最新刊期

    2009 年 第 卷 2 期

      综述

    • 付慧莉,程巳雪,卓仁禧
      2009(2): 97-103. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00097
      摘要: 综述了用于基因传递系统控制释放的各类高分子材料包括天然高分子及其衍生物、合成高分 子,并介绍了它们在基因治疗和组织工程领域中的应用.  
      关键词:可生物降解高分子;基因传递;组织工程   
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      发布时间:2021-03-19

      研究论文

    • 苑仁旭,左瑜芳,肖中鹏,黄文林,帅心涛
      2009(2): 104-110. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00104
      摘要: 采用可生物降解的聚己内酯改性聚乙烯亚胺,得到两亲性的接枝共聚物(PEI-g-PCL).该共聚物通过溶剂挥发法在水中自组装形成纳米粒子,其内部负载有超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(SPIO)及质粒DNA(pDNA).研究表明,PEI-g-PCL聚合物自组装形成的颗粒为胶束状,无论是否负载SPIO纳米粒子都可以有效地负载pDNA,并对293细胞具有较高的转染效率.此类载体有望在基因转染的过程中利用磁共振手段进行实时、无创观测.  
      关键词:聚乙烯亚胺;聚己内酯;胶束;基因传输   
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      发布时间:2021-03-19
    • 黄爱宾,郭瑞,徐少骏,马列,高长有
      2009(2): 111-117. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00111
      摘要: 制备了一种胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶皮肤再生材料,并以小型猪为模型,考察了其 对烫伤全层皮肤缺损的修复性能.首先合成了磺化羧甲基壳聚糖,并对其结构进行了表征.制备了胶原-磺化羧甲基壳聚糖多孔支架,采用扫描电子显微镜(SEM)研究了磺化羧甲基壳聚糖含量对支架微结构的影响.随着磺化羧甲基壳聚糖含量的增大,胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架从纤维结构向片状结构转化,且支架的孔径相对变大.采用体外成纤维细胞培养实验证明胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架无明显细胞毒性.进一步将胶原-磺化羧甲基壳聚糖支架与硅橡胶膜复合,构建具有双层结构的皮肤再生材料.以小型猪为模型,评价了其对深度烫伤创面的修复性能.大体观察和组织学分析结果显示,胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶皮肤再生材料具有更快的血管化性能,且经该材料处理的创面能有效支持薄自体皮片的移植成活,实现深度烫伤创面的全层修复.  
      关键词:磺化羧甲基壳聚糖;胶原;皮肤再生材料;烫伤;血管化   
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      发布时间:2021-03-19
    • 谢建武,包永忠,黄志明
      2009(2): 118-122. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00118
      摘要: 由离子交换法制备4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)根(ACP)单独插层和ACP/对苯乙烯磺酸根(VBS)复合插层的层状双金属氢氧化物(LDH),再通过原位悬浮聚合制得聚苯乙烯(PS)/LDH纳米复合材料,对插层改性LDH和复合材料进行了结构和性能表征.X-射线衍射和元素分析表明ACP可以单独或与VBS一起插入到LDH层间.透射电镜和X-射线衍射分析表明采用ACP/VBS复合插层LDH与苯乙烯原位聚合得到的复合材料中LDH剥离程度高,熔融加工后LDH基本以纳米层板形式分散在PS基体中.LDH的引入可明显提高PS的热稳定性,而熔体流动性下降.  
      关键词:聚苯乙烯;层状双金属氢氧化物;4;4′-偶氮二(4-氰基戊酸);纳米复合材料   
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    • 胡慧霞,上官勇刚,左敏,郑强
      2009(2): 123-127. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00123
      摘要: 用小角激光光散射(SALLS)研究了聚( N-甲基甲基丙烯酰亚胺)/聚偏氟乙烯(PMMI/PV DF)共混体系的相分离行为. 通过升温法获得了PMMI/PVDF体系的浊点温度,发现体系的浊点温度强烈依赖于升温速率,呈明显的非线性关系,即升温速率大于1 K#8226;min-1时,升温速率是影响 I(t) 的唯一因素;升温速率较小时,高分子链松弛速率的差别得以体现,则该情况下升温速率与松弛速率共同影响浊点温度. 该体系具有典型的最低临界共溶温度(LCST)特征. 恒温法相分离结果表明,在实验温度范围内该体系相分离行为对温度的依赖性遵循时温叠加(time-temperature superposition,TTS)原理.  
      关键词:聚(N-甲基甲基丙烯酰亚胺)/聚偏氟乙烯;相分离;时温依赖性   
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    • 邓伟,邓永红,王晓工
      2009(2): 128-133. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00128
      摘要: 利用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了中间链段含对氰基偶氮苯尾挂液晶基元的PMAA-b-PMAZOCN-b-PMAA两亲性三嵌段共聚物.首先合成了含有偶氮苯液晶基元的甲基丙烯酸酯单体;再使用小分子双端引发剂,以对壬基联二吡啶、溴化亚铜为催化剂,通过ATRP反应制备了含偶氮苯液晶侧基的双端大分子引发剂.进一步以氯化亚铜为催化剂,用该大分子引发剂引发甲基丙烯酸叔丁酯聚合,制备了结构规则的PtBMA-b-PMAZOCN-PtBMA三嵌段共聚物.通过在三氟乙酸作用下的选择性水解,将PtBMA段中的甲基丙烯酸叔丁酯单体单元转化为甲基丙烯酸,得到了两端亲水,中间疏水的两亲性ABA三嵌段共聚物.用 1H-NMR、GPC、PLM、DSC等对产物进行了表征.并利用溶剂诱导微相分离的方法,研究了该共聚物在THF/水混合溶剂中的自组装行为.TEM结果显示,在采用的亲疏水链段比例的条件下,得到了囊泡结构.囊泡结构的平均直径在300~500 nm.在固态下经过紫外光照射,囊泡结构转变为实心胶体球.  
      关键词:ABA三嵌段聚合物;两亲聚合物;偶氮苯液晶聚合物;原子转移自由基聚合(ATRP);囊泡结构   
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    • 刘文芳,郭朝霞,于建
      2009(2): 134-139. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00134
      摘要: 以CaCO3为核,采用原位乳液聚合法合成了表面接枝型和交联型PS/CaCO3复合纳米粒子,然后用稀盐酸刻蚀,得到PS纳米空心球.考察了乳化剂类型和用量、引发剂加入方式、加料间隔对乳液稳定性以及复合粒子收率、PS接枝效率的影响,并采用TGA、FT-IR和TEM等手段对刻蚀前后粒子的组成及形貌进行了表征.结果表明,阳离子型乳化剂更有利于乳液体系的稳定性;CTAB用量为3.7%~5.5%时,可获得较高的收率和接枝效率,随CTAB用量增加,粒径减小,分布变宽;AIBN应避免和单体、CaCO3粒子一起超声波处理,否则会导致不可逆凝聚;随着加料间隔延长,收率和接枝效率下降,一步加料法可获得具有高收率和高接枝效率(或交联程度)的复合粒子;经刻蚀,两种类型的复合粒子均可以制得空心粒子,但经过交联的聚合物外壳具有更好的尺寸和形状稳定性,刻蚀后仍然能保持球状的外形.  
      关键词:聚苯乙烯;纳米碳酸钙;复合粒子;纳米空心球;刻蚀   
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      发布时间:2021-03-19
    • 崔利飞,江秀明,王宏雁,毛璞,桑林
      2009(2): 140-144. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00140
      摘要: 以聚(乙烯-alt-马来酸酐)为原料,通过与R-(+)-α-苯乙胺的酰胺化反应,合成了一种新型的旋光聚电解质聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸],利用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振氢谱和旋光度数据对其结构进行表征.聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)逐层静电自组装过程的紫外跟踪测试结果表明,带相反电荷的聚电解质间能够形成稳定增长的自组装膜,多层膜组装量随双层数指数增大.  
      关键词:旋光聚电解质;聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸];自组装膜   
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      发布时间:2021-03-19
    • 方征平,朱彦,陈雅君
      2009(2): 145-152. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00145
      摘要: 通过熔融共混法在160℃加工条件下制备了聚丙烯/聚苯乙烯/黏土(PP/PS/clay)复合材料.X射线衍射分析(XRD)和透射电镜分析(TEM)的结果表明,黏土在共混物中存在着优先插层现象.黏土优先被PS分子链所插层,且不受PS组分含量和加料方式的影响.基于复合材料中PP和PS组分的熔体黏度对温度敏感性的差别,通过改变加工温度的方法,研究组分的黏度差别对黏土优先插层行为的影响.随共混加工温度的升高,黏土在共混物中的分布位置逐渐从PS相向PP相迁移.TEM和动态黏弹行为测试(ARES)的结果表明,组分间黏度的差别能控制黏土的优先插层行为.组分黏度越高,加工过程中所能传递的剪切应力就越大,插层能力也就越强.  
      关键词:熔体黏度;优先插层;聚丙烯;聚苯乙烯;黏土   
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      发布时间:2021-03-19
    • 袁征,姬斌,吴林波
      2009(2): 153-158. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00153
      摘要: 以端羟基L-丙交酯/乙交酯共聚物(PLLG-diol)和端羟基 ε-己内酯/乙交酯共聚物(PCG-diol)为硬段和软段,通过与二异氰酸酯反应制得了软、硬分子量和组成均可调的多嵌段聚(酯-氨酯),表征了它们的形状记忆行为.多嵌段聚(酯-氨酯)具有良好的形状记忆性质,应变固定率达98%~99.5%,应变恢复率达93%~98.5%;通过转变温度的调节,可使多嵌段聚(酯-氨酯)在37℃体温下不发生形状变化,而在稍高于体温的温度(40~50℃)下恢复原始形状,其形状恢复速率可通过温度和升温速率来调节.  
      关键词:生物降解聚合物;形状记忆;生物降解形状记忆聚合物;端羟基聚酯低聚物   
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      发布时间:2021-03-19
    • 宋凯绪,孙昭艳,李宏飞,安立佳
      2009(2): 159-165. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00159
      摘要: 在自由能形式的格子Boltzman模型基础上,通过自洽场理论的引入,实现了对嵌段共聚物的模拟.首先,将本模型的模拟结果与动态自洽场的结果进行了比较并得到了一致的结果.应用此模型,研究了对称二嵌段共聚物微相分离后期的相区尺寸增长指数的影响因素.并探讨了分相后期,相区尺寸随时间的增长指数与高分子链长和Flory-Huggins相互作用参数的关系.模拟结果表明,相区的后期增长机理与Flory-Huggins相互作用参数关系不大.此外发现高分子链长的改变会影响相区尺寸增长指数,这与基于Ginzburg-Landau方程的模型结果不同.然而,链长的影响远小于流体黏度的影响,流体的黏度是影响相区后期增长指数的重要因素.  
      关键词:格子Boltzmann方法;微相分离;嵌段聚合物;粗化   
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      发布时间:2021-03-19
    • 赵发宝,刘志雷,冯良,孙建平,胡继文
      2009(2): 166-172. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00166
      摘要: 以溴封端聚乙二醇单甲醚(MPEGBr)为大分子引发剂,三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)/溴化亚铜(CuBr)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应制备了不同嵌段比例且分子量分布较窄的光学活性聚乙二醇单甲醚嵌段聚(N-甲基丙烯酰-L-亮氨酸甲酯)(MPEG-b-PMALM)聚合物.以 1H-NMR 表征了其化学结构以及两嵌段的比例.通过热重分析(TGA) 和示差扫描量热仪(DSC)研究了嵌段共聚物的热学性能.相对于单体的旋光度,共聚物在聚合过程中旋光度发生了反转,其旋光度的绝对值显著增加,且随着PMALM嵌段含量的增加而增加.圆二色谱法(CD)结果表明,嵌段共聚物分子主链形成了一种无规卷曲的二级构象结构,其光学活性亦随PMALM含量的增加而增强.  
      关键词:嵌段共聚物;原子转移自由基聚合;光学活性聚合物   
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      发布时间:2021-03-19
    • 刘年江,罗静,王献红,李季,王佛松
      2009(2): 173-179. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00173
      摘要: 利用羧基同导电聚苯胺(cPANI)主链上的氮原子的相互作用,制备了静电作用型水基导电聚苯胺/二氧化硅杂化材料,研究了杂化材料涂层对冷轧钢板的防腐性能.在3.5% NaCl中,含11 wt% cPANI的杂化材料涂层的腐蚀电位比纯二氧化硅涂层正移了200 mV,腐蚀电流从13.4 A降到2.4 A,下降了5倍,表明含cPANI的静电作用型杂化涂料使冷轧钢板表面变得更惰性.阻抗分析结果表明,cPANI含量为11 wt%的静电作用型杂化材料的阻抗比纯无机二氧化硅涂层大一个数量级,而且在碱性介质中浸泡10天后,杂化材料涂层的阻抗仍然保持稳定,而纯无机二氧化硅涂层的阻抗比初始值下降了一个数量级.杂化材料的形态分析结果表明,cPANI在静电作用型cPANI/二氧化硅杂化材料中的分布比在普通cPANI/二氧化硅杂化材料中更加均匀一致,从而使得它比普通的cPANI/二氧化硅杂化材料具有更好的防腐效果.  
      关键词:水基导电聚苯胺;杂化材料;腐蚀防护;水性涂料   
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      发布时间:2021-03-19
    • 张艳,郭正虹,程捷,方征平
      2009(2): 180-186. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00180
      摘要: 通过5-羟基乙酰丙酸(5-HLA)与L-乳酸(LLA)的熔融缩聚合成了聚(5-羟基乙酰丙酸-co-L乳酸)(PHLL),并用凝胶渗透色谱法、X射线衍射法、核磁共振、红外光谱和差示量热扫描法对其进行表征.结果表明,由于5-HLA的羰基与LLA的羟基发生醚化反应,使得共聚产物中存在烯醚键支化结构.在较宽的共聚组成范围内共聚物呈无定形态.同时由于共聚物中5-HLA链节中的氢键作用,使得5-HLA含量的增加可将PHLL的玻璃化温度由54.6℃提高到91.4℃.PHLL在去离子水中的降解行为表明,PHLL在水性溶液中容易发生降解,其降解速度与微观结构有关;无定形的LLA链节比5-HLA链节降解速度快.  
      关键词:可降解;可再生资源;乙酰丙酸;缩聚;生物质   
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      发布时间:2021-03-19

      研究简报

    • 邢晓东,王晓工
      2009(2): 187-190. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00187
      摘要: 通过紫外光引发表面共接枝的方法,在聚乙烯薄膜表面引入了具有杀菌功能和温度敏感共聚物,聚(甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵-co-N-异丙基丙烯酰胺) (P(DMAE-BC-co-NIPAAm)).利用红外光谱(IR)和表面接触角(CA)对共接枝膜的化学结构与表面性能进行了表征.研究了因温度改变引起共接枝膜表面疏水性改变,而导致接枝膜对大肠杆菌(E.coli)吸附作用和菌体内膜破裂作用的改变.大肠杆菌被抗菌膜吸附后,在1 mol/L的NaCl浓盐溶液中只有部分被洗脱,在膜表面疏水情况下,可洗脱菌体比例降低.β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,因温度升高而引起接枝膜表面疏水性增强时,会使抗菌膜对大肠杆菌菌体的破裂作用增强.  
      关键词:紫外光接枝;季铵盐;抗菌;温度敏感;疏水性   
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      发布时间:2021-03-19
    • 唐海欧,丁运生,李博轩
      2009(2): 191-194. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00191
      摘要: 应用Gemini型咪唑基离子液体和聚丙烯(PP)熔融共混,制备出Gemini型咪唑基离子液体改性PP,并对改性PP的结构与性能进行了表征与测试.研究结果表明,Br[C14im](CH2)4[C14im]Br添加到PP中后,起到了异相成核的作用,同时使PP晶体结晶度减小;添加离子液体的样品熔融峰温,结晶峰温与纯样相近,同时离子液体也诱导了PP中 α 晶的生成;Gemini型咪唑基离子液体可以提高PP的抗静电性能,加入量为3 phr时,表面电阻率为897×109 Ω cm,抗静电性能优良;此外,添加离子液体后样品拉伸强度有所降低,冲击强度有所提高,断裂伸长率有所下降,降低了PP的玻璃化温度,说明离子液体对PP有增塑作用.  
      关键词:Gemini型咪唑基离子液体;聚丙烯;共混;结构与性能   
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      发布时间:2021-03-19
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