最新刊期
      2006 年 第 卷 3 期

        研究论文

      • 丁超,何慧,薛峰,郭宝春,贾德民
        2006(3): 377-381.
        摘要： 采用三单体固相接枝聚丙烯作为增容剂制备了聚丙烯粘土纳米复合材料.通过XRD和TEM表征了其纳米结构.利用动态TGA方法研究了聚丙烯和纳米复合材料的热稳定性.分别采用Flynn-Wall-Ozawa和Kissinger法研究了聚丙烯及其纳米复合材料的热分解动力学.结果都表明,蒙脱土的加入明显提高了聚丙烯的起始热分解温度,纳米复合材料热失重10%时的温度比聚丙烯提高40K左右;纳米复合材料的热分解温度区间明显比聚丙烯的窄;纳米复合材料热分解表观活化能明显增大,与聚丙烯相比提高50%以上.  
        关键词：聚丙烯;粘土;纳米复合材料;热分解;动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张震乾,包永忠,黄志明,翁志学,潘祖仁
        2006(3): 382-386.
        摘要： 采用苯乙烯(St)悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合组分,悬浮乳液复合聚合(SECP)方法,制备大粒径聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯(PS-PMMA)复合粒子.采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR分析方法,研究SECP各个时期复合粒子中MMA/St链节摩尔比,发现悬浮粒子中MMA/St链节摩尔比逐渐增大,而PMMA乳胶粒子中逐渐减少,表明悬浮相和乳液相间存在物质传递过程.悬浮粒子中MMA链节质量与MMA总投料质量比主要由乳胶粒子生成速率和乳胶粒子向悬浮粒子凝聚速率决定.最终得到的复合粒子除含PS和PMMA均聚物外,还含少量MMA/St共聚物.  
        关键词：悬浮-乳液复合聚合;聚苯乙烯;聚甲基丙烯酸甲酯;复合粒子;组成   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陶庭先,吴之传,汪学骞,李梅生,张俊华
        2006(3): 387-390.
        摘要： 以聚乙烯醇纤维(PVA)为配体原料,分别与FeCl3、NiCl2、CuCl2和Pb(Ac)2反应,制备了宏观上仍保持原纤维形态的PVA-Fe(Ⅲ)、PVA-Ni(Ⅱ)、PVA-Cu(Ⅱ)、PVA-Pb(Ⅱ)纤维配合物(用PVA-M表示).用红外光谱仪分别对PVA和4种配合物在4000～400cm-1范围进行傅立叶变换红外光谱测量,对各PVA-M的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并与PVA的相应吸收峰做对比分析,结果表明,与金属离子形成配合物后,PVA分子中O—H氢键缔合状态被破坏,向高波数位移了65～86cm-1,PVA中的羟基氧与金属离子发生配位作用.PVA-Fe(Ⅲ)的XPS显示,PVA中O1s只出现532.5eV单峰,而PVA-Fe(Ⅲ)中O1s分裂为531.4eV和532.3eV两个峰,且Fe2p只有一个峰710.9eV,比FeCl3的结合能值711.2eV下降,说明OH氧与Fe3+形成配位键.  
        关键词：聚乙烯醇（PVA）;金属配合物;合成;IR;XPS   
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        发布时间：2021-03-19
      • 冉奋,吴一弦,邱迎昕,黄丽,武冠英
        2006(3): 391-396.
        摘要： 研究了在少量吡啶(Py)存在下由水(H2O)四氯化钛(TiCl4)体系引发苯乙烯于二氯甲烷正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚合速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶(Py)对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分子量增加,而分子量分布指数(Mw Mn)基本维持在1.8左右;随着[Py]增加,聚合速率降低;随着[H2O]和[TiCl4]增加,聚合速率提高.聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,对Py、H2O和TiCl4的反应级数分别为-0.72、0.72和1.86.聚合速率对TiCl4浓度呈接近二级动力学关系,这可能与体系中TiCl4主要以二聚体形式存在有关.聚合转化率和产物分子量均随着反应时间延长而逐渐增大,PS的数均分子量与转化率呈线性增加关系.  
        关键词：正离子聚合;动力学;苯乙烯;聚苯乙烯   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曾勇军,祝方明,林尚安
        2006(3): 397-401.
        摘要： 采用茂钛配合物五甲基茂基三(对氯苯氧基)钛[Cp*Ti(O-C6H4Cl-P)3]甲基铝氧烷(MAO)体系进行丙烯聚合反应,考察了聚合温度和Al/Ti摩尔比(nAl- nTi)对聚合活性和产物分子量的影响.研究发现在合适的聚合条件下,聚合初期产物的分子量随聚合时间线性增大,并保持较窄的分子量分布(Mw/Mn=1.5～1.8),表现出准活性聚合的行为,而聚合物的GPC曲线呈双峰分布,表明聚合初期的体系存在多活性中心.另外,初步提出了衰减动力学方程以探讨聚合速率衰减期的丙烯聚合反应规律,求出了不同条件下丙烯聚合的衰减系数,从而可计算出衰减期内任一时间的丙烯聚合速率.  
        关键词：茂钛配合物;甲基铝氧烷;聚合反应动力学;衰减系数   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张淑媛,刘玉坤,徐晓辉,郑世军,王经武,王萌,史鸿威,李自法,周其凤
        2006(3): 402-407.
        摘要： 以4,4-′(α,ω己二酰氧)二苯甲酰氯(M1)、2,5-二(对辛氧基苯甲酰氧基)氢醌(M2)和反式4,4′-双(4羟基苯基偶氮)二苯并18冠6(M3)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了一系列含X型二维液晶基元和反式4,4′双(4羟基苯基偶氮)二苯并18冠6冠醚环的主链型液晶共聚酯.共聚酯的分子量不高,[η]在0.37～0.25dL/g之间.单体的化学结构通过IR、UV、H-NMR、MS和元素分析等方法确证.共聚酯的外观为黄色粉状固体,除CP9外,室温下不溶于CHCl3和THF溶剂.共聚酯的性质采用GPC、[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究.发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相的镶嵌织构或焦锥织构或破扇型织构和向列相的球粒织构或丝状织构或纹影织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中反式4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并18冠6用量的改变呈规律性变化.WAXD研究进一步证实了共聚酯的液晶性.  
        关键词：X-型二维液晶基元;反式-4;4′-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6;液晶共聚酯;合成与表征   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王彪,孙广平,孙国恩,何晓峰,刘景江
        2006(3): 408-413.
        摘要： 用熔融共混法制备了聚丙烯多壁碳纳米管(PP/MWNTs)复合材料,TGA研究表明在氮气气氛下碳纳米管显著增加了聚丙烯基体的热稳定性.3wt%MWNTs可使PP热分解起始温度提高44℃.非等温结晶研究表明MWNTs对PP基体的结晶行为没有明显的影响.流变测试结果表明PP/MWNTs复合材料的储能模量G′和损耗模量G″随着MWNTs含量增加逐渐增大.1wt%MWNTs的PP聚合物的零剪切粘度最低,5wt%MWNTs的PP聚合物的零剪切粘度最高,PP和3wt%MWNTs的PP纳米聚合物的零剪切粘度居于二者之间,随着频率的增加,剪切稀化作用越来越明显,呈现出假塑性流体行为.含5wt%MWNTs的PP复合材料的体积和表面电阻率与纯PP相比分别下降了9个和4个数量级,表明少量的MWNTs可以显著改变PP的电学性能.  
        关键词：碳纳米管;聚丙烯;纳米复合材料;熔融共混;流变行为   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何兴权,谢德民,杨德才
        2006(3): 414-417.
        摘要： 研究了自晶种成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯(PTT)结晶行为的影响.示差扫描量热结果表明,经过自晶种成核处理后,PTT的结晶温度明显增加.应用Avrami方程分析了PTT等温结晶动力学,Avrami指数n的平均值为3.34,表明初级结晶为三维球晶生长.自晶种成核导致结晶活化能和链折叠功减小,促进PTT的结晶.  
        关键词：聚对苯二甲酸1;3-丙二酯;自晶种成核;结晶动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张建涛,黄世文,薛亚楠,卓仁禧
        2006(3): 418-423.
        摘要： 以PEG400,1000,6000为成孔剂,合成了一系列聚(N-异丙基丙烯酰胺co丙烯酸)水凝胶,研究了成孔剂分子量和数量对凝胶性能的影响.结果表明,聚乙二醇(PEG)分子充当成孔剂,不参与反应.PEG分子量越大,投料越多,所得凝胶孔的孔径越大,孔数目越多,在室温时可以容纳更多的水分子,因而溶胀率也越大.凝胶的大孔结构有利于水分子的进出,所以响应速率比普通共聚凝胶快.随着PEG分子量增大,孔数目增多,响应速率相应变快.  
        关键词：温度敏感;聚（N-异丙基丙烯酰胺）;聚丙烯酸;水凝胶;大孔;聚乙二醇   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘岚,罗远芳,贾德民,傅伟文,陈美
        2006(3): 424-428.
        摘要： 采用胶乳接枝插层法,引入单体,制备了天然橡胶蒙脱土聚丙烯酸丁酯纳米复合材料.X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,在单体丙烯酸丁酯(BA)的作用下,改性蒙脱土片层被进一步撑大,并在橡胶基体中以纳米级分散;动态粘弹谱(DMA)测定结果显示,该体系的玻璃化温度有所提高,且60℃时具有较低的tanδ值,说明具有较小的滚动阻力;物理机械性能测试表明该方法有效地实现了对天然橡胶的补强.  
        关键词：胶乳接枝插层;天然橡胶;蒙脱土;插层   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郑豪,张一烽,沈之荃
        2006(3): 429-431.
        摘要： 用单组分三(2,6-二叔丁基4甲基苯氧基)钇配合物[Y(OAr)3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙烯腈(PAN)含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系,丙烯腈聚合反应的表观活化能为22.1kJ·mol-1.  
        关键词：丙烯腈;芳氧基钇;聚合反应动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘志宏,刘俊峰,陈天禄
        2006(3): 432-436.
        摘要： 介绍了一种制备pH值致变色的纤维素膜材料的新方法,其关键技术在于首先将邻甲酚酞与甲醛反应生成邻甲酚酞甲醛低分子量缩合物(CPF),然后再沿用物理“包埋”的方法将其固定在二醋酸纤维素膜中.最后,放入0.1mol/LNaOH溶液中水解24h,以增加亲水性,减少响应时间,得到的是一种固定有CPF的水解二醋酸纤维素膜(CPF-HCDA).测试表明该膜在pH=8.0～13.0范围内具有很好的pH值致变色性能;平衡响应时间快,约为2～30s;在碱液中贮存6个月后,吸光度损失仅为5%,长期稳定性好.该膜可以用作pH值光纤传感膜材料和重复使用的pH值指示材料,以替代传统的小分子酚酞及一次性的酚酞指示试纸.  
        关键词：邻甲酚酞;甲醛;纤维素膜;pH值敏感材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 周颖坚,张锴,孙刚,危大福,郑安呐
        2006(3): 437-442.
        摘要： 以双螺杆挤出机为反应器,采用丁二烯(B)与苯乙烯(S)混和单体,以有机锂为引发体系,本体一步合成了S B多嵌段共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链进行了深度氧化,然后通过精制除去氧化降解产生的低分子物.1H-NMR和FT-IR分析表明共聚物中的双键全部被氧化断裂,而共聚物中聚苯乙烯的链节并未破坏.利用18角度小角激光光散射仪(MALLS)联用GPC对氧化降解后的聚苯乙烯碎片进行了分析,证明共聚物分子是由1条1×104～4×104分子量的聚苯乙烯链段连接着数十个(S-B)嵌段的结构.TEM分析表明调节反应过程的工艺条件可以控制共聚物的织态结构.  
        关键词：反应挤出;苯乙烯;丁二烯;多嵌段共聚物;机理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 方敏,徐洪耀,光善仪,唐本忠,蒋民华
        2006(3): 443-449.
        摘要： 设计合成了一系列含偶氮苯非线性生色团的丙烯酸酯,并采用溶液聚合法合成了功能化的聚丙烯酸酯,利用FTIR、NMR、UV等对化合物的结构进行了表征,证实得到了指定结构的化合物.利用Z扫描技术对合成的聚丙烯酸酯的非线性光学性能进行了研究,通过对聚合物的非线性光学吸收拟合,计算得到非线性吸收系数β和三阶非线性系数χ(3),并探讨了取代基生色团分子结构与高分子三阶非线性光学性能的关系,结果显示增大侧链生色团π电子离域长度或强DπA(推拉基团)结构均可有效提高聚合物的三阶非线性光学性能.  
        关键词：非线性光学;聚丙烯酸酯;偶氮苯;Z-扫描   
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        发布时间：2021-03-19
      • 郝挥红,史清洪,张猛,秦明,孙彦
        2006(3): 450-454.
        摘要： 以双芴甲氧羰基赖氨酸(Di-Fmoc-Lysine)为支化单元采用固相多肽合成技术制备了一种树枝状聚赖氨酸.该聚合物表面活性氨基通过与芴甲氧羰基苯丙氨酸(Fmoc-Phe)反应获得表面完全替代的苯丙氨酸改性树枝状聚赖氨酸.产物的分子量和结构经MS和NMR进行了表征.研究结果表明,利用该方法得到的产物分子量单一,是一种潜在的理想非病毒治疗载体.  
        关键词：非病毒载体;树枝状;多聚赖氨酸;表面改性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 于毅冰,刘莲英,孙玉凤,何辰凤,杨万泰
        2006(3): 455-460.
        摘要： 以二苯甲酮(BP)为光引发剂、丙酮和水的混合物为溶剂,研究了室温下多官能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)在低密度聚乙烯(LDPE)表面的光接枝聚合(λ>300nm).研究表明,多官能单体的接枝速率较快,接枝聚合易产生交联结构,聚合后仍残留双键;延长聚合反应时间、增加单体用量有利于单体接枝转化率的提高;随引发剂用量增加,单体接枝转化率出现一峰值;在研究范围内,混合溶剂中水含量增加可使单体接枝转化率明显提高.扫描电镜观察到接枝膜表面形成了许多小球,表面粗糙度增加,疏水性提高.  
        关键词：光接枝;多官能单体;三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨冬亚,胡春圃,张志平,应圣康
        2006(3): 461-466.
        摘要： 通过逐步反应由4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇,合成了结构明确的硬段模型化合物.通过13C-NMR对其序列结构进行了表征,并通过FTIR、DSC和WAXD对其形态结构进行了研究.进一步制备了具有这类规整结构硬段的水性聚氨酯脲,初步考察了水分散液及其成膜后的性能.实验结果表明,这类聚氨酯脲水分散液的粒径小于110nm,在室温下贮存期大于一年,成膜后具有优异的耐水性能以及表面疏水性能.  
        关键词：分子设计;硬段模型化合物;序列结构;水性聚氨酯;耐水性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄丽,吴一弦,刘耀昌,邱迎昕,冉奋,武冠英
        2006(3): 467-473.
        摘要： 以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成一定分子量(Mn=1.9×104g/mol)和分子量分布(MWD,Mw/Mn4浓度以及添加剂2,6二叔丁基吡啶(DtBP)或2甲基吡啶(MPY)对异丁烯聚合转化率和PVIPA或PVAc引发效率的影响,并进一步表征接枝共聚物的微观结构与组成含量.实验结果表明,PVIPA和PVAc可引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,前者的引发效率高于后者.加入适量DtBP或MPY时,可不同程度地提高引发效率.DtBP对减少聚合体系中微量水的引发和提高PVAc引发效率的作用更为明显,引发效率可达90%以上,加入适量添加剂MPY时,PVIPA引发效率可达60%左右.适当增加大分子引发剂用量和TiCl4浓度,也可提高PVIPA的引发效率至接近70%.在合适的实验条件下,可以得到极性主链为PVIPA与非极性支链为聚异丁烯(35.2%mol)的接枝共聚物PVIPA-g-PIB,该接枝共聚物的Mn为了3.7×104g/mol,分布指数MWD为2.25,且PEB支链平均分子量约为5.4×103g/mol.  
        关键词：聚醋酸乙烯酯;大分子引发剂;聚异丁烯;正离子聚合;接枝共聚   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐景坤,魏振宏,侯健,蒲守智
        2006(3): 474-478.
        摘要： 在三氟化硼乙醚(BFEE)溶液中N甲基吲哚可以阳极氧化聚合生成聚(N-甲基吲哚).单体在BFEE中的起始氧化电位为0.95V,远低于单体在CH3CN+0.1mol/L Bu4NBF4体系中的起始氧化电位(1.23V).BFEE中获得的聚(N-甲基吲哚)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.红外光谱表明聚合反应发生在2,3位.  
        关键词：聚吲哚;聚（N-甲基吲哚）;电化学合成;三氟化硼乙醚;荧光光谱   
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        发布时间：2021-03-19
      • 何炜,潘怀忠,陈先丽,夏宇正,顾忠伟
        2006(3): 479-483.
        摘要： 以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环2酮(BPC),并用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL丙交酯(DL-LA)的共聚物,并进行了表征.结果表明,BPC可均聚也可与DL-LA共聚,为改善传统的生物降解型脂肪族聚酯的亲水性及在可降解聚合物中引入反应性基团提供了新的途径.  
        关键词：五元环状碳酸酯;辛酸亚锡;开环聚合;含羟基共聚物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐军,陈曦,钱震宇,李高勇,郭宝华,刘萍
        2006(3): 484-488.
        摘要： 采用差示扫描量热法研究了原始聚酰胺材料在经历不同的预剪切过程或应用不同设备进行剪切后其结晶行为的变化,结果表明,原始样品经过预剪切后,结晶温度升高5～10℃,半结晶时间降低到原始样品的一半.当聚酰胺材料经历很低的剪切时其结晶温度就有很大的提高,进一步提高剪切强度,结晶温度的增加趋势变缓.偏光显微镜观察表明有剪切历史的样品,球晶尺寸减小.作为对此,聚烯烃和聚酯材料的结晶对剪切历史不敏感,剪切与非剪切样品的结晶行为基本相同,据此推测聚酰胺分子间氢键可能是这种剪切记忆效应产生的原因.  
        关键词：尼龙;结晶;剪切   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨海霞,刘金刚,李彦锋,范琳,杨士勇
        2006(3): 489-495.
        摘要： 以3,4-二甲基苯乙酮与3,5-双(三氟甲基)苯甲醛为原料,通过Chichibabin反应制备了吡啶桥联的四甲基化合物,该化合物再经氧化、脱水反应制备了主链含有吡啶环、侧链带有双三氟甲基取代苯侧基的新型含氟芳香族二酐单体,2,6双(3′,4′-二羧基苯基)-4-(3″-,5″-双三氟甲基苯基)吡啶二酐(6FDAPA).FT-IR、NMR、质谱以及元素分析等测试结果表明,6FDAPA的结构与预期的相符.利用6FDAPA与另外一种不含氟的二酐单体2,6双(3′,4′-二羧基苯基)4苯基吡啶二酐(DAPA)分别与含氟二胺单体,1,4双(2三氟甲基4氨基苯氧基)苯(6FAPB)通过两步热亚胺化法制备了两种聚酰亚胺(PI)薄膜.测试结果表明,6FDAPA-6FAPB(PI-2)与DAPA-6FAPB(PI-1)相比具有相近的耐热性能,玻璃化转变温度为280℃,起始热分解温度为580℃、700℃时的重量保持率64.5%.同时PI-2具有更为优良的透光性,紫外可见光谱(UV-Vis)测试表明,PI-2与PI-1薄膜在450nm处的透光率分别为85.7%与69.4%.  
        关键词：聚酰亚胺;吡啶;二酐;三氟甲基;透明性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王丽华,赵之平,李继定,陈翠仙
        2006(3): 496-499.
        摘要： 由3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)和3,3′-二甲基4,4′-二氨基二苯甲烷(DMMDA)二胺为单体,利用低温溶液缩聚化学亚胺化法合成了ODPA-DMMDA聚酰亚胺.利用FT-IR、NMR与DSC等手段对聚酰亚胺的结构进行了表征;研究了其溶解性能、耐热性能和力学性能.结果表明,此聚酰亚胺可溶于DMF、DMAc等极性溶剂;玻璃化转变温度为264℃,其10%的热分解温度为521℃;断裂强度为137MPa;断裂伸长率为18%.采用相转化法将其制成非对称膜,采用扫描电子显微镜(SEM)观察内部结构,在渗透汽化脱硫实验中,对噻吩有良好的选择透过性能.350K时,硫富集率为3.68,渗透通量为0.92kg/m2h.  
        关键词：聚酰亚胺;渗透汽化;噻吩   
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        发布时间：2021-03-19
      • 戴玉华,吴飞鹏,李妙贞,王尔鑑
        2006(3): 500-504.
        摘要： 运用荧光淬灭技术,包括稳态荧光淬灭法(SSFQ)和时间分辨荧光淬灭法(TRFQ),研究了疏水缔合水溶性丙烯酰胺2苯氧基丙烯酸酯多嵌段共聚物[P(AM-POEA)]在水溶液中自组装的聚集数.这类聚合物在水溶液中易形成胶束状聚集体,探针芘分子和淬灭剂二苯酮增溶于疏水微区,荧光测定结果很好地符合Poisson淬灭模型.实验结果表明聚合物链结构、聚合物浓度和无机盐对聚集体的尺寸具有重要影响.聚合物自组装聚集数NA随疏水单体含量的增加和疏水嵌段长度的减小而增大,同时也随聚合物浓度和NaCl浓度增加而增大.另外对聚合物链结构、聚集数和溶液粘度的相互关系进行了讨论.  
        关键词：疏水缔合多嵌段共聚物（PAM-b-PPOEA）n;荧光淬灭;聚集数;粘度   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄怡,范晓东
        2006(3): 505-509.
        摘要： 采用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为缩合剂,通过β环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β环糊精酯(βCD6A),以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶(AAβCD6A).溶胀实验表明,该类水凝胶均具有pH敏感性,溶胀动力学实验进一步对其机理进行了探讨.选择苯丁酸氮芥(CHL)作为模型药物,考察了不同pH下AAβCD6A水凝胶对药物释放行为的影响.结果表明,pH=6.8时药物释放率均大于pH=2.0时药物释放率,环糊精的存在表现出促释作用.  
        关键词：β-环糊精;水凝胶;pH敏感性;药物控制释放   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张萍,吴林波,李伯耿
        2006(3): 510-515.
        摘要： 以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,进行了γ-戊内酯(γ-VL)与ε-己内酯(ε-CL)的本体开环共聚的研究.采用1H-NMR、13C-NMR证实了所得共聚物的结构,并对共聚物的分子量、组成、熔点等进行了表征.结果表明,在一定的条件下,难以均聚的γ-VL可与ε-CL发生共聚反应,从而在共聚物链结构中引入少量的γVL单元.γVL单元的引入使得共聚物的分子量和熔点下降.由K-T法估算出两种单体共聚的竞聚率分别为r(ε-CL)=17.6,r(γ-VL)=0.0078.  
        关键词：γ-戊内酯;ε-己内酯;脂肪族聚酯;开环聚合;竞聚率   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张坤玲,李振泉,刘坤,曹绪龙,许元泽
        2006(3): 516-522.
        摘要： 用流变学方法对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)苯酚甲醛间苯二酚交联体系的弱凝胶化过程进行了研究,通过对基团转化率和高分子交联转化率的分析,发现凝胶化过程在接近凝胶点时,处于反应动力学的初期,这使得交联点增加的动力学是比较简单的.通过在不同聚合物浓度和交联剂浓度并在地层温度和矿化度条件下线性粘弹性行为的研究,得到了交联体系凝胶化动力学过程的完整数据,发现聚合物浓度与交联剂浓度对凝胶点与凝胶强度的影响比较类似,反映出交联点增加的共同动力学特征.复数粘度在一个诱导期后,是以指数上升的,类似一个一级反应的特征.产生交联的临界聚合物浓度约为250mg/L左右.并提出了剪切粘度数学模型,可以描述凝胶化过程中流变性质的变化.  
        关键词：部分水解聚丙烯酰胺;弱凝胶;凝胶化;流变学;动力学   
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