最新刊期

    1997 年 第 卷 6 期

      研究论文

    • 史林启,郑国栋,冯之榴
      1997(6): 641-646.
      摘要: 报道了聚羟基醚(PHE)、聚羟基醚砜(PHES)、酚酞聚羟基醚(PPHE)和聚对羟基苯乙烯(PHS)与端胺基聚二甲基硅氧烷(PDMS)通过羟胺缩合生成ABmn新型结构的可溶性含有机硅二元多嵌段共聚物,m值在1~6之间,详细讨论了反应物浓度对共缩聚反应的影响,并通过分子量测定、红外光谱分析和动态力学分析(DMA)技术初步确定了其反应机理、结构和动态力学性能.  
      关键词:结构;动态力学性能   
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      发布时间:2021-03-19
    • 李险峰,杨小震,赵得禄
      1997(6): 647-651.
      摘要: 通过高分子链的模型的计算来研究高分子链构象的尺寸与能量的分布.结果表明,高分子的链构象在小尺寸范围布居数增多;高分子的链构象在小尺寸范围存在比较稳定的链构象状态;在小尺寸范围比较稳定的链构象多具有类似棒状等非球形结构;高分子的链构象的尺寸与能量的分布显示熵弹性具有不对称性.  
      关键词:链构象尺寸;链构象能量;熵弹性   
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    • 麻洪,段晓芳,陈萍,邱玲,张家新,翟剑峰,沈玉全,孟继本
      1997(6): 652-657.
      摘要: 报道八种含偶氮类非线性光学活性侧基的聚酰亚胺材料的合成及表征.由于采用了新的合成路线,聚合物中的发色团含量最高接近100%(mol).预聚体聚酰胺酸易溶于二甲基亚砜、N,N二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮等有机溶剂,成膜性好,亚胺化后得到较高软化点的聚酰亚胺.  
      关键词:聚酰胺酸;偶氮苯;聚酰亚胺;二阶非线性光学材料   
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    • 潘雁,黄玉惠,陈鸣才,丛广民
      1997(6): 658-663.
      摘要: 用DSC方法研究了羧化聚苯醚(CPPO)/磺化聚苯乙烯(SPS)、以及它们对应的碱金属离子(Li+、Na+、Cs+)中和的离聚物共混体系的相容性.结果表明,这一体系具有较宽的相容范围,金属离子的引入使共混体系的相容性有所变化,Li+和Cs+能促进相容性,而Na+则使相溶性略有减弱.  
      关键词:离聚体;聚苯醚;聚苯乙烯;相容性   
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    • 潘雁,黄玉惠,陈鸣才,丛广民
      1997(6): 664-671.
      摘要: 研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系、磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系和磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比浓粘度.这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高.并讨论了溶剂体系、功能基种类及共混组分的主链结构等因素对这种分子间缔合作用的影响.  
      关键词:离子相互作用;磺化聚苯乙烯离聚体;磺化聚苯醚离聚体;溶液行为   
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    • 姚英明,沈琪,扈晶余
      1997(6): 672-677.
      摘要: 系统地研究了二(2,6-二叔丁基-4-甲基酚基)钐[(ArO2Sm(THF)4]催化ε己内酯的开环聚合,发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点,在甲苯中,当[M]/[I]=2000(摩尔比),60℃,1h,转化率可达98%.并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性.通过核磁分析末端基结构的方法,研究了(ArO)2Sm催化己内酯开环聚合的引发机理,发现催化剂首先与己内酯反应,生成三价烯醇式稀土化合物,后者引发己内酯聚合.  
      关键词:两价芳氧基稀土化合物;开环聚合;ε-己内酯   
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    • 金祖铨,周嘉芳,李思滔,李德芬
      1997(6): 678-683.
      摘要: 用SAXS法和偏光显微镜研究了PTMPS均聚物和PTMPS-DMS多嵌段共聚物熔体结晶的亚微观结构.结果表明PTMPS和PTMPS-DMS的亚微观结构参数,和球晶形态、晶体界面自由能表观积及基本物性参数等存在密切相关性.当DMS含量为50%时亚微观结构参数均显示一个转折变化过程,此时,球晶形态、晶体界面自由能、熔点、玻璃化温度和结晶度指数亦呈现一个突变过程.  
      关键词:聚硅氧烷;亚微观结构;SAXS   
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      发布时间:2021-03-19
    • 邹友思,林东海,戴李宗,张景辉,潘容华
      1997(6): 684-689.
      摘要: 研究了三种丙烯酸酯分别和四种甲基丙烯酸酯的基团转移共聚,用1H-NMR法测定共聚物组成,扩展的Kelen-Tudos法测定竞聚率,结果为γMA=9.23、γMMA=0.06;γEA=14.15、γMMA=0.01;γBA=7.51、γMMA=0.02;γMA=14.41、γEMA=0.01;γMA=13.96、γBMA=0.23;γMA=8.66、γi-BMA=0.08,表明基团转移聚合同阴离子聚合有明显的相似之处.  
      关键词:基团转移共聚;竞聚率;甲基丙烯酸甲酯;丙烯酸酯   
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    • 吴奕光,司徒丘山,陈荣礼,陈羽仲
      1997(6): 690-694.
      摘要: 合成并用红外光谱法、核磁共振法和高效凝胶渗透色谱法表征了胆甾(烷)醇十一碳烯酸酯分别与庚烯-1、二氧化硫进行自由基共聚合得到的一系列不同组成的三元胆甾型侧链液晶共聚砜,用温控式偏振光显微镜观测了产物的液晶性能.结果表明:随庚烯-1单体单元组份含量的增加,该三元共聚砜的液晶相转变温度均降低,采用庚烯-1单体参与共聚的方法可以有效地调节胆甾型侧链液晶共聚砜的热转变温度.  
      关键词:庚烯-1;侧链液晶高分子;聚砜;热转变温度   
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    • 史林启,郑国栋,冯之榴
      1997(6): 695-700.
      摘要: 利用动态力学分析(DMA).透射电子显微镜(TEM)和小角X光光散射(SAXS)对聚砜(PSF)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚对羟基苯乙烯(PHS)三元多嵌段共聚物PSF—PDMS—PHSn的形态结构进行了研究.结果表明,PSF—PDMS—PHSn的形态结构出现了许多新的现象,除具有微相分离的基本特征外,还出现双连续相双分散相的特征.在适当的嵌段长度和组成下,通过TEM观察到一种新的特殊形态蜂窝状形态结构,并在嵌段共聚物两相界面处直接观察到非常清晰的界面相.同时,对该形态的形成过程作了初步讨论.  
      关键词:三元多嵌段共聚物;蜂窝状形态结构;界面相   
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    • 詹茂盛,成泽郁夫
      1997(6): 701-708.
      摘要: 尼龙-6与在尼龙-6中分别添加了两种热塑性聚酰胺系弹性体的尼龙-6合金相比,前者的耐冲击强度低,后者的耐冲击强度高;通过偏光显微镜和扫描电镜的观察,尼龙-6在U型缺口前部区域内的塑性约束下,呈脆性破坏;尼龙-6的合金因塑性区域内的空洞化和空洞的变形及空洞之间区域的颈缩和纤维化,有效的吸收了冲击能量,使塑性约束得到缓解,促进了平面应变状态向平面应力状态转变,最终呈半韧性或韧性破坏.  
      关键词:尼龙-6;热塑性聚酰胺系弹性体;合金;空洞;冲击强度;塑性约束   
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      发布时间:2021-03-19
    • 胡树文,杨玉昆
      1997(6): 709-714.
      摘要: 用一步法将溶有松香或氢化松香的丙烯酸酯单体进行乳液共聚合时,由于增粘树脂分子的自由基链转移作用使单体的转化率明显降低.先将大部分丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得种子乳液,再将溶有增粘树脂的剩余丙烯酸酯单体加到种子乳液中进行第二步乳液共聚合,可显著提高单体的总转化率.用TEM对分步聚合所得复合乳液的粒子形态进行了观察并对第二步乳液共聚合的机理进行了讨论.用分步乳液共聚合的方法制得的增粘树脂丙烯酸酯复合乳液共聚物的压敏胶粘性能较一步法有很大的提高.  
      关键词:增粘树脂;丙烯酸酯;乳液聚合;压敏粘合性能   
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      发布时间:2021-03-19
    • 刘安华,刘长生,吴璧耀,蒋子铎
      1997(6): 715-720.
      摘要: 讨论了分别在铈离子体系,正丁基锂体系,过渡金属离子乙酰丙酮铜(Ⅱ)以及焦磷酸络锰(Ⅲ)体系的作用下,炭黑与乙烯基单体的接枝聚合.研究了引发剂浓度、单体浓度、反应时间对接枝聚合反应的影响.利用FT-IR分析确证了炭黑表面的接枝反应,利用TEM表征了接枝炭黑的形态.结果表明,在所研究的多种炭黑表面接枝聚合体系中,正丁基锂体系的接枝率最高,可达200%.而各种氧化还原体素的接枝率只能达到30%左右.表面接枝后的炭黑在介质中的分散稳定性明显改善.  
      关键词:乙烯基单体;炭黑;接枝聚合;分散稳定性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 张海良,肖军,范忠,王霞瑜
      1997(6): 721-725.
      摘要: 以端酰氯基团的热致液晶共聚酯HTH-6和端酚羟基的聚碳酸酯(PC)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PC和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物结构、热行为和结晶行为进了表征.DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶.在280℃以下的温度范围内无相分离,而在较高温度(>280℃)为两相结构.共聚物的结晶结构与HTH-6相同,结晶度随HTH-6含量增加而增加,结晶速度也受到PC含量的影响.  
      关键词:嵌段共聚物;热致性液晶;聚碳酸酯;向列相   
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      发布时间:2021-03-19
    • 王亚明,李健
      1997(6): 726-729.
      摘要: 通过对非晶聚氯乙烯α内耗峰峰温与测量频率的实验结果的拟合,提出了一种新的玻璃化转变附近弛豫时间的表达式,不仅很好地拟合了实验结果,给出调节参量合理的物理意义,而且为Kauzmann疑题(paradox)提供了一个合理的解决.  
      关键词:非晶聚氯乙烯;玻璃化转变;弛豫时间;温度依赖性   
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      发布时间:2021-03-19

      研究简报

    • 周淑琴
      1997(6): 730-733.
      摘要: 聚苯乙炔的伏安特性周淑琴(中国科学院化学研究所北京100080)关键词聚苯乙炔,伏安特性,欧姆电导,空间电荷限制电流,高斯分布陷阱能级,陷阱态密度聚苯乙炔(PPA)是一种具有π电子的共轭高分子聚合物,它的光电导特性引起了同行的兴趣[1].目前高分子量PPA的合成已成为可能[2].Ehrlich等人[1]对PPA的结构与性能做了大量的工作,但缺少对一系列不同构型PPA电性能的比较,和对陷阱?...  
      关键词:聚苯乙炔;伏-安特性;欧姆电导;空间电荷限制电流;高斯分布陷阱能级;陷阱态密度   
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    • 罗云杰,姚英明,沈琪
      1997(6): 734-737.
      摘要: 二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化ε-己内酯开环聚合罗云杰姚英明沈琪(苏州大学化学化工学院苏州215006)关键词开环聚合,ε-己内酯,茂基稀土甲基配合物聚ε-己内酯(Polycaprolactone,PCL)是一种生物降解材料,有良好的相溶性,可用于药物缓释放,人造器官等.一些主族和过渡金属有机配合物,如双金属氧桥烷氧基配合物[1];烷氧基铝、钛、锆、锡[2~5]及卟啉铝[6]等?...  
      关键词:开环聚合;ε-己内酯;茂基稀土甲基配合物   
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    • 应宗荣,李瑞霞,吴大诚
      1997(6): 738-740.
      摘要: 水溶性聚酯的热降解动力学研究应宗荣李瑞霞吴大诚(四川联合大学轻纺学院成都610065)关键词水溶性聚酯,热降解,动力学,活化能高聚物的热稳定性直接影响高聚物的应用和加工成型.高聚物在高温时易发生热降解,导致分子链断裂,分子量降低,性能劣化.研究高聚物的热性能可了解高聚物的热稳定性,对确定加工成型方式、加工温度和时间等以及应用领域和前景具有重要意义.水溶性聚酯(WSP)在化纤、纺织、粘合?...  
      关键词:水溶性聚酯;热降解;动力学;活化能   
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    • 曾继军,何嘉松,沈蓓
      1997(6): 741-745.
      摘要: 粘弹性变化对聚对苯二甲酸丁二酯/聚苯乙烯共混物分散相尺寸的影响曾继军何嘉松沈蓓(中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京100080)关键词共混物,粘弹性,凝聚效应近五年来,不相容聚合物共混物(IPB)形态形成的具体过程引起了人们的关注.理论和实验研究表明,共混物中各组分的粘弹性是决定IPB最终形态的重要因素.同时,共混过程中分散相的凝聚效应也会对形态产生很大影响.由于形态直接决?...  
      关键词:共混物;粘弹性;凝聚效应   
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      发布时间:2021-03-19
    • 许学翔,周鼐,谢光华
      1997(6): 746-748.
      摘要: 8羟基喹啉钛配合物/甲基铝氧烷催化体系用于苯乙烯的间规聚合许学翔周鼐谢光华(中国科学院化学研究所北京100080)关键词8羟基喹啉钛配合物,苯乙烯,甲基铝氧烷,间规聚合自日本学者Ishihara[1]发现单茂钛CpTiCl3在甲基铝氧烷(MAO)助催化下能使苯乙烯发生间规聚合以来,已有大量专利文献[2~3]报道苯乙烯间规聚合催化剂.这些催化剂主要是金属茂化合物.虽然金属茂化合物在烯?...  
      关键词:8-羟基喹啉钛配合物;苯乙烯;甲基铝氧烷;间规聚合   
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    • 高青雨,杨更须,崔元臣,张福莲,张举贤,李福绵
      1997(6): 749-752.
      摘要: N-(4-苯甲酰苯基)衣康酰亚胺与甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯组成的可聚合光氧化还原体系引发的丙烯腈光聚合高青雨杨更须崔元臣张福莲张举贤(河南大学化学化工学院开封475001)李福绵(北京大学化学系北京100871)关键词N(4-苯甲酰苯基)衣康酰亚胺,甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯,丙烯腈,光聚合,光氧化还原引发体系关于二苯酮脂肪叔胺如二苯酮(BP)三乙胺(TEA)光氧化还原?...  
      关键词:N-(4-苯甲酰苯基)衣康酰亚胺;甲基丙烯酸-N`N-二甲氨基乙酯;丙烯腈;光聚合;光氧化还原引发体系   
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      发布时间:2021-03-19
    • 金威,曲青蓝,李子臣,李福绵
      1997(6): 753-756.
      摘要: 可聚合脂质体的研究Ⅳ含丙烯酰基的类脂分子及其与亲水性丙烯酰单体的共聚物金威曲青蓝李子臣李福绵(北京大学化学与分子工程学院北京100871)关键词可聚合类脂分子,共聚合,自组织,脂质体脂质体因其优异的生物相容性做为药物释放材料而备受瞩目.一般说来,脂质体的稳定性较差,易于集聚和融合,其使用难尽人意.为此,许多方法被用以稳定脂质体[1].近年来,聚合型脂质体因其具有较高的稳定性,释放速度可调?...  
      关键词:可聚合类脂分子;共聚合;自组织;脂质体   
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