最新刊期
      2000 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 徐艳莲,胡炳环,林金火
        2000(3): 257-261.
        摘要： 采用漆酚与四氯氧化钼反应制得兼具螯合物特点和生漆固有性能的漆酚钼螯合高聚物 (PUM) .对不同反应条件下制备的高聚物的含钼量进行了测定 .并通过元素分析、红外光谱、电子顺磁共振谱、光电子能谱、质谱、高效液相色谱和热失重分析探讨高聚物的生成过程、结构特征和热性能 .结果表明 ,漆酚与四氯氧化钼首先发生氧化还原反应和配位反应生成螯合物 ,然后进一步聚合成为高聚物 ;该高聚物中存在漆酚钼螯合物结构单元且具有很好的热稳定性 ,其耐热性能比生漆和传统黑推光漆好得多  
        关键词：漆酚;漆酚钼;高聚物;热稳定性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 罗娟,高保娇,王久芬,曹远,袁宏
        2000(3): 262-266.
        摘要： 报道了聚电解质复合物的一种新的溶剂体系———离子表面活性剂剂的水溶液 ,研究了表面活性的用量及结构、温度、外加小分子电解质对复合物溶解性的影响 ,初步探讨了溶解机理 ,通过扫描电镜观察了复合物溶解后在溶液中的形态 .研究表明 ,当复合物与离子表面活性剂定量结合到一定程度时 ,就会使复合物发生溶解 .表面活性剂碳链长度的增加、温度的提高均会对复合物的溶解有不同程度的促进 .加入少量的无机电解质如氯化钠 ,会促进复合物的溶解 ,若氯化钠加入量过多 ,反而不利于复合物的溶解 .复合物的溶解机理被认为是表面活性剂的解离作用和疏水作用二者的协同 .  
        关键词：聚电解质复合物;表面活性剂;离解作用;疏水相互作用   
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        发布时间：2021-03-19
      • 唐广粮,郝广杰,宋谋道,张邦华
        2000(3): 267-270.
        摘要： 该文采用自行合成的一种带亲水性磺酸离子基团及羟基的可共聚单体 3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠(AHPS)用于甲基丙烯酸异丁酯 /甲基丙烯酸甲酯 /丙烯酸丁酯 (IBMA/MMA/BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒粒径大小、乳液流体力学行为、共聚物的动态力学性质、拉伸行为及耐水性进行了研究 ,并对乳胶粒的成核机理进行了探讨 .实验结果表明 ,带亲水性离子基团可共聚单体AHPS的加入可获得 0.6μm左右的乳胶粒 ,乳液固含量可达60% ,表现粘度测定结果表明乳液呈Bingham流体 .三元共聚物在动态粘弹谱图上只出现单一的玻璃化转变温度峰 ,是完全的无规共聚物 ,拉伸强度明显大于常规乳液聚合方法得到的聚合物 ,耐水性也得到显著提高 .  
        关键词：无皂乳液聚合;丙烯酸酯类;AHPS   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高燕,戴英,蹇锡高,彭世明,薛俊敏,刘圣军
        2000(3): 271-274.
        摘要： 以 4 ,4′-二氟二苯酮和不同比例的六苯基取代联苯双酚 /氢醌为单体 ,在温和条件下经溶液共缩聚合成了新型共聚醚酮 .采用13 C NMR技术测定共聚物中三种不同连接方式 (AKA ,DKD ,AKD)的平均链段长度(LA,LD) ,共聚物为短嵌段结构 .性能测试结果表明 ,新型共聚醚酮具有良好的溶解性、拉伸强度、较高的耐热性和良好的二氧化碳 /氮气和氧气 /氮气分离能力 .  
        关键词：共聚醚酮;链结构;缩聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于中振,雷鸣,欧玉春,杨桂生
        2000(3): 275-279.
        摘要： 研究了马来酸酐接枝的壳核结构增韧剂 (TPEg)对非晶热塑共聚酯 (PETG)的增韧和增强效果 ,并与马来酸酐接枝的纯橡胶类增韧剂 (POEg)作了对比 .TPEg对PETG具有显著的增韧效果 ,当TPEg含量由 5%增加到 1 0 %时 ,共混物就可以发生由脆性到超高韧性的快速转变 .而POEg虽然也可以使PETG发生由脆性到韧性的快速转变 ,但转变是在较高的增韧剂含量下发生的 ,这意味着共混物的抗张强度和模量损失更多 .利用扫描电镜观察、分析了随增韧剂含量的增加 ,共混物的形貌、形态的演化过程 .共混物的缺口冲击韧性与其形貌、形态之间存在很好的对应关系 .  
        关键词：韧性;形态;共混物;非晶热塑共聚酯;增韧剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李险峰,赵得禄
        2000(3): 280-286.
        摘要： 用拉格朗日 欧拉方法模拟计算了各种流场中牛顿流体的流动问题 ,并以此来验证该算法的正确性 .其中 ,对具有准确解的二维Poiseuille流动、Couette流动以及同心圆筒间的流动 ,将模拟得到的数值解与数学解析解直接加以比较 ;对没有准确解的绕圆柱的平面流动、平面收缩和扩张流动 ,将模拟结果同一些已经发表的模拟或实验结果相比较 .从文中可见 ,该方法得到的各种结果都是合理、准确的 .  
        关键词：拉格朗日-欧拉方法;牛顿流体   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张旺玺
        2000(3): 287-291.
        摘要： 控制单体配比 ,采用丙烯腈 (AN)与衣康酸 (IA)自由基溶液共聚 ,以偶氮二异丁腈为引发剂在溶剂二甲基亚砜中合成了聚丙烯腈原丝纺丝溶液 ,并纺制了碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝 .通过元素分析、IR、DSC、13C NMR等手段 ,讨论了共聚单体IA对共聚反应及聚丙烯腈原丝结构和性能的影响 .共聚反应时 ,共聚单体IA的加入量控制在AN/IA =98/2 (W/W )较合适 .利用IR谱 ,可定量分析IA在共聚中的摩尔分数 .经13C NMR分析 ,随着共聚单体IR在共聚物中的摩尔分数的增加 ,共聚物的全同规整度增加 ,达到一定值后又呈下降趋势 .共聚单体IA能在较低温度时引发聚丙烯腈原丝的氧化、环化放热反应 ,且能减缓放热效应 .  
        关键词：聚丙烯腈原丝;衣康酸;丙烯腈;结构和性能;碳纤维   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杜淼,翁志学,单国荣,黄志明,潘祖仁
        2000(3): 292-296.
        摘要： 研究了氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺 (VC/PMI)共聚物组成随转化率的变化 ,体系中共聚物的累积组成偏差小于 0.05或0.1的单体配比范围很小 ,采用加入第三单体丙烯腈 (AN)的方法进行改善 ,并以PMI在共聚物中的累积组成偏差作为控制参数 ,得到了PMI在共聚物中的累积组成偏差小于0.05和0.1的VC/PMIlAN较优的配比范围 .结合悬浮聚合工艺的特点 ,确定了VC/PMI/AN悬浮共聚的最佳单体配比范围为f1=0.72～0.84 ,f2=0.02～0.04 ,f3 =0.12～0.24 .  
        关键词：氯乙烯;N-苯基马来酰亚胺;共聚物组成;优化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王爱勤,邵士俊,周金芳,俞贤达
        2000(3): 297-300.
        摘要： 在均相条件下 ,通过甲壳胺 (CTS)与CuSO4 反应合成了甲壳胺 Cu(Ⅱ )配合物 ,并用元素分析、IR、X 衍射和TGA对Cu(Ⅱ )与甲壳胺形成的配合物进行了结构表征 .不同pH值下形成的配合物有不同的构型 .在pH =7时配合物是由 1个Cu(Ⅱ )与 1个甲壳胺单元中C2 和C3 位上的—NH2 和—OH进行配合并通过羟基形成了桥式配位结构 .  
        关键词：甲壳胺;甲壳胺Cu(Ⅱ)配合物;结构表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李铭,孙斌,戴干策
        2000(3): 301-305.
        摘要： 采用入口收缩流动的实验方法研究了改性PET/ 80PHB液晶共聚酯LCP80的拉伸流动行为 ,考察了拉伸速率、温度等对其拉伸粘度、Trouton比的影响 .实验结果表明 ,LCP80的入口压降值很大 ,其中由拉伸引起的入口压降是主要的 .在该文实验条件下LCP80均表现出拉伸稀化现象 ,并且Trouton比值都远大于 3 .根据流动中液晶织态结构的变化解释了实验现象 ,并对入口收缩流动的实验数据处理方法作了改进 ,比Beery的方法更为合理 ,也具有更广的适用性 .  
        关键词：热致性液晶共聚酯;流变行为;拉伸;织态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张弓,傅强,申开智,蒋龙
        2000(3): 306-310.
        摘要： 在常规注射过程中 ,难以获得超高性能的共混体系注射制件 ,已有的研究表明 ,采用高剪切注射 ,可以抬高共混体系的最低临界相容温度曲线 (LCST)的位置 ,增加相容性 .当熔体进入模具后 ,冷却的同时相容性下降 ,开始相分离 ,相分离程度发展到某一程度即可获得高性能的制件 .对于高密度聚乙烯 (HDPE)、聚丙烯 (PP)两组分均为结晶型聚合物的共混体系 ,由于其相形态与结晶形态相互制约、竞争 ,微相分离程度难以控制 ,因此对其液 液相形态与结晶过程的控制是获得共混物最终形态与性能的关键 .采用振动保压注射成型技术不仅对HDPE、PP各自力学性能有明显的自增强作用 ,而且对HDPE/PP共混体系的力学性能也有十分明显的改善 .DSC、WAXD、SEM结果表明共混体系拉伸强度的提高主要取决于试样中串晶数量和大分子链的定向程度 ,而冲击强度则主要取决于两组分微观的相分离程度 .研究结果表明 ,HDPE/PP含量为 92 / 8的试样拉伸强度为 97.1MPa,80/20试样的缺口冲击强度为45.5kJ/m2,较静态试样分别提高4.3倍和9.5倍 .采用振动填充注射技术针对某一组分可以获得高强度、高韧性的共混制件 .  
        关键词：振动填充注射;高密度聚乙烯;聚丙烯;共混;结晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 薛宏,计福春,汪晓红,张春庆,穆瑞凤,刘青,李伟
        2000(3): 311-314.
        摘要： 研究了氧分子与活性种快速失活的定量关系 ,二代杂质对活性种及聚合物微观结构的影响 .从聚合动力学及聚合物相对分子质量等方面来测定氧分子快速杀死活性种数 ,并考察了体系中氧产生的偶联反应及其对丁苯共聚物物理机械性能、动态力学性能及耐磨性能的影响 .结果表明 :氧对n-BuLi-THF体系丁苯共聚合有不利影响.  
        关键词：丁二烯-苯乙烯共聚物;聚合动力学;活性种;偶联反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱麟勇,常志英,李明宇,李妙贞,王尔鉴
        2000(3): 315-318.
        摘要： 系列的高分子量水溶性丙烯酰胺 /丙烯酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 (AM/AA/AMPS)三元共聚物(P3A)由相应的 (AM/AMPS)二元共聚物通过部分水解方法制得 .聚合物的结构和组成使用电位滴定和13C-NMR谱测定 ,得到的结果指出 ,在设定的试验条件下 ,水解过程中 ,高分子链上AMPS单元具有充分的稳定性 ,而丙烯酰胺基平稳地转变为丙烯酸 .在所有不同聚合物 (P2A)情况下 ,由于阴离子基团和OH-离子的静电相斥作用 ,酰胺基的水解反应均遵循自动减缓动力学的模式 ,同时 ,最后反应转化率趋向极限 ,AM剩余值位于 30mol%左右 ,另外对各种三元共聚物 (P3A)的溶液特性粘数和组成的关系亦作了详细的研究 .  
        关键词：(AM/AMPS/AA)三元共聚物;部分水解;高分子量;特性粘数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王武生,潘才元,曾俊,阮德礼,钟锋
        2000(3): 319-324.
        摘要： 将硅氧烷封端的含亲水基团的线性聚氨酯预聚体分散于水中 ,获得稳定的聚氨酯分散体 .由于硅氧基团水解、缩合 ,在分散体粒子内产生扩链交联反应 ,生成了交联水基聚氨酯分散体 .透射电子显微镜研究表明分散体粒径小、分布宽 .扫描电子显微镜研究了成膜结构及成膜性能与粒径的关系 .溶胀实验计算获得的两交联点之间的平均分子量与理论平均分子量相符 .研究还发现此分散体膜在干燥过程中可进一步交联 .膜的水溶胀及机械性能表明 ,此分散体具有极大的工业应用价值 .  
        关键词：聚氨酯水分散体;硅氧烷;交联   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘沿,谢洪泉
        2000(3): 325-329.
        摘要： 用大单体技术合成了带规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酸接枝共聚物 .研究了各种聚合条件包括温度、时间、单体浓度、大单体分子量及大单体与小单体的投料比等对接枝效率、共聚物分子量的影响 .纯化的共聚物表现出良好的乳化性质及高吸水率 ,在稀溶液中的行为如同聚电解质 .此接枝共聚物与含规整聚氧乙烯支链的聚丙烯酸乙酯络合生成的大分子间络合物膜呈现化学阀的作用 ,水通过它的渗透速率能通过调节pH加以可逆地控制 .  
        关键词：接枝共聚物;两亲聚合物;大单体;络合物;化学阀   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李增昌,吴承佩,潘才元
        2000(3): 330-334.
        摘要： 合成了过氧化茨烷酮酰 (KPO) ,用它和Cr(Ac)2组成的氧化还原体系经陈化后 ,引发甲基丙烯酸甲酯 ,甲基丙烯酸 β-羟乙酯和丙烯酸进行了聚合反应 .其中甲基丙烯酸甲酯具有活性聚合特征 .并有效引发含羟基单体如甲基丙烯酸β羟乙酯和丙烯酸进行聚合 .实验表明 ,引发剂利用效率随陈化温度的升高而降低 .  
        关键词：“活性”自由基聚合;过氧化茨烷酮酰;氧化还原引发剂;引发效率;陈化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 廖凯荣,卢泽俭,李洪权
        2000(3): 335-339.
        摘要： 用成纤模压法制备了弯曲强度和剪切强度分别为 250～280MPa和170～185MPa的聚 (L-乳酸 )(PLLA)园棒 .由于PLLA对热的不稳定性 ,在模坯制备过程中 ,PLLA的分子量下降 65%～70 % ,但模压过程对分子量影响较小 .扫描电子显微镜 (SEM)显示PLLA模坯在模压过程中发生了取向形变并形成纤维结构 ,这是PLLA棒材的力学性能得以增强的主要原因 .差示扫描量热 (DSC)分析和X 射线衍射 (XRD)分析表明PLLA模压成棒后 ,PLLA的结晶熔点下降 ,微晶尺寸变小 ,而结晶度增大 .  
        关键词：聚(L-乳酸);成纤模压;力学强度;增强   
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        发布时间：2021-03-19
      • 余艺华,薛博,孙彦,何炳林
        2000(3): 340-344.
        摘要： 以壳聚糖为包裹材料包埋自制的磁流体 ,制备了具有核 壳结构的磁性毫微粒 ,并偶联色素配基CibacronBlue 3GA(偶联量 1 4 .5μmol/mL)得到了一种新型亲和磁性毫微粒 .结果表明 ,所得亲和磁性微球具有较窄的粒径分布、形状规整 .以牛血清白蛋白 (BSA)和溶菌酶 (Lys)为目标蛋白 ,考察了该亲和磁性毫微粒的吸附性能 ,发现其对BSA和Lys的吸附量分别为 4和 2 8mg/g,吸附行为满足Langmuir吸附等温式 ,且对时间依赖性小而对溶液离子强度敏感 .  
        关键词：壳聚糖;Cibacron Blue 3GA;亲和磁性毫微粒;蛋白质   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹亚,李惠林,左榘,牛爱珍
        2000(3): 345-349.
        摘要： 采用动态激光光散射及环境扫描电镜研究了羧甲基纤维素型高分子表面活性剂在水溶液中的胶束形态 .结果表明 ,共聚物在水溶液中的形态完全不同于羧甲基纤维素分子 ,亲水疏水链段的引入 ,使共聚物分子聚集形成了以疏水链段为核心的棍状胶束结构 .高分子表面活性剂水溶液体系的归一化一级相关函数不符合单指数衰减 ,表明胶束形态的多分散性 .在 0 .0 0 5%～1%浓度范围内 ,胶束粒子大小均分布在两个区域 ,随共聚物浓度增大 ,低粒径区保持在 30～100nm范围 ,为单分子区 ;而高粒径区随浓度增大移向更高值 ,表明多分子胶束不断长大 .  
        关键词：高分子表面活性剂;羧甲基纤维素;胶束形态   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 王晓红,冯增国
        2000(3): 350-353.
        摘要： 叠氮化物不仅具有重要的生理活性 ,如叠氮核苷 (ＡＺＴ) ,是目前治疗爱滋病 (ＡＩＤＳ)的首选药物[1、2 ] ,而且也具有广泛的反应活性[3] ,如可还原成氨基 ;与炔烃可发生 1 ,3 偶极环加成反应 ;发生Ｃｕｒｔｉｕｓ反应等 .通过端叠氮基还原所获得的端氮基聚合物作为高分子载体在多肽液相合成中起着重要的作用[4,5] .然而 ,目前在由醇类作为起始原料制备叠氮化物的过程中 ,仍大都采用对甲苯磺酸酯化或卤化 ,进而再叠氮化的反应[3....  
        关键词：聚乙二醇;端硝酸酯基聚乙二醇;端叠氮基聚乙二醇;亲核取代反应;相转移催化反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 彭静,蹇锡高,李琦,邓新绿,顾彪
        2000(3): 354-349.
        摘要： 含二氮杂萘酮结构型聚醚砜酮 (ＰＰＥＳＫ)是近年来本研究组开发成功的新型耐高温聚合物[1 ] .该聚合物具有优异的力学性能和突出的耐热性 ,玻璃化转变温度 (Ｔｇ/i>)为 2.65～30.5℃ (随砜酮比不同而变化 ) ,其结构式如下 : ＯＮＮ Ｏ ＳＯＯ ＯＮＮ Ｏ ＣＯ 　　研究表明 ,用ＰＰＥＳＫ制成的气体分离膜对Ｏ2 /Ｎ2 、ＣＯ2 /Ｎ2 有良好的气体渗透性和透过选择性[2 ,3] ,但由于其亲水性不高进而限制了它在纳滤膜和反渗透膜等方....  
        关键词：CO2微波等离子体;含二氮杂萘酮结构型聚醚砜酮膜;表面性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 阎卫东,洪瀚,周鼐,宓霞,谢光华,胡友良
        2000(3): 358-360.
        摘要： 烯烃聚合的新型非茂催化剂由于合成相对简便并具有一些新特点 ,近年来开始受到人们的关注[1 ,2 ] .ＩＶＢ 族金属的 β 二酮络合物与烷基铝或烷氧基铝形成的催化体系对烯烃聚合也显现出一定的聚合活性 .在一定压力下 ,β 二酮锆 /ＭＡＯ均相催化乙烯聚合时具有较高聚合活性[3] .β 二酮钛催化剂对于丙烯无规聚合和苯乙烯间规聚合均有较好结果[4～6] .本文将报道用ＭｇＣｌ2 负载的二苯氧基二 (二苯甲酰甲烷 )钛络合物 ( (ｄｂｍ....  
        关键词：β-二酮钛配合物;MgCl2负载;乙烯聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨军,刘景江
        2000(3): 361-363.
        摘要： 银纹是由孔穴和断裂面间相联结的原纤维组成的微小裂纹 ,其中原纤维的体积分数可达40% .银纹的体积分数与材料的韧性成正比 .银纹化是高抗冲聚苯乙烯 (ＨＩＰＳ)在脆化温度以下 ,抵抗破坏而消耗外界能量的主要方式 .银纹的产生与材料内部不均一性所导致的应力集中有关 .ＨＩＰＳ中的橡胶粒子能够控制银纹在本体中均匀地发展 ,这是ＨＩＰＳ高韧性的原因[1] .ＨＩＰＳ的分散相是由聚丁二烯 (ＰＢ)为连续相 ,ＰＳ为分散相构成的?...  
        关键词：高抗冲聚苯乙烯;银纹;橡胶增韧机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨振忠,齐凯,刘正平,王利军,赵得禄
        2000(3): 364-367.
        摘要： 自然界中许多物质经千万年发展进化 ,具有特殊结构 ,决定了它们具有奇异特性 .人们对此过程非常关注 ,试图了解其结构 性能关系 ,从而实现人工合成 ,仿生学应此而产生 .比如天然蛋白石能呈现出鲜艳颜色 ,其原因在于单分散二氧化硅微球与具有选择性吸收光的某些金属氧化物微粒形成了有序的超晶格结构[1 ] .为了模拟此过程 ,人们以单分散二氧化硅或聚苯乙烯微粒形成的胶体晶作为模板 ,实现蛋白石的人工合成[2 ] .可以说 ,模板合成....  
        关键词：单分散聚苯乙烯乳胶;有序膜;模板;溶胶-凝胶过程   
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡晓萍,吴健,徐志康,封麟先
        2000(3): 368-371.
        关键词：聚肽;卟啉;开环聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈宇,张广利,张鸿志
        2000(3): 372-374.
        关键词：杂多酸;四氢呋喃;环氧氯丙烷;促进;剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 钦曙辉,丘坤元
        2000(3): 375-378.
        关键词：单体引发转移终止剂;2-N;N-二乙基二硫代氨基甲栈氧基乙酸烯丙酯;瑞基功能化聚合物;精细结构聚苯乙烯;“活性”自由基聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何元君,田禾
        2000(3): 379-381.
        关键词：1;8-萘酰亚胺;若丹明;共聚合;激光染科   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈枫,吴大诚
        2000(3): 382-385.
        关键词：二嵌段共聚物;星形胶束;微相分离;聚集数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郑晓亮,孟智勇,曹维孝
        2000(3): 386-390.
        关键词：甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾盐-苯乙烯共聚物负离子;N;N-三甲基十六烷基溴化铵;疏水相互作用;荧光探针   
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        发布时间：2021-03-19
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