最新刊期
      2001 年 第 卷 5 期

        快报

      • 李丹,阎卫东,杨振忠,张建明
        2001(5): 561-564.
        摘要： 单分散乳胶体系可以通过自组装形成有序的胶体晶结构 ,在窄波段光过滤器[1] 、生物医学传感器[2]、智能化学传感器[3] 等领域具有重要的应用价值 .最近 ,人们以此有序结构作为模板 ,制备了有序孔材料[4～7] .另外 ,此有序结构在仿生学如模拟蛋白石等有序结构等方面也具有重要意义[8] .但是 ,一般的单分散体系如聚苯乙烯体系所形成的有序结构都属于硬性材料 ,缺乏对外场的响应特性 .此外 ,微球表面没有功能性基团 ,很难与其它.  
        关键词：磺化聚苯乙烯;胶体晶;有序水凝胶;红外光谱   
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        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 周崇福,马敬红,梁伯润,姜润喜,任夕娟
        2001(5): 565-570.
        摘要： 采用DSC方法研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和热致性液晶共聚酯60PHB/PET(LCP)体系在少量扩链剂双(2-噁唑啉 ) (BOZ)存在下形成的反应性共混物的非等温结晶动力学.结果表明反应性共混物的Avrami指数均在30～45之间 ,BOZ的加入使反应共混物中PET组分的结晶速率降低;表明BOZ对酯交换的促进作用 ,使所生成的共聚酯中PET嵌段的数均序列长度变短 ,而使结晶在某种程度上较为困难 ,但对体系的成核和结晶生长机理无明显影响 .结果还表明 ,随冷却速率的增大结晶峰向低温方向移动.  
        关键词：聚对苯二甲酸乙二酯;热致性液晶共聚酯;双(2唑啉);非等温结晶动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐伟箭,王旭东,黄翠华,梁志武,刘永利
        2001(5): 571-575.
        摘要： 以甲基苯基聚硅烷　(PhSiMe) n为原料 ,在无水AlCl3 存在下 ,通过与酰氯、酸酐及酯的取代反应合成了氯代聚硅烷及一系列共聚物 .在乙酰氯的作用下 ,(PhSiMe)n上的苯基能够被近乎完全的取代而生成氯代聚硅烷 .一元酸酐 (乙酸酐和丙酸酐 )在用酰氧基部分取代聚硅烷上苯基的同时 ,进行得更多的还是Cl取代 .而顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐和乙酸乙酯则只进行不完全的Cl取代 ,根据分子活性的不同得到取代比率各不相同的共聚物 .初步分析了各反应的过程 ,讨论了影响反应的因素 ,同时对于各产物的荧光和紫外特性也进行了分析和讨论.  
        关键词：甲基苯基聚硅烷;取代反应;羧酸衍生物;共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 蹇锡高,王瑞玲,朱秀玲,刘程,张守海
        2001(5): 576-579.
        摘要： 采用新型二胺 1,2-二氢-2-(4-氨基苯基 )-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮与对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二酸进行均聚或共聚 ,所得聚芳酰胺的Tg 均高于300℃ ,且易溶于非质子极性溶剂中 ,聚合物的特性粘数为1.26～1.51dL/g(25℃,NMP) ,拉伸强度为 62～89MPa ,断裂伸长率为5%～9% ,拉伸模量为 2.2～2.9GPa ,电阻系数为1014～1016.  
        关键词：聚芳酰胺;耐热性;可溶性;拉伸性能;电绝缘性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄东东,祝方明,林尚安
        2001(5): 580-583.
        摘要： 由五甲基单茂钛化合物Cp*TiL3 和甲基铝氧烷 (MAO)组成的催化体系进行丁二烯聚合 .考察具有不同辅助配体L的主催化剂Cp*TiL3 及外加三异丁基铝 (TIBA)对聚合的选择性 ;讨论了聚合温度、AlMAO/Ti摩尔比和催化剂浓度对聚合反应的影响 .发现外加适量TIBA有助于提高催化活性 ,而且随着TIBA用量的增加聚丁二烯分子量增加 .结合钛氧化态分析 ,说明催化体系中Ti(Ⅲ )活性中心更有利于丁二烯聚合.  
        关键词：茂钛催化剂;甲基铝氧烷(MAO);聚丁二烯(PBd)   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐卫兵,戈明亮,何平笙
        2001(5): 584-588.
        摘要： 用熔融插层法制备聚丙烯,蒙脱土纳米复合材料,用DSC手段研究了其非等温结晶行为,并与聚丙烯进行了对比．对所得数据分别用修正Avrami方程的Jeziomy法、Ozawa法和Mo法进行处理．结果表明,用Jeziomy法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,而用OZawa法处理则不太适用．用Jeziomy法求出的参数Z,和n随冷却速率的增加而增加,但复合材料的Z。和n略大于聚丙烯的Z。和n,用Mo法求出的参数F(r)随 结晶度的增加而略有增加,a几乎未变,复合材料的F(T)略小于聚丙烯的F(T),复合材料的α约为1.40略大于聚丙烯的α(其值约为1.04)．按Kissinger方法计算出聚丙烯及聚丙烯,蒙脱土纳米复合材料的结晶活化能分别为189.37kJ／mol,155.69 kJ／mol,说明有机蒙脱土的加入,降低了聚丙烯的结晶活化能,起到了异相成核的作用．  
        关键词：聚丙烯;蒙脱土;纳米复合材料;非等温结晶动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马继盛,漆宗能,李革,胡友良
        2001(5): 589-593.
        摘要： 采用差示扫描量热法 (DSC)对插层聚合法制备的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(PP/MMT)的等温结晶过程进行了研究.引入蒙脱土(MMT)后 ,PP/MMT的结晶速率大幅度提高 ,相对结晶度略有下降 .采用Avrami方程对结晶动力学进行研究 ,Avrami指数n≈ 3.0 ,半结晶时间t1/2 大幅度降低 .采用Hoffman理论计算了PP/MMT的球晶生长的单位面积表面自由能σe,结果表明σe 随MMT含量的增加逐渐降低.  
        关键词：聚丙烯纳米复合材料;结晶动力学;蒙脱土   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐德民,柯毓才,胡友良,吴春红
        2001(5): 594-598.
        摘要： 采用MgCl2/TiCl4/β 二酮-MAO催化体系合成间规聚苯乙烯(sPS)与等规聚丙烯(iPP)共混复合材料 .对催化剂的活性和共混复合材料的组成随Al∶Ti和聚合温度的变化进行了表征 ,催化剂的活性可达 1.5×105gB[molTi·h]-1,sPS的含量可控制在55%～82 % .采用示差量热扫描仪(DSC)和扫描电镜 (SEM)对共混复合材料的热性能和微观结构进行了研究.  
        关键词：共混复合材料;间规聚苯乙烯;等规聚丙烯;催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黎华明,沈志刚,王进,祝方明,林尚安
        2001(5): 599-603.
        摘要： 采用红外光谱法研究了不同金属阳离子及水合作用对磺化间规聚苯乙烯 (SsPS)离聚物阴、阳离子间相互作用的影响 .实验结果表明 :离间相互作用的强弱可通过红外光谱表现出来 ,SsPS离聚物中磺酸根阴离子 (SO-3 )的红外吸收谱带与金属阳离子的性质及离聚物所处的环境有关 .在干燥状态下 ,SsPS离聚物中磺酸根阴离子 (SO-3 )由于受到金属阳离子静电场作用的影响 ,S—O键被极化而使其对称伸缩振动和不对称伸缩振动吸收峰移向高波数 ,移动的幅度与金属阳离子的性质有关 .离聚物吸水后 ,由于水合作用的影响 ,金属阳离子的极化作用减弱 ,因而使S—O键相应的对称伸缩振动和不对称伸缩振动吸收谱带移向低波数 .对于未中和的磺化间规聚苯乙烯 (SsPS H)样品 ,水合作用会使磺酸基团部分离解 ,产生磺酸根阴离子 (SO-3 ) .在干燥状态下 ,磺酸基团仍以—SO3H形式存在 ,红外谱图上出现—SO3H基团的特征吸收  
        关键词：间规聚苯乙烯;磺化间规聚苯乙烯;离聚物;离子间相互作用;红外光谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宓霞,阎卫东,洪瀚,柯毓才,胡友良
        2001(5): 604-607.
        摘要： 用 (dibenzoylmethanato)2Ti(OPh)2[(dbm)2Ti(OPh)2]/甲基铝氧烷(MAO)为代表的新型 β-二酮钛非茂催化剂实现了降冰片烯的聚合 ,得到加成聚合和开环易位聚合的混合物 ,研究了实现高聚合活性所需的特殊条件及所得的聚合物结构 ,主要应用傅立叶转变红外技术 (FTIR)对聚合物结构进行了表征和分析.  
        关键词：β二酮钛;非茂催化剂;聚降冰片烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高保娇,扬云峰,酒红芳,葛震
        2001(5): 608-612.
        摘要： 分别以十二烷基硫酸钠 (SDS)、壬基酚聚氧乙烯醚 (OP-10)为表面活性剂 ,丙烯酰胺 (AM)的水溶液为连续相 ,苯乙烯 (St)为分散相 ,构成微乳液共聚合体系 ,合成了水溶性双亲嵌段共聚物 ,并通过荧光探针技术、差示扫描量热 (DSC)测试及流变性能的测定表征了共聚物的嵌段性结构 ,用红外光谱 (FTIR)及紫外光谱 (UV)分析了共聚物的化学组成.  
        关键词：双亲嵌段共聚物;微乳液;丙烯酰胺;苯乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曾戎,郭建荣,BerndPloss,陈王丽华,蔡忠龙,曾汉民
        2001(5): 613-617.
        摘要： 采用DSC研究了PZT/P(VDF-TrFE)70/30复合材料的非等温结晶和居里相变过程 .结果表明 ,PZT粒子对共聚物基体的结晶行为 ,包括结晶温度、结晶速率和结晶度等影响不大 ;然而共聚物的居里相变过程则受到PZT粒子的影响 ,随PZT粒子含量的增大 ,共聚物基体的居里相变热焓与熔体结晶热焓的比值减小 ,而且其中对应从顺电性的高温相 (HT)转变为铁电性的过冷相 (CL)的相变热焓含量减小 ,意味着PZT粒子的存在能够抑制共聚物铁电晶体中旁式构象缺陷的形成 ,从而提高铁电晶体的完善度.  
        关键词：VDFTrFE共聚物;PZT粒子;非等温结晶;居里相变;铁电低温相LT;铁电过冷相CL   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李晓毅,李鑫,吴大诚,赵得禄
        2001(5): 618-624.
        摘要： 采用复合Markov链法 ,针对简立方格点上的自避行走模型 ,研究了同时具有对壁的吸附作用ε1 和最近邻相互作用ε2 的高分子链的热力学性质 .相互作用能量参数ε1 和ε2 分别联系于参数α和 β .令链长N=10 0 ,由这种MonteCarlo方法可得出链的自由能FN(α ,β) ,热容2FN(α ,β) /2 α和2FN(α ,β) /2 β ,吸附点平均数〈m〉/N ,最近邻相互作用对平均数〈n〉/N和均方末端距对壁的垂直分量RZ2.除已有方法由热容数据可绘出α β相图外 ,建议由结构参数〈m〉/N ,〈n〉/N和RZ2 绘制相图 ,并发现二者基本一致 .所得相图表明 ,存在 4个相区 ,分别是解吸 膨胀相 (DE) ,吸附-膨胀相 (AE) ,解吸-紧密相 (DC)和吸附-紧密相 (AC) .在伸展区和塌缩区 ,随着吸附作用的增强 ,会出现吸附相转变 .在解吸区和吸附区 ,随着自相互作用的增大 ,也将出现塌缩相转变 .相图出现了两个三相点 ,即AE AC-DC三相点和AE DE-DC三相点.  
        关键词：自避行走;吸附;塌缩;最近邻相互作用;相图   
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        发布时间：2021-03-19
      • 袁金颖,魏高原,王延梅,潘才元
        2001(5): 625-628.
        摘要： 以α ,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,CuBr/2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD =1.18) .再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的ABA型嵌段共聚物 ,再经水解、酸化 ,得到了聚甲基丙烯酸-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸ABA型两亲嵌段共聚物.  
        关键词：原子转移自由基聚合;两亲嵌段共聚物;活性聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐卫兵,何平笙
        2001(5): 629-632.
        摘要： 运用非平衡态热力学涨落理论预估了环氧树脂/有机蒙脱土/咪唑插层型纳米复合体系在不同温度及不同有机蒙脱土用量时的固化行为 ,理论曲线与动态扭振的实验有良好的符合 .实验表明 ,有机蒙脱土的加入 ,使凝胶化时间tg 缩短 ,固化速率加快 ,但对凝胶点后的固化反活化能ΔH影响不大.  
        关键词：环氧树脂;蒙脱土;咪唑;纳米复合材料;固化;凝胶化时间;非平衡态势力学涨落理论   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴林波,李伯耿,曹堃,李宝芳
        2001(5): 633-638.
        摘要： 以毛细管流变仪和Hakke转矩流变仪对稀土催化合成的超高分子量聚苯乙烯 (UHMWPS)的流变与加工性能进行了研究 .结果表明 ,UHMWPS最显著的流变特征为超高的熔体粘度和低剪切速率下出现不稳定流动 .不稳定流动与超高分子量聚合物长的松弛时间有关 ,并提出了临界剪切速率与分子量和温度的定量关系式 .较低的分子量和较高的温度有利于提高临界剪切速率 ,改善挤出物外观质量和降低熔体粘度 .分子链极度缠结不仅导致超高的熔体粘度 ,也使UHMWPS链解缠加快 ,导致更高的剪切速率敏感性 .UHMWPS塑化时熔体粘度高 ,转矩大 ,加工性能劣于通用聚苯乙烯 (GPPS)  
        关键词：聚苯乙烯;超高分子量;流变;加工性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何静,冯桃,段雪,田明
        2001(5): 639-644.
        摘要： 提出了以具有纳米尺寸孔径及孔壁厚度的MCM-48作为无机基体、以无机-有机原位自组装的方法形成纳米网络粒子.研究结果表明,在一定实验条件下,有机相可进入无机相的三维孔道自组装形成立方有序结构的纳米网络复合粒子.通过研究纳米网络粒子在极性介质和非极性介质中的分散发现,有机相的存在有利于纳米网络粒子的分散.  
        关键词：自组装;纳米网络粒子;原位形成   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨慧丽,刘万军,王茁,董丽松,刘景江
        2001(5): 645-649.
        摘要： 用DSC方法测定了氮化硼及滑石粉成核剂对 (β 羟基丁酸酯 与 β 羟基戊酸酯 )共聚物 (简称PHBV)等温结晶行为的影响 .结果表明 ,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响 .少量的成核剂可使结晶成核自由能降低 ,结晶速率加大 ,其中氮化硼的效果最为显著.  
        关键词：(β羟基丁酸酯与β羟基戊酸酯)共聚物;成核剂;等温结晶动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 殷以华,杨亚江,徐辉碧
        2001(5): 650-655.
        摘要： 合成了带不同疏水侧基的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与 4,4′ 二 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚的凝胶 .主要研究了这类凝胶在pH =2 .2至pH =7.4的缓冲溶液的溶胀特性 .其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响这类凝胶溶胀行为的因素包括交联程度、疏水基链的长度、pH值等 .通过调节这些因素是完全可以控制凝胶在小肠内的溶胀程度 ,进而避免凝胶内部的药物被提前释放  
        关键词：可降解凝胶;溶胀动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曲济方,张生万,宋晋虎,黄巍
        2001(5): 656-659.
        摘要： 在密闭空气和日光连续照射下 ,考察了TiO2/Na2/SO3体系中MMA的聚合行为 ,结果显示 ,在TiO2 的零电荷点处 ,日光可引发聚合甲基丙烯酸甲酯 ,诱导期为 2～ 15min ,主要受pH的控制 .当 [TiO2]=(5 .0～ 7.0)×10-5mol·L-1 ,[Na2 SO3]=(1.0～ 1.56)×10-3mol·L-1,[MMA]=(3.74～10.7)×10-2 mol·L-1 时 ,表观聚合速率Rp=k·e-114.800/RT·[MMA]0 .94[IA]0.50[Na2SO3]0.55[TiO2]1.06 ,所得聚合物平均分子量为120×105,最高产率达95% ,聚合按自由基机理进行.  
        关键词：日光催化;纳米TiO2;PMMA;自由基机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邱利焱,朱康杰
        2001(5): 660-664.
        摘要： 采用溶液混合法制备了聚 [(双-甘氨酸乙酯)膦腈 ](PGP)与聚酸酐(PSA或PSTP)的共聚物 .利用示差扫描量热仪和相差显微镜研究了两体系的共混相容性 ,发现PGP与PSTP具有部分相容性.体外降解试验表明 ,PGP PSTP降解行为呈均一性 ,且由于PSTP酸性产物的催化作用 ,降解速度明显较PGP加快 (约15天)并随PSTP含量增加而加快 .PGP PSTP有望成为一种新型的药物控释载体材料.  
        关键词：聚膦腈;聚酸酐;聚合物共混;相容性;降解性;药物控释   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于明昕,石桥,周啸,严玉顺,万春荣
        2001(5): 665-669.
        摘要： 用蒸汽相沉析法和液相沉析法分别制备了两类高孔隙率的聚丙烯腈 (PAN)微孔膜 .用扫描电子显微镜对微孔膜的形态进行了观察 ,发现前者为均匀的蜂窝状结构 ,而后者则具有不对称的三层次结构 .又用这两类微孔膜分别制备了两个系列的微孔型PAN电解质 .电性能测试表明前者的室温电导率较高 ,可以达到 4×10 - 3 S cm ,后者的电导率则相对较低 .微孔膜本身诸因素对微孔型PAN电解质电导率的影响顺序为微孔膜结构—孔隙率—微孔孔径  
        关键词：聚丙烯腈(PAN);微孔膜;聚合物电解质;锂离子电池   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 张旺玺,王艳芝,王延相,蔡华苏,李木森
        2001(5): 670-673.
        摘要： 碳纤维具有高比强度、高比模量、导电、耐热、自润滑等优异的综合性能 ,在纤维增强复合材料中得到了广泛的应用 .可制备碳纤维的前驱体有人造丝、沥青、聚丙烯腈纤维、木质素、聚乙烯纤维、聚苯并噻唑 (ＰＢＯ)纤维等 .但大多数高强碳纤维目前仍然是由聚丙烯腈纤维制备的 ,同时 ,许多工作都集中在更进一步提高碳纤维的机械性能 .特别是在我国 ,碳纤维质量与某些发达国家相比 ,还有较大的差距 ,急需解决的问题就是如何尽快研制出....  
        关键词：聚丙烯腈原丝;改性;结构与性能;碳纤维   
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        发布时间：2021-03-19
      • 隋刚,张佐光,仲伟虹,李凤梅
        2001(5): 674-677.
        摘要： 当前 ,先进树脂基复合材料基本上都是采用加热固化成型的 ,由于其工艺周期长 ,造成复合材料的制造成本较高 ,同时 ,热固化采用的固化剂和有机溶剂往往会对操作人员及环境造成危害 .为顺应复合材料低成本化和无公害化的发展趋势 ,树脂基复合材料的电子束辐射固化技术逐渐发展起来 .复合材料的电子束固化技术是在 2 0世纪 80年代初 ,由法国Ａｅｒｏｐａｔｉｃｌｅ的研究人员首先进行的[1] .近年来 ,美国、日本、加拿大及欧洲的许?...  
        关键词：电子束;环氧树脂;辐射;固化;剂量   
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        发布时间：2021-03-19
      • 义建军,许学翔,景振华
        2001(5): 678-683.
        关键词：8-羟基喹啉;半茂配合物;钛配合物;烯烃聚合;催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 许学翔,义建军,景振华
        2001(5): 683-686.
        关键词：氮杂茂;灯茂配合物;钛配合物;烯烃聚合;催化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张玉清,范志强,封麟先
        2001(5): 687-690.
        关键词：聚丙烯;聚丙烯合金;相态结构;晶体结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宋春雷,姜炳政,吉井文男
        2001(5): 691-693.
        关键词：聚磺酸丁二酯;辐射交联;耐热变形性;熔融状态   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐建军,候可悦,李立璞,余云照
        2001(5): 694-969.
        关键词：13C-NMR谱;聚苯基缩水甘油醚;测试温度   
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        发布时间：2021-03-19
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