最新刊期
      2003 年 第 卷 4 期

        快报

      • 李磊,许莉,王宇新
        2003(4): 465-468.
        摘要： 直接甲醇燃料电池 (Ｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ,ＤＭＦＣ)以高效、清洁和燃料储运方便等优点适宜于作为各种用途的可移动动力源 ,成为 2 0世纪 90年代以来研究与开发的热点[1,2 ] .目前 ,这种电池的研究难点主要集中在催化剂不稳定和质子交换膜透醇上 .一张好的ＤＭＦＣ膜不但要可传递质子、绝缘电子 ,还应具有良好的阻醇性能 .如果膜的阻醇性能不好 ,甲醇会穿过膜到达阴极 ,与氧直接反应而不产生电流 ,不但....  
        关键词：直接甲醇燃料电池;磺化酚酞型聚醚砜;质子交换膜;电导率;甲醇透过率   
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        发布时间：2021-03-19

        专论

      • 蹇锡高,陈平,廖功雄,朱秀玲,张守海,王锦艳
        2003(4): 469-475.
        摘要： 从分子结构设计出发 ,以价廉易得的苯酚、苯酐为原料 ,经温和的工艺合成了结构全新的4-( 4′-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮 (DHPZ) ,对其合成反应路线、合成反应动力学、反应机理进行了深入研究 .在大量实验研究基础上 ,结合分子立体结构的计算机模拟 ,确认其具有非共平面扭曲结构特征 ,其N—H键和O—H键具有类似的反应活性 ,是一种类似双酚的新单体 .以DHPZ与多种市售双卤单体如二氟二苯酮 (DFK)、二氯二苯砜 (DCS)、二氯二苯双酮 (DCKK)、二氯二苯腈 (DCBN)等经溶液亲核取代逐步聚合反应制得一系列含二氮杂萘酮结构的新型高性能聚醚砜 (PPES)、聚醚酮 (PPEK)、聚醚砜酮 (PPESK)、聚醚酮酮 (PPEKK)、聚醚砜酮酮(PPESKK)、聚醚腈酮 (PPENK)、聚醚腈砜 (PPENS)、聚醚腈砜酮 (PPENSK)等 ,对其结构进行了谱学表征 ,对其性能进行了全面测试 ,研究了其结构与性能关系 .谱学数据证明皆为无定型高聚物 .其玻璃化温度Tg 在 250～370℃之间 ,可以通过取代基团结构或主链上砜 酮基团比例进行调控 .在大量实验研究基础上 ,创造性提出“引入全芳环非共平面扭曲分子链结构赋予高聚物既耐高温又可溶解的优异综合性能”的分子结构设计理论 .在此分子设计理论指导下 ,设计并合成了含联苯二氮杂萘酮结构的新型二胺、新型二酸、新型二酐等系列新单体 .以含二氮杂萘酮联苯结构的新型二胺、二酸、二酐及二氯苯腈新单体为原料 ,研制出耐高温可溶解的新型聚芳酰胺、聚芳酰亚胺 (PPEA、PPEI、PPEAI)等系列高性能聚合物 ,研究结果表明 ,这些高聚物均兼具耐高温可溶解的优异综合性能 ,形成了一个独具特色、结构全新的高性能聚合物体系.  
        关键词：4(4羟基苯基)2;3二氮杂萘1酮;聚芳醚聚合物;结构;性能;分子结构设计理论   
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        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 杜宏伟,孔瑛
        2003(4): 476-479.
        摘要： 选用三苯二醚四酸二酐 (HQDPA)和二甲基二苯甲烷二胺 (DMMDA)为单体 ,在NMP中通过低温溶液缩聚-化学亚胺化法合成了高分子量可溶性聚醚酰亚胺PI(HQDPA-DMMDA) .通过FT-IR、WAXD、TG-DTG以及DSC等手段对聚酰亚胺的结构和性能进行了表征 .结果表明 ,合成的PI为无规高分子结构 ,平均分子链间距为 0.5163nm ;易溶于N-甲基吡咯烷酮、N ,N-二甲基乙酰胺和四氢呋喃等极性溶剂中;其10%的分解温度为528℃ ,玻璃化转变温度Tg 为 251℃ ;断裂伸长率为24% ,断裂强度为107MPa;25℃时 ,PI均质膜的透H2 系数为 3.809Barrer ,H2 N2 、H2 CH4 的理想分离系数为 166.9、214.0 ;其透N2 、O2 、CO2 和CH4 系数均在 0.018～0.576Barrer之间.  
        关键词：聚酰亚胺;化学亚胺化;溶解性;耐热性;气体分离性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 彭慧,程时远,封麟先,范志强
        2003(4): 480-483.
        摘要： 采用乙烯基封端的聚 (二甲基硅氧烷 )与溴化氢反应制得末端含有C Br的双官能聚 (二甲基硅氧烷 ) ,以此聚 (二甲基硅氧烷 )大分子为引发剂 ,CuCl为催化剂 ,4 ,4′-二 (5-壬基 )-2 ,2′-联吡啶为配体 ,通过原子转移自由基聚合法 ,制得分子量和结构可控的聚苯乙烯-b-聚硅氧烷-b-聚苯乙烯 (PSt-b-PDMS-b-PSt)共聚物.  
        关键词：原子转移自由基聚合;聚(二甲基硅氧烷);大分子引发剂;嵌段共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘新星,钱丽颖,舒坦,鲁路,童真
        2003(4): 484-488.
        摘要： 测定了 4个分子量和分子量分布不同、M/G不同的海藻酸钠试样在不同浓度下的恒温 (25℃ )动态粘弹谱 ,发现 4个试样随溶液浓度升高都会发生溶胶-凝胶 (Sol-gel)转变 .实验结果表明 ,该转变符合Winter和Chambon的凝胶化点临界状态的松弛模量G(t)方程 ,由tanδ不依赖于ω的判据求出了海藻酸钠水溶液随浓度变化发生Sol-gel转变、出现物理凝胶化的凝胶化点溶液浓度Cgel和临界指数n .Cgel=7.6wt%～8.0wt%,基本与分子量无关 ;分子量较高的 3个试样的n =0.32～0.38,而分子量低的试样的n =0.61.该结果表明 ,物理凝胶化主要是由大分子重复单元间的相互作用决定 ,分子链越长则凝胶化点的交联结构越完善.  
        关键词：海藻酸钠;Solgel转变;凝胶点;临界指数;动态模量   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨丹,钟杰平,李思东,贾德民
        2003(4): 489-494.
        摘要： 采用红外光谱和化学分析方法 ,对天然胶乳的氯化反应进行了跟踪分析 ,其反应历程应与溶液法工艺氯化历程相似 :1)取代氯化和环化 ,由Cl+ 进攻天然橡胶分子 ,产生的最初取代 ,伴随环化 ,导致二个异戊二烯单元中一个CC双键转化为C—C单键;2)加成 消除 ,伴随C—C基团的转移;3)纯粹取代 .但胶乳法在第三步“纯粹取代”的同时 ,生成了一定量的叔碳C—Cl键 ;红外光谱还跟踪纪录了胶乳法CNR中ClCCO和ClC—COOH基团的生成 ,此二点为胶乳法CNR和溶液法CNR结构上最大的不同之处 ,也是导致胶乳法CNR稳定性差于溶液法CNR的主要因素 .从13C-NMR对胶乳法CNR分析得出样品中含有的伯、仲、叔碳C—Cl键的比例 ,结合IR光谱和裂解色谱 质谱分析 ,得出胶乳法CNR氯化反应的历程 ,氯原子的取代与加成顺序 ;并由结果分析可知 ,胶乳法CNR的结构不如溶液法CNR规整 ,其主要原因为氯化起始阶段有HOCl加成、生成了较多的叔碳C—Cl键以及氯化后期有一定量的ClCCO和ClC—COOH基团生成 .此外 ,还得出结论 :胶乳法制备CNR的氯化反应在所有的NR分子上均匀发生.  
        关键词：氯化天然橡胶;氯化历程;红外光谱分析;13CNMR   
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        发布时间：2021-03-19
      • 姜永才,岳玲,张晓宏,吴世康
        2003(4): 495-499.
        摘要： 对 3种具不同结构 (三氯甲基 )三嗪化合物的光致生酸及光敏化生酸问题进行了研究 .从其吸收光谱、荧光光谱、荧光猝灭以及光致生酸过程的测定结果表明 ,三嗪化合物的敏化光致生酸具有电子转移性质 .发现在三嗪化合物分子中存在着归属于核的局域发光以及分子内的电荷转移发光两个部分 .局域的激发与发光和化合物光致生酸有着密切的关系 ,而电荷转移发光则会增强或扩充化合物的吸收和发射光谱范围 ,在光致生酸中也有重要的作用 .一种完美的光致生酸化合物分子的设计和合成必须对上述两个方面均加以注意 ,使能达到互补和协同的作用.  
        关键词：三嗪类化合物;光致生酸;光诱导电子转移;光敏化剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张珍坤,左榘,张凌云,安英丽,陈瑜,何炳林,淡宜,王琪
        2003(4): 500-504.
        摘要： 用激光光散射技术研究了丙烯酰胺 丙烯酸共聚物 (简称P(AM-AA) )的溶液行为 .结果表明 ,纯水中P(AM-AA)分子的流体力学半径Rh的分布存在100～500nm的范围 ,与溶液中的网状结构对应 .当加入NaCl后 ,Rh分布变窄 ,集中在100nm以下的范围内 ,100～500nm这一范围消失 ,说明P(AM-AA)在纯水溶液中主要以网状结构存在,小分子盐如NaCl的加入会破坏这种网状结构 .网状结构的破坏导致溶液稳定性下降 ,在0.1mol/LNaCl溶液中 ,当cc*(≈1.34×10-3g/mL)时 ,溶液稳定 ,长时间放置不会出现沉淀 ;当c>c*时 ,放置一段时间后 ,溶液中出现白色絮状沉淀.  
        关键词：激光光散射;聚(丙烯酰胺丙烯酸);溶液行为   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄剑莹,林建,李万利,颜明发,林明华,邹友思
        2003(4): 505-508.
        摘要： 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′-联吡啶的存在下,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时,可在4h内达到85%的转化率 ,分子量分布在1.5以下 ,分子量控制误差在20%以下.设计分子量在1×104～9×104 的范围内 ,实测分子量和理论分子量相近.  
        关键词：稳定自由基;活性自由基聚合;丙二腈;2;2′-联吡啶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董炎明,吴玉松,阮永红,王惠武,赵雅青,郭振楚,童碧海
        2003(4): 509-512.
        摘要： N ,O-苄基壳聚糖在浓溶液中形成胆甾液晶相 .用圆偏光二向色性谱 (CD)研究了这一聚合物的螺旋行为 ,主要包括螺距和螺旋方向 .浓度越高 ,螺距P越大 ,意味着胆甾相的扭转力随浓度增加而减弱 .CD谱图上观测到两类吸收 ,即在570nm附近较宽但较强的吸收和 330nm附近较尖但较弱的吸收 .前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象 ,而后者可以归属于分子链的螺旋构象 .改变浓度或溶剂性质时这两个层次的构象都会发生符号的变化 .提高浓度 (固定二氧六环为溶剂 )时两种螺旋结构先后发生反转 .以氯仿为溶剂 (固定浓度为 65% )时两种螺旋结构均为左旋 (正Cotton效应 ) ,但二氧六环和四氢呋喃为溶剂时均变为右旋 (负Cotton效应 ) .溶剂的影响可能与溶剂和高分子间形成氢键的能力有关.  
        关键词：甲壳素;壳聚糖;苄基壳聚糖;胆甾相;液晶;螺距;构象;CD谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘明旺,张留成
        2003(4): 513-518.
        摘要： 采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯与丙烯酸 2-乙基己酯交联共聚物 [P(BA-EHA) ]乳液 ,以P(BA-EHA)乳液为种子通过与氯乙烯 (VC)聚合制备了P(BA-EHA)/PVC复合胶乳.考察了P(BA-EHA)乳液用量对复合胶乳粒径及其材料力学性能的影响 ,借助透射电镜 (TEM)、扫描电镜(SEM)和动态力学分析(DMA)等手段对复合胶乳粒子及其所制材料的形态结构进行了表征.DMA研究结果表明 ,橡胶相P(BA-EHA)与基体PVC间相容性得到了良好改善.随着P(BA-EHA)含量的增加 ,低温区材料的力学损耗峰较纯聚氯乙烯增强,且峰位逐渐向高温区移动.TEM照片显示 ,复合胶乳粒子具有清晰的核壳结构;P(BA-EHA)非常均匀地分散在PVC中 ,两相界面模糊 .由SEM照片可见 ,材料缺口断面表现为很好的韧性断裂 .含 4.2% P(BA-EHA)材料的缺口抗冲强度是PVC的11倍,断裂伸长率较PVC提高近两倍.  
        关键词：核壳结构;聚氯乙烯;复合胶乳;聚丙烯酸酯接枝氯乙烯;种子乳液聚合;形态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 谭松庭,赵斌,肖尊宏,姜忠民,王霞瑜
        2003(4): 519-524.
        摘要： 制备了2-甲基-8-羟基喹啉、丙烯酸与镓 (Ⅲ)的三元配合物 ,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到含镓(Ⅲ)的共聚物,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂 ,具有良好的成膜性能 .用红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征.测试三元配合物和共聚物的荧光光谱 ,表明共聚物在496nm处能发出较强的荧光.DSC和TG分析表明,共聚物具有良好的耐热性和热稳定性.  
        关键词：镓;2甲基8羟基喹啉;共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 戴玉华,吴飞鹏,李妙贞,王尔
        2003(4): 525-529.
        摘要： 采用胶束共聚方法合成了一种新型的疏水缔合共聚物 ,它由丙烯酰胺 (AM)和少量的 2-苯氧乙基丙烯酸酯 (POEA) (c*后 ,由于分子间的疏水缔合 ,产生很大的增粘作用 .研究了不同聚合条件下包括单体浓度、投料比和SMR值对聚合物的结构和性能的影响 .实验结果表明 ,聚合物的粘度性质和缔合行为取决于其分子量的大小、疏水单体含量及其嵌段的长度和分布.  
        关键词：AMPOEA共聚物;疏水缔合作用;粘度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方云,夏咏梅,蔡琨,刘雪锋,宗李燕,马铃
        2003(4): 530-534.
        摘要： 用表面张力(γ)法研究了非电解质聚合物聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)或聚乙二醇(PEG)与烷基硫酸纳同系物中十四烷基硫酸钠 (SMS)、十二烷基硫酸钠 (SDS)及十烷基硫酸钠 (SDeS)间团簇化临界浓度的变化规律 .上述软物质团簇的γ-lgc曲线均具有双拐点即拟双平台特征 ,表明在双拐点之间非电解质聚合物与烷基硫酸钠形成软物质团簇 .对应于双拐点有两个表面活性剂临界浓度值c1 和c2 ,且符合c1 cmcc2 的基本规律 .实验结果表明 ,同系聚合物的分子量变化及浓度变化对指定链长的烷基硫酸钠的c1 值影响不显著,c1 基本为一不变量;而当烷基硫酸钠的疏水基增长时 ,lgc1 随疏水基碳原子数(n)的增加呈线性单调减小 .c1 与n之间满足下列关系 :对PVP-RSO4 Na团簇化体系lgc1=1.58-0.341n(R2 =0.9981) ,对PEG-RSO4 Na团簇化体系lgc1 =1.38-0.313n(R2 =0.9993) .实验结果还表明 ,在聚合物质量浓度 (或链节浓度 )相同的前提下 ,聚合物分子量变化对c2 值亦基本无影响.  
        关键词：非电解质聚合物;聚乙烯吡咯烷酮;聚乙二醇;表面活性剂临界浓度;烷基硫酸钠   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄锦霞,许俊鸿,孙蓉,张洪涛
        2003(4): 535-539.
        摘要： 以乙醇-乙二醇单甲醚 (EOH-EGME)为介质 ,羟丙基纤维素 (HPC)为稳定剂 ,偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂进行了苯乙烯和二乙烯基苯的分散共聚合研究 .制得粒径在6～10μm范围内的单分散交联聚苯乙烯微球 (CPS) .探讨了不同介质配比 ,以及苯乙烯、二乙烯基苯、引发剂的浓度对微球大小、粒径分布、聚合速率及稳定性的影响 .当苯乙烯和AIBN浓度增加时 ,聚合速率和平均粒子尺寸增加 ,而粒子分布变宽 ,粒子数先增加 ,而后降低 .随着EOH-EGME比例的增加 ,平均粒子尺寸增加 ,而分布指数降低 ,稳定剂增加 ,粒子尺寸降低和粒子数增加 ,但对聚合速率及粒子分布影响不太明显 .另外还探讨了单体和交联剂的后滴加法对微球大小、粒径分布的影响.  
        关键词：单分散交联聚苯乙烯微球;微球粒径;粒径分布;聚合速率;聚合稳定性;后滴加法   
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡杰,刘百玲,汪地强
        2003(4): 540-543.
        摘要： 与一般的以非极性脂肪烃或甲醇-水作为分散介质不同 ,采用乙醇-水混合溶剂作为分散介质进行了聚甲基丙烯酸甲酯的分散聚合,讨论了醇-水比例对聚合的影响 .在反应中,采用了一种新的加热反应方式 ,先高温反应一段时间以利于成核,然后降温到一较低温度反应至结束.这种反应方式取得了明显的效果 ,大大降低了粒度分布 .此外 ,还研究了引发剂种类对粒径大小及分布的影响 ,发现混合引发剂偶氮二异丁腈 (AIBN)和过硫酸钾 (KPS)中即使只含有少量的KPS,也会明显使粒径减小,分布变宽.  
        关键词：分散聚合;单分散;聚甲基丙烯酸甲酯微球   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张民锡,和亚宁,于海峰,王晓工
        2003(4): 544-548.
        摘要： 用聚合物的后重氮偶合方法合成了以可溶性聚酰亚胺为主链 ,偶氮生色团为侧基的新型偶氮高分子 ,并通过引入线性长链烷烃侧基来提高聚合物的溶解性 .采用红外光谱、氢核磁共振、紫外光谱和热分析等手段 ,对产物的结构、热性能及光学性能等进行了表征 .该聚合物膜在氩离子干涉激光的照射下形成正弦波形的表面起伏光栅 ,起伏深度可达 200nm.  
        关键词：可溶性;聚酰亚胺;偶氮高分子;表面起伏光栅;后重氮偶合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 和亚宁,王晓工,周其庠
        2003(4): 549-553.
        摘要： 设计并合成了偶氮生色团上含有不同数目甲基取代基的环氧树脂类偶氮高分子 .研究了偶氮生色团上甲基取代对表面起伏光栅形成速率的影响规律 .实验结果表明 ,在偶氮生色团上引入甲基取代基使光栅形成的速率明显减慢 ,引入甲基数目越多 ,光栅形成速率就越慢.  
        关键词：偶氮高分子;甲基取代基;表面起伏光栅;形成速率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郭敏杰,刘振,付国瑞
        2003(4): 554-558.
        摘要： 以对二氧环己酮均聚物和对二氧环己酮 乙交酯共聚物为原料 ,加入无毒性增塑剂 (邻苯二甲酸酯 )进行纺丝 ,得到聚对二氧环己酮单丝缝合线 (PDS)和对二氧环己酮 乙交酯共聚物单丝缝合线 (PDG) .用DSC、WAXD、声速法对缝合线的结构与性能进行了测试 ,研究了增塑剂含量对缝合线的物理力学性能的影响 .研究结果表明 ,增塑剂使样品的玻璃化转变温度Tg 降低 ,聚合物结晶完善程度降低 .一定含量的增塑剂能够赋予缝合线较好的柔性 ,并使缝合线的初始强度有不同程度的提高  
        关键词：对二氧环己酮;乙交酯;缝合线;增塑剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 史铁钧,徐鼐,吴德峰,王华林,周亚斌,任强
        2003(4): 559-564.
        摘要： 用有机插层剂处理蒙脱土原土 ,制得有机蒙脱土 (O-MMT) .采用双单体(马来酸酐和苯乙烯 )原位接枝插层法 ,制备了聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料母料 .将母料与聚丙烯基体在双螺杆上共混挤出 ,制得聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料(PP/Montmorillonetenanocomposites,PMNC) .这是制备聚合物纳米复合材料的一种新方法 .通过X-射线衍射测试 (XRD)表明 ,有机蒙脱土片层001面间距从原土的1.49nm扩大到2.96nm ,复合材料中蒙脱土片层001面间距由有机蒙脱土的2.96nm扩大到4.0nm.力学性能测试表明 ,复合材料的力学性能明显优于PP基体 ,在提高材料拉伸强度的同时,缺口冲击强度也得到很大的提高 .用扫描电镜 (SEM)对材料的冲击断面形貌进行了研究 ,并从理论上分析了断裂机理 .随着蒙脱土含量的增加 ,冲击断裂形式逐渐从脆性断裂变成韧性断裂.  
        关键词：蒙脱土;聚丙烯;纳米复合材料;原位接枝插层;双单体;增韧   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘金刚,尚玉明,范琳,杨士勇
        2003(4): 565-570.
        摘要： 合成了一系列新型含氟耐高温、低介电常数聚酰亚胺 (PI)材料 ,并对其进行了热性能、电性能等方面的测试 .结果表明 ,这类分子结构中含吡啶环单元的材料可保持PI固有的耐热性能 ,其在氮气下的热分解温度为 545～601℃ ;而侧链的双三氟甲基取代结构一方面使分子具有较高的氟含量 ,另一方面增大了分子的自由体积 ,这两方面的共同作用使得这类材料具有优良的介电性能 ,其介电常数为 2.86～2.91;击穿电压为150.4～197.3kV/mm.  
        关键词：聚酰亚胺;三氟甲基;耐高温;低介电常数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孔祥明,何书刚,王震,陈宙,谢续明
        2003(4): 571-576.
        摘要： 利用原子力显微镜 (AFM)详细研究了聚己内酯 (PCL)超薄膜及其在特殊限制环境下的结晶形态 .AFM的观察表明 ,PCL在石英基板上的结晶形态呈现典型的球晶及比较少见的树枝状晶两种形态 .认为主要是超薄膜结晶过程中由于几何受限及基板吸附导致分子链扩散移动速度大大降低 ,由此形成的扩散控制结晶过程从而导致最终形成树枝状的分形结构 .将聚合物限制在间距为 10μm的凹槽内 ,发现PCL的结晶有比较规整的排列 ,而且沿着凹槽的方向结晶排列取向优先 .当在凹槽两侧铝条上施加强电场后 ,发现在静电场作用下 ,PCL的结晶取向生长方向发生改变 ,沿着电场方向排列生长的结晶增多.  
        关键词：PCL薄膜;结晶形态;AFM;电场   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈进,董志君,章林溪,姜舟婷,赵得禄
        2003(4): 577-580.
        摘要： 蛋白质在折叠过程中其构象要发生明显变化 .采用精确计数法 ,计算了在蛋白质折叠的不同阶段其尺寸大小及其分布情况 .发现在折叠的初期 ,分子的尺寸比较大 ,其分布也比较宽 .在折叠的后期 ,分子的尺寸比较小 ,其分布比较窄 .不同的氨基酸序列 ,其分子尺寸的分布也不同 .对于可折叠的氨基酸序列 ,在平均尺寸大小附近出现的几率特别大 .同时还计算了比值SN/DN.这里SN为可设计序列数目 (Thenumberofdesigningsequences),DN为可设计构象数目 (Thenumberofdesignableconformations) ,并有关系- 1.684+0.3255N≤SN/DN ≤-0.8664 +0.3125N (N ≥ 13)通过这些研究以提高对折叠过程的认识.  
        关键词：二维蛋白质模型分子;HP格点模型;精确计数法;均方转半径;分布函数;折叠   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李晓毅,赵得禄
        2003(4): 581-587.
        摘要： 在高分子溶液理论中引入Gibbs分布 ,用统计物理学方法重新推导出了聚合物溶液的热力学公式 .将高分子溶液的自由能和熵分三部分进行了计算 ,无热平动部分 ,无热构象部分和构象有热部分 .无热平动自由能和无热构象自由能分别等于Flory Huggins混合自由能公式的前两项 ,构象有热部分引入了Gibbs分布 ,考虑了链段-溶剂分子相互作用对高分子构象的影响 .在分子间的相互作用足够小时 ,又回到了FH公式  
        关键词：高分子溶液;热力学;Gibbs分布   
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        发布时间：2021-03-19
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