最新刊期
      1997 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 邹友思,戴李宗,兰涛,潘容华
        1997(5): 513-518.
        摘要： 研究了丙烯腈（ＡＮ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、乙酯（ＥＭＡ）、丁酯（ＢＭＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）和顺丁烯二酸二丁酯（ＤＢＭ）等５种酯类单体的基团转移无规共聚．用ＫｅｌｅｎＴｕｄｕｓ法测定了二元共聚体系的竞聚率,分别为ｒＡＮ＝１０.２２、ｒＭＭＡ＝０.７７、ｒＡＮ＝５.６８、ｒＥＭＡ＝０.１６、ｒＡＮ＝８.５９、ｒＢＭＡ＝０.０９、ｒＡＮ＝４.０８、ｒＢＡ＝０.０６；ｒＡＮ＝１.３８,ｒＤＢＭ＝０.０６．发现竞聚率,单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似．  
        关键词：基团转移共聚;竞聚率;丙烯腈;甲基丙烯酸酯;顺丁烯二酸二丁酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 赵竹第,李强,欧玉春,漆宗能,王佛松
        1997(5): 519-523.
        摘要： 未经处理及经１１-氨基酸处理的蒙脱土由于己内酰胺的引入而发生膨胀．己内酰氨可以在蒙脱土的硅酸盐片层间聚合,形成尼龙６／蒙脱土纳米复合材料．经１１-氨基酸处理的蒙脱土和尼龙６分子间有很强的化学相互作用．与未经处理的蒙脱土相比,其所构成的纳米复合材料具有很好的力学性能．  
        关键词：蒙脱土;尼龙６;纳米复合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 程发,赵华,冯建新,张镜吾,李桂凤
        1997(5): 524-529.
        摘要： 以三组份两相液体苯乙醇水为介质合成羧甲基纤维素（ＣＭＣ）,应用１ＨＮＭＲ谱图分析了ＣＭＣ中羧甲基在葡萄糖单元（ＡＧＵ）的Ｃ２、Ｃ３及Ｃ６位上对羟基的取代分布．结果表明,取代基的分布顺序是Ｃ６＞Ｃ２＞Ｃ３；当取代度（ＤＳ）低于１.０时,Ｃ２∶Ｃ３∶Ｃ６近似于１.４５∶１∶２.１５；ＤＳ高于１.０以后,分布趋于相同,通过对ＣＭＣ的Ｘ衍射分析解释了取代基分布规律．同时研究了苯的影响,证实相同取代度下,在苯乙醇水中生成的ＣＭＣ试样,其Ｃ６位取代基分布多于在乙醇水中生成的试样．  
        关键词：羧甲基纤维素;苯-乙醇介质;葡萄糖单元;取代基分布   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈重酉,相庆斌,李建荣,成淑红,张浴辉,魏蕴裴,马瑞申
        1997(5): 530-536.
        摘要： 选择国内外不同厂家生产的ＰＥＴ工业用纤维,用小角Ｘ-射线散射法、广角Ｘ-射线衍射法、密度法、双折射法测定的数据详细分析其结构情况,同时测定纤维的干热空气收缩性能,进一步研究其微观结构与宏观热收缩性能之间的关系．指出用ＡｃＸＬｆｖｃ／ｆａ综合结构参数基本慨括了影响工业用ＰＥＴ纤维热尺寸稳定性的结构因素,同时特别强调晶粒的完善程度和形成完善、连续网的重要作用  
        关键词：工业用ＰＥＴ纤维;小角Ｘ射线散射法;广角Ｘ射线衍射法;干热空气收缩性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 夏少武,夏树伟,熊培文,毕研枢
        1997(5): 537-542.
        摘要： 通过Ｔｙｎｄａｌ效应,电镜观察,电导率测定,结合聚合实验,发现铁体系催化剂在加氢汽油介质中为胶体催化剂,而且是聚结不稳定胶体体系．催化剂各组分配比,加入顺序影响胶粒的形态,因而影响到催化活性与聚合物微观结构．其中较佳配比,较佳加入顺序（Ｆｅ）∶（Ｃｌ）∶（Ａｌ）＝１∶２．５∶２０,催化剂颗粒比较小,均匀,因而比表面积大,催化活性高,相反其他配比的颗粒大,不均匀,催化活性低．陈化使胶粒聚集变大,故催化活性降低．  
        关键词：胶体催化剂;Ｔｙｎｄａｌ效应;陈化;电导率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李雄伟,肖锦,邓先模,贾文祥
        1997(5): 543-548.
        摘要： 聚酯醚嵌段共聚物聚Ｄ,Ｌ乳酸聚乙二醇（ＰｏｌｙＤＬｌａｃｔｉｄｅＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ,ＰＬＡ-ＰＥＧ）采用本体聚合法在１８０℃及－９.５×１０－２ＭＰａ条件下制得．光谱分析证实产物结构．采用乳液溶剂蒸发法制备ＰＬＡＰＥＧ微球,粒径＜５μｍ．以复合乳液技术包裹蛋白．差示扫描量热分析确证ＰＬＡ-ＰＥＧ有效包裹蛋白．ＢＣＡ法检测微球蛋白含量．结果表明与均聚物ＰＬＡ比较,ＰＬＡ-ＰＥＧ不仅改善了成球条件而且蛋白的包裹效率明显提高．  
        关键词：聚乳酸聚乙二醇;微球;粒径;蛋白包裹   
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        发布时间：2021-03-19
      • 施文芳
        1997(5): 549-554.
        摘要： 描述了基于季戊四醇和１,２,４苯三甲酸酐,经由甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸酐改性的系列超支化聚酯的“发散”合成方法,即合成反应从“中心核”开始,逐步向外扩展,控制链增长,每个分子形成具有大约８,１２和１６个甲基丙烯酸酯双键的超支化臂。这种星形聚酯分子具有三维球状结构,不会产生分子链间的缠结,在辐射固化涂层和粘合剂等领域具有广阔的应用前景．  
        关键词：超支化聚合物;（甲基）丙烯酸化聚酯;辐射固化;涂层;粘合剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张诚,徐又一
        1997(5): 555-558.
        摘要： 制备了聚苯乙炔（ＰＰＡ）ＬＢ多层膜,将其作为电荷产生层首次应用于机能分离型光电导体领域．从πＡ曲线发现,ＰＰＡ单分子膜具有表面压力的各向异性和松弛特性．ＴＥＭ照片显示,ＰＰＡ分子链在ＬＢ膜中有序排列．转移比和ＸＰＳ的研究表明,复合膜沉积均匀．与ＰＰＡ涂膜相比,以ＰＰＡ-ＬＢ多层膜作为电荷产生层的光电导体表面充电电位Ｖ０＝１３４５Ｖ,光照１ｓ后的光衰百分比ΔＶ１ｓ＝６５.０５％,半衰时间ｔ１／２＝０.５８ｓ,具有更优异的光电导性能．  
        关键词：聚苯乙炔（ＰＰＡ）;ＬＢ多层膜;光电导性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郝继华,王世昌
        1997(5): 559-564.
        摘要： 以湿相转化法制备出分离性能优良的致密皮层非对称气体分离膜；建立了醋酸纤维素丙酮甲醇三组分制膜体系,所制得的致密皮层醋酸纤维素非对称气体分离膜,在室温、０.５ＭＰａ进气压力下,该膜对ＣＯ２／ＣＨ４的分离系数３０,ＣＯ２透气速率可达１.８×１０－８ｃｍ３（ＳＴＰ）／ｃｍ２·ｓ·Ｐａ；扫描电镜图显示该膜表层致密、超薄（约２００ｎｍ）、支持层疏松,为理想结构的非对称气体分离膜．  
        关键词：致密皮层;湿相转化;醋酸纤维素;气体分离;非对称膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘浙辉,朱晓光,张学东,漆宗能,蔡忠龙,王佛松
        1997(5): 565-572.
        摘要： 根据作者已建立的准网络形态模型和推导出的基体层厚度计算公式,从实验上研究了橡胶粒子的分布对聚氯乙烯（ＰＶＣ）／丁氰橡胶（ＮＢＲ）共混物脆韧转变的影响．结果表明,不仅无规形态ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物存在脆韧转变主曲线,而且准网络形态ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物也存在脆韧转变主曲线．但是两条主曲线明显不重合,表明橡胶粒子的分布对ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物脆韧转变有显著影响．而且准网络形态ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物的临界基体层厚度比无规形态ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物的临界基体层厚度大得多,表明准网络形态比无规形态明显有利于增韧．因此临界基体层厚度不仅是基体的特征参数,还是界面粘结和橡胶粒子分布的函数．  
        关键词：橡胶增韧聚氯乙烯;橡胶粒子的分布;脆韧转变   
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        发布时间：2021-03-19
      • 柯天一,卓仁禧
        1997(5): 573-577.
        摘要： 通过光气,二氯磷酸酯和双酚Ａ反应,合成六种磷酸酯碳酸酯共聚物,用ＩＲ、１Ｈ-ＮＭＲ及元素分析表征了共聚物,测量了Ｍｎ和热学性质．初步研究了在ｐＨ７.４磷酸盐缓冲溶液中,核糖核酸酶或碱性磷酸酶存在下的体外降解性能及其对抗肿瘤药物５-Ｆｕ的释放性能．  
        关键词：双酚Ａ;磷酸酯碳酸酯共聚物;体外降解   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 王宏,鲁剑涛,冯品珍
        1997(5): 578-581.
        摘要： 新型螺环单体的合成和自由基聚合反应的研究王宏鲁剑涛冯品珍（中国科学技术大学研究生院化学部北京１０００３９）关键词自由基聚合,新单体合成,螺环单体,自由基共聚虽然离子型开环聚合早已为人熟知,但是自由基开环聚合反应的研究和应用开发还刚刚起步．１９６１年Ｅｒｅｅｄｅ［１］发现邻二甲苯二聚体经自由基开环聚合生成聚邻二甲苯,芳香化是开环聚合的动力．１９６８年Ｔａｋａｈａｓｈｉ［２］利用三元?  
        关键词：自由基聚合;新单体合成;螺环单体;自由基共聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 裘怿明,刘从伟,时锋,傅政
        1997(5): 582-584.
        摘要： 硫化天然橡胶物理松弛时间的测量裘怿明刘从伟时锋傅政（青岛化工学院橡胶工程学院青岛２６６０４２）关键词硫化天然橡胶,应力松弛速率,数值计算方法,曲线拟合高分子热运动的特点之一是存在松弛现象,通常,人们描述高分子材料的松驰速度采用松驰时间τ［１］．实际上高分子材料分子量的多分散性、运动单元的多重性以及非线性的松驰过程,仅用单一的τ描述高分子材料的松驰速度是不严谨的,它不能反映出各运动单元对总的?...  
        关键词：硫化天然橡胶;应力松弛速率;数值计算方法;曲线拟合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 祝黔江,陶朱,马培华,刘敏
        1997(5): 585-588.
        摘要： Ｎ-烷基取代丙烯酰胺共聚体系热敏性质研究祝黔江（贵州农学院基础部贵阳５５００２５）陶朱马培华刘敏（贵州大学化学系应用化学研究所贵阳５５００２５）关键词共聚Ｎ烷基取代聚丙烯酰胺,浊化温度,浓度,共聚比具有透明白浊热可逆性质的高聚物在三十年前就已有报道［１］,八十年代初,日本学者伊藤昭二等人合成了聚（甲基）丙烯酰胺类高聚物后,不少新的化合物被合成出来．近几年来,在合成新化合物的同时,有了一?...  
        关键词：共聚Ｎ烷基取代聚丙烯酰胺;浊化温度;浓度;共聚比   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李刚,孙求实,後晓淮
        1997(5): 589-591.
        摘要： 等离子体引发甲基丙烯酸缩水甘油酯在聚丙烯膜上的接枝反应及肝素的固定化李刚孙求实後晓淮（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词甲基丙烯酸缩水甘油酯,肝素,等离子体,等离子体引发接枝聚合利用等离子体表面处理能使高分子材料表面生成自由基,这已被许多实验所证实［１,２］．等离子体引发接枝可根据不同的应用目的,选择特定的烯类单体以赋予高分子材料表面特定的性质．而且实验中不会象其他接枝方法有引发?...  
        关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯;肝素;等离子体;等离子体引发接枝聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 戴李宗,邹友思,陈良坦,潘容华
        1997(5): 592-596.
        摘要： 甲基丙烯酸酯的基团转移嵌段共聚研究戴李宗邹友思陈良坦潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词基团转移聚合,甲基丙烯酸酯,嵌段共聚物,结构表征基团转移聚合［１］（ＧｒｏｕｐＴｒａｎｓｆｅｒＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ,ＧＴＰ）具有活性聚合的特点,作为一种极性单体的加聚方式受到广泛的注意,它的最大优点在于能对分子量进行控制,得到窄分布的聚合物．人们已将注意力由对其机理等基础研究逐步转向新?...  
        关键词：基团转移聚合;甲基丙烯酸酯;嵌段共聚物;结构表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘盈海,刘卫宏,赵敏,孟劲功
        1997(5): 597-600.
        摘要： 二过碘酸合银（ＩＩ）氧化还原引发丙烯酸甲酯在尼龙１０１０上接枝共聚合反应的研究刘盈海刘卫宏赵敏孟劲功（河北大学化学系保定０７１００２）关键词二过碘酸合银（ＩＩ）钾,尼龙１０１０,氧化还原引发,丙烯酸甲酯,接枝共聚目前Ｃｅ（ＩＶ）被认为是一种十分有效的接枝共聚反应引发剂,可得到高接枝参数的接枝共聚物［１,２］．近年来,我们报道了超常价态铜［Ｃｕ（ＩＩＩ）］用于接枝共聚合反应方面的研究［３?...  
        关键词：二过碘酸合银（ＩＩ）钾;尼龙１０１０;氧化还原引发;丙烯酸甲酯;接枝共聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨继萍,李惠生,黄鹏程
        1997(5): 601-605.
        摘要： 部分水解聚丙烯酰胺在多孔介质中的静态吸附研究———水解度对吸附量的影响杨继萍李惠生黄鹏程（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）（北京航空航天大学材料科学与工程系北京１０００８３）关键词部分水解聚丙烯酰胺,水解度,多孔介质,静态吸附聚合物作为驱油剂,被广泛应用于石油的三次开采,并越来越受到人们的重视．部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）由于良好的水溶性和增稠性,因而在聚合物驱油中被广泛应用?...  
        关键词：部分水解聚丙烯酰胺;水解度;多孔介质;静态吸附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 余艺华,顾汉卿,何炳林,郑治纲,白铁环,王宗泽
        1997(5): 606-610.
        摘要： 磺化羟乙基化,交联壳聚糖,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白,总蛋白,高脂蛋白血症  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李弘,姚金水,何炳林
        1997(5): 611-614.
        摘要： 聚甲基乙烯基酮的不对称还原反应李弘姚金水何炳林（吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室南开大学高分子化学研究所天津３０００７１）关键词对称硅氢化,聚甲基乙烯基酮,手性噻唑烷,铑近年来手性过渡金属络合物催化的前手性酮和烯的不对称硅氢化反应已在国际上受到重视,高活性手性催化剂的研制成功已使这一反应的化学和光学产率均可达到９０％以上,从而显示了其在不对称有机化合物合成中的威力和前景［１～３］．光?...  
        关键词：对称硅氢化;聚甲基乙烯基酮;手性噻唑烷;铑   
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        发布时间：2021-03-19
      • 屈红翔,冯增国,谭惠民,许保国,周集义
        1997(5): 615-619.
        摘要： ３,３-双（叠氮甲基）环氧丁烷四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析屈红翔冯增国谭惠民（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）许保国周集义（化工部黎明化工研究院洛阳４７１００１）关键词叠氮粘合剂,阳离子开环共聚,序列长度,链节比,竞聚率将叠氮基引入聚合物侧基能够赋予聚合物以能量特征,叠氮聚醚做为粘合剂可以用于含能材料中,如固体推进剂、塑料粘结炸药．３,３双（叠氮甲基）环氧丁烷（Ｂ?...  
        关键词：叠氮粘合剂;阳离子开环共聚;序列长度;链节比;竞聚率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘杰,何嘉松
        1997(5): 620-623.
        摘要： 磺化聚苯乙烯和聚碳酸酯共混物相容性的红外光谱研究刘杰何嘉松（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词付立叶变换红外光谱,相容性,高分子共混物,离子偶极相互作用由于热力学原因,高分子对往往是不相容的．高分子共混物若要溶混,混合自由能ΔＧｍ必须小于零,即ΔＧｍ＝ΔＨｍ－ＴΔＳｍ≤０．然而对多数高分子对而言,溶混焓变ΔＨｍ大于零,不利于溶混；同时又由于高分子的混合?...  
        关键词：付立叶变换红外光谱;相容性;高分子共混物;离子偶极相互作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐君庭,范志强,王齐,封麟先
        1997(5): 624-628.
        摘要： 均相催化剂制备的乙丙共聚物的组成均匀性研究徐君庭范志强王齐封麟先（浙江大学高分子科学与工程学系杭州３１００２７）关键词均相催化剂,乙丙共聚物,组成均匀性在高聚物的制备过程中,由于多种活性中心的存在、活性中心随时间的变化及聚合条件的波动等因素使得聚合物具有不均匀性．聚合物的不均匀性包括分子间的不均匀性和分子内的不均匀性．分子间的不均匀性是指不同的聚合物链分子具有不同的分子量、组成和等规度?...  
        关键词：均相催化剂;乙丙共聚物;组成均匀性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于同隐,蔡再生,黄伟达,施华芳,李宏杰
        1997(5): 629-632.
        摘要： 丝素蛋白亚基研究于同隐蔡再生黄伟达施华芳李宏杰（复旦大学高分子系）（复旦大学生物化学系上海２００４３３）关键词丝素蛋白,氨基酸,亚基组成,柱层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳作为天然纤维的蚕丝在国防、工农业生产、医药卫生及人们日常生活中应用日益广泛,有关丝蛋白的研究越来越引起国内外学者的关注．至今为止,在蚕丝蛋白的亚基（Ｓｕｂｕｎｉｔ,亚单元）组成、聚集态结构等方面的研究,虽已取得许多成绩,但不?...  
        关键词：丝素蛋白;氨基酸;亚基组成;柱层析;聚丙烯酰胺凝胶电泳   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘向前,杜福胜,李子臣,李福绵
        1997(5): 633-635.
        关键词：N-丙烯酰基吩噻嗪氧化物;荧光光结构自猝灭   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨振忠,赵得禄,许元泽,徐懋
        1997(5): 636-640.
        关键词：高分子树脂;相反转;水基微粒;界面膜   
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        发布时间：2021-03-19
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