最新刊期

    2002 年 第 卷 2 期

      专论

    • 钦曙辉,丘坤元
      2002(2): 127-136.
      摘要: 引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发转移终止剂被合成并用于制备端基功能化聚合物、遥爪聚合物、大分子单体以及接枝和嵌段聚合物等 .本文扼要综述了引发转移终止剂的发展 ,着重综述了我们研究组在C—C键型高活性热引发转移终止剂、新的光引发转移终止剂、可聚合光引发转移终止剂、新型多功能引发转移终止剂和大分子光引发转移终止剂 5个方面的研究进展  
      关键词:引发转移终止剂;可聚合型引发转移终止剂;多功能引发转移终止剂;活性自由基聚合;嵌段与接枝共聚合;进展   
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      发布时间:2021-03-19

      研究论文

    • 廖凯荣,全大萍,高建文,罗丙红,卢泽俭
      2002(2): 137-141.
      摘要: 用共溶液沉淀法制备了聚(L-丙交酯)/聚(DL-丙交酯 )共混物(PLLA/PDLLA) ,然后用成纤模压法压制成φ3.2mm的棒材 .用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能和相溶性 .结果表明 ,PLLA组分在共溶液沉淀过程中可生成结晶 ,共混物中PDLLA含量直到30%时 ,PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度与纯PLLA相同 ,但PDLLA含量为50%时 ,PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度明显下降 .由于加工成型条件的不一致性 ,共混物棒材中的PLLA组分的结晶熔融温度和结晶度呈较大的分散性 .共混物从熔体降温 ,在其后的升温DSC扫描中出现分别相应于PDLLA和PLLA的玻璃化转变,表明PDLLA与未结晶的PLLA形成的非晶相是不相溶的.  
      关键词:聚(L丙交酯);聚(DL丙交酯);共混物;结晶性能;相溶性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 陈成,费宾,彭树文,庄宇钢,陈学思,董丽松,冯之榴
      2002(2): 142-148.
      摘要: 以辛酸亚锡为催化剂 ,研究了聚β-羟基丁酸酯 (PHB)与聚ε-己内酯 (PCL)在液相条件下的酯交换反应 .讨论了反应时间 ,反应温度和催化剂浓度对酯交换反应的影响 .采用13C-NMR ,FTIR ,DSC ,WAXD和TGA等方法对PHB和PCL共聚酯(PHB-co-PCL)的结构进行了表征 ,并对其结晶行为、晶体结构和热稳定性进行了研究 .结果表明 ,通过酯交换反应,所得到的共聚酯为嵌段共聚物 .提高反应温度和延长反应时间有利于酯交换反应的发生 .随着酯交换量的增加 ,PHB-co-PCL的结晶行为发生很大的变化.但是,PHB-co-PCL晶体结构并没有因为PCL链段的引入而发生变化,而且它的热稳定性在空气气氛中略有提高.  
      关键词:聚β羟基丁酸酯;聚ε己内酯;共聚酯;酯交换   
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      发布时间:2021-03-19
    • 崔占臣,吕长利,杨柏,苏小平,杨海,霍承松
      2002(2): 149-152.
      摘要: 用差热式扫描量热仪 (DSC)对双酚-A环氧(DGEBA)三乙硫醇胺自催化固化体系的固化反应过程进行分析 ,并根据Kissinger和Ozawa方法分别求得体系固化反应的表观活化能ΔE为41.35和46.6kJ/mol;根据Crane等理论计算得到该体系的固化反应级数n=0.84及指前因子A=7.43×103(s-1);同时利用FTIR在位跟踪固化反应过程特征官能团吸收峰的变化 ,确定了最佳固化反应工艺条件:T凝胶=80℃ ,T固化 =120℃,T后处理=160℃.  
      关键词:环氧树脂;含氮多硫醇;自催化;固化动力学   
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      发布时间:2021-03-19
    • 李彦锋,张树江,李耀增,马应霞
      2002(2): 153-156.
      摘要: 大孔球状PVC经苯乙烯的自由基互穿聚合反应改性得PS/PVC大孔互贯树脂,再与有机胺反应制得了PS/PVC互贯含氮大孔吸附树脂。研究表明,所得吸附树脂对脲酸的吸附率可达50%以上,在清除体液中过量脲酸方面具有应用潜力,同时对吸附树脂含氮量与吸附脲酸性能的关系以及其它因素的影响也进行了探讨。  
      关键词:大孔吸附树脂;脲酸;医用吸附剂   
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    • 郭敏杰,刘振,付国瑞
      2002(2): 157-162.
      摘要: 用DSC和X-ray衍射法对聚对二氧环己酮-乙交酯(PDG)缝合线的初期体外降解过程进行了研究 ,并使用纤维摄影仪对纤维在降解过程中的表面形态变化进行了观察 .研究结果表明 ,在本工艺条件下得到的PDG缝合线在体外降解过程中分为三个阶段降解 ,即无定形区降解、原纤间非晶区降解和晶区水解 .在体外降解过程中 ,PDS缝合线以横向断裂为主 ,而PDG则通过表面积的大块脱落来完成降解过程.  
      关键词:聚对二氧环己酮;乙交酯;缝合线;降解   
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      发布时间:2021-03-19
    • 王瑞玲,蹇锡高,朱秀玲,张守海
      2002(2): 163-166.
      摘要: 采用二氮杂萘类双酚 4-(4-羟基苯基)-2 ,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)与对氯苯腈反应制得二腈化合物 ,进一步水解为二酸 .以此新型二酸与不同二胺聚合制得的聚芳酰胺均具有较高的耐热性能 ,其Tg 在291~318℃ ,且易溶于极性非质子溶剂中 .聚合物的特性粘数为 117~150dL/g(25℃ ,05%in NMP) ,对所得聚酰胺进行性能研究 ,其拉伸强度为71~86MPa ,断裂伸长率为8%~13%,拉伸模量为0.86~1.02GPa ,电阻系数数量级为1014~1016.  
      关键词:二腈;二酸;聚芳酰胺;耐热性;可溶性;拉伸性能;电绝缘性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 张勇,张爱英,冯增国,叶玲,徐瑞兴
      2002(2): 167-172.
      摘要: 以熔融缩聚法合成了一系列基于聚乙二醇 (PEG) 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)的聚醚酯热塑性弹性体 ,用NMR、IR、DSC及力学性能测试等方法表征了材料的结构及性能 .讨论了在相同软段长度情况下 ,不同硬段长度对材料结构与性能的影响 .实验表明 ,随着体系中硬段PBT长度的减小 ,弹性模量、抗拉强度降低 ,特性粘度、吸水量及断裂形变量增加 ,材料性能良好可调  
      关键词:PEGPBT共聚物;聚醚酯热塑性弹性体;力学性能;缩聚   
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      发布时间:2021-03-19
    • 范云鸽,李燕鸿,马建标
      2002(2): 173-179.
      摘要: 采用氮气吸附法 ,研究聚二乙烯苯多孔吸附剂的纳米孔结构 .结果表明 ,以甲苯 液体石蜡 (2 :1)为致孔剂制备的聚二乙烯苯多孔吸附剂 ,其比表面和孔体积随致孔剂用量增大而增加 .在二乙烯苯总含量相当时 ,m-二乙烯苯与p-二乙烯苯等比例混合制备的吸附剂 ,具有最大的比表面和孔体积 ,而聚m-二乙烯苯吸附剂和聚p-二乙烯苯吸附剂依次下降 .中孔分布研究说明 ,各种吸附剂的中孔主要分布在2~20nm之间 ,其中在5nm附近存在一个明显的分布峰 ,是吸附剂在制备时由于致孔剂的存在而在微核 微核之间形成的孔 .微孔分布研究发现 ,聚m 二乙烯苯吸附剂和聚p-二乙烯苯吸附剂的微孔集中分布在0.4~1.2nm之间 ,这些微孔可能是微核内部不规整聚集的高分子链之间的缝隙和紧密接触的微核之间的缝隙 .用扫描电镜观察吸附剂内部 ,显示吸附剂的确是由微核聚集形成的 ,其间存在着大小不同的纳米尺度的空隙.  
      关键词:聚二乙烯苯;高分子吸附剂;多孔材料;中孔;微孔   
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      发布时间:2021-03-19
    • 张晶,王晓工
      2002(2): 180-186.
      摘要: 改进了聚苯乙烯的硝化、还原、重氮化和偶合反应路线 (NRDC) ,使每步反应都得到很高的产率 ,并利用大分子重氮盐 (MDS)分别与苯胺、N-烃基苯胺和酚等三类化合物偶合 ,得到相应的聚苯乙烯基偶氮聚合物 .核磁共振分析结果证明了产物的高偶联率 .通过对大分子重氮盐热稳定性的研究 ,发现偶合反应之后需要一步加热反应以消除残余重氮基团 .还研究了这些聚合物的紫外 可见吸收光谱性质 ,氨 (胺 )基偶氮产物的水溶液表现出了明显的pH敏感性.  
      关键词:聚苯乙烯;偶氮聚合物;偶合反应;pH值敏感性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 韦春,谭松庭,刘敏娜,王霞瑜
      2002(2): 187-191.
      摘要: 合成了一种端基含有活性基团的热致性液晶聚合物 (LCPU) ,用其改性环氧树脂CYD-128/4 ,4′-二氨基二苯砜 (DDS)固化体系 ,对改性体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能、弹性模量、断裂伸长率、玻璃化转变温度Tg、热失重温度TG与LCPU含量的关系进行了探讨 ,对不同种类液晶化合物改性CYD-128/DDS体系效果进行了比较,用扫描电镜 (SEM)研究了材料断面的形态结构 .结果表明 ,LCPU的加入可以使固化物的力学性能和热稳定性提高 ,改性后材料断裂面的形态逐渐呈现韧性断裂特征.  
      关键词:环氧树脂;液晶化合物;改性;形态   
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      发布时间:2021-03-19
    • 黄兰,黄飞,何元康,魏芳,赵新生,曹维孝
      2002(2): 192-197.
      摘要: 通过BPO引发的溶液聚合 ,合成了水溶性的星状C60-苯乙烯 苯乙烯磺酸钠的三元共聚物[Star-shapedC60-poly(St-SS)],运用自组装技术 ,在水溶液中,含C60的三元共聚物与重氮树脂 (Diazoresin)通过正负离子间的吸附力在云母基片上交替一层一层有序地组装成固体膜 .自组装膜经紫外光幅照反应 ,通过重氮基的分解 ,层间连接的离子键转变成共价键 ,从而增加薄膜的稳定性和堆砌密度 .用原子力显微镜 摩擦力显微镜(AFM-FFM)考察了C60在膜中的承载作用及比较不同链结构、不同链长、不同层数自组装膜的表面形貌和微摩擦性能 .初步的研究结果显示了聚合物薄膜的微摩擦性能与聚合物的化学结构、链长和膜的层数有密切关系.  
      关键词:星状C60苯乙烯苯乙烯磺酸钠的三元共聚物;重氮树脂;自组装膜;微摩擦性能;AFMFFM   
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      发布时间:2021-03-19
    • 何卫东,梁万里
      2002(2): 198-202.
      摘要: 合成了苯基乙烯基亚砜 (PVSO),并以萘 碱金属作为引发剂、丁二酸酐作为终止剂 ,进行阴离子聚合 ,制备出单分散、端羧酸盐的苯基乙烯基亚砜的遥爪聚合物 ,聚合物的功能度基本在1.60以上 .在真空加热条件下 ,聚苯基乙烯基亚砜发生侧基热消除反应,从而获得末端为羧酸盐的遥爪聚乙炔.  
      关键词:聚乙炔;聚苯基乙烯基亚砜;遥爪聚合物;前体   
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      发布时间:2021-03-19
    • 聂建,张一烽,江黎明,沈之荃
      2002(2): 203-207.
      摘要: 杯芳烃钕与Mg(n-Bu)2、HMPA所组成的三元络合催化剂用于苯乙烯配位聚合能以高收率制得超高分子量聚苯乙烯 .以甲苯为溶剂 ,在一定条件下制成三元配位催化剂 ,当 [Nd]=8×10-4mol/L,[St]=4 .0mol/L ,Mg/Nd=20.0 (摩尔比 ) ,HMPA/Mg=1.0 (摩尔比),50℃聚合45min ,聚合转化率可达到80%左右 .所得聚苯乙烯的重均分子量高达210×104,分子量分布指数为1.61.间规聚苯乙烯含量为81% .动力学研究表明,聚合反应速率与单体和主催化剂-杯[6]芳烃钕的浓度分别呈1次方关系 ,聚合反应的表观活化能为41.7kJ/mol.  
      关键词:苯乙烯;杯芳烃钕;稀土催化剂;聚合反应动力学   
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      发布时间:2021-03-19
    • 金邦坤,季明荣,杨碚芳,何平笙
      2002(2): 208-212.
      摘要: 用XPS对沉积在硅基片上的聚酰亚胺LB膜以及由它真空热解制备的SiC薄膜进行了研究 ,并对其形成过程进行了跟踪分析 .XPS结果显示聚酰亚胺LB膜结构均匀 ,质量良好 ;真空热解时 ,约在 6 70℃时LB膜中的C与衬底Si反应形成SiC ;Ar离子溅射深度俄歇谱表明所制备的SiC膜中Si和C浓度成梯度分布 ,说明SiC是由Si和C相互扩散反应形成的  
      关键词:LangmuirBlodgett(LB)膜;聚酰亚胺;SiC膜;XPS   
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      发布时间:2021-03-19
    • 章文贡,林美娟,王文
      2002(2): 213-216.
      摘要: 通过原位本体聚合制备三异丁氧基混合稀土掺杂聚苯乙烯 ,采用FT-IR、UV-Vis、FS和DMTA等对其表征 ,并测定其冲击强度.表明改性聚苯乙烯中存在着稀土金属离子和苯环的配位作用 ,改性聚苯乙烯的玻璃化温度随稀土含量增加而下降,但其抗冲性能显著提高 .说明三异丁氧基混合稀土对聚苯乙烯有明显的增韧改性作用.  
      关键词:三异丁氧基混合稀土;增韧;聚苯乙烯;原位本体聚合   
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      发布时间:2021-03-19
    • 王春阳,赵彤,韩冰,柯毓才
      2002(2): 217-220.
      摘要: 用原位插层反应法地制备了聚萘并噁嗪/蒙脱土纳米复合材料.采用X-ray衍射(XRD)及透射电镜(TEM)研究复合材料中蒙脱土硅酸盐片层间距,发现硅酸盐片层间距由1.26nm扩增至5.88nm以上.同时研究了该复合材料的耐热性,并探讨了复合材料的结晶行为.  
      关键词:纳米复合材料;聚萘并嗪;蒙脱土   
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      发布时间:2021-03-19
    • 刘瑾,马德柱,陈晓明
      2002(2): 221-226.
      摘要: 用二步法合成了不同软段(PPO,PEG,PEPA)聚氨酯-酰亚胺 (PUI)嵌段共聚物 ,FTIR光谱表征了所有合成PUI分子主链均含有酰亚胺链段,并研究了PUI嵌段共聚物的热性能受软段类型及长度的影响.DSC研究表明聚酯型PUI的软硬段之间的相容性比聚醚型PUI好,随相同软段分子量的增加 ,PUI体系的软硬段兼容性变差,并显示了相分离的特征 ;热失重 (TGA)研究得出不同软段的PUI样品的热稳定性大小顺序为 :PEPA-PUI >PEG-PUI>PPO-PUI;动态力学 (DMTA)研究给出了所合成的PUI样品在50~200℃范围内均出现了较长的模量平台显示出有较好的耐热性 ,且随硬段含量的升高其储能模量不断增强.  
      关键词:聚氨酯酰亚胺;合成;软硬段结构;热性能   
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      发布时间:2021-03-19
    • 杜鹃,彭宇行,丁小斌,郑朝晖,张文传
      2002(2): 227-229.
      摘要: 继报道了含聚 1,3-二氧戊环 (PDXL)链段具有pH敏感性的可解体聚合物网络Poly(AA-b-DXL)的制备后 ,对网络的溶胀性能进行了更为详细和深入的研究 .由PDXL与PAA两种亲水性链段组成的网络不仅具有pH敏感性 ,而且可在水中及有机溶剂中溶胀 .研究表明溶剂的溶度参数及网络的结构与组成对网络的溶胀性能有显著的影响 ;在这种亲水性的网络中存在微相分离结构.  
      关键词:1;3二氧戊环;亲水性网络;pH敏感性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 王进,祝方明,黎华明,林尚安
      2002(2): 230-234.
      摘要: 熔融共混法制备了新型综合性能较好的间规聚苯乙烯(sPS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/磺化间规聚苯乙烯锌盐 (SsPS-Zn)工程塑料合金,研究了合金结构与性能之间的关系.加入SsPS-Zn后,合金的力学性能先提高而后下降,当sPS-PET SsPS-Zn为85/15/2(质量比)时 ,合金的综合力学性能较好 ,冲击强度达到 10.6kJ/m2,为纯sPS的2.5倍;加入SsPS-Zn后,合金的耐热性提高 ;合金中sPS的熔点与纯sPS相同,而初始结晶温度和达到最大结晶速度时的温度均高于纯sPS,且基本不受SsPS-Zn用量的影响 .PET的熔点、初始结晶温度、达到最大结晶速率时的温度和结晶度均随SsPS-Zn用量的增加而逐渐降低;DMA结果中所有合金均只呈现一个Tg,并且加入SsPS-Zn后,Tg 和半峰宽都逐渐提高 ,常温下的储能模量在其用量为2份时达到最大值 ;SEM观察到加入 2份SsPS-Zn后,PET分散相的尺寸明显减小,继续增加其用量,PET分散相的尺寸反而有所增大和不均匀 ,并且合金的冲击断面由显著的层状结构转为相对平整.  
        
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      发布时间:2021-03-19
    • 李鲲,郭建华,李欣欣,吴平平,韩哲文
      2002(2): 235-241.
      摘要: 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA-Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA-b-FAEM) ,并利用1H-NMR、F-EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气-聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7.6wt%时,临界表面张力(γc=18.7mN/m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18.5mN/m),显示出明显的低表面能特征.  
      关键词:原子转移自由基聚合(ATRP);丙烯酸全氟烷基乙酯;接触角;临界表面张力   
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      发布时间:2021-03-19

      研究简报

    • 杨云松,彭红云,戚国荣,杨士林
      2002(2): 242-244.
      摘要: 半结晶乙烯 醋酸乙烯酯共聚物 (EVA)是扩散控制药物释放体系中使用最多的聚合物 ,它具有生物相容性好 ,加工成型方便 ,机械性能好及理化性质稳定等特点 ,是经FDA批准的可用于人体的高分子材料之一 ,已广泛应用于宫内给药体系 ,眼用给药体系 ,透皮给药体系及植入给药体系等 ,并且已有商品化的以EVA为基质的药物控制释放系统[1~ 3 ] ,然而对于小分子药物在半结晶EVA共聚物中的扩散机理却少见报道 .本文将自由体积理....  
      关键词:乙烯醋酸乙烯酯共聚物;扩散;自由体积理论;药物   
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      发布时间:2021-03-19
    • 高青雨,李小红,刘治国
      2002(2): 245-248.
      摘要: 光固化涂料以其节省能源、减少空气污染、固化速度快、适用于自动化流水线涂布等特点而引起涂料行业的关注 .随着世界范围内对环境保护的日益重视和绿色科技的蓬勃发展 ,光固化技术因其能有效地控制空气污染 ,特别是可以大大减少挥发性有机物的排放而越来越受到青睐[1] .不饱和聚酯树脂 (UPR)型的光固化树脂是发展最早和销售量最大的光固化树脂 .它是由二元羧酸与多羟基醇共缩合的缩聚物与活性单体的混合产物 ,二元羧酸中含?...  
      关键词:不饱和聚酯树脂;环氧树脂;嵌段共聚物;紫外光固化   
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      发布时间:2021-03-19
    • 谭松庭,韦春,王勇,王霞瑜
      2002(2): 249-252.
      摘要: 近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚A环?...  
      关键词:液晶聚酯;环氧;嵌段共聚物   
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      发布时间:2021-03-19
    • 周宁琳,夏小仙,王延儒
      2002(2): 253-256.
      关键词:硅橡胶;黏土;纳米复合材料   
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      发布时间:2021-03-19
    • 赵科,孙培勤,刘大壮
      2002(2): 257-260.
      关键词:醋酸乙烯酯;丙烯酸丁酯;核壳;粘度;TEM   
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      发布时间:2021-03-19
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