最新刊期
      2004 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 高光辉,李卫华,颜德岳
        2004(4): 465-470.
        摘要： 采用示差扫描量热计DSC考察了一种新型长烷基链偶偶尼龙-尼龙1218-自熔体的结晶过程 ,分别利用Avrami方程和Ozawa方程对等温及非等温结晶动力学进行了描述与研究 ,计算了相关的结晶动力学参数 ,得出相应的结晶机理 .最后计算了等温结晶活化能和非等温结晶活化能 ,依此得到烷基链段长度与尼龙结晶过程有密切关系.  
        关键词：尼龙;结晶动力学;DSC   
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        发布时间：2021-03-19
      • 魏瑞霞,陈金龙,陈连龙,费正皓,李爱民,张全兴
        2004(4): 471-477.
        摘要： 通过静态吸附实验 ,研究了XAD-4、NDA-100和ND-90吸附树脂对水溶液中 2-噻吩乙酸的吸附热力学及动力学特性 ,结果表明 ,2-噻吩乙酸在XAD-4树脂上是单层吸附 ,符合Langmuir等温吸附方程 ,吸附过程符合准一级动力学吸附方程.2-噻吩乙酸在NDA-100和ND-90树脂上的吸附也能用Langmuir等温吸附方程表示 ,但并不只是单层吸附而主要是由毛细管凝聚和微孔填充作用造成的,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段 ,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程.  
        关键词：2-噻吩乙酸;吸附;树脂;热力学;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 袁绍彦,杜玲玉,郑刚,黄锐
        2004(4): 478-482.
        摘要： 研究了不同组成的聚苯乙烯 (PS)基三元共混物体系的缺口冲击性能、拉伸性能和断面形貌以及相形态 .实验结果表明 ,微米级碳酸钙的增韧改性效果稍好于纳米级碳酸钙 ,但增强效果却相反 .随着分散相含量的增加 ,3种共混物韧性皆明显提高 ,拉伸曲线向右下方移动 ,应变软化减弱 ,应变硬化增强 .研究发现了随分散相含量的增加 ,PS共混物出现了脆韧转变 ,而且脆韧转变以不同的形式表现了出来 ,即冲击强度、断面形貌以及拉伸曲线在同一区间同时出现了转变.  
        关键词：聚苯乙烯;纳米碳酸钙;SBS;脆韧转变;共混物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 马骁飞,于九皋
        2004(4): 483-489.
        摘要： 用甲酰胺和尿素作为塑化剂制备了热塑性淀粉 (TPS) .扫描电镜显示甲酰胺和尿素混合物可以使淀粉塑化 ,形成均一的连续相 ;根据FT IR谱图可以确定 ,与甘油相比 ,甲酰胺可以使热塑性淀粉体系在保存时更稳定 ,各基团的化学环境变化更小 ,这是由于甲酰胺可以和淀粉羟基形成更稳定的氢键 .X-ray衍射说明甲酰胺和尿素 (重量比为 10%20 % )作为混合塑化剂可以有效抑制淀粉的回生 ,同时防止尿素结晶析出 .在RH=33%的湿度环境保存 1周 ,这种热塑性淀粉有良好的拉伸强度、伸长率和断裂能 ,分别达到 4.83MPa ,104.6%和2.17N·m.水含量对热塑性淀粉的力学性能的影响也被研究.另外,热失重实验和吸水实验说明这种热塑性淀粉的热稳定性和耐水性也要优于常用的甘油塑化热塑性淀粉.  
        关键词：热塑性淀粉;甲酰胺;尿素;回生   
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        发布时间：2021-03-19
      • 江学良,张勇,张隐西
        2004(4): 490-494.
        摘要： 将动态硫化技术应用于热塑性树脂/热固性树脂体系 ,制备了动态固化聚丙烯 (PP) 环氧树脂共混物 .研究了动态固化PP/环氧树脂共混物中两组分的相容性、力学性能、热性能和动态力学性能 .实验结果表明 ,马来酸酐接枝的聚丙烯 (PP-g-MAH)作为PP和环氧树脂体系的增容剂 ,使分散相环氧树脂颗粒变细 ,增加了两组分的界面作用力 ,改善了共混物的力学性能 .与PP相比 ,动态固化PP/环氧树脂共混物具有较高的强度和模量 ,含5%环氧树脂的共混物拉伸强度和弯曲模量分别提高了30%和50% ,冲击强度增加了15% ,但断裂伸长率却明显降低 .继续增加环氧树脂的含量,共混物的拉伸强度和弯曲模量增加缓慢,冲击强度无明显变化 ,断裂伸长率进一步降低 .动态力学性能分析 (DMTA)表明动态固化PP/环氧树脂共混物是两相结构,具有较高的储能模量 (E′)  
        关键词：聚丙烯;环氧树脂;动态固化   
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        发布时间：2021-03-19
      • 申屠宝卿,高其标,翁志学
        2004(4): 495-499.
        摘要： 用二氧化硅 (SiO2 )存在下的乳液聚合法制备了聚苯乙烯 (PSt) 纳米SiO2 复合材料 ,研究了苯乙烯(St)乳液聚合过程中团聚纳米SiO2 的解离与再分散过程及分散的机理 .发现商品纳米SiO2 粒子以团聚体形式存在 ,团聚体大小远超出纳米级范围 .随聚合时间的延长 ,St的转化率逐渐增加 ,而PSt SiO2 复合微胶囊的粒径逐渐减小 ,反应 12 0min后 ,转化率和复合微胶囊粒子的粒径趋于稳定 .透射电镜 (TEM)也显示PSt SiO2 复合微胶囊粒子具有海岛结构 ,而SiO2 粒子的粒径在纳米范围内 ,表明在乳液聚合过程中SiO2 团聚体被逐渐解离 ,并重新分散到纳米尺度 .红外光谱研究发现 ,在乳液聚合过程中 ,除生成PSt均聚物外 ,还在纳米SiO2 表面生成了PSt接枝共聚物 ,改善了无机纳米粒子与聚合物之间的界面相容性 .聚合过程中的反应热和剪切搅拌是团聚体被解离和重新分散的主要原因 ,而生成的聚合物起到隔离作用.  
        关键词：纳米SiO2;聚集;乳液聚合;聚苯乙烯;解离和分散   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方壮熙,张璐,韩涛,胡平
        2004(4): 500-505.
        摘要： 利用电纺丝法制备了超细聚 β 羟基丁酸戊酸酯 (PHBV)纤维 ,通过扫描显微镜 (SEM)、差热分析(DSC)、宽角X射线衍射和偏振红外吸收光谱对产品进行了结构与形态的表征 .研究了纺丝过程中溶液浓度、电压和接收距离 3个参数对纤维形态的影响 .结果表明 ,溶液浓度是决定性的 ,只有高于一个定值才能获得单一的纤维产品 .与流延成型的PHBV相比 ,电纺丝具有较高的取向度和结晶度 .原因可能是 ,电场力下喷丝震荡过程中带来的拉伸作用从而引起分子链的规整排列.  
        关键词：电纺丝;生物医用材料;聚β-羟基丁酸戊酸酯;超细纤维   
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        发布时间：2021-03-19
      • 钱震宇,郭宝华,史建中,徐军
        2004(4): 506-510.
        摘要： 对尼龙 1010的加成型化学扩链做了系统的研究 ,并对 2 ,2′-双 (2-噁唑啉 ) (BOZ)和 1,4-双 (2-噁唑啉基 )苯 (PBO)的偶联效果和扩链产物的性能做了详细的探讨 ,前者的扩链效果较好 .研究结果表明 ,尼龙1010熔体的转矩随着反应时间的延长显著增加 .但转矩达到极大值后开始缓慢下降 ,表明扩链产物在高温条件下发生热降解 .扩链剂的用量存在最佳值 ,用量不足时偶联反应不充分 ,用量过量时封端反应加剧 .扩链以后尼龙 1010的端羧基含量大大降低 ,反应温度对反应速率的影响符合阿累尼乌斯关系式 .扩链产物极限粘度大大高于尼龙原料 ,表明分子量显著提高.  
        关键词：扩链;双噁唑啉;尼龙1010   
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        发布时间：2021-03-19
      • 钱震宇,郭宝华,徐军,刘萍
        2004(4): 511-517.
        摘要： 双噁唑啉类化合物通过噁唑啉环与尼龙端羧基的开环加成反应使尼龙1010的分子量大幅提高 .以线性扩链反应的理想动力学模型为基础 ,通过对关键因素的修正使其更好地符合聚合物高粘度熔体扩链反应的实际过程 .通过数值积分方法 ,可以方便地模拟关键因素对扩链反应的影响 .理想线性模型与熔融扩链反应的前期规律相符合 ,但是其未考虑后期扩链产物的降解对偶联效果造成的影响 .通过基于降解的修正 ,该模型更好地符合了实际情况 .在扩链过程中 ,反应速率k和噁唑啉环与端羧基的比r是控制偶联效果的关键因素 ,温度和扩链剂加入量可以通过改变k和r进行方便的分析 .由于PA熔体反应体系的高粘性 ,2 ,2′-双 (2-噁唑啉) (BOZ)和 1,4-双 (2-噁唑啉基)苯 (PBO)的扩链效果的差别得以解释.  
        关键词：扩链;双噁唑啉;尼龙1010   
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        发布时间：2021-03-19
      • 武长城,谷勤翠,陈寿羲,黄勇
        2004(4): 518-522.
        摘要： 合成了一种主链为甲基丙烯酸酯 ,侧链是三个苯环以酯键相连的介晶基元 ,柔性间隔段为两个亚甲基的新的侧链液晶高分子 .聚合物和单体的化学结构、液晶相转变和液晶态织构采用红外光谱、核磁共振、偏光显微镜、差热分析和广角X光衍射进行了表征 .研究表明 ,单体呈现近晶相和向列相两个液晶相 ,聚合物在很宽的温度范围内呈向列相 .该单体和聚合物在一定条件下可形成固化诱导条带织构.  
        关键词：侧链液晶高分子;向列相;固化诱导条带   
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        发布时间：2021-03-19
      • 单国荣,赵霞,黄志明,翁志学
        2004(4): 523-527.
        摘要： 以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂、二甲基丙烯酸乙二酯 (EGDMA)为化学交联剂、甲基丙烯酸十二酯 (DMA)和苯乙烯 (St)为单体、石蜡 (Paraffin)或聚丁二烯 (PB)为填充剂 ,用悬浮聚合法合成了填充型高吸油树脂 .研究了单体配比、填充剂用量以及化学交联度对树脂吸油性能及凝胶分率的影响 .对石蜡和PB填充的高吸油树脂进行比较 ,发现PB填充的高吸油树脂中存在物理交联 ,而石蜡填充的树脂中不含物理交联 ;PB填充的高吸油树脂随PB用量的增加 ,吸油倍率提高 ,凝胶分率上升 ,脱油速率增大 ;而石蜡填充的树脂随石蜡用量的增加 ,吸油倍率提高 ,但凝胶分率和脱油速率变化不大.  
        关键词：石蜡;聚丁二烯;填充剂;高吸油树脂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张志刚,吴洪才,易文辉
        2004(4): 528-533.
        摘要： 通过五步法合成了一种新型窄能隙 (Eg在 1.78～ 1.94eV之间 )、大π共轭高分子——聚 { (3-乙酰基 )吡咯[2 ,5-二(对硝基苯甲烯)]} (PAPNBE) .采用氢核磁共振谱、傅利叶红外光谱、紫外-可见光谱、分光光度计等分析手段对反应中间产物、聚合物PAPNBE及其前聚物聚{ (3-乙酰基 )吡咯[2,5-二(对硝基苯甲烷)]}(PAPNBA)进行了分析.经浓硫酸掺杂后,PAPNBE的电导率(2.7×10-6S/cm)提高了3个数量级进入了半导体的范畴 .此外 ,对PAPNBE在有机溶剂中的溶解度进行了测定,结果表明该聚合物易溶于多种极性有机溶剂.  
        关键词：合成;聚{（3-乙酰基）吡咯-[2;5-二（对硝基苯甲烯）]};结构表征;窄能隙   
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        发布时间：2021-03-19
      • 贺爱华,欧玉春,方晓萍,刘宏治,杨桂生
        2004(4): 534-540.
        摘要： 研究了马来酸酐接枝热塑性弹性体 (TPEg )作为增容剂对聚丙烯 (PP) 尼龙 6 (PA6 )共混体系的相容性、相态以及物理力学性能的影响 .研究结果表明TPEg的加入大大改善了PP/PA6共混体系的相容性 ,且随TPEg含量的增大分散相粒径明显降低 ,共混物的韧性以及延展性大大提高 ,同时拉伸强度及模量仍保持较好的水平 .TPEg增容的PP/PA6共混物的非等温结晶行为的研究表明 ,共混物中PP和PA6的结晶行为不同于各自纯的聚合物 ,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高;而PA6由于TPEg的加入 ,出现分级结晶现象 ,一级结晶温度略低于纯PA6的结晶温度 ,且随TPEg含量增大结晶受阻,二级结晶温度与PP的接近.由于PP、PA6以及TPEg之间存在较强的相互作用 ,三元共混物中PP及PA6的玻璃化转变温度分别较其纯聚合物升高 .基于上述结果 ,提出了本共混体系的结构模型.  
        关键词：PP;PA6;共混物;相容剂   
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        发布时间：2021-03-19
      • 房江华,胡富陶,王永红,杨科芳
        2004(4): 541-544.
        摘要： 研究了Fe(acac)3 Al(i Bu)3 8 羟基喹啉 (ACAC =乙酰丙酮 )催化体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸乙酯 (EMA)聚合 ,用核磁共振、红外光谱研究了聚合物的结构 .结构以全同和间同为主 ,全同和间同含量达 67%、82%.用凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布 ,分子量分布较窄 .动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为 36.3kJ/mol、46.4kJ/mol.  
        关键词：铁系催化剂;甲基丙烯酸甲酯;甲基丙烯酸乙酯;聚合动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘莲英,杨万泰
        2004(4): 545-550.
        摘要： 报道了不透明丙烯酰胺反相乳液体系的UV光引发聚合新方法 .使用普通中压汞灯并辅以适当搅拌 ,UV光引发丙烯酰胺/水/煤油 Span80+OP-10反相乳液聚合可在20min左右完成 ,所得聚合物分子量达千万 ;聚合过程中不存在恒速期 ,扫描电镜未观察到聚合前后乳胶粒径有数量级的变化 ,表明聚合反应以单体液滴成核为主 .此外 ,考察了光引发剂类型及浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度等对聚合反应的影响 ,结果表明不同光引发剂的引发活性为Irgacure 2959>(ITX+EDAB)>BDK ,引发剂浓度增加 ,反应速度先增加而后降低 ,存在一最大值 ;单体浓度增加 ,反应速度加快,聚合物分子量提高;乳化剂用量增加 ,反应速度加快而分子量变化不明显 ;聚合表观活化能为 13.34kJ/mol.  
        关键词：光引发;反相乳液聚合;丙烯酰胺   
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        发布时间：2021-03-19
      • 华正江,陈上,方佐,戚国荣
        2004(4): 551-555.
        摘要： 采用双金属氰化络合物 (DMC)催化环氧丙烷 (PO)和邻苯二甲酸酐 (PA)共聚 ,探讨了共聚合特征 ,并用IR、1H-NMR和GPC对共聚物的结构和分子量进行了表征 .发现DMC催化剂对该共聚反应速度快 ,转化率高 ,是该反应的有效催化剂 ,催化剂浓度为 60mg/kg时 ,90℃下 ,以THF作溶剂共聚反应3h ,转化率可达94.0 % .聚合速度甚至比DMC催化PO均聚还快.该共聚反应可在多种溶剂中进行,极性溶剂更有利于共聚合,溶液聚合温度比本体共聚低 ,合适的溶液共聚温度在 90～100℃之间 .共聚产物的分子量受催化剂用量、反应温度和体系中水份含量的影响 ,数均分子量在数百至数千之间.考察该共聚体系的动力学表明 ,该共聚反应速率对单体浓度呈一级关系.  
        关键词：双金属氰化络合物;邻苯二甲酸酐;环氧丙烷   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张瑛,曹传宝,吕强,马西兰,朱鹤孙
        2004(4): 556-560.
        摘要： 制备了羟丙基甲基纤维素 (HPMC)和丝素蛋白 (SF)的共混膜 ,用FTIR ,XRD和DSC方法对共混膜的结构进行了表征 ,讨论了HPMC对SF的构象转变作用 ,结果表明 ,HPMC能够有效的诱导SF的构象转变 ,HPMC的比例是影响SF的构象转变程度的重要因素 .当混入 3%～10%HPMC时 ,SF的构象存在由无规线团或SilkI向SilkII(β-折叠 )的转变 ,当加入7%HPMC时,β-折叠构象的比例最大 .从红外分析可知 ,构象转变是由于适量的HPMC与SF混合形成了二者之间的分子间氢键所致.对不同比例的共混膜测定其在水中的溶出率,结果显示当HPMC的比例为 7%时SF几乎不溶于水.  
        关键词：丝素蛋白;构象转变;羟丙基甲基纤维素   
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        发布时间：2021-03-19
      • 丁莉,陈凤婷,王贵友,胡春圃,吴树森
        2004(4): 561-565.
        摘要： 利用原位分散法制备了接枝环氧树脂 硅溶胶杂化水分散液 ,并通过红外光谱和ζ电位测定 ,表征了接枝环氧树脂与硅溶胶之间的杂化作用.实验结果表明,与接枝环氧树脂水分散液相比 ,杂化水分散液的粒径和粘度均减小 .按此探讨了形成杂化水分散液的历程.初步测定了杂化水分散液成膜后的表面性能,发现它们具有更高的硬度和更好的疏水性能,与成膜过程中硅溶胶在膜表面的富集效应有关.  
        关键词：环氧树脂;硅溶胶;杂化水分散液;表征;表面性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 万军民,胡智文,陈文兴,陈海相,余志成
        2004(4): 566-572.
        摘要： 以环氧氯丙烷作为化学修饰剂 ,在碱性介质中将 β-环糊精接枝到粘胶纤维上 ,合成了接枝 β-环糊精的功能性纤维素纤维 ,接枝 β-环糊精纤维素纤维上 β-环糊精的含量为7.8%。研究了接枝 β-环糊精的纤维素纤维对模拟水样中无机重金属离子的富集性能 ,考察了温度、浓度、pH值对富集性能的影响 .实验结果表明 ,接枝 β-环糊精的纤维素纤维对无机重金属离子 (Cu2+ 、Pb2+ + 、Cd2+ )富集效果良好 ,其富集容量分别达到 0.25mmol/g、0.30mmol/g、0.34mmol/g ,Cu2+ 、Pb2+ 、Cd2+ 与 β-环糊精富集摩尔比分别为 2.9∶1、3.9∶1、4.3∶1。  
        关键词：β-环糊精;环氧氯丙烷;功能性纤维;无机重金属离子;水处理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 卢滇楠,刘铮
        2004(4): 573-579.
        摘要： 合成了 3种具有不同分子量的温敏型聚合物聚 (N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAAm) ,测定了其分子量分布以及相应的低临界溶解温度 (LCST) .在溶菌酶复性溶液中加入PNIPAAm可促进溶菌酶复性 ,其中采用中等分子量M_PNIPAAm(Mw 为 2.2×104g/mol)时溶菌酶的复性效果最佳 ,并采用荧光发射光谱技术表征了PMIPAAm分子结构对于溶菌酶结构的影响 .系统考察了采用M_PNIPAAm时 ,复性液中尿素浓度、蛋白质浓度和温度等条件对溶菌酶复性效果影响 .结果显示尿素与M_PNIPAAm对于溶菌酶复性呈现协同效应 ,复性操作温度不仅同溶菌酶自身特性有关 ,而且还受到M_PNIPAAm自身性质变化的影响 .研究结果表明温敏型高聚物在高浓度蛋白质的大规模体外复性中具有很好的应用前景.  
        关键词：温敏型聚合物;聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm）;溶菌酶;复性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 康凯,阚成友,杜奕,李玉中,刘德山
        2004(4): 580-584.
        摘要： 系统研究了MMA-EA-AA三元无皂乳液聚合体系中各种因素对乳胶粒大小及分布的影响 ,制得了单分散、粒径在 300～ 600nm可控聚合物乳胶粒.结果表明,在过硫酸铵用量一定的条件下,聚合初期加入大量引发剂可同时提高单体转化率和乳胶粒的单分散性;随着引发剂和AA用量的增加以及聚合温度的升高,胶粒粒径逐渐减小 ,转化率逐渐升高 ;随着NH4HCO3用量的增加 ,粒径逐渐增大 ,当NH4HCO3用量达到0.5g以后,转化率逐渐降低 ;搅拌速率为 300r/min左右时 ,单体转化率最高 ,所得乳胶粒粒径最均一.  
        关键词：无皂乳液聚合;粒径及粒径分布;甲基丙烯酸甲酯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘主根,伊敏,翟茂林,哈鸿飞
        2004(4): 585-589.
        摘要： 利用γ辐射引发溶液聚合合成了3种不同聚环氧乙烷 (PEO)含量的聚环氧乙烷 聚甲基丙烯酸N-二甲氨基乙酯 (PEO-PDMAEMA)的半互穿网凝胶 (Semi-IPNs) ,通过实验找到了合成这种半互穿网凝胶的最佳条件 .实验中发现PEO含量对凝胶的平衡溶胀度 (EDS)有明显的影响 ,当加入少量的PEO(～3wt% )时EDS明显增大 ,后随着PEO含量的逐渐增加 ,EDS又逐渐减小并趋于稳定 .这种Semi-IPNs的凝胶有明显的电场响应性 ,其中PEO含量的不同 ,电场响应的效果也有明显的差别,以PEO与DMAEMA初始料液比为5∶95的凝胶电场响应性最好 .利用这种凝胶对中药三七进行吸附与电场循环控释得到了很好的效果.  
        关键词：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）;聚环氧乙烷（PEO）;半互穿网凝胶;电场响应性;药物释放体系   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈令武,刘田东,成义祥
        2004(4): 590-594.
        摘要： 单体 2 ,5-双-(4-溴苯)-1,3,4-噁二唑(M-Ⅰ)与1,4-二乙烯基-2,5-二正丁氧基苯 (M-Ⅱ) ,在钯催化下通过Heck偶合反应合成得到共轭聚合物;单体和聚合物进行了1H-NMR,13C-NMR、质谱、FT-IR、UV、荧光光谱、GPC、元素分析、热分析等测试 ;噁二唑 (OXD)基团是一种很好的生色团 ,对氧和热特别稳定 ,噁二唑环的亲电子性能使其特别适合于作为电子传输层 ,聚合物能发射很强的绿色荧光 ,它将是一类潜在的光电高分子材料.  
        关键词：共轭聚合物;噁二唑;Heck反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 孙民伟,张健,高彦芳,谢续明
        2004(4): 595-599.
        摘要： 通过丙烯酰氯对聚乙二醇的封端反应合成了一系列分子量不同、结构类似的交联剂——聚乙二醇二丙烯酸酯 (PEGDA) ,并用于聚丙烯酸高吸水性树脂的制备 .运用FTIR对PEGDA进行了分析 .吸水性能实验结果表明 ,交联剂的分子量越大 ,则高吸水性树脂的吸水倍率越高 ,吸水速率越大 ,而相对吸水速率降低 .同时 ,PEGDA与常用的交联剂N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)相比 ,前者制备的高吸水性树脂的吸水倍率远高于后者 ;线型可溶性聚合物及残留单体的含量 ,前者也低于后者.  
        关键词：聚乙二醇二丙烯酸酯;高吸水性树脂;聚丙烯酸;交联剂;吸水倍率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 施冬健,刘晓亚,陈明清,杨成,顾正彪,相飞
        2004(4): 600-604.
        摘要： 通过ε-己内酯改性丙烯酸酯(FAn,n =1～4 )与肉桂酰氯反应合成了一系列光敏性大单体 (FAnC,n =1～4 ) ,以FAnC与甲基丙烯酸 (MAA)进行自由基聚合 ,制备具有光敏性的双亲无规 类接枝共聚物 (PMFAnC) .用红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振和差示扫描量热仪等对共聚产物进行了表征.双亲性PMFAnC可以在选择性溶剂中进行自组装 ,形成以PMFAnC中PFAnC疏水链段为核,PMAA亲水链段为壳的高分子胶束 .核内的肉桂酰基由紫外光引发发生光交联反应 ,得到具有稳定壳-核结构的胶束.动态激光光散射、透射电子显微镜结果表明 ,PMFAnC在水溶液中形成了一定结构的光敏性纳米胶束,在紫外光照射下PMFAnC胶束内核发生光聚合反应使胶束粒径减小.  
        关键词：光敏性;双亲聚合物;自组装;胶束;紫外光交联   
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        发布时间：2021-03-19
      • 高保娇,吴念,李延斌,徐立
        2004(4): 605-609.
        摘要： 研究了N ,N ,N-三甲基十六烷基溴化铵 (CTAB)与丙烯酰胺 (AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠盐(NaAMPS)二元共聚物P(AM-co-NaAMPS)的复合作用 .在复合作用过程中 ,由于不断释放出高导电性的无机盐小离子 ,故随着表面活性剂的加入 ,聚电解质水溶液的电导率不断增大 .当采用较低浓度 (0.001mol·L-1)且使二者的离子等摩尔量发生复合作用时 ,体系的电导率会发生明显的转折 .利用电导率的这一转折性变化 ,建立起了复合作用电导滴定法测定共聚物P(AM-co-NaAMPS)分子链中磺酸盐单体NaAMPS含量的新方法 .与元素分析进行比较的结果表明 ,上述复合作用电导滴定法可作为测定水溶性大分子链中磺酸盐单体含量的方便而又准确的方法 ,而且预计还可用作为测定水溶性大分子链中其它离子性基团含量的简捷方法.  
        关键词：水溶性聚合物;磺酸盐单体;聚电解质;表面活性剂;复合作用;电导滴定   
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        发布时间：2021-03-19

        研究简报

      • 王虹,黄亮,孙彦
        2004(4): 610-613.
        关键词：分子印迹;蛋白质;吸附;分子识别   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周攀登,付时雨
        2004(4): 614-616.
        关键词：漆酶;2;6-聚对苯基苯酚;酶促聚合   
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        发布时间：2021-03-19
      • 和亚宁,任鸿烽,石琳,王晓工
        2004(4): 617-619.
        关键词：偶氮聚合物;表面起伏光栅;液晶取向;定向层   
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        发布时间：2021-03-19
      • 范星河,董红晨,陈小芳,宛新华,周其凤
        2004(4): 620-624.
        关键词：电子传输材料;噁二唑衍生物;甲壳型聚合物   
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