最新刊期
      2006 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 陈建勇,冯新星,许丹
        2006(5): 649-653.
        摘要： 用溶胶凝胶法制备纳米TiO2改性再生蚕丝丝素蛋白膜.该丝素膜机械强度提高,在水中溶失率下降.UV、AFM、SEM测试的结果表明,丝素中纳米TiO2粒径约为80 nm,纳米粒子在丝素膜中分布均匀;XRD、FTIR测试结果表明,纳米TiO2的加入,可使改性丝素膜的结晶结构从SilkⅠ向SilkⅡ转化,其结晶度也随之提高;TGA测试表明改性丝素膜的热转变温度比纯丝素膜有所改变.  
        关键词：蚕丝丝素蛋白;纳米TiO2;晶型   
        29
        |
        8
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035805 false
        发布时间：2021-03-19
      • 顾鸣岐,原续波,田恩江,盛京
        2006(5): 654-659.
        摘要： 以胆固醇半琥珀酸酰氯对NaIO4氧化的醛化葡聚糖进行疏水改性,制备了醛基化双亲性葡聚糖衍生物Chol-Dex-CHO;利用醛基与己二酰肼酰腙化反应,实现葡聚糖主链的氨基化;生物素经二环已基碳二亚胺活化后与双亲性葡聚糖衍生物主链上的氨基偶联,形成生物素化(3%)双亲性葡聚糖(Chol-Dex-Biotin).将聚乳酸(PLA)与Chol-Dex-Biotin溶液共透析可形成亚微粒子,双亲性多糖可通过疏水基团锚定于PLA亚微粒子表面,透射电子显微镜与原子力显微镜测试观察到清晰的球形核壳结构,激光粒度仪测定亚微粒子粒径与粒径分布表明调节Chol-Dex-Biotin与PLA的配比可以控制亚微粒子的粒径(150~200 nm),X-射线光电子能谱证明亚微粒表面存在Chol-Dex-Biotin.在此基础上,以FITC标记的转铁蛋白(Tf-FITC)和生物素化兔IgG为模型生物功能因子,分别通过共价偶联及生物素-亲合素物理结合两种机理对葡聚糖包覆的PLA纳米微粒表面进行多重生物因子功能化修饰,得到表面Tf和IgG双重修饰的PLA亚微粒子(Tf-PLA-IgG submicron particles).亚微粒子表面Tf和...  
        关键词：葡聚糖;聚乳酸;亚微粒子;表面;生物功能化   
        3
        |
        10
        |
        1
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035794 false
        发布时间：2021-03-19
      • 宋春梅,薛海丽,庄小璐,黄奕
        2006(5): 660-665.
        摘要： 研究了用季铵盐N,N,N-三甲基-N-(2-羟基乙基)-氢氧化铵为催化剂时异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)自聚产物的合成,用13C-NMR、1H-NMR、不失真地极化转移增强(DEPT)、13C-1H异核远程相关(HMBC)实验表征了产物结构.结果表明,自聚产物是三聚异氰酸酯,主要含有三聚体异氰脲基、异氰酸根.一维核磁谱及二维化学位移相关谱分辨出两种羰基,确定了氮上4种不同取代结构的分子链连接情况.对自聚产物的碳谱图进行了全归属.  
        关键词：异佛尔酮二异氰酸酯;三聚;核磁共振分析;不失真地极化转移增强（DEPT）;13C1-H异核远程相关   
        5
        |
        8
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035783 false
        发布时间：2021-03-19
      • 张玉玺,吴飞鹏,李妙贞,王尔
        2006(5): 666-670.
        摘要： 研究了模板法合成多嵌段状丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)共聚物(简称模板共聚物TP)在水溶液中的溶液性质和缔合作用.结果表明,模板共聚物具有明显的结构效应.不同于无模板参与聚合的无规共聚物(CP),模板共聚物随着溶液pH的降低或加入多价金属离子容易发生相分离.透射电子显微镜(TEM)表明,加入Ca2+离子后,聚合物形成了大的分子间交联体,且随着Ca2+离子浓度的增加,交联程度增加,致使溶液产生相分离.随着溶液pH的升高,模板共聚物溶液粘度变化与丙烯酸均聚物具有相同的规律,都是先增大后减小,粘度有一个最大值,但模板共聚物溶液粘度升高幅度更大.TEM表明在粘度最大处形成了带状分子间缔合体.  
        关键词：P（AM/AA）模板共聚物;结构效应;缔合作用;相分离   
        21
        |
        8
        |
        5
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035773 false
        发布时间：2021-03-19
      • 李文波,薛锋,程镕时
        2006(5): 671-675.
        摘要： 用环氧氯丙烷作交联剂,制备了一种聚乙烯醇(PVA)水凝胶.用FTIR和GPC方法对其结构作了表征.在干凝胶中逐步加水使其溶胀,通过差示扫描量热(DSC)方法测量溶胀水凝胶中不同状态水的含量变化来研究凝胶的溶胀特性.结果表明,当水进入干凝胶网络后首先与网络链上的亲水基团通过氢键的结合形成非冻结水,非冻结水与干凝胶的比值为0.20.非冻结水饱和之后,额外再加入的水渗入网络空间,同步形成冻结水与自由水两种状态直至达到平衡溶胀为止.  
        关键词：水凝胶;表征;差示扫描量热法;溶胀   
        6
        |
        9
        |
        10
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035764 false
        发布时间：2021-03-19
      • 郑泓,俞炜,张洪斌,周持兴,冯连芳,许忠斌
        2006(5): 676-681.
        摘要： 计算机模拟研究了聚苯乙烯在TSE-35A型同向啮合双螺杆挤出机的挤出过程.计算得到不同喂料速率与不同转速下的停留时间分布,并与在线荧光法测量值对比,二者基本相符.确定了停留时间与螺杆转速及喂料速率之间的函数关系式.模拟结果还预测了喂料速率、螺杆转速等工艺参数对双螺杆内流场变量,如温度、填充率、压力及粘度等的影响.模拟计算有助于了解双螺杆挤出机内部聚合物材料流动状态及停留时间长短,从而指导实际聚合物生产.  
        关键词：双螺杆挤出机;聚苯乙烯;模拟;停留时间分布;流场   
        5
        |
        9
        |
        2
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035751 false
        发布时间：2021-03-19
      • 申屠宝卿,刘群,翁志学,西出宏之
        2006(5): 682-685.
        摘要： 研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57mol%.PBIOM或苄基咪唑(BIm)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-BIm络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-BIm络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7h,而CoP-BIm固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命.  
        关键词：N-（4-乙烯基）苄基咪唑共聚物;苄基咪唑;钴卟啉;氧气结合   
        4
        |
        10
        |
        0
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035741 false
        发布时间：2021-03-19
      • 胡晓兰,余谋发
        2006(5): 686-691.
        摘要： 研究了载荷、偶联剂及硫酸钙晶须用量对双马来酰亚胺树脂摩擦磨损性能的影响及材料的磨损机制.结果表明,当摩擦载荷较大时,树脂基体在摩擦过程中出现明显的塑性变形和裂纹,而经过硫酸钙晶须改性的复合材料体系则塑性变形和裂纹情况得到明显的改善,并且磨损量显著降低.载荷从200 N增大到300 N后,树脂基体的磨损机制从粘着磨损过渡为严重的疲劳磨损,添加晶须体系仍以粘着磨损为主.晶须添加量较小时,复合材料的磨损机理主要为粘着磨损,晶须添加量较高时,磨粒磨损占主导地位.  
        关键词：双马来酰亚胺树脂;硫酸钙晶须;摩擦磨损   
        3
        |
        11
        |
        6
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035734 false
        发布时间：2021-03-19
      • 孙文东,胡志成,潘才元
        2006(5): 692-696.
        摘要： 以异溴丁酸羟乙酯为引发剂、溴化亚铜和2,2′-联吡啶为催化剂和配体,引发丙烯酸琥珀酰胺酯(NAS)进行原子转移自由基聚合,得到的聚丙烯酸琥珀酰胺酯(PNAS)的分子量可以通过配比和转化率预测.进一步与单端氨基苯胺四聚体(TA)在50℃下反应,得到的聚合物用1H-NMR和FT-IR的测试,结果表明,当TA/NAS的摩尔比为3∶1时,PNAS上的琥珀酰胺酯可以完全被取代,从而得到侧链为苯胺四聚体的导电高分子.聚合物的结构和分子量以及分布用核磁共振氢谱、FT-IR和GPC进行表征;电化学性质用循环伏安法进行了测试.  
        关键词：聚丙烯酸琥珀酰胺酯;苯胺四聚体;取代反应;导电高分子   
        2
        |
        9
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035725 false
        发布时间：2021-03-19
      • 夏养君,邓先宇,王藜,李贤真,曹镛
        2006(5): 697-702.
        摘要： 基于9,9-二辛基芴与窄带隙单体5,7-二(2-噻吩基)噻[3,4-b]并[1,4]二嗪(DTP),通过Suzuki偶合反应,合成了一系列无规窄带隙的芴基共聚物(PFO-DTP),并对它们的紫外-可见吸收光谱、光致发光和电致发光性能进行了初步研究.共聚物在380 nm和632 nm处有两个明显的吸收峰,其中632 nm处的吸收随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加而加强,最大电致发光峰随着共聚物中窄带隙单体(DTP)含量的增加,从752nm红移到了781 nm.同时与其同分异构体4,7-二(2-噻吩基)苯并噻二唑(DBT)与芴的共聚物PFO-DBT相比,该类聚合物的吸收红移,与近地太阳光谱更为匹配.  
        关键词：9;9-二辛基芴;5;7-二（2-噻吩基）噻[3;4-b]并[1;4]二嗪;共聚物;电致发光;近红外   
        21
        |
        9
        |
        3
        <HTML>
        <网络PDF>
        <引用本文> <批量引用> 7035709 false
        发布时间：2021-03-19
      0