最新刊期
      2007 年 第 卷 4 期

        快报

      • 李艺,蔡正春,杨琥,是炜,张宇,徐健锋,程镕时
        2007(4): 305-307.
        关键词：酪蛋白;粘度;吸附   
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        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 许小聪,刘美华,卢彦兵,徐伟箭
        2007(4): 308-313.
        摘要： 分别通过一步加料和分步加料的方法,以对苯二胺（A2）、均苯三酸（B3）和对氨基苯甲酸（AB）为原料进行溶液缩聚反应,制备了具有良好溶解性的芳香聚酰胺共聚物.产物的结构通过IR、1H-NMR得到证实.采用IR和1H-NMR对一步加料共聚反应的共聚行为进行研究,并初步考察了3种不同单体对反应的影响.  
        关键词：溶液缩聚法;共聚酰胺;共聚行为   
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        发布时间：2021-03-19
      • 许军,张艺,李瑞,祝亚非,池振国,许家瑞
        2007(4): 314-320.
        摘要： 利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理,采用分步投料的方法,以N,N′-1,6-亚己基-双苯偏三酸酰亚胺二酸(IA6)、6-羟基-乙-萘甲酸(HNA)和4,4′-二羟基二苯酮（DHBP）为单体原料,合成了一系列聚酯酰亚胺共聚物.用核磁共振（NMR）、差热分析（DSC）、偏光显微镜（PLM）、广角X射线衍射（WAXD）、热重分析（TGA）等手段对所合成的聚酯酰亚胺的液晶行为、结构以及热性能进行了表征.研究结果表明,当HNA投料量占单体总投料量高于33 mol％时,所得聚合物均呈明显的向列型热致液晶特性.但是,此类液晶聚合物仅在升温过程中出现液晶的相转变,而在降温过程中并未观察到液晶的相转变行为.由DSC结果分析可知,此类聚合物具有较高的玻璃化转变温度（Tg）和较低的熔融温度（Tm）,有望成为一类既具有较低加工温度又有较高使用温度的液晶聚合物材料.  
        关键词：热致液晶;聚酯酰亚胺;结构和性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王海花,沈一丁,费贵强,樊小景
        2007(4): 321-326.
        摘要： 在催化剂和少量助溶剂的作用下,以端羟基硅油（HPMS）/聚（四亚甲基醚）二醇（PTMG）为软段,异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为硬段单体,以三羟甲基丙烷TMP为交联剂、N-甲基二乙醇胺(MDEA)为扩链剂合成了一系列自乳化双软段HPMS/PU微乳液.分析了HPMS用量对HPMS/PU微乳液粒径及微观形态的影响；研究了HPMS/PU中HPMS含量、MDEA用量、TMP用量、预聚体分子量对其流变性能的影响.研究结果表明,HPMS的加入使乳液粒径增加,HPMS/PU乳液为非牛顿流体,且具有一定的假塑性和触变性,表观粘度随切变速率的变化规律呈现一定的切力变稀特征,流动指数范围为0.885～0.531之间；其零剪切粘度值为13.59～25.08 mPa·s,随HPMS用量、MDEA用量、预聚体相对分子质量、TMP用量而异.  
        关键词：聚氨酯;端羟基硅油;流变性;微观形态;微乳液   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邱军,王国建,尚婧
        2007(4): 327-331.
        摘要： 采用超声波辅助技术,研究了两亲性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）修饰多壁碳纳米管（MWNTs）的效果、作用机理及影响因素.研究结果表明在适合的条件下两亲性聚合物PVP可以被引入到多壁碳纳米管表面,修饰后的MWNTs在DMF、乙醇和水等溶剂中具有良好的分散性.通过红外光谱（FTIR）和拉曼光谱（Raman）分析表明,两亲性聚合物与MWNTs之间产生了化学接枝作用,高分辨透射电镜分析表明两亲性聚合物不均匀地存在于MWNTs的表面和端部.两亲性聚合物的浓度对接枝量的影响不大,但超声波作用时间对MWNTs表面两亲性聚合物PVP的接枝量有较大的影响,在超声时间为4 h时接枝量最大.两亲性聚合物修饰效果不同于表面活性剂,采用表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）修饰的MWNTs经过洗涤过滤后,不能重新溶于水中,而两亲性聚合物PVP修饰的MWNTs可以重新溶解.  
        关键词：碳纳米管;表面修饰;两亲性聚合物;分散性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 王庆国,张晓红,桂华,东为富,赖金梅,高建明,宋志海,乔金樑
        2007(4): 332-336.
        摘要： 制备了PVC/超细全硫化粉末丁腈橡胶（NBR-UFPR）二元、PVC/NBR-UFPR/纳米CaCO3三元复合材料,研究了3种NBR-UFPR(平均粒径分别为150 nm、90 nm和70 nm）对硬质PVC性能的影响.测试结果表明,3种NBR-UFPR均可同时提高硬质PVC的热稳定性、耐热性和韧性.透射电镜（TEM）照片显示,3种NBR-UFPR均能以单个粒子均匀分散在PVC基体中,NBR-UFPR与PVC相间的界面积大于传统的PVC/弹性体共混物.PVC/NBR-UFPR/纳米CaCO3三元复合材料具有更高的热稳定性、耐热性和韧性,TEM照片显示,在三元复合材料中,分散相粒子间的平均距离进一步减小.  
        关键词：硬质PVC;超细全硫化粉末橡胶;热稳定性;玻璃化转变温度;增韧   
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        发布时间：2021-03-19
      • 黄绵延,王宇新,蔡雨泉,许莉
        2007(4): 337-342.
        摘要： 通过在磺化聚醚醚酮（SPEEK）中掺杂1,2,4-三羧基丁烷-2-膦酸锆(Zr(PBTC))制备出 SPEEK/Zr(PBTC)复合质子交换膜.结果表明,与纯SPEEK 膜相比,Zr(PBTC)的掺杂能降低复合膜的吸液量及甲醇透过系数,且随着Zr(PBTC)含量的增加,这种作用越趋明显.在室温至80℃范围内,复合膜的甲醇透过系数在10-7 cm2·s-1数量级上,远小于Nafion? 115膜.在饱和湿度下,当温度大于90℃时,含40 wt％Zr(PBTC)的复合膜电导率超过Nafion 115膜,并在160℃时达到0.36 S·cm-1.使用温度的提高及在高温下的高电导率表明该复合膜适合在高温DMFC中使用.  
        关键词：磺化聚醚醚酮;膦酸锆;复合膜;直接甲醇燃料电池   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李明,章林溪
        2007(4): 343-348.
        摘要： 采用PERM(pruned_enriched Rosenbluth method)算法,研究了吸附在界面附近的紧密高分子链力学行为.发现当界面的吸附能比较大时,紧密高分子链从紧贴于吸附界面到逐渐远离的过程中,其外形会经历4种典型的变化.同时紧密高分子链的尺寸大小如R2/N、S2xy/N、S2z/N,形状参数δ*,热力学性质如每个键的平均自由能A/N,平均相互作用能U/N等,甚至所受外力的大小都会同时做出相应的变化,其出现变化的位置也一致.特别是随着紧密高分子链离开吸附界面的过程中,作用于高分子链上的外力明显出现几个力学平台,这与实验得到的结果完全一致.同时还研究了弱吸附能的情况,在这种情况下实验是很难进行的.  
        关键词：紧密高分子链吸附;力学性质;PERM算法   
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        发布时间：2021-03-19
      • 江立鼎,高保娇,孔德轮
        2007(4): 349-355.
        摘要： 以丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）为共单体,与丙烯酰胺（AM）的水溶液均相共聚合,使NaAMC14S的浓度分别处于临界胶束浓度上下,分别制备了具有无规结构与微嵌段结构的两类共聚物；用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征,使用乌氏粘度法测定了特性粘数,相对表示出了共聚物的分子量；采用荧光探针法与表观粘度法重点研究了两类共聚物的疏水缔合性与水溶液的流变特性.研究结果表明,具有微嵌段结构的共聚物具有很强的疏水缔合性,当其水溶液的浓度达0.2 wt%后,表观粘度迅速提高；其水溶液的切力变稀行为具有明显的可逆性,表现出强的抗剪切性能. 本研究中特别发现,具有微嵌段结构的共聚物其盐水溶液的表观粘度远高于纯水溶液的表观粘度,当共聚物浓度为0.3 wt%、CaCl2浓度为2 wt%时,溶液的表观粘度竟然提高了3个数量级,表现出独特的正性盐敏性（即遇盐变稠）.  
        关键词：丙烯酰胺型阴离子表面活性单体;丙烯酰胺;均相共聚合;疏水缔合;流变特性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 范召东,谢择民
        2007(4): 356-360.
        摘要： 以二甲基亚砜（DMSO）或四氢呋喃（THF）作为促进剂,六苯基环三硅氮烷三锂盐（P3NLi）可以引发六甲基环三硅氧烷（D3）进行开环聚合,通过29Si-NMR谱的硅峰面积比例确定了不同反应时间D3的转化率,经过计算得到聚合反应对THF、DMSO、D3、P3NLi的反应级数,并给出了对应的动力学方程.  
        关键词：六苯基环三硅氮烷三锂盐（P3NLi）;D3的转化率;反应级数;动力学方程   
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        发布时间：2021-03-19
      • 沈飞,吴驰飞
        2007(4): 361-365.
        摘要： 采用差示扫描量热法（DSC）和傅立叶转换红外光谱（FT-IR）对丁腈橡胶/聚氯乙烯合金/无水硫酸铜（(NBR/PVC)/CuSO4）混合物的配位交联反应进行了研究.结果表明,(NBR/PVC)/CuSO4共混物在升温过程中出现两个放热峰,分别归因于腈基（—CN）和CuSO4之间的配位交联反应和体系中NBR/PVC的自交联反应.通过对共混物配位交联反应动力学参数的计算发现,混合物中CuSO4含量的多少并未对体系配位交联反应的进行产生影响.同时共混物中PVC的存在促进了配位交联反应的进行,降低了铜离子（Cu2+）与—CN之间配位交联反应的表观活化能Ea.  
        关键词：NBR/PVC合金;差示扫描量热法;傅立叶转换红外光谱;交联;配位反应   
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        发布时间：2021-03-19
      • 安富强,高保娇,李刚
        2007(4): 366-373.
        摘要： 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的媒介,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了化学键联的复合材料PEI/SiO2；以Cu2+为模板离子,以环氧氯丙烷为交联剂,通过配位键作用,对化学键合在硅胶表面的PEI大分子链进行了离子印迹,制备了复合型Cu2+印迹材料IIP-PEI/SiO2；采用静态与动态两种方法研究了IIP-PEI/SiO2对Cu2+的结合特性,并考察了主要印迹条件Cu2+浓度及环氧氯丙烷用量对印迹材料吸附性能的影响.结果表明,Cu2+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Cu2+具有强的记忆识别能力,主要表现在两个方面,(1)对Cu2+的结合量大,IIP-PEI/SiO2对Cu2+的吸附容量比印迹前复合材料PEI/SiO2提高了近2倍；(2)对Cu2+的选择性高,相对于Cd2+,IIP-PEI/SiO2对Cu2+的选择性系数为83.79,相对于Zn2+,IIP-PEI/SiO2对Cu2+的选择性系数为80.21.另外印迹材料IIP-PEI/SiO2具有优良的洗脱与再生性能.  
        关键词：聚乙烯亚胺;硅胶;离子印迹;铜离子印迹材料;表面印迹   
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        发布时间：2021-03-19
      • 景朝俊,陈柳生,史燚,金熹高
        2007(4): 374-382.
        摘要： 用稳态和时间分辨荧光光谱技术,结合13C固体NMR研究了共轭高分子聚2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基(MEH-PPV)在层状硅酸盐(montmorillonite,MMT)纳米片层受限空间中的聚集态结构、性质和对外场的响应特性.结果表明,MMT二维纳米受限空间对MEH-PPV自聚集的阻隔作用,减少了MEH-PPV链间近程相互作用较强的H-聚集,增加了J-聚集含量.结果激发态激子自淬灭的几率降低,稳态荧光量子产率提高和动态荧光寿命的延长；通过共轭碳原子的自旋-晶格弛豫时间的测定,观察了MMT对聚合物分子运动的影响,并由此探讨了MEH-PPV凝聚态与光物理性质的关系.  
        关键词：聚2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-1;4-亚苯基亚乙烯基;层状硅酸盐;纳米复合物;聚集态;光物理   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈凤香,史佳鑫,韩会景,党靖雅,孔毅,谢美然
        2007(4): 383-388.
        摘要： 设计合成了含氧化乙烯重复单元和咪唑盐侧基的降冰片烯类单体,用Grubbs催化剂(PCy3)2Ru(CHPh)Cl2(1)和(SIMes)(PCy3)Ru(CHPh)Cl2(2)对单体进行了开环易位聚合(ROMP).考察了单体在不同条件下(溶剂、温度等)的聚合反应,尤其是在离子液体中ROMP的聚合特征.结果表明,2的催化活性比1的高；2催化单体在有机溶剂中聚合所得聚合物的分子量不可控,而在离子液体［BMIm］PF6中能够顺利进行均相聚合反应,且对聚合物的分子量可控性较好.用核磁共振谱(NMR)对合成的单体及聚合物的结构进行了表征.用差示扫描量热法(DSC)测定聚合物的玻璃化转变温度为-17.34℃,采用循环伏安法测得聚合物的电化学稳定窗口为3.0 V.  
        关键词：降冰片烯类单体;Grubbs催化剂;开环易位聚合;离子液体   
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        发布时间：2021-03-19
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