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- 摘要： 本文应用键谷勤聚合动力学公式进行动力学研究。求出了活性中心数目,有关的动力学常数和聚合速度方程(Rp=kp[C*][M])并着重研究了聚合物活性链性质。 在链引发阶段,发现20℃和50℃聚合,属于迅速引发类型,在0℃时则是缓慢引发类型。聚合过程中,存在明显的链转移反应。Al(i-C4H9)3是主要的链转移剂。在50℃聚合时,有活性中心失活现象发生,并表明其为双基终止。71|50|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物在傅氏催化剂存在下与取代酚(芳香胺)反应可以得到一些含取代酚基的离子交换树脂。它们的物理化学性质和红外光谱分析证实了该类树脂的结构。溶剂的性质、催化剂的种类、用量、反应温度、时间、取代酚(芳香胺)的取代基位置、聚合物的含氯量和孔结构都对反应和副反应有明显的影响。这类离子交换树脂在重金属分离、脱色,特别在维生素和抗菌素的选择吸附等方面,都有十分重要的意义。100|53|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用金相显微镜等方法确认了国产FEP树脂的脆性断裂图案是断裂曲线,曲线中心为弱点。FEP的应力开裂性能主要取决于弱点密度。分子量、分子量分布、端基浓度以及聚集态结构影响弱点密度的大小,指出末端基和低分子量组分是形成弱点的主要原因。103|73|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用线型酚醛树脂与甲醛作用制得一种热固性酚醛树脂,与一般热固性酚醛树脂比较,它的碳含量较高,模量较低,热稳定性相似,可以用于制备复合材料。59|51|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文以端基为羟基的聚二甲基硅氧烷为测试样品,甲苯为淋洗液,研究了凝胶色谱柱填料多孔硅胶的表面羟基含量等与吸附效应的关系。说明采用对硅胶进行表面处理和在淋洗液中加入吸附抑制剂的方法,不能避免吸附。建议采用端基封闭剂(如三甲基氯硅烷)处理聚合物的活性端基——羟基的方法,解决吸附问题。104|77|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 详细地研究了对苯二甲酰-对苯二胺低温溶液缩聚时,各种反应条件对聚合体分子量的影响,获得了适合于液晶纺丝的高分子量聚合体,其ηinh可达5—7。结果表明,聚合体系的水份、单体克分子浓度、各种混合溶剂体系比对聚合体分子量有明显的影响。为获得高分子量聚合体,混合溶剂体系的最佳组成分别为:HMPA:DMAC=4:1(体积比)、HMPA:NMP=7:3 和 HMPA:THF=9:1。当水份含量大于100ppm时,将严重妨碍高分子量聚合体的得到。在缩聚反应初期,聚合体ηinh随时间迅速增长,两三分钟内出现凝聚现象,聚合转化率达100％。体系凝聚后缩聚反应仍然进行,聚合体仍有增长。83|237|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 胺促进丙烯酸酯氧化和聚合与胺及丙烯酸酯结构有关。芳香胺氮原子或苯环上有正性取代基时,促进作用大。带醚键的丙烯酸酯氧化和聚合快。 胺引发丙烯酸酯聚合认为先是胺促进丙烯酸酯氧化,生成单体过氧化物,与胺再形成复合物,分解产生自由基,促进更多丙烯酸酯氧化,继而引起聚合。113|77|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 苯肼存在下丙烯酸酯的吸氧和氧化速度迅速增加,苯肼浓度约0.1—1.0％范围时,并发生聚合。 不同结构丙烯酸酯在苯肼存在下的吸氧与聚合的次序为:甲基丙烯酸 2-甲氧基乙酯>甲基丙烯酸羟基丙酯>甲基丙烯酸甲酯。我们认为苯肼存在下丙烯酸酯的氧化机构可能是苯肼结合丙烯酸酯醚键或双键α位碳原子上的氢,形成负碳离子或疏松离子对,从而在氧作用下生成过氧化合物。72|54|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了从端乙酰氧基聚醚代替端羟基聚醚合成聚对苯二甲酸乙二酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物的新途径。探讨了其嵌段共聚合反应过程。所合成的嵌段共聚物是性能优良的热塑弹性体。95|48|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用 DSC、动态力学方法和密度测量等手段对经不同条件热处理或拉伸的PET试样进行了研究,结果表明:DSC曲线上放热峰的位置明显地依赖于样品的结晶和取向程度。由放热峰面积算出的结晶过程的热量与试样密度无单值的依赖关系,而线性地依赖于 70℃时的力学损耗值 tanδ,后者为试样中非晶区部分多少的量度。在这一结晶阶段生成不完善的晶区并伴有密度剧增现象。79|70|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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