液通过冰冻－融化处理,制得了一种含水率高达９５～９８％的水凝胶．系统研究了该水凝胶在蒸馏水中的溶胀及溶解特性．得到了一个与实验结果相吻合的溶胀动力学方程：Ｑ１＝Ｑｅ－（Ｑｅ－ＱＯ）／ｅｋｔ,及平衡溶胀比Ｑｅ与浓度之间的定量关系：Ｑｅ＝６０．３－４．４５×１０２Ｃ．发现当冰冻－融化次数Ｎ≤５时,平衡溶胀比Ｑｅ及溶解量Ｗ与冰冻－融化次数（Ｎ）间满足幂函数关系：Ｑｅ。Ｗ通过对聚乙烯醇水凝胶平衡溶胀比与经冰冻处理的聚乙烯醇水溶液特性粘数进行比较,发现反映链间氢键凝聚缠结效应与反映链内氢键凝聚缠结效应的定量指标具有等效性．  
        关键词：聚乙烯醇;水凝胶;溶胀比;氢键;缠结   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 朱诚身,王经武,李卓美
        1996(2): 240-243.
        摘要： 尼龙１０１０非等温结晶动力学与机理研究朱诚身,王经武,李卓美（郑州大学材料工程系郑州４５００５２）（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词尼龙１０１０,非等温结晶动力学,结晶机理,动力学结晶能力尼龙１０１０的结晶动力学,无论是等温还是非等温,研究都很少．１９７９年陈寿获ｌ’ｌ在一篇综论中报道了用膨胀计法研究尼龙１０１０的等温结晶ＡｖｒａＡｎ曲线,但没报道结果．近来黄雪英等ｌ‘］用ＤＳＣ?...  
        关键词：尼龙１０１０;非等温结晶动力学;结晶机理;动力学结晶能力   
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      • 韦雨春,袁惠根,潘祖仁
        1996(2): 244-247.
        摘要： 苯乙烯－丁二烯－苯乙烯工嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性ＩＰＮ中离子聚集结构的研究韦雨春,袁惠根,潘祖仁（浙江大学化工系杭州３１００２７）关键词互穿聚合物网络,离子聚集,远红外光谱,Ｘ－光散射以苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＢＳ）为聚合物Ｉ,苯乙烯－甲基丙烯酸盐共聚物为聚合物Ⅱ,用化学共混法制备热塑性互穿聚合物网络．聚合物Ⅱ中离子键的交联作用明显地改变了样品的性能和形态［?...  
        关键词：互穿聚合物网络;离子聚集;远红外光谱;Ｘ－光散射   
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      • 吴大诚,谢新光,李瑞霞,王勇,周子南,高新风,孝延文,张建国
        1996(2): 248-253.
        摘要： 对羟基苯甲酸／对苯二甲酸／双酚Ａ三元共聚酯的核磁共振表征吴大诚,谢新光,李瑞霞,王勇（成都科技大学纺织工学院成都６１００６５）周子南,高新风,孝延文,张建国（中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放实验室长春１３００２２）关键词对羟基苯甲酸／对苯二甲酸／双酚Ａ三元共聚酯,ＮＭＲ,全芳香族共聚酯,热致液晶,序列结构对羟基苯甲酸／对苯二甲酸／双酚Ａ三元共聚酯是一种新型的全芳香族共聚酯,具有明显?...  
        关键词：对羟基苯甲酸／对苯二甲酸／双酚Ａ三元共聚酯;ＮＭＲ;全芳香族共聚酯;热致液晶;序列结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 姚晖,肖士镜,陆宏兰
        1996(2): 253-256.
        摘要： 锆茂均相催化剂对乙烯／丙烯和乙烯／１－丁烯共聚合研究姚晖,肖士镜,陆宏兰（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词共聚合,乙烯,丙烯,丁烯,锆茂,甲基铝氧烷金属茂均相催化剂中过渡金属的性质,及其周围配位体的结构对催化剂性能有很大影响［１,２］．金属茂两个环之间的桥联结构使化合物具有立体刚性．亚乙基桥二茚基二氯化错Ｅｔ（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２可以使丙烯等规聚合,非桥联的二茚基二氯化锆（Ｉｎｄ?...  
        关键词：共聚合;乙烯;丙烯;丁烯;锆茂;甲基铝氧烷   
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        发布时间：2021-03-19
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