最新刊期
      2016 年 第 卷 4 期

        研究亮点评述

      • 黄飞,曹镛
        2016(4): 399-401. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.16111
        摘要： 非富勒烯型聚合物太阳电池,由于其非富勒烯类受体材料可易于通过分子设计获得与聚合物给体材料互补的光吸收、匹配的电子能级从而有可能获得更高的效率,而受到了越来越多的关注.最近的研究发现,采用非富勒烯型受体材料与一种新型中等带隙聚合物给体材料可实现创纪录的11.2%的能量转换效率.这一成果预示非富勒烯受体将成为聚合物太阳电池研究下一波的新热点,并有可能成为这一类太阳电池新的突破口.  
        关键词：聚合物太阳电池;非富勒烯受体;高能量转换效率   
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        发布时间：2021-03-19

        快报

      • 武元鹏,周昌亮,郭凌江,杨浩,林元华,郑朝晖,丁小斌
        2016(4): 402-408. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15341
        摘要： 以废弃聚氨酯泡沫(PUF)为原料,在其表面依次修饰聚丙烯酸(PAA)、Fe3+,然后在230℃条件下,通过高温碳化处理,制备了具有多孔结构的磁性碳化泡沫材料.用光学显微镜、红外吸收光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、接触角对磁性碳化泡沫进行表征.详细考察了AA含量、Fe3+浓度对材料吸附容量、吸附速率的影响.材料具有明显的亲油、疏水特性,对各种有机溶剂和油类分子吸附容量都在10 g/g以上,而且在5 min内就可吸附饱和,同时材料密度小,可漂浮于水面对有机溶剂进行快速吸附,并通过外界磁场实现快速分离.因此,该材料在原油泄漏处理、油水分离、油田采出液处理、工业污水净化等领域具有重要的应用价值.  
        关键词：聚氨酯泡沫;磁性碳化材料;吸油材料   
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        发布时间：2021-03-19

        专论

      • 王荣,张洁,宛新华
        2016(4): 409-421. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.16037
        摘要： 设计、合成新型光学活性螺旋链聚合物是当今高分子科学领域一个十分活跃的前沿研究课题.光学活性乙烯基三联苯螺旋链聚合物具有良好的物理和化学稳定性,在手性识别、不对称催化等领域具有重要的潜在应用价值.本文将系统介绍不同结构乙烯基三联苯类单体的螺旋选择性自由基聚合、共聚合过程中的手性长程传递规律以及相应两亲性刚柔嵌段共聚物在水气界面处和溶液中的自组装行为,归纳总结迄今已经取得的初步结果,并对今后的发展提出一点拙见.  
        关键词：手性长程传递;螺旋链;光学活性;螺旋选择性自由基聚合;嵌段聚合物;自组装   
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        发布时间：2021-03-19

        研究论文

      • 洪晓东,王铀
        2016(4): 422-427. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15222
        摘要： 采用聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物(PS-b-PMMA)的甲苯稀溶液滴膜法制备PMMA伸展链,用原子力显微镜观察了PMMA分子链形貌及其在丙酮、水蒸气退火后的构象转变.结果表明,浓度(聚合物质量/溶液质量)为110-6的PS-b-PMMA甲苯溶液可以在云母基底表面制备出高度为0.2 nm、长度为100~300 nm的PMMA伸展链;该方法可以适用于不同分子量的PS-b-PMMA共聚物,当PMMA嵌段分子链大于PS时,更容易制备高度伸展的PMMA分子链.丙酮蒸气退火可使胶束中的PMMA伸展链迅速收缩并与PS核融为一体变成球形结构.水蒸气退火作用下PMMA分子链的构象转变与制备胶束的起始浓度有关,浓度为110-6的胶束只形成球状结构;浓度为510-6的胶束含有较多的PMMA伸展链,在水蒸气退火后可形成花状胶束并可以组装成周围带有台阶状PMMA分子层的棒状胶束.  
        关键词：嵌段共聚物;伸展链;构象;原子力显微镜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈明星,肖长发,王纯,刘海亮
        2016(4): 428-435. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15223
        摘要： 以聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)为成膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc) 为溶剂,氯化钙(CaCl2)、氯化锂(LiCl)和聚乙二醇(PEG)为添加剂,调制铸膜液,采用干-湿法纺丝技术制备了PMIA中空纤维膜.研究表明, PEG的加入可显著提高PMIA中空纤维膜的纯水通量,而随PEG添加量增加,膜的纯水通量呈现先增加后减小趋势;膜对牛血清蛋白(BSA)有较好的截留性能,截留率可达92%; 膜具有良好的亲水性能,膜对纯水接触角可低至44;膜的断裂强度达5.8 MPa,具有较好的力学性能,以及良好的耐热水和耐碱性能,可用于高温和碱性水处理等领域.  
        关键词：聚间苯二甲酰间苯二胺;中空纤维膜;聚乙二醇;耐高温性能;耐碱性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 陈荣,李昂,房世超,毕慧平,胡朝霞,陈守文
        2016(4): 436-442. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15225
        摘要： 为改善聚醚砜类阴离子交换膜(QPES)的离子电导率及稳定性,采用3种具有不同长度的脂肪族二胺,即N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N,N',N'-四甲基丙二胺(TMPDA)及N,N,N',N'-四甲基己二胺(TMHDA),通过溶液浇铸法制备了一系列自交联型季铵化聚醚砜阴离子交换膜(CQPES).交联膜的抗溶剂性能显著增强,在膜面方向的尺寸稳定性、机械性能、耐水解稳定性及耐碱稳定性均得到了提高,同时离子电导率保持在较高的水平.CQPES膜的性能与二叔胺的结构有较大的关系,以TMHDA为交联剂的CQPES膜离子电导率、耐水解稳定性及耐碱稳定性优于以TMEDA及TMPDA为交联剂的体系.如IEC为1.45 mmol/g的CQPES-H-0.5膜,在30℃时吸水率为43%,尺寸变化率小于10%;在30℃及60℃的水中的电导率分别达到17 mS/cm及64 mS/cm.在稳定性测试方面,CQPES-H-0.5膜经过100℃水处理24 h后重量损失为3.8%,4 mol/L的NaOH溶液室温处理168 h后,离子电导率损失为21%;而相同条件下非交联处理的QPES膜分别为12%及40%.CQPES-H-0.5膜显示了良好的性能,有望在燃料电池系统中得到应用.  
        关键词：燃料电池;阴离子交换膜;季铵化聚醚砜;自交联;二叔胺   
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        发布时间：2021-03-19
      • 别妙,杨杰,尹逊迪,包永忠
        2016(4): 443-448. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15228
        摘要： 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制备了不同组成的两亲性聚(偏氯乙烯-丙烯酸甲酯)-b-聚丙烯酸(PVDC-b-PAA)嵌段共聚物, 采用动态光散射、表面张力仪和透射电镜等研究了PVDC-b-PAA共聚物在水溶液中的胶束化行为,结果表明采用N,N-二甲基甲酰胺溶解、水相渗析可实现PVDC-b-PAA共聚物的自组装,形成均一透明的胶束水溶液;随着亲水PAA嵌段含量的增加,PVDC-b-PAA共聚物的临界胶束浓度逐渐增大;PVDC-b-PAA共聚物自组装形成的胶束呈现典型的球状结构,胶束粒径在70.9~110.9 nm之间,粒径分布较窄;水相pH值影响PVDC-b-PAA共聚物胶束表面zeta电位及胶束的聚集行为,当水相pH值由3变为1,胶束表面由带负电荷变为带正电荷,胶束聚集程度和聚集体平均粒径显著增大,粒径分布变宽.  
        关键词：偏氯乙烯;丙烯酸;嵌段共聚物;胶束;粒径;聚集   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张兴迪,党国栋,王冬佶
        2016(4): 449-456. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15234
        摘要： 通过改变含磷单体4,4'-二氟二苯苯磷氧(BFPPO)与4,4'-二氟二苯甲酮(DFK)的摩尔比,在碱催化条件下与酚酞缩聚成功合成了一系列不同磷含量的聚芳醚/聚芳醚酮共聚物.含磷共聚物分子主链存在大分子侧基及扭曲的非平面结构使其可以很好的溶解于DMF、DMSO等多种有机溶剂.通过FTIR,31P-NMR,1H-NMR及13C-NMR测试表征了共聚物的分子结构,GPC测定共聚物的分子量及其分布.DSC测试表明,随着BFPPO含量的增大,共聚物的玻璃化转变温度呈线性增加,最高为270℃.含磷共聚物具有良好的热稳定性和机械性能:空气氛围下5%热失重温度为494~498℃,薄膜拉伸强度高达95 MPa,断裂伸长率为6.1%~9.0%.共聚物薄膜的垂直燃烧测试为UL94 VTM-0级,极限氧指数(LOI)最高能达到50%,具有优异的阻燃性能.  
        关键词：聚芳醚酮;苯膦氧;阻燃;含磷聚合物   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张振江,唐涛,祝丽荔,魏凯,乔磊
        2016(4): 457-463. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15227
        摘要： 通过广角X射线衍射(WAXD)、示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了长链支化聚丙烯(LCBPP)和线性等规聚丙烯(PP)的结晶行为.WAXD 和DSC的结果显示LCBPP样品有利于结晶,出现了少量晶.DSC和POM的结果显示在等温结晶过程中长链支化结构起到促进异相成核和细化晶粒的作用,LCBPP样品的结晶温度提高,结晶速度增大,球晶尺寸显著减小.采用间歇釜式超临界二氧化碳发泡法对LCBPP和线性PP样品进行发泡,由于LCBPP结晶温度高,结晶速率更快,有利于泡孔的固化定型,可以提高发泡温度,研究结果表明在相同的发泡压力下LCBPP样品发泡温度窗口较宽,为5 K左右,而线性PP样品的发泡温度窗口较窄,仅为2 K左右,同时在相同的发泡条件下LCBPP样品的发泡倍率较大.  
        关键词：长链支化聚丙烯;结晶;发泡   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邓竞科,李国平,罗运军
        2016(4): 464-470. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15232
        摘要： 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂体系的网络结构,分别考察了GAP与二官能度的甲苯二异氰酸酯(TDI)或异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚、缩二脲多异氰酸酯(N-100)与二官能度固化剂的种类和配比对GAP弹性体力学性能、网络结构参数、网络结构完整性以及拉伸断面形貌的影响.结果表明,将GAP与TDI预聚可提高体系交联网络结构的完整性,同时提高弹性体的断裂延伸率和最大拉伸强度.适量加入二官能度异氰酸酯能改善体系的网络结构完整性,由于预聚体中TDI与IPDI结构和反应活性的差别,GAP/TDI/N-100弹性体在N-100与TDI质量比为7:3时体系网络结构最完整,而GAP/IPDI/N-100弹性体在N-100与IPDI质量比为5:5时体系网络结构最完整;在相同的N-100含量下GAP/IPDI/N-100体系比GAP/TDI/N-100体系强度高,延伸率略低.随着N-100含量的减少,GAP/TDI/N-100体系最大拉伸强度(m)从0.66 MPa降低到0.32 MPa,断裂延伸率(b)从104.6%提高到506.3%;GAP/IPDI/N-100体系强度在W(N-100):W(IPDI)=7:3时达到最大值0.69 MPa,断裂延伸率从103.2%提高到391.4%.扫描电镜(SEM)结果表明,弹性体的拉伸断面形貌与弹性体的网络结构完整性和力学性能具有良好的对应关系.  
        关键词：聚叠氮缩水甘油醚;交联网络;力学性能;网络结构   
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        发布时间：2021-03-19
      • 张霖杰,叶德展,唐金波,胡孝勤,张熙
        2016(4): 471-476. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15239
        摘要： 采用热分析、扫描电镜、力学性能测试方法研究了木质素磺酸钙(HLS)与PVA的相互作用及HLS对PVA热性能、结晶性能和力学性能的影响.结果表明,HLS可均匀分布在PVA基体中,HLS与PVA的Flory-Huggins相互作用参数为负值(-0.0002),意味着HLS与PVA间存在强相互作用,具有良好的相容性,在熔融状态下可混容;HLS可降低PVA的平衡熔点,提高PVA的热分解温度,拓宽PVA的热塑加工温度窗口;HLS可抑制PVA结晶,对PVA起增强作用,使HLS/PVA共混膜的拉伸强度和杨氏模量升高,断裂伸长率减小,35%HLS可使PVA的拉伸强度和杨氏模量分别提高91.9%和604.7%.  
        关键词：聚乙烯醇;木质素磺酸盐;共混材料;热性能;相容性;结晶性能;力学性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 邱学青,王素雅,周明松
        2016(4): 477-485. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15245
        摘要： 分别制备了不同磺酸基含量的磺化碱木质素(SAL)、不同交联度和分子量的磺化碱木质素聚氧乙烯醚(SAL-PEG),采用动态光散射(DLS)法分别研究磺酸基含量和PEG非离子长链对SAL和SAL-PEG溶液行为的影响规律.结果表明,不同磺酸基含量(1.28~2.09 mmol/g)的SAL在1.0 g/L的水溶液中存在聚集行为,磺酸基含量的增加使SAL的分子舒展程度增加,聚集程度越弱;NaCl的加入使SAL的分子舒展程度减小,聚集体发生解聚.不同PEG含量的SAL-PEG在1.0 g/L的水溶液中主要以单分子状态存在,聚集行为较弱,分子的流体动力学半径与其分子量和交联度成正比;NaCl的加入使SAL-PEG的PEG非离子长链却被严重压缩,分子流体动力学半径显著减小,减小程度与其分子量和交联度成正比,但SAL-PEG的聚集程度仍然较弱.  
        关键词：碱木质素;磺化碱木质素;磺化碱木质素聚氧乙烯醚;溶液行为;聚集;动态光散射   
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        发布时间：2021-03-19
      • 曹春,康宏亮,李萍萍,张超,李伟伟,黄勇,刘瑞刚
        2016(4): 486-493. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15246
        摘要： 针对去除水体中的阴离子污染物F-离子,制备了Fe3+负载的改性羊毛吸附材料(Fe3+/W-g-PAO).具体步骤是首先利用传统的丙烯腈自由基聚合以及羊毛上的巯基作为链转移剂制备聚丙烯腈接枝改性的羊毛材料,进而将腈基转化为偕胺肟基团,最后利用偕胺肟基团优异的配位作用,成功负载Fe3+.Fe3+/W-g-PAO可以高效快速吸附F-,其吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir热力学模型.通过这种吸附方式,其对F-的饱和吸附量为14.26 mg/g.若将水溶液中的F-与Fe3+先形成稳定的配位化合物,再利用改性羊毛(W-g-PAO)作为吸附剂,可以大幅度的提高其对F-的吸附量,理论值最大可达49.2 mg/g.由于W-g-PAO可以将负载在其上的Fe3+还原成Fe2+,因此前者吸附方式的吸附量会减少.通过对其吸附机理的研究表明,F-在Fe3+/W-g-PAO负载时,会形成Fe(III)[F-]3[-NH2]3的配位结构.所合成W-g-PAO材料具有价格低廉、可循环再生使用、对F-优异的吸附性能等优点.  
        关键词：聚丙烯偕胺肟;水处理;负载Fe3+;氟离子;吸附   
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        发布时间：2021-03-19
      • 任士通,杨欣,赵晓娟,张瑛,黄伟
        2016(4): 494-502. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15247
        摘要： 以液体聚硫橡胶(LP-3)为增韧剂,对双酚A-苯胺型苯并噁嗪(B-a)树脂进行了改性,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)对B-a与LP-3的共混和固化过程进行了研究,通过动态热机械分析仪(DMA)、弯曲和冲击实验、热失重分析仪(TGA)对固化物的机械性能和热性能进行了表征.结果表明,在共混过程中,B-a与LP-3发生了开环加成反应,加成产物的酚羟基对苯并噁嗪的开环聚合具有一定的促进作用,共混物较B-a具有更快的固化速率.当LP-3的加入量为5 wt%时,固化物的韧性就可以得到明显改善,冲击强度相比B-a固化物提高了3.4倍,而且此时的固化物具有高的储能模量(30℃时E'=3.9 GPa)、高的玻璃化转变温度(Tg=206℃)和良好的热稳定性(T5%=322℃,T10%=342℃),表现出最佳的综合性能.  
        关键词：苯并噁嗪;液体聚硫橡胶;增韧;机械性能;热性能   
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨庆华,王强盛,王龙刚,陈天云
        2016(4): 503-510. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15250
        摘要： 采用缩聚法制备了聚天冬氨酸(D)带赖氨酸(K)侧链的抗非特异性蛋白质吸附多肽Poly(D)-K.凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(NMR)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)考察目标多肽的分子量和结构;圆二色(CD)光谱仪考察多肽在水溶液中的二级构象;X射线光电子能谱(XPS)考察多肽自组装单分子膜(SAMs)的组成.结果表明,已经制备得到目标多肽,其重均分子量约为3.8103,多分散系数为1.33, 平均聚合度约为12.4;多肽在水溶液中呈无规线团结构;且多肽能通过主链末端的巯基在金片表面自组装成膜.设定组织培养聚苯乙烯(TCPS)表面的蛋白质吸附量为100%,酶联免疫吸附分析法(ELISA)测得该多肽SAMs表面对羊抗人免疫球蛋白(anti-IgG)和纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)的最低相对吸附量分别为(8.53.6)%和(12.54.8)%.MTT法考察该多肽的体外细胞毒性,5 mg/mL条件下细胞存活率为(87.64.2)%.  
        关键词：多肽;抗非特异性蛋白质吸附;生物相容性;自组装单分子膜   
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        发布时间：2021-03-19
      • 苗妮娜,张敏,许小玲,王蕾,邱建辉
        2016(4): 511-519. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15251
        摘要： 将聚乙二醇200(PEG200)或聚乙二醇400(PEG400)作为第四种单体分别和丁二酸(SA)、丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)熔融共聚得到不同醚链长度的PEG200-PBES、PEG400-PBES共聚酯,再与改性的热塑性淀粉(TPS)共混,采用溶液混合方法,制备出固体复合材料,并且研究了引入不同醚链长度对复合材料各种性能的影响;结合分子动力学(MD)模拟分析了不同醚链长度(PEG-PBES)/TPS复合体系分子之间的相互作用.研究结果表明,随着醚链的增长,复合材料的相容性显著增加,(PEG400-PBES)/TPS复合体系的参数和Emix值更接近于0,内聚能密度及溶度参数值大于(PEG200-PBES)/TPS和PBS/TPS复合体系的相应值,说明PEG400-PBES与TPS有更好的相容性.同时,随着醚链的增长,复合材料拉伸强度由原来的1.86 MPa提高到8.84 MPa,断裂伸长率由25.54%提高到74.75%,热失重50%时的温度由281.68℃提高到310.53℃.  
        关键词：PBS基共聚物;不同醚链长度;改性淀粉;分子间相互作用;分子动力学   
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        发布时间：2021-03-19
      • 李伟东,刘刚,张金栋,张连旺,包建文,肇研
        2016(4): 520-527. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15219
        摘要： 采用具有低固化收缩特性的苯并噁嗪树脂(benzoxazine, BOZ)对液体成型环氧树脂进行改性,以期在不改变液体成型树脂耐热性、工艺性及力学性能的前提下,大幅度降低树脂的固化收缩率.对比研究了不同BOZ含量改性树脂的固化收缩特性、固化反应特性、液体成型工艺性及力学性能.并采用真空辅助树脂浸渗(vacuum assisted resin infusion, VARI)工艺制备了单向碳纤维织物增强复合材料,研究了复合材料的力学性能.结果表明,加入BOZ对液体成型树脂的反应性、工艺性及耐热性影响不大,改性树脂的固化收缩随BOZ含量的提高逐渐减小,其中BOZ质量分数为15 wt%的改性树脂,较未改性树脂的固化收缩减小约80%,拉伸强度提高约19%,冲击强度提高约148%.以此改性树脂作为基体的复合材料相对于未改性树脂复合材料的拉伸强度提高约23%,层间剪切强度提高约9%,具有良好的力学性能和界面结合性能.  
        关键词：液体成型;环氧树脂;苯并噁嗪树脂;固化收缩;复合材料   
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        发布时间：2021-03-19
      • 2016(4): 528-537. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15285
        摘要： 借助聚吡咯(PPy)的调控,采用脉冲电沉积法在生物医用金属钛表面制备出均匀的纳米HA/PPy/Ag抗菌复合涂层. 考察了电解液中Py浓度、Ag+ 浓度、钙磷盐浓度等对复合涂层的形貌及成分的影响. 探讨了PPy聚合过程形成球形HA-NPs和Ag-NPs的形成机理,并对复合涂层的生物活性、生理稳定性及抗菌性能进行研究. 研究结果表明,电解液中Py浓度的高低影响涂层的形貌,Py浓度为0.03 mol/L时有利于复合涂层的沉积. 电解液中Ag+ 浓度影响涂层的形貌、结晶,电解液中Ag+ 浓度为0.3 mmol/L左右比较适合. 电解液中Ca2+浓度影响涂层的形貌及结晶,其浓度过高颗粒尺寸增大,Ca2+ 浓度为5.0 mmol/L左右较适合. 复合涂层能够诱导磷灰石的生成,使其沿着(002)晶面出现择优生长,具有较好的生物活性. PPy的加入大大降低了复合涂层中Ca2+和Ag+ 的释放速度,提高了复合涂层的生理稳定性. 抗菌检测表明复合涂层具有良好的抗菌性.  
        关键词：羟基磷灰石;复合涂层;脉冲电沉积;生物活性;抗菌性   
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        发布时间：2021-03-19
      • 梁悦,朱晓丽,姜绪宝,孔祥正
        2016(4): 538-544. DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2016.15316
        摘要： 以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,偶氮二异丁腈为自由基引发剂,以乙醇或乙醇-水混合物作溶剂,在2 wt%的单体浓度下通过沉淀聚合制备了交联聚合物微球. 探究了聚合时间、混合溶剂的含水量以及交联剂TMPTA用量对聚合过程及聚合产物的影响. 结果表明,增加TMPTA用量可提高单体转化率和微球产率;所得微球的粒径则随着TMPTA用量的增加而减小. TMPTA用量占单体总量40 wt%至80 wt%,反应时间不少于6 h时可制得高度单分散聚合物微球,产率达到80%以上. 在反应介质中加入水可明显提高单体转化率和微球产率,当混合溶剂中水的体积分数为35%时,仍可制得高度单分散聚合物微球,产率可达94%;但当混合溶剂中水的体积分数达40 vol%时,所得微球的多分散系数增大.  
        关键词：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯;甲基丙烯酸甲酯;沉淀聚合;单分散聚合物微球;乙醇水混合溶剂   
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        发布时间：2021-03-19
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