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2003
年
第
卷
1
期
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研究论文
新型肌酐吸附剂的研究
于九皋,杨冬芝
2003(1): 1-6.
摘要: 以玉米淀粉和 3 ,5-二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新型肌酐吸附剂并采用红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对产物化学结构进行了表征 ,考察了 3 ,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的静态吸附性能 ,建立了 3 ,5-二硝基苯甲酸与肌酐络合产物的结构模型 ,初步探索了 3 ,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐吸附机理 .结果表明 ,3 ,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能 ,吸附在4h内完成 ,吸附容量随3 ,5-二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高 ;在肌酐溶液浓度为0~300mg·L-1,吸附容量亦随肌酐浓度增大而提高 ;吸附温度从19℃升高到37℃时 ,吸附容量呈现降低的趋势 ;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势 ,在pH =8左右达到最大 ;在肌酐溶液浓度为 100mg·L-1、吸附温度为37℃、介质pH =7的条件下,3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达 25mg·g-1.
关键词:肌酐;吸附剂;络合物;3;5-二硝基苯甲酸淀粉酯
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发布时间:2021-03-19
聚丙烯表面接枝PNIPAAm膜Ⅱ.表面特性和温度响应性研究
李斌,陈文广,王晓工,周其庠
2003(1): 7-12.
摘要: 通过吸水率和接触角测定研究了聚N-异丙基丙烯酰胺 (PNIPAAm)接枝膜的温度敏感特性 .尽管非交联型接枝膜和交联型接枝膜的吸水特性没有显著差别 ,但是交联组分的引入确实在一定程度上延缓了接枝膜的失水趋势 ,同时也有利于接枝膜亲水性的提高 .对接枝膜进行接触角研究发现 ,在某临界温度以下 ,接触角随时间的变化表征了探测水滴与膜表面之间的相互作用过程 .为了消除接触角测定过程中水份蒸发造成的影响 ,建立了接触角修正算法和修正经验关系式 ,并发展了一种适合于温度敏感性接枝膜LCST测定的变温实时接触角测定方法 .提出了接枝膜与水滴相互作用过程分为两个阶段的模型 ,并得到交联型PP接枝膜表面性能发生明显变化的临界接枝率为 0.6mg/cm2左右.
关键词:PNIPAAm;接枝膜;温度敏感性;吸水率;变温实时接触角测定;LCST
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发布时间:2021-03-19
稀土配位催化马来酸酐-苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺三元共聚合
卢彦兵,孙维林,沈之荃
2003(1): 13-17.
摘要: 采用稀土配位催化剂研究了马来酸酐、苯乙烯和N-苯基马来酰亚胺的三元共聚合反应.考察了Al-La物质的量的比、不同稀土元素、催化剂浓度、聚合反应时间、单体配比等因素对共聚合反应的影响 .利用核磁、红外、热分析等方法对共聚物进行了初步的表征.
关键词:稀土配位催化剂;马来酸酐;苯乙烯;N-苯基马来酰亚胺;三元共聚合
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发布时间:2021-03-19
有机小分子染料和聚阳离子分子超薄膜的制备及其摩擦学性能研究
高水英,余来贵
2003(1): 18-22.
摘要: 制备了以有机小分子染料酸性红18为阴离子、以聚烯丙基氯化铵和聚乙烯亚胺为聚阳离子的分子沉积膜 ,用紫外可见分光光度计、接触角测定仪和椭圆偏振光测厚仪对所制备的超薄膜进行了表征 .用DF-PM型动 静摩擦系数精密测定装置考察了超薄膜的摩擦学性能 ,采用扫描电子显微镜对薄膜的磨痕表面进行了观察 .结果表明 ,所制备的超薄复合沉积膜具有良好的减摩和耐磨性能.
关键词:聚烯丙基氯化铵;聚乙烯亚胺;酸性红18;分子沉积膜;摩擦学性能
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发布时间:2021-03-19
氧化-还原低温引发甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯超浓乳液聚合研究
张洪涛,王岸林,操建华
2003(1): 23-29.
摘要: 以乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和共乳化剂十六烷醇 (HD)作为复合乳化体系 ,过氧化二苯甲酰(BPO)和N ,N-二甲基苯胺 (DMA)作为氧化还原引发体系 ,甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 (MMA-BA)作为混合单体 ,制备了分散相占83%以上的稳定的超浓乳液 ,然后在低温下引发聚合 .探讨了引发剂浓度、氧化剂与还原剂的摩尔比、乳化剂的浓度、液膜增强剂的种类、聚合温度等因素对聚合稳定性和聚合速率的影响 ,测定并计算得到了聚合速率的公式 ;用激光散射粒度分布仪测定了聚合物乳胶粒子的大小及粒径分布 ,用透射电子显微镜观察了聚合物乳胶粒的形态 ,讨论了乳化剂浓度、聚合温度等对乳胶粒形态、大小的影响.
关键词:甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯;超浓乳液聚合;氧化还原引发体系;聚合稳定性;聚合动力学
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发布时间:2021-03-19
二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚凝胶的辐射合成与性质研究
张倞,任静,伊敏,哈鸿飞,罗志福,向学琴
2003(1): 30-34.
摘要: 采用γ辐射溶液聚合法合成了几种二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酸 (DADMAC-AA)共聚凝胶 .实验结果表明单位体积溶液中二组分单体总摩尔数和丙烯酸 (AA)相对含量的增加使共聚凝胶力学强度明显增高 .在两种单体等摩尔比的情况下共聚体的凝胶含量随剂量增加而增加 ,且明显高于聚N ,N′-二甲基二烯丙基氯化铵 (PolyDADMAC)凝胶.体系中少量κ-卡拉胶 (KC)的加入可增强共聚凝胶韧性但对凝胶含量和强度影响甚微 .共聚凝胶溶胀性能测定结果表明DADMAC与AA摩尔比为 1∶2时凝胶溶胀比与体系pH值的关系呈现聚两性电解质性质 ,等电点pH值接近4.5.这种聚两性电解质性质在对铼Re(Ⅶ )离子浓集中也有所表现.
关键词:N;N′-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC);丙烯酸(AA);辐射合成;共聚水凝胶;聚两性电解质
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发布时间:2021-03-19
注塑成型充填过程中注射速率的优化设计
翟明,顾元宪,申长雨
2003(1): 35-38.
摘要: 给出一种塑料注射成型工艺的优化方法 .将充填过程数值模拟和优化算法相结合 ,以获得均匀熔体前沿速度从而减少塑件翘曲变形为目标 ,对充填过程中的注射速率进行优化 .算例表明 ,本文所提出的工艺优化模型及求解算法是有效的.
关键词:塑料;注射成型;工艺优化;注射速率
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发布时间:2021-03-19
非水体系中磺酸铜型树脂对有机碱的配位吸附
李家政,史作清,范云鸽
2003(1): 39-43.
摘要: 研究了磺酸铜型树脂在乙醇、乙酸乙酯和正己烷中对苯胺、N-甲基苯胺和N ,N-二甲基苯胺的吸附规律 ,并与水中的结果相对照 .树脂在正己烷中对苯胺等的吸附量最大 ,在乙醇、乙酸乙脂和水中依次减小 .在4种不同的介质中 ,树脂对苯胺的吸附均表现出相同的吸附选择性 ,即对苯胺的吸附亲合性最大 ,N ,N-二甲基苯胺最小 .在不同的介质中,树脂对苯胺的吸附基本符合Freundlich吸附方程 ,并计算了在不同介质中对苯胺吸附的吸附焓 .在水中 ,吸附速率最高 ,在乙醇、乙酸乙酯和正己烷中 ,吸附速率依次降低.
关键词:配位吸附;吸附选择性;苯胺;吸附焓
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发布时间:2021-03-19
亲核试剂在正离子聚合反应中的作用及其作用机理的研究
郭文莉,周涵,李树新,金玉顺,武冠英
2003(1): 44-51.
摘要: 研究了亲核试剂对IB1,3-二 (2-氯异丙基 )苯 (DiCumCl)-TiCl4体系正离子聚合反应的规律 ,亲核试剂与增长的碳正离子作用的紫外光谱图 ;采用分子模拟 ,利用量子力学半经验方法计算了亲核试剂与质子反应的活化能 ,确定了不同亲核试剂与质子的作用能力 ;利用分子力学方法计算了在增长碳正离子末端的不同位置亲核试剂与之络合的稳定化能 ,根据能量最低原则确定了亲核试剂在碳正离子链端的作用位置 ;利用分子力学方法进行构象优化后 ,借助QEq方法得到了聚异丁烯碳正离子和聚苯乙烯碳正离子的电荷数值 .综合以上实验结果提出了亲核试剂在正离子聚合反应中的作用及其作用机理.
关键词:活性聚合;分子模拟;亲核试剂;正离子聚合
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发布时间:2021-03-19
单一化学交联与物理-化学复合交联高吸油树脂的比较
单国荣,徐萍英,翁志学,黄志明
2003(1): 52-56.
摘要: 提出在单一化学交联吸油树脂中引入物理交联的设想 ,并采用悬浮聚合法合成了单一化学交联和物理 化学复合交联的聚丙烯酸酯系高吸油树脂 .对两种不同树脂的吸油速率、低亲油性单体树脂的吸油性能、最佳单体配比以及化学交联剂含量的影响进行了比较 .结果表明物理交联的引入加快了树脂的吸油速率 ,提高低亲油性单体树脂的吸油能力 ,并且还使最佳单体配比中低亲油性单体含量增加 .同时表明部分物理交联吸油树脂有一最佳化学交联剂含量区.
关键词:吸油树脂;甲基丙烯酸酯;物理交联
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发布时间:2021-03-19
耐热聚氯乙烯的耐热机理研究
杜淼,翁志学,单国荣,黄志明,潘祖仁
2003(1): 57-61.
摘要: 用悬浮聚合方法制得了氯乙烯 N-苯基马来酰亚胺 ( 丙烯腈 )共聚物 ,研究了该共聚物的维卡软化点、玻璃化温度、动态力学行为以及形态结构 .发现当耐热组分达到一定含量时 ,耐热性能的增加幅度发生变化、出现两个动态力学内耗峰、形态上出现双连续相结构 .基于这些实验现象 ,提出了“刚性有效网架”可以使耐热性能大幅度提高的观点 ,并探讨了耐热机理 ,给出了物理模型 .讨论了相容性对“刚性有效网架”形成的影响.
关键词:耐热聚氯乙烯;耐热机理;刚性有效网架;相容性
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发布时间:2021-03-19
累托石粘土/热塑性聚氨酯弹性体纳米复合材料的研究
马晓燕,鹿海军,梁国正,颜红侠,吕美丽
2003(1): 62-67.
摘要: 采用十二烷基季铵盐合成了一种有机累托石 (ORECA) ,并分别采用不同填充量-2,5,8份的累托石(REC)及ORECA 与热塑性聚氨酯弹性体(TPUR)通过熔融共混制备出了粘土/热塑性聚氨酯弹性体纳米复合材料 ;以红外光谱 (FTIR)、广角X 射线衍射分析(XRD)、扫描电镜 (SEM)及Molau实验方法研究了REC及ORECA 在TPUR中的分散性 ,研究了复合材料的力学性能.结果表明,ORECA在质量分数小于5份时可以和聚氨酯弹性体达到纳米复合,复合材料的拉伸强度提高42% ;撕裂强度在所加份数范围内呈现递增趋势,8份时撕裂强度提高49%.
关键词:纳米复合材料;有机粘土;累托石;热塑性聚氨酯弹性体
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发布时间:2021-03-19
环氧树脂/聚氨酯共混体系相行为研究
杨其,李光宪,黄亚江,毛益民,雷彩红
2003(1): 68-72.
摘要: 利用小角光散射(SALS)技术实时记录了环氧树脂 聚氨酯共混体系在固化过程中的相行为发展情况 ,得到了表征共混体系相区结构尺寸大小的相关距离ac 和表征体系均匀程度的均方介电常数涨落η2 ,讨论了等温固化条件下,环氧树脂 聚氨酯共混体系的相区大小随时间的变化规律 .实验结果表明 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的固化过程是典型的反应诱导相分离的过程 .相分离初期 ,符合Cahn的线性理论 ;随着固化时间的延长 ,相区由小变大 ,约至反应开始后 3210s,相分离趋于平衡态 ,相区尺寸趋于稳定.
关键词:环氧树脂;热塑性聚氨酯;共混体系;相行为;小角光散射
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发布时间:2021-03-19
新型sPS/PA6/SsPS-H塑料合金的性能和形态结构
黎华明,沈志刚,王进,祝方明,林尚安
2003(1): 73-77.
摘要: 研究新型sPS/PA6/SsPS H塑料合金的力学性能和微观形态结构 .间规聚苯乙烯(sPS)的磺化产物磺化间规聚苯乙烯 (SsPS/H)的加入明显地改善了sPS/PA6(聚酰胺/6)二组分合金的力学性能 ,在sPS/PA6/SsPS/H重量组成为80/20/5时 ,三组分合金的冲击强度最大 ,为 15.6kJ/m2,约为纯sPS冲击强度的3倍.DMA和SEM结果表明,SsPS-H对sPS和PA6共混有良好的增容作用 ,它起到了降低合金的微相尺寸和加强相间界面粘结的作用.此外,FTIR结果还表明SsPS-H和PA6之间存在特殊相互作用 ,其作用方式是通过SsPS-H的磺酸基将其质子转移给PA6酰胺基的氮.
关键词:聚合物合金;间规聚苯乙烯;磺化间规聚苯乙烯;聚酰胺6
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发布时间:2021-03-19
sPS/PA6/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能
黎华明,沈志刚,王进,祝方明,林尚安
2003(1): 78-82.
摘要: 讨论了间规聚苯乙烯(sPS)-尼龙 6(PA6)-磺化间规聚苯乙烯(SsPS-H)蒙脱土纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征 .蒙脱土经层间改性处理后 (MTN) ,可分别将SsPS-H和aPS(无规聚苯乙烯)插入其纳米层间 ,制备出插层型纳米复合物MTN-SsPS和MTN-aPS.在sPS/PA6/SsPS-H三组分共混体系中加入MTN-SsPS或MTN-aPS,进行四组分熔融共混即可制备出sPS/PA6/SsPS-H/蒙脱土纳米复合材料.TEM测定证实了蒙脱土在基体中的层厚分布约为50nm .此外 ,采用DSC、DMA、XRD及力学性能测试仪等现代分析方法对sPS/PA6/SsPS-H/蒙脱土纳米复合材料的结构与性能进行了详细研究.研究结果表明这种纳米复合材料具有优良的综合性能.
关键词:纳米复合材料;间规聚苯乙烯;磺化间规聚苯乙烯;聚酰胺6
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发布时间:2021-03-19
丙烯腈与衣康酸在DMSO/H2O中的聚合及聚合物性能表征
张旺玺,李木森,徐忠波,王艳芝,王成国
2003(1): 83-87.
摘要: 采用丙烯腈 (AN)与衣康酸 (IA)为共聚单体 ,以偶氮二异丁腈为引发剂在混合介质二甲基亚砜 水(DMSO/H2O)中自由基沉淀共聚合 ,合成了高分子量的聚丙烯腈 .通过正交设计方法研究了聚合反应条件 ,如反应温度、单体浓度、混合介质DMSO/H2O配比等对聚合反应的转化率的影响 ,还重点探讨了混合介质DMSO/H2O配比对转化率和粘均分子量的影响 .采用DSC,TG,IR等手段研究了PAN均聚物及(PAN-co-IA)的结构与性能 .研究结果表明 ,增加反应温度 ,降低单体浓度 ,降低喂料AN-IA配比中IA的含量 ,均有利于提高聚合反应的转化率.AN与IA共聚反应的转化率随着反应介质中DMSO含量的增加而降低 ,同时聚合物的粘均分子量也降低.对于喂料AN-IA配比中IA含量相同的P(AN-co-IA)共聚物,高分子量P(AN-co-IA)共聚物比常规低分子量的放热峰起始温度低 ,放热峰宽.
关键词:DMSO/H2O;聚丙烯腈;丙烯腈;聚合
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发布时间:2021-03-19
单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究
任敏巧,张志英,赵家森,吴世臻
2003(1): 88-92.
摘要: 采用等速升温DSC方法对单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)的结晶过程进行了研究 ,发现单轴取向PET的冷结晶峰表现为多重结晶峰 .等温DSC方法的研究结果进一步证实结晶重峰的存在 .为此 ,本文提出了一种依据非等温DSC曲线解析高聚物结晶动力学参数的新方法 .对单轴取向PET的研究结果表明 ,与其他方法相比较 ,由新方法计算出的理论曲线与实验数据能更好地吻合 .单轴取向PET的总的结晶过程由三个子结晶过程组成 .根据不同拉伸比 ,各个子过程的Avrami指数和质量分数的变化 ,对结晶机理进行了解释 .与各向同性PET样品相比 ,单轴取向PET在低温部分的结晶速率明显增快.
关键词:单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯;结晶动力学;非等温结晶;动力学参数
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发布时间:2021-03-19
聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)对稀土离子吸附反应的研究
金明钟,吕坤,施鼐,吴瑾光,徐端夫,谢立青
2003(1): 93-96.
摘要: 通过聚丙烯电子束预辐照接枝丙烯酸得到PP g AA ,对PP g AA在弱酸性溶液中对稀土离子的吸附规律进行了考察 ,测定了PP g AA对 1 1种稀土离子的吸附速率常数k及吸附量Q ,观察了在PP g AA吸附稀土离子反应中 ,可能存在的“斜W效应”和“四分组效应” .
关键词:聚丙烯;吸附;稀土离子;斜W效应;四分组效应
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发布时间:2021-03-19
人工培养菌种茯苓菌丝体多糖的分离、组成和分子量
林雨露,张俐娜,金勇,陈莉,张玫,韩宏伟,张志强,陈立国
2003(1): 97-103.
摘要: 由人工培育的茯苓菌种(5·78号 )在含麸皮的培养液中于25℃培养18天得到茯苓菌丝体.分别用9g/LNaCl水溶液、热水、0.5mol/LNaOH和88%甲酸从菌丝体中提取7种多糖依次为:ab-PCM1、ab-PCM2-I、ab-PCM2-II、ab-PCM3-I、ab-PCM3-II、ab-PCM4-I、ab-PCM4-II,并从培养液中提取一种多糖ab-PCM0.红外光谱 (IR)、气相色谱 (GC)和13C-NMR分析结果表明ab-PCM0至ab-PCM3-I多糖主要由α-(1→3)-D-葡萄糖、α-D-甘露糖、β-D-半乳糖和乙酰葡萄糖胺组成 ,而且随提取过程进行 ,葡萄糖含量逐渐增加 ,即从杂多糖到α-葡聚糖 .ab-PCM3-II、ab-PCM4-I和ab-PCM4-II则主要是 β-(1→3)-D葡聚糖 .有趣的是,α-葡聚糖和 β-葡聚糖共存在该菌丝体的碱水提取液中 .由粘度法和光散射法测定了多糖的特性粘数 [η]和重均分子量Mw .ab-PCM0、ab-PCM1、ab-PCM2-I、ab-PCM2-II、ab-PCM3-I和ab-PCM4-II多糖的Mw 值分别为 7.7×104、5.2×104、50×104、24.3×104、65.2×104和25.5×104.
关键词:茯苓菌丝体;多糖;分离;气相色谱;特性粘数;光散射
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发布时间:2021-03-19
两亲磁性高分子微球的合成与表征
刘学涌,丁小斌,郑朝晖,彭宇行,龙新平,常昆,王晓川,陈新滋,李蓓
2003(1): 104-108.
摘要: 在Fe3O4磁流体存在下 ,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体 (MPEO)分散共聚制备两亲磁性高分子微球 .研究了聚氧乙烯大分子单体对微球粒径的影响 .用扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM)表征了磁性微球的粒径、表面形貌以及表面粗糙度 ,用傅立叶红外光谱 (FTIR)鉴定了共聚物的结构 .随着聚合物中聚氧乙烯大分子单体含量的增加 ,微球表面的粗糙度增加 通过改变共聚物中MPEO的含量 ,可以得到含有 0.4~3.5mg/g羟值的两亲磁性高分子微球.
关键词:两亲;聚合物;磁性;微球
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发布时间:2021-03-19
甲基丙烯酸甲酯聚合动力学和分子量及分布的开放控制
单国荣
2003(1): 109-114.
摘要: 在甲基丙烯酸甲酯聚合过程中,凝胶效应会导致转化率在短时间内出现突变 ,这对工业反应器非常危险 ,同时也导致分子量剧增、分子量分布加宽 .为了使聚合反应速度、分子量及分布同时得到控制 ,提出 3个控制目标 ,即热荷分布指数、预定分子量及变化、分子量分布指数 .在甲基丙烯酸甲酯半间歇聚合动力学和分子量模型的基础上 ,通过单体、溶剂和链转移剂 3种物料的流量和加料方式的仿真计算 ,对动力学、分子量及分布进行开放控制 ,并进行优化 ,得到热荷分布指数和分子量分布指数分别小于 20和22的控制策略 ,且分子量达到预定要求 .选择两种优化策略进行实验验证 ,结果与开放控制仿真结果一致.
关键词:甲基丙烯酸甲酯;动力学;分子量及分布;开放控制
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发布时间:2021-03-19
聚(3-羟基丁酸酯)/聚氧化乙烯共混物非晶区相容性的固体核磁共振研究
陈燕,陈群
2003(1): 115-119.
摘要: 用固体高分辨核磁共振碳谱方法研究了不同组成比的聚 (3-羟基丁酸酯)-聚氧化乙烯共混物的结晶度、非晶区的相容性和分子运动能力 .结果表明聚(3-羟基丁酸酯 )的结晶度几乎不随组成比变化 ,而聚氧化乙烯的结晶度则随其在共混物中含量的降低而显著降低 .聚氧化乙烯的加入使得聚 (3-羟基丁酸酯 )非晶区的分子运动能力有所增强 .共混物的非晶区表现出一定的相容性 ,相容程度与共混物的组成比有关.
关键词:聚(3-羟基丁酸酯);聚氧化乙烯;相容性;固体高分辨核磁共振
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发布时间:2021-03-19
钴卟啉的不可逆氧化及含氟聚合物对钴卟啉复合膜氧络合寿命的影响
申屠宝卿,翁志学,西出宏之
2003(1): 120-123.
摘要: 研究了甲基丙烯酸八氟戊酯-乙烯基咪唑共聚物 (PFIm)与5 ,10 ,15 ,20 四(邻-三甲基乙酰胺苯基 )钴卟啉 (TPPCo)复合膜的氧络合百分率随环境湿度和时间的变化 ,讨论了钴卟啉不可逆氧化的机理、动力学 ,及钴卟啉与氧络合的寿命 .空气中的水分子进攻与氧络合的钴卟啉 ,生成过氧化氢自由基和三价钴卟啉 ,是钴卟啉失去与氧络合能力的主要原因 .发现PFIm的憎水性可抑制由水分子引起的钴卟啉的不可逆氧化反应 ,可显著延长钴卟啉与氧络合的寿命 ,从而使含氟的PFIm TPPCo膜与氧络合的寿命要比甲基丙烯酸辛酯 乙烯基咪唑共聚物 (POIm)与钴卟啉复合膜的寿命长.
关键词:钴卟啉;甲基丙烯酸八氟戊酯-乙烯基咪唑共聚物;不可逆氧化;寿命
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发布时间:2021-03-19
基板界面对PS/PMMA溶液共混物溶剂挥发成膜相结构的影响
孔祥明,谢续明
2003(1): 124-128.
摘要: 研究了PS/PMMA的共混物溶液溶剂蒸发成膜时的基板界面效应 .利用扫描电子显微镜 (SEM)研究了PS/PMMA(5/5) (W/W)/THF高分子共混物溶液在不同基板上通过溶剂挥发成膜的相形态结构 .通过FTIR及ATR-FTIR检测了共混物薄膜及其表面的共混组成 .研究结果表明 ,成膜基板对高分子共混物溶液成膜后的相形态有很重要的影响 .控制共混物溶液体系成膜过程中的动力学因素,可以调控出所设想的各种复杂的相结构形态.
关键词:PS/PMMA;基板界面;相形态;梯度结构
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发布时间:2021-03-19
DMC聚醚的降解研究
颜再荣,吴立传,余爱芳,杨淑英,陈立班
2003(1): 129-132.
摘要: 研究DMC聚醚(双金属催化剂的聚环氧丙烷)的降解现象,讨论了各种因素对降解的影响,以及降解中不饱和度的变化情况,实验表明,DMC聚醚的降解与自由基有关,降解在常温下15天后开始发生,在抗氧剂存在下受到我、抑制,加入抗氧剂1010和618可使聚醚得以稳定储存。
关键词:DMC聚醚;降解;自由基;抗氧剂
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发布时间:2021-03-19
新型聚氨酯基液晶光定向层材料的合成与性能研究
于海峰,姜鸿胄,连彦青,王晓工,刘德山
2003(1): 133-138.
摘要: 设计并合成了一种新二醇单体5-羟其-1,3-间苯二甲酸二(2-羟基)乙酯[Di(2-hydroxyethyl)5-hydroxyl isophthalate,DHHI],并用各种手段对其进行了表征,DHHI与二苯基甲烷-4,4‘二异氰酸酯(MDI)溶液聚合得到一种侧链含有酚羟基的先驱聚合物PU-OH,通过肉桂酰氯的功能化反应制备出新型光敏聚氨酯(PU-CI).在紫外光的照射下可发生环(2+2)加成反应,PU-CI经线性偏振光聚合技术(LPP)处理制成液晶光定向 层,采用向列型液晶5CB组装成液晶盒,在偏光显微镜下可以均匀的液晶取向,表明该聚合物膜具有很好的液晶定向能力,是一类具有潜在应用价值的新型液晶光定向层材料。
关键词:光定向层;液晶取抽;聚氨酯;线性偏振光聚合
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发布时间:2021-03-19
研究简报
微孔型固体偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物电解质
肖强凤,周啸
2003(1): 139-142.
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发布时间:2021-03-19
含手性末瑞基偶氮聚合物膜的全息光栅研究
董红晨,徐则达,范星河,陈小芳,宛新华,周其凤
2003(1): 143-146.
关键词:偶氮聚合物;全息光栅;手性末瑞基
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发布时间:2021-03-19
一种合成聚(2-甲氧基-5-(2’-已氧基)-对苯乙炔)的新方法
吴旭峰,石高全,曲良体,陈凤恩,洪啸吟
2003(1): 147-149.
关键词:聚(2-甲氧基-5-(2‘-乙基-已氧基)-对苯乙炔);固液两相反应;荧光光谱
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发布时间:2021-03-19
pH对丙烯酸-丁烯醛共聚合反应的影响
金勇,刘宗惠,魏德卿
2003(1): 150-153.
关键词:丙烯酸;丁烯醛;水溶液聚合;机理
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发布时间:2021-03-19
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