最新刊期
      2004 年 第 卷 1 期

        研究论文

      • 袁建军,李英顺,朱惠光,程时远,江雷,封麟先,范志强
        2004(1): 1-7.
        摘要： 采用开环聚合的方法,合成了组成不同PLA-b-PEO-b-PLA三嵌段共聚物,滴加选择性溶剂水于共聚物的良溶剂溶液中,制备了共聚物以水为介质的“平头”聚集体胶束溶液,把聚集体胶束溶液浇铸在云母片上,采用扫描探针显微镜（SPM）表征了其形貌和表面微粘弹性,发现臆离了极性介质水的聚集体的表面性质发生了不均一化,聚集体的顶部比相连接的部分具有较高的储能模量,聚集体环境的改变使聚集体中不同嵌段的迁移导致了这种表面粘弹性的不均一,另外,采用动态光散射的方法测量了体系溶液中聚集体胶束的尺寸,实验发现光散射所得到的聚集体的尺寸远远大于SPM所得到尺寸,增加聚合物的起始浓度使聚集体胶束的尺寸以及多分散性都在不同程度上增大,然而聚合物的不同,这种增加的程度会有比较大的差别。  
        关键词：嵌段共聚物;自组装;表面粘弹性;分子聚集体   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邓凌峰,李新海,肖立新,张云河
        2004(1): 8-12.
        摘要： 合成了一种聚合物自由基聚4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基酯（PTMA）,并用红外光谱（IR）、紫外逃 谱（UV）、电子顺磁共振（ESR）等证实了PTMA的结构,PTMA的循环伏安曲线（扫描速度为5mV·s-1）显示通过阳极的氧化电量和阴极的还原电量相等且氧化峰电流等于还原峰电流,表明PTMA的氧化还原反应可逆性很好,PTMA的氧化峰电们（Ea.p=3.66Vversus Li/Li+）与还原峰电位（Ec,p=3.58V）之差为80mV,比其它锂二次电池的有机正极材料（如有机二硫化物）小得多,因此PTMA的氧化还原反应速度比较快,PTMA的最大放电比容量为78.4mAh·g-1（以0.2C充放电）,是它理论比容量（111mAh·g-1）的70.6%,它的充放电曲线分别在3.65V和3.56V处有一个很平稳的平台,经过100次充放电循环后电池的放电比容量相对于最大放电比容量只衰减了2%,表明PTMA/锂扣式电池具有优良的循环稳定性,这些研究结果显示PTMA是一种非常有发展前景的有机聚合物自由基锂二次电池正极材料。  
        关键词：聚合物;稳定自由基;锂二次电池;电化学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨宇润,黄永民,陈永林,王得宁,胡春圃,刘洪来
        2004(1): 13-21.
        摘要： 用石英弹簧法和示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)研究了苯、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和1,2-二氯乙烷五种溶剂在端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物为软段的聚氨酯中的溶解和扩散行为 .结果表明所有溶剂在丁腈聚氨酯中的扩散均为非费克扩散 ,且随着溶剂蒸汽压增大偏离费克扩散的程度增大 .相同相对蒸汽压下 1,2-二氯乙烷和醋酸乙酯偏离费克 (Fickian)扩散的程度较大 ,而乙醇、丙酮和苯则较小 ,这主要与它们和丁腈软段溶解度参数的极性分量和氢键分量有关.1,2-二氯乙烷和苯在HTBN PU中的溶解度较高 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮较低 ,主要与它们和丁腈软段溶解度参数的色散分量有关 .所有溶剂均表现出近似Flory-Huggins型等温吸收曲线 .红外表明吸收溶剂后 ,氨基甲酸酯基团的氢键化程度有不同程度的下降,和溶剂与之形成氢键的能力大小有关 .力学性能表明非极性溶剂苯对材料的力学性能影响较小,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮由于可与氨酯基团形成氢键 ,对原HTBN-PU中氨酯键氢键的破坏大,力学性能下降大.  
        关键词：丁腈聚氨酯;溶剂;扩散;微相分离   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于海峰,张民锡,连彦青,王晓工,刘德山
        2004(1): 22-26.
        摘要： 经含有羟基的二胺单体HAB与二酐单体 4 ,4′-(六氟异丙基 ) 双邻苯二甲酸酐(6FDA)的缩聚反应 ,制备了含有羟基的先驱聚合物PI-OH ,通过PI-OH上羟基与肉桂酰氯的酯化反应 ,制备了侧链带有肉桂酸酯基团的光敏聚酰亚胺PI-CI.用氢核磁共振(1H-NMR)分析、傅立叶红外光谱 (FTIR)分析等表征了上述聚合物的结构与感光性能 .用紫外-可见光谱 (UV-Vis)等方法研究了PI-CI的光交联反应.聚合物PI-CI旋镀膜经线性偏振光聚合技术 (LPP)处理并装配得到的液晶盒可使液晶分子很好地定向沿面排列 .上述实验表明 ,本文所合成的聚酰亚胺定向层材料是一种新的液晶光定向层材料.  
        关键词：光定向层;聚酰亚胺;线性偏振光聚合;感光聚合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马雪琳,黄发荣
        2004(1): 27-31.
        摘要： 采用酯化法合成聚对苯二甲酸戊二酯 (PPT) ,利用IR与1H-NMR对其结构进行表征 ,对其特性粘数的测定方法进行了研究 ,得到k+k′约为0.5,即PET切片特性粘数的测试方法同样适用于PPT .用差热扫描量热法 (DSC)研究了PPT的结晶能力,并进行了等温结晶动力学分析 ,结果表明PPT的结晶速度很慢 ,需要较长的结晶时间 .热失重法(TG)比较了PPT与聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的热降解过程 ,结果表明尽管二者熔点相差很大 ,但热分解温度相近.  
        关键词：聚对苯二甲酸戊二酯;PPT;DSC;红外;核磁共振;特性粘数;结晶   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郑世军,郭凯,牛明军,张淑媛,李自法,周其凤,李磊
        2004(1): 32-35.
        摘要： 以 4 ,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并-14-冠-4为单体,采用溶液缩聚方法 ,首次合成了一类新的含冠醚环的席夫碱型液晶高分子.一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备,另一种新的单体采用二硝基二苯并-14-冠-4 ,在钯 碳催化剂存在下,水合肼还原制备 .通过1H-NMR、13C-NMR和分子力学计算方法研究了二氨基二苯并-14-冠-4的两种异构体的空间立体结构 ,发现能从1H-NMR谱图上区分它们的立体结构.它们的立体结构近似属于Cs 和C2 群 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在13000～24000之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1H-NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究.发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度(Tm)以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构.聚合物的玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围.WAXD的研究进一步证实了聚合物的液晶性.  
        关键词：冠醚环;席夫碱;液晶高分子;合成与表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 宋之敏,黄婉霞,刘民治
        2004(1): 36-39.
        摘要： 对聚碳酸酯在交变/持久载荷复合作用下应变与寿命研究表明,其疲劳 蠕变曲线与纯蠕变曲线十分相似 .加载时间周期越短和交变载荷变化越频繁,普弹应变阶段的斜率和应变越小,进入延迟弹性变形的平台应变阶段越早 .随每一次循环中的最大载荷加载保持时间延长,聚碳酸酯断裂寿命减小.以最大载荷为恒载荷一直加载的纯蠕变曲线,平台最高 ,断裂时间最早.而最大载荷加载作用时间为0的纯疲劳曲线,平台最低 ,断裂时间最迟.在交变 持久载荷复合作用下聚碳酸酯存在疲劳和蠕变的交互损伤,其断裂寿命N/Nf 和 ∑t/tr比纯疲劳或纯蠕变的断裂寿命低 ;断裂寿命减小.并且,疲劳 蠕变的交互损伤程度与温度密切相关 .聚碳酸酯在较低温度的疲劳 蠕变交互损伤作用大于较高温度的交互损伤作用.随温度升高,疲劳/蠕变断裂寿命下降是疲劳和蠕变各自的单独损伤增加所致.  
        关键词：疲劳;蠕变;断裂;应变;寿命;交互损伤   
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        发布时间：2021-03-19
      • 雷引林,林东强,姚善泾,朱自强
        2004(1): 40-44.
        摘要： 采用反相悬浮再生法 ,以超细钛白粉颗粒作增重剂,包埋于纤维素骨架之中 ,经环氧氯丙烷活化后与二乙胺连接 ,制得一种球形扩张床吸附剂.研究表明 ,吸附剂的密度、机械强度和孔结构可以随钛白粉用量的变化而改变 ;钛白粉颗粒的掺入有利于基质的活化,活化后环氧基含量可达 220μmol/mL.吸附剂具有良好的扩张床性能 ,扩张床中的蛋白质吸附行为与填充床中相似,吸附容量为 48.9mg牛血清白蛋白/mL吸附剂.  
        关键词：纤维素;钛白粉;复合微球;扩张床吸附;蛋白质   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈志刚,周文乐,祝方明,林尚安
        2004(1): 45-49.
        摘要： 对位卤代的苯酚与五甲基茂三氯化钛在三乙胺存在下进行酯化反应 ,制得五甲基茂基三(对-卤代苯氧基 )钛的 4种新型化合物Cp*Ti(O-C6H4-X)3(X =F,Cl,Br,I) .用作主催化剂经甲基铝氧烷 (MAO)和三异丁基铝 (TIBA)活化,对苯乙烯间规聚合显示出极高的催化活性 ,催化剂热稳定性好 ,制得的聚苯乙烯间规度、分子量和熔点均高 ,在MAO/TIBA/Ti=400/200/1(摩尔比) ,温度60℃时,10min催化效率可达3.47×106gPS/mol·Ti,MAO/TIBA/Ti=400/200/1时茂钛化合物的催化活性几乎是MAO/Ti=600时的10倍以上 ;4种茂钛催化剂的活性次序Cp*Ti(O C6H4F)3 >Cp*Ti(O-C6H4Cl)3 >Cp*Ti(O-C6H4Br)3 >Cp*Ti(O-C6H4 I)3 .  
        关键词：配体;茂钛催化剂;苯乙烯间规聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈志刚,赵微微,黎华明,祝方明,林尚安
        2004(1): 50-53.
        摘要： 采用多碳氨基酸对蒙脱土进行改性 ,得到改性蒙脱土 (MTN) ,并使其层间距扩大,在一定条件下用茂金属催化剂Cp*Ti(O-C6H4F)3 进行苯乙烯原位聚合发现 ,在氨基酸改性的蒙脱土存在下 ,茂金属催化剂活性有所提高 ,能制得间规聚苯乙烯 (sPS) 蒙脱土纳米复合材料 ,考察了蒙脱土用量对配位聚合的影响及该复合材料的形态结构、热稳定性和结晶性能.  
        关键词：间规聚苯乙烯;改性蒙脱土;纳米复合材料;原位聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 董学,白鹤,庹新林,王晓工
        2004(1): 54-58.
        摘要： 用偏振紫外光谱研究了两种侧链偶氮聚电解质静电逐层自组装膜中偶氮生色团的初始取向 .讨论了不同的组装条件对自组装膜中偶氮生色团取向的影响 .进一步探讨了偶氮聚电解质自组装膜的结构特点 .研究表明 ,侧链偶氮聚电解质自组装膜中的偶氮生色团存在一定程度的面内取向 ,自组装的各种影响条件和聚合物结构等 (pH值、侧链柔性间隔基团长度、以及偶氮生色团官能度等 )与自组装膜中偶氮生色团的面内取向程度存在一定的相关性 .通过研究偶氮生色团的取向和影响因素 ,可以深入认识侧链偶氮聚电解质的自组装行为.  
        关键词：侧链偶氮聚电解质;静电逐层自组装;取向;H-聚集   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王重,史作清,施荣富,范云鸽,杨益忠
        2004(1): 59-63.
        摘要： 研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW-2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0.99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺属单分子层吸附 ;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的影响进行了研究.  
        关键词：酚醛型吸附树脂;吸附;吡啶;N;N-二甲基苯胺   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王重,史作清,施荣富,范云鸽,杨益忠
        2004(1): 64-69.
        摘要： 研究了酚醛型吸附树脂JDW-1、JDW-2 (自制 )和DuoliteS-761对VB12 的静态和动态吸附 .结果表明 ,JDW-1对VB12 的吸附量达84mg/g ,明显优于DuoliteS-761;吸附VB12 的初始阶段 ,即达到 4.3%～6.9%平衡吸附时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ;酚醛型吸附树脂等温吸附VB12 的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在0.99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附VB12 属单分子层吸附;在动态条件下,用含甲醇80%溶液以 1.1BV/h来洗脱吸附VB12 的JDW-2 ,在 4.2、6.4个床体积的洗脱率分别是 92.20%、95.93%,这表明酚醛型吸附树脂具有良好的洗脱性能,用含甲醇为80%溶液作洗脱剂从JDW-2洗脱VB12,效果很好.  
        关键词：酚醛型吸附树脂;吸附;VB12   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张秀芹,朱磊,赵莹,王笃金,徐端夫
        2004(1): 70-73.
        摘要： 研究了PP/GPET、PP/GPET/EVA、PP/GPET/EVA/PS共混物的结构和性能 .研究表明 ,PP/GPET体系属于非相容共混体系 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ,EVA的加入可以改善体系相容性 ;共混物的结晶度比纯聚丙烯低 ,PS有增大共混物晶粒尺寸的作用;改性聚丙烯纤维的染色性有明显提高,用分散染料E-EX可染成深蓝色.  
        关键词：聚丙烯;共混物;结晶行为;纤维染色性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张秀芹,朱磊,王笃金,徐端夫
        2004(1): 74-77.
        摘要： 运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP/PA6 )共混物结构和性能的影响.结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构;增容剂PP-g-MAH与PA6之间的在位反应改善了PP/PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 ,可纺性提高.  
        关键词：PP/PP-g-MAH/PA6共混物;相容性;结晶性能;可纺性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高红昌,李从刚,毛诗珍,袁汉珍,杜有如
        2004(1): 78-83.
        摘要： 用2D NMR(HMQC)技术归属了溶液中尼龙11分子的主要1H和13C-NMR共振信号 ,并通过变温和变浓度1H-NMR弛豫时间的测定 ,得到了尼龙11溶液中氢键结构变化的动力学信息 .结果表明 ,溶液中尼龙11分子的弛豫行为与一般高聚物不同 ,随着温度升高 ,尼龙链间相互作用逐渐减弱 ,尼龙分子与溶剂小分子间相互作用逐渐增强 ,尼龙链间氢键逐渐离解 ,而离解出来的自由NH和CO基团又与溶剂小分子间生成氢键 .尼龙11链卷曲堆积成无规线团状,一部分溶剂被包裹在内部并和α-CO质子成为一个整体而一起运动 .变浓度实验弛豫过程呈现双指数特性,快弛豫部分随体系浓度增加而增多,表明聚合物溶液中凝聚缠结含量的增大 ,这种凝聚缠结是由溶液中氢键引起分子链物理交联成网而形成的.随着浓度增加,溶液逐渐变成局部粘度较大的类似软固体.  
        关键词：尼龙11;氢键;NMR;弛豫;缠结   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张政朴,王志鹏,吴强,张宝贵,张砚耕
        2004(1): 84-87.
        摘要： 以聚四氟乙烯纤维为基体通过60Co辐射引发与丙烯酸接枝制备弱酸性阳离子交换纤维 .产物功能基含量为 3.06mmol/g,在pH=5时该纤维达到对Cu2+ 的最大动态吸附量为107.48mg/g.使用不同浓度HCl对饱和吸附铜的接枝纤维进行洗脱,证实该纤维对铜离子具有优异的解吸性能.  
        关键词：聚四氟乙烯;辐照接枝;离子交换纤维;铜离子   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马晓燕,鹿海军,梁国正,颜红侠
        2004(1): 88-92.
        摘要： 采用熔融共混法制备了有机改性累托石 (OREC)粘土 均聚聚丙烯 (PP)纳米复合材料 ,以X-射线衍射分析 (XRD)及透射电子显微镜分析(TEM)观察了复合材料的相貌结构 ,研究了复合材料的力学性能及热性能 .结果表明 ,OREC在添加份数较少时可与均聚聚丙烯熔融插层形成插层型聚丙烯纳米复合材料,该复合材料与纯PP相比 ,具有较高的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度 .在有机粘土添加2%时 ,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度最高 ,与纯PP相比 ,2%添加量的聚丙烯纳米复合材料拉伸强度提高 65.7% ,断裂伸长率提高 289.3% ,冲击强度提高 14.1%,10%失重率时对应的热分解温度提高50K.  
        关键词：聚丙烯;累托石;插层纳米复合材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙兴华,李刚,廖霞,何嘉松
        2004(1): 93-97.
        摘要： 将环烯烃共聚物样品在超临界CO2 条件下饱和后 ,先将体系降至一中间压力 ,而后采用 4种不同的方法分次降压和快速冷却 .通过4种降压和冷却模式的比较 ,初步研究了快速降压法微孔发泡的成核及增长过程 .并得到了几种新颖结构的微孔 ,如具有过渡层结构以及直径呈双峰分布的微孔等 .研究表明 ,泡孔充分增长过程中绝大部分气核消失或合并 ,只有很少一部分最终生长为稳定的泡孔结构 ,而不同的泡孔增长过程对最终的泡孔结构有很大影响 .二次成核只有在一定的压降范围内才能发生 .两次降压得到的泡孔结构与该降压幅度下气体溶解度的变化密切相关  
        关键词：超临界CO2;微孔发泡;成核及泡孔增长;微孔结构;环烯烃共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 吴立传,余爱芳,张敏,陈立班
        2004(1): 98-102.
        摘要： 研究了双金属氰化络合催化剂DMC催化环氧丙烷调节聚合的动力学 .通过测定反应过程体系压力的变化来决定聚合的起始速率 ,发现聚合反应速率与分子量调节剂浓度Tr的线性函数的 - 1次方成正比 .考察了DMC催化剂在反应不同阶段的远红外吸收变化 ,提出了聚合反应可能的反应历程 ,并推导出调节聚合的动力学方程 .研究结果表明调节聚合的动力学特点在于链引发是发生在催化剂与单体之间 ,而不是催化剂与调节剂之间  
        关键词：双金属催化剂;环氧化物;调节聚合;动力学;环氧丙烷   
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        发布时间：2021-03-19
      • 柯贵珍,王善元,徐卫林
        2004(1): 103-106.
        摘要： 采用蒸汽闪爆技术对蚕丝进行物理改性 ,利用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、热分析等现代分析方法对处理前后的蚕丝进行形态结构表征 ,结果表明经蒸汽闪爆处理后 ,蚕丝表面形态 ,结晶结构 ,溶解性能有较大的改变 ,蚕丝的化学反应性能有了一定的改善 .  
        关键词：蚕丝;蒸汽闪爆;改性;形态结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢滇楠,周轩榕,邢晓东,王晓工,刘铮
        2004(1): 107-113.
        摘要： 以大肠杆菌JM105(E .ColiJM105)为模拟体系 ,系统研究一种新型聚阳离子型表面接触抗菌材料及其单体的抗菌过程和机理 .采用平板计数法测定该单体的最低抑菌浓度以衡量其抗菌能力 ,采用扫描电镜法和 β 半乳糖苷酶活性考察该单体对大肠杆菌的抑制作用过程及其机理 .分别采用静态和动态吸附法考察聚阳离子型表面接触抗菌材料对大肠杆菌的吸附性能 ,测定吸附在材料表面菌体TTC-脱氢酶的活性和菌体呼吸活性以揭示该材料的抗菌作用机理 ,并采用电镜观察抗菌纤维表面菌体形态随时间的变化 .结果表明 ,聚阳离子型表面接触抗菌材料的单体可导致大肠杆菌细胞壁破裂 ,由此破坏细胞膜并导致细胞凝聚而死亡 .该消毒剂的灭菌过程由吸附和杀灭两步构成 ,前者为快速过程 ,而后者则是慢速过程.  
        关键词：DMAE-BC;聚阳离子表面接触抗菌材料;抗菌动力学;内膜渗透性;动态穿透;抗菌机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 石桥,周啸
        2004(1): 114-120.
        摘要： 用阳离子聚合法制备了超支化聚缩水甘油 ,13C-NMR分析表明它的支化度在0.5左右 .将超支化聚缩水甘油上的羟基硫酸化 ,再用碳酸锂中和得到了超支化的大分子锂盐 ,元素分析表明羟基的取代度大于 0.6 .用FTIR和热分析对超支化聚缩水甘油及其硫酸锂盐进行了表征 .粘度和电导率的测量结果表明超支化聚缩水甘油硫酸锂的非水溶液在低浓度下粘度低、电导率高 ,适合于作为锂离子电池的电解质,具有很好的潜在应用价值.  
        关键词：超支化聚缩水甘油;硫酸化;大分子锂盐;粘度;电导率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 单国荣,李军巍,黄志明,翁志学,吕群
        2004(1): 121-124.
        摘要： 通过比较在大水油比下的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)悬浮均聚的实验数据以及本体聚合实验结果 ,发现单体的水溶性对其聚合动力学有影响 ,不能用本体聚合动力学代替其悬浮聚合动力学 .为了能更好了解单体的水溶性对其悬浮聚合动力学的影响以及影响动力学的原因 ,在MMA本体聚合动力学模型基础上 ,进一步提出 3个假设 :扣除溶于水相部分的单体量、增长和终止速率参数降低、少部分的油溶性引发剂被带到水相中 ,得到改进的悬浮聚合动力学模型 .运用该模型能很好预测水油比、聚合温度、引发剂浓度等对MMA悬浮聚合动力学的影响 ,且与实验数据能较好吻合.  
        关键词：甲基丙烯酸甲酯;水溶性;悬浮聚合;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
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