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前言
- 摘要：聚二烯烃橡胶多应用于复杂多组分体系，其分子骨架主要由碳、氢元素组成，整体极性较低. 这一结构特征使其与各类极性填料、助剂等组分的相容性较差，进而限制了材料综合性能的提升与应用范围的拓展. 在聚二烯烃橡胶分子链中引入含杂原子的官能团，可在保留其优异弹性的基础上，显著改善与极性组分间的界面相互作用及相容性，是当前提升聚二烯烃橡胶综合性能、拓宽其应用场景的重要技术途径. 配位聚合能够精准调控聚二烯烃橡胶的链结构与立体构型，是制备高结构规整性橡胶材料的关键方法，已在多种工业橡胶的生产中得到应用. 然而，受杂原子对催化活性中心的毒化作用影响，采用配位聚合法制备官能化聚二烯烃橡胶仍面临较大挑战. 本文系统综述了基于配位聚合路线构筑官能化聚二烯烃橡胶的研究进展，重点归纳出两类主要策略：一是通过共轭二烯烃与含极性官能团的单体直接共聚，在聚合过程中实现官能化；二是基于反应性基团官能化法，利用聚合形成的活性链端与特定小分子试剂反应，实现链端功能化. 同时，总结了不同金属催化体系在调控聚合行为与官能团引入方面的特点，以期为该领域的后续发展提供清晰思路与理论参考.关键词：合成橡胶;官能化;配位聚合;聚二烯烃698|292|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)中Aβ和tau在错误折叠、异常聚集及清除降解等环节中的蛋白质稳态失衡，是驱动神经退行性病变和认知功能衰退的重要病理基础，且其相关病理并非孤立发生，而是与神经炎症、突触损伤及神经元死亡等过程耦联. 在此背景下，传统异常蛋白干预策略仍面临病理物种识别不精准、聚集调控与清除衔接不足、靶点单一及脑递送受限等局限. 聚合物纳米材料因具有结构可设计、组装可调控和功能可拓展等特点，已由药物递送载体逐步发展为可主动参与异常蛋白调控和多病理干预的功能体系. 本文围绕聚合物胶束、超分子组装体和肽基组装体系三类代表性材料，系统综述其在Aβ和tau异常蛋白调控中的设计与研究进展，重点分析其在异常蛋白聚集抑制与清除促进、多功能协同干预及脑递送优化等方面的特点，并总结该领域由被动递送向主动调控、由单一靶点向多功能协同干预发展的研究趋势，为AD异常蛋白调控材料的设计与转化提供参考.关键词：阿尔茨海默病;聚合物纳米材料;异常蛋白稳态调控;Aβ;Tau蛋白587|296|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：光子晶体是由介电常数不同的材料周期性排列而成的人工微结构，其光子带隙可产生结构色，并对外界刺激产生光学响应，在智能传感领域备受关注. 本文系统综述了胶体光子晶体的一般构筑策略、传感变色机制及其在物理、化学与生物传感中的最新进展. 首先，总结了蒸发诱导、外场诱导、聚合诱导、过饱和度诱导及模板法等构筑光子晶体的一般方法，分析了各方法的优势与局限. 其次，阐述了基于折射率变化、晶格间距变化及有序-无序转变的光子晶体的3种典型传感机制. 进一步，总结了光子晶体传感器在机械力与温度物理传感、气氛/湿度/pH/离子小分子化学传感以及免疫/适配体/酶/分子印迹生物传感中的应用实例. 最后，指出了当前面临的响应速度、长期稳定性及量产一致性等挑战，并展望了多机制协同、多模态融合及智能化集成的发展方向，为该领域从实验室走向实际应用提供参考.关键词：光子晶体;自组装;结构色;智能传感;可视化检测437|403|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：塑料污染对生态环境与人体健康构成重大威胁，发展高效绿色的废塑料回收利用技术迫在眉睫. 升级化学回收可将废塑料定向转化为高附加值化学品或功能材料，被认为是实现循环经济的关键路径. 金属-有机框架(MOF)材料因具有高比表面积、可调孔径和丰富活性位点成为极具潜力的功能性材料. 以废塑料作为配体前驱体，通过化学解聚获得有机酸并用于合成MOF，既能降低合成成本，又能实现废塑料的高值化资源化利用. 本文综述了近年来废塑料升级回收为MOF材料的研究进展，总结了各种合成策略，并介绍了制备的MOF在吸附、界面水蒸发以及能源存储与转换领域的应用. 最后，对当前面临的挑战及未来发展方向进行了分析与展望，以期为废塑料资源化与高性能MOF材料合成的协同发展提供参考.关键词：废塑料;升级化学回收;金属-有机框架材料;太阳能界面水蒸发;环境污染治理740|395|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：Knoevenagel缩合反应是醛或者酮与含有活泼亚甲基的化合物反应形成C＝C的经典反应，已被广泛应用于合成精细化学品、天然产物、染料和高分子材料等. 该反应不仅能够在有机溶剂中顺利进行，在水溶液中亦能在有或无催化剂条件下高效发生. 基于其温和高效的特点，近年来研究者尝试将其应用于新型高分子材料的构建. 研究发现，该反应生成的C＝C在水相和有机相中均表现出显著的动态性，这一特性使其既能用于制备可注射、自愈合的动态水凝胶，也能用于构建动态类玻璃高分子材料(Vitrimer)，已然成为动态高分子合成领域的一种新兴化学工具. 本综述主要就近些年来基于Knoevenagel缩合反应的动态高分子材料的设计和构建策略，及其在生物医学、可回收材料和生物基绿色材料等领域的应用与进展进行总结，并对该研究目前存在的挑战和应用潜力进行展望.关键词：Knoevenagel缩合反应;动态化学键;动态高分子材料;水凝胶;类玻璃高分子556|325|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
综述
- 摘要：根据聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)的工程应力-应变曲线以及杨氏模量(YM)、断裂伸长率(EB)和拉伸强度(TS)构建了多特征机器学习预测模型，探究了材料属性、制样工艺、测试参数对力学性能的影响. 通过最小绝对值收敛和选择算子(Lasso)、决策树回归(DTR)、随机森林回归(RF)等7种算法，结合5折交叉验证和超参数优化，实现了力学性能的定量预测；基于极端梯度提升树回归(XGB)算法完成了应力-应变曲线的高保真度拟合. 结果表明：PE力学性能的预测受数据量限制虽然存在精确度局限，但预测趋势表明预测方法有效；YM在PP数据集上预测性能最优(测试集R2≥0.80，部分模型超过0.90)，无明显过拟合；EB和TS预测受数据量所限，仅RF、XGB、KNN模型在PP数据集中表现出有效预测能力；控制变量条件下，PP的应力-应变曲线预测R2大于0.90，可精准再现温度依赖的力学性能. 证明了机器学习对聚烯烃力学性能预测的可行性，可为高分子材料力学性能快速预测提供技术支撑.关键词：应力-应变曲线;机器学习;力学性能888|1099|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：为缓解废弃高分子引发的环境污染与生态安全问题，开发绿色高效的回收再利用策略具有重要意义. 本研究以废旧太阳能光伏板中的乙烯-醋酸乙烯共聚物(WEVA)为碳源，单组分氯化钴(CoCl2)为催化剂，通过一步催化碳化法制备出氧化亚钴@碳纳米管杂化物(CoO@CNTs)，并将其作为功能填料应用于聚碳酸酯(PC)的阻燃改性. 研究结果表明，CoCl2可以高效催化WEVA碳化，当催化剂含量为25 g/100g WEVA时，CoO@CNTs的产率可达44.3 g/100g WEVA；同时观察到中空的多壁碳纳米管形貌. 制备的CoO@CNTs在PC复合材料展现出优异的阻燃与抑烟性能，添加量为3 wt%时，其极限氧指数(LOI)达到29.3%，UL-94垂直燃烧达到V0等级，锥形量热仪测试中热释放峰值(PHRR)较纯PC降低52.8%，烟释放峰值(PSPR)和CO产生峰值(PCOP)分别降低66.1%和66.3%. 同时，与商业化的CNTs相比，CoO@CNTs表现出更佳的阻燃效果. 阻燃机理主要归结为CoO和CNTs的协同作用：CoO可催化PC降解产物碳化，增加凝聚相残炭量；CNTs可作为骨架增强炭层的支持强度，从而构筑致密炭层，有效阻隔抑制热量传递、氧气扩散和可燃气体释放. 本研究为废弃高分子的高值化回收提供了绿色经济的新思路，也为功能高分子复合材料的制备提供了新型高效杂化阻燃剂.关键词：废弃高分子回收;催化碳化;碳纳米管;聚碳酸脂;阻燃性能544|261|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：超支化聚合物是一类具有高度支化结构的三维高分子. 由于其特殊的分子结构，超支化聚合物呈现出独特的物理化学性质. 可断裂超支化聚合物能在特定条件下使聚合物链发生断裂，因此合成此类聚合物在生物医学和材料科学等领域具有重要意义和潜在应用价值. 本实验设计并合成了一种新型黄原酸酯链转移剂，可用于调控醋酸乙烯酯的RAFT聚合反应，通过聚合反应得到了AB2型扩链前体聚合物. 通过巯基-黄原酸酯和巯基-苯磺酰基串联反应，一锅法合成了超支化聚合物. 在碱催化下加入巯基化合物，聚合物链中的芳基硫醚键断裂，致聚合物结构破坏. 利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对扩链反应过程进行了研究；并探讨了反应条件(包括扩链前体聚合度、投料比、温度和扩链引发剂等)对超支化聚合物合成的影响. 结果表明，RAFT聚合技术结合巯基化学反应，为构建可断裂超支化聚合物提供了一种有效方法.关键词：超支化聚合物;可断裂聚合物;RAFT聚合;巯基-黄原酸酯反应;巯基-苯磺酰基反应384|161|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：共轭聚合物因具有质轻、柔性和溶液可加工等优势，在热电转换、柔性电子等领域展现出广阔的应用前景，而掺杂是实现其高导电率的关键策略. 然而，单一分子掺杂往往难以兼顾载流子浓度与结构有序性. 本研究提出一种顺序双掺杂策略，以聚(3-己基噻吩-2,5-二基) (P3HT)为模型体系，预先在聚合物中引入(2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷) (F4TCNQ)，随后通过FeCl3进行氧化还原深度掺杂. 结果表明，通过F4TCNQ预掺杂，扩大了聚合物烷基侧链间距且保持聚合物结构的有序性，为后续FeCl3的扩散与电荷转移构筑了有利通道；通过第二次掺杂FeCl3，更强氧化性的FeCl3部分替代了F4TCNQ，同时顺序双掺杂薄膜在保持高结晶有序性的同时，实现了更紧凑的π-π堆叠距离和稳定的分子取向. 顺序双掺杂促进了极化子向双极化子的转变趋势，自旋浓度降低，同时载流子浓度和迁移率均高于单一掺杂体系. 最优条件下，顺序双掺杂P3HT薄膜的电导率达到595.9 S/cm，分别是单一FeCl3掺杂和单一F4TCNQ掺杂薄膜的10.6和9.4倍. 本研究提出的“先结构优化，后深度掺杂”策略为共轭聚合物高电导率的实现提供了有效途径.关键词：共轭聚合物;聚(3-己基噻吩-2,5-二基);顺序双掺杂;F4TCNQ;FeCl3520|245|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：为应对全氟和多氟烷基物质(PFAS)管控趋严及薄壁阻燃聚碳酸酯(PC)的低热低烟无卤化需求，本研究设计合成了一种侧链含萘酰亚胺官能团的聚硅氧烷(PSNI)，并将其与高岭土(kaolin)复配，制备了系列PC/PSNI/Kaolin复合材料，系统研究了复配比例对材料热稳定性、阻燃性能及力学性能的影响. 结果表明，PSNI与高岭土具有良好的协同阻燃效果，PSNI与高岭土的总添加量为10 wt%、质量比为1:1时，PC/5%PSNI/5%Kaolin的极限氧指数(LOI)提高至43.7%，1.6 mm厚样品可通过UL-94 V-0级别. 与纯PC相比，峰值热释放速率(pHRR)、峰值烟释放速率(pSPR)、总热释放量(THR)和总烟生成量(TSP)分别降低56%、42%、25%和57%. PSNI与高岭土通过化学交联成炭与物理阻隔的协同机制，促进形成高质量炭层，有效阻隔了热量和烟气的传递.关键词：聚碳酸酯;聚硅氧烷;高岭土;低热低烟543|207|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：高电压层状锂镍钴锰氧化物正极材料的界面不稳定，存在电解液过度分解、过渡金属溶出和阳离子混排等问题，严重制约其循环寿命. 本研究设计并合成了一种同时含羟基和氰基的丙烯酸酯类共聚物(PMHC)，在正极材料浆料制备过程中包覆在LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 (NCM622)颗粒表面，并利用Ritter反应使聚合物包覆层原位交联，形成包覆层稳定的正极(PMHC@NCM)来提升电池的性能. 密度泛函理论计算发现氰基与NCM622 (-1 0 0)晶面的结合能(-24.35 eV)远高于PVDF的含氟基团(-14.62 eV)，有利于聚合物的优先吸附包覆. 傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱(XPS)研究表明PMHC聚合物在Lewis酸存在时发生了交联透射电子显微镜证实了交联PMHC聚合物在NCM622表面的包覆. 循环伏安测试证明包覆层显著降低了极化，提高Li+的表观扩散系数. 电池测试结果显示，包覆有益于维持正极材料循环过程中结构的稳定性，采用PMHC@NCM正极的电池在0.5 C循环400圈后仍能维持非常高的放电比容量(146.7 mAh·g-1)和库仑效率(99.78%). XPS分析进一步揭示，包覆的交联聚合物参与了正极界面层的形成，而且这种交联聚合物衍生的界面层有效抑制了阳离子混排、过渡金属溶出和电解液分解. 本研究展示了一种利用聚合物包覆后利用Ritter反应原位交联来稳定高压正极材料界面的新策略，为改善和提高高能量密度锂离子电池的循环性能提供了新的思路.关键词：正极包覆;原位交联;Ritter反应;NCM622;锂离子电池583|254|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：通过在丙烯腈和丙烯酸甲酯为单体，过硫酸铵为引发剂的无皂乳液聚合中加入碱金属离子(Li+、Na+、K+)、调节引发剂浓度以及引入离子型共聚单体，系统研究了上述因素对丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(P(AN-co-MA))粒子聚并行为及粒子表面电荷构建机制的影响. 采用扫描电子显微镜、动态光散射、X射线衍射等表征手段对P(AN-co-MA)粒子的形貌、粒径分布、Zeta电位和结晶度进行表征. 实验结果表明，碱金属离子通过自身水化特性调控双电层结构，削弱了粒子间静电排斥作用，降低了P(AN-co-MA)粒子的稳定性导致聚并发生；提高引发剂浓度可增加P(AN-co-MA)粒子表面电荷密度，从而抑制聚并行为；引入离子型共聚单体改变P(AN-co-MA)粒子表面电荷的构建方式、影响粒子在分散体系中的稳定性. 本研究明确了碱金属离子在无皂乳液聚合制备单分散P(AN-co-MA)粒子过程中的作用机理.关键词：无皂乳液聚合;碱金属离子;丙烯腈;丙烯酸甲酯323|234|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：为开发高性能酸阻滞吸附材料，本研究设计并合成了一系列溴化聚(苯乙烯-b-丁二烯)嵌段共聚物(BMPSB)，并通过悬浮聚合法将其与苯乙烯共聚，制备了季铵化聚苯乙烯复合微球(PS@BMPSB). 采用活性阴离子聚合合成了3种不同丁二烯嵌段长度的聚(苯乙烯-b-丁二烯) (PSB-50、PSB-60、PSB-70)，经四丁基三溴铵溴化后得到BMPSB-50、BMPSB-60、BMPSB-70. 研究了BMPSB种类及用量对复合微球形貌、粒径分布及表面功能基团富集的影响. 实验结果表明，PS@BMPSB中聚丁二烯段含量越高，微球粒径越小；当BMPSB-50用量为30 wt%时，所得微球表面溴元素含量最高，达9.72%，粒径为205.14 μm，分散度良好. 吸附性能研究表明，该微球对盐酸的静态吸附过程6 min内达到平衡，符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型，最大吸附容量为46.84 mmol/g. 动态吸附实验中，穿透体积为0.6 BV (即30 mL)，洗脱初期酸浓度高可直接回收，经10次循环使用后微球交换容量仍保持初始值的80%以上，展现出优异的再生稳定性. 本研究为酸阻滞法提供了新型高效吸附材料，并为功能化聚苯乙烯微球的结构设计提供了实验依据.关键词：聚苯乙烯微球;嵌段共聚物;季铵化;溴化;酸阻滞383|144|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：聚环氧乙烷(PEO)基复合固态电解质因良好的柔性与电极界面兼容性，成为目前固态电解质领域的研究热点. 然而，无机填料分散性差及有机-无机界面相互作用弱等关键问题，导致其在长循环中离子传输受阻、界面极化加剧. 针对上述问题，本研究提出利用富氧空位的取向纳米纤维构建连续定向离子传输路径并优化有机-无机界面相互作用的协同调控策略，以制备高性能PEO基复合固态电解质. 具体而言，采用水平取向聚丙烯腈(APAN)纳米纤维为基底，原位生长富含氧空位的层状双金属氢氧化物(MoNiCo-LDH)，构筑具有有序取向结构的APAN/LDH复合纳米纤维网络；在此基础上灌注PEO，获得有机-无机复合固态电解质(MoNiCo-LDH@APAN-PEO). 得益于该结构设计：一方面，氧空位可以增强LDH与PEO的界面相互作用，在降低PEO结晶度的同时，通过与双三氟甲基磺酰亚胺阴离子(TFSI-)之间的静电相互作用促进锂盐解离；另一方面，取向纳米纤维的有序结构为锂离子提供了连续定向的传输路径，有效抑制锂枝晶生长. 因此，该复合固态电解质在60 ℃下的离子电导率达0.79 mS·cm-1，锂离子迁移数为0.73，电化学窗口高达5.2 V；对称电池可稳定循环1500 h，全电池循环200圈后的容量保持率为89%. 本研究提出的界面氧空位与定向离子传输路径协同调控策略，有望为高性能固态锂金属电池用聚合物基复合电解质的设计与制备提供新思路.关键词：聚合物复合固态电解质;取向纳米纤维;氧空位;界面调控;锂离子传输642|209|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：聚合物单链纳米颗粒(SCNPs)可经分子内交联制备，具有结构与组成精准分区特性，在催化、纳米医学和功能添加剂等方面具有广阔应用前景. 本研究基于静电介导的聚合物分子内交联方法，高效制备了荧光SCNP. 通过小分子羧酸与聚合物叔胺基团的动态静电作用，实现了聚合物链高浓度下动态交联，制备了SCNP，显著增强了其塌缩程度；通过紫外光诱导聚合物蒽基偶联反应形成共价键并固定其折叠结构. 其侧链四苯乙烯(TPE)单元旋转高度受阻，SCNP获得明显聚集诱导发光(AIE)特性. 选择交联两嵌段聚合物制备了蝌蚪状Janus双亲特性荧光SCNP，在界面以单颗粒层存在，为染色标记界面提供有效工具.关键词：单链纳米颗粒;静电介导;分子内交联;Janus;聚集诱导发光459|230|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：为明确硅烷改性液体聚丁二烯(SiLPB)中1,2-乙烯基含量对橡胶性能的影响，本研究制备了5种不同1,2-乙烯基含量的SiLPB. 核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)与凝胶渗透色谱(GPC)证实各SiLPB硅烷接枝率及分子量基本一致. DSC显示随SiLPB中1,2-乙烯基摩尔含量从5%增加到80%，其玻璃化转变温度由-87 ℃升高到-26 ℃. 采用SiLPB替代10 phr传统芳烃油(TDAE)，可有效降低混炼胶门尼黏度，延长焦烧时间及改善白炭黑分散，同时保持与仅含TDAE油参照样(C-Ref)相近的正硫化时间和物理力学性能. 含高乙烯基含量(60%与80%) SiLPB的硫化胶具备更好的耐热氧老化性能，但耐磨性能较C-Ref下降约5%. 中低1,2-乙烯基含量(<45%) SiLPB对橡胶耐磨性能无影响. 动态力学性能和回弹测试表明，所有SiLPB均可显著降低60 ℃下tanδ值并提高70 ℃回弹，具有降低滚动阻力的潜力；同时，随SiLPB中1,2-乙烯基含量增加，硫化胶0 ℃下tanδ值逐步提高，表明其具有改善抗湿滑性能潜力. 通过调控SiLPB中1,2-乙烯基含量可为胎面材料性能平衡提供新思路.关键词：硅烷改性液体聚丁二烯;1,2-乙烯基含量;加工助剂;白炭黑分散;动态力学性能290|211|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：随着人工智能高度发展，新技术对新材料的需求日渐迫切，开发新型高分子力学传感材料具有重要的科学研究意义. 本研究采用静电纺丝技术，制备聚乳酸/聚苯胺(PLA/PANI)杂化纤维膜材料，探讨了静电纺丝工艺参数，包括纺丝电压、PLA浓度对纤维形态的影响，获得最佳纺丝条件，进一步研究了添加了聚苯胺的纤维膜力学传感材料. 实验结果表明，当纺丝电压为15 kV、在溶液中PLA质量分数为7.50%、PANI质量分数为0.12%时，所得纤维形态较完整. 比较PLA及PLA/PANI纤维膜电学性能发现，PANI加入显著提升了PLA纤维膜的导电性能. 研究材料应力传感性能发现，PLA/PANI复合材料具有显著的力电传感现象，这是利用聚乳酸/聚苯胺构筑柔性应力传感器的首次报道，为后期制备聚合物力电传感器件提供了可行方案.关键词：静电纺丝;聚乳酸;聚苯胺;力传感器500|224|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：痛风性关节炎的临床治疗需兼顾急性期快速抗炎与长期持续降尿酸. 微针(microneedles，MNs)作为一种透皮给药方式，可高效穿透皮肤角质屏障，响应病灶部位存在特征性酸性微环境，通过多元化药物递送策略提升药物利用度，是痛风性关节炎极具潜力的治疗方案. 本研究制备了负载尿酸氧化酶(UOX)的聚多巴胺(PDA)修饰的ZIF-90 (PDA-ZIF-90@UOX)，PDA-ZIF-90@UOX兼具优异的光热转换性能与pH响应特性，可精准进行痛风性关节炎的治疗. 合成了苯硼酸改性甲基丙烯酰胺化羟丙基壳聚糖/聚乙烯醇水凝胶(HPCS-MA-FCPBA/PVA)，分别负载秋水仙碱(Col)和PDA-ZIF-90@UOX，通过两步离心模板法制备了核壳结构微针MN@PZUC. 该微针具有良好的pH响应释药性能，在pH=5.5条件下可释放总载药量57.9%的Col与63.1%的UOX. 体外实验证实，PDA-ZIF-90@UOX结合Col可使巨噬细胞M1型促炎亚群占比降低77%，展现出优异的抗炎活性. 在高尿酸血症痛风性关节炎SD大鼠模型中，使用MN@PZUC治疗的大鼠的血尿酸降低数值较疾病对照组提升68%，表明MN@PZUC具备良好的pH与光热双响应能力，抗炎效果显著，可有效缓解大鼠踝关节肿胀.关键词：改性羟丙基壳聚糖;刺激响应性;微针;痛风性关节炎433|1386|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：为改善白炭黑在非极性丁苯橡胶/顺丁橡胶(SBR/BR)基体中的分散性并提升复合材料性能，本研究设计合成了三乙氧基硅烷封端的硅氧烷-丁二烯共聚物(TESIPB)，并将其作为界面改性剂用于白炭黑填充SBR/BR复合材料. 通过调控硅氧烷封端、聚硅氧烷主链苯环含量及液体聚丁二烯分子量，系统考察了共聚物改性剂对复合材料的硫化特性、填料分散性、力学性能及动态力学性能的影响. 结果表明，TESIPB能有效抑制白炭黑团聚，促进填料均匀分散，显著提高复合材料的撕裂强度和断裂伸长率. 当TESIPB添加量为2.5 phr时，复合材料拉伸强度达22.7 MPa，断裂伸长率提升至1444%，撕裂强度达75.5 N/mm. 动态力学分析显示，适量TESIPB可降低复合材料在60 ℃的损耗因子(tanδ)，同时提高0 ℃附近的tanδ值，有助于实现低滚动阻力和良好抗湿滑性能的平衡. 本研究为开发高性能绿色轮胎用橡胶复合材料提供了新思路.关键词：硅氧烷封端聚丁二烯橡胶;二氧化硅;丁苯橡胶;液体橡胶;聚硅氧烷423|208|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：针对传统后磺化工艺中磺酸基位点不可控、主链易降解且膜材料本征耐氧化稳定性不足的问题，本工作设计合成了磺化双二氮杂萘酮单体(SDBD-Na)，将磺酸基团在单体阶段即定位引入苯环上，以SDBD、4-(4'-羟基苯)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)与4,4'-二氟二苯酮(DFK)为单体，通过高温溶液聚合制备了一系列亲水单元无醚键的磺化双二氮杂萘酮聚芳醚酮(S-PDPEKs). 所得聚合物特性黏度介于1.18~2.77 dL·g-1之间，离子交换容量(IEC)介于0.89~1.46 mmol·g-1之间，拉伸强度介于51~93 MPa之间，力学性能优异. 在80 ℃下，S-PDPEKs膜的吸水率介于11.2%~24.3%之间，溶胀率低于Nafion 212，具有良好的尺寸稳定性. 在80 ℃ Fenton试剂中，S-PDPEKs膜的破碎时间介于6.3~18.0 h之间，溶解时间介于14.5~40.0 h之间，耐氧化稳定性较后磺化体系(b-SPDPESs、SPDPEKKs)有所提升. S-PDPEKs膜的质子传导率介于15.0~81.3 mS·cm-1之间. 将S-PDPEKs膜组装氢空燃料电池，最大功率密度(Pmax)达156.7 mW·cm-2.关键词：质子交换膜;磺化聚芳醚酮;双二氮杂萘酮;磺化单体;耐氧化稳定性33|44|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：以二(7-辛烯基)二甲基硅烷(含柔性间隔基二甲基硅烷的非共轭α,ω-二烯)为交联剂，将同步交联烯烃聚合(SCOP)技术引入丙烯多相共聚体系，通过连续改变其浓度制备颗粒形态可控的高橡胶含量(60 wt%)聚丙烯热塑性弹性体(R-TPO)，并系统考察了交联剂浓度与链拓扑结构及颗粒相形态之间的内在关联. 结果表明，与常规非共轭α,ω-二烯(如1,9-癸二烯)相比，Si―C键赋予的旋转自由度使二(7-辛烯基)二甲基硅烷交联剂在丙烯多相共聚中的长链支化效率获得显著提升，长链支化临界浓度(ccritical)和长链支化诱导浓度(cinduction)显著降低. 但是，―Si(CH3)2―基团的构象熵优势在促进高效长链支化的同时，也加速了分子链松弛，显示出“高支化效率-弱拓扑约束”的内在矛盾，需在高支化程度下才能实现对乙丙无规共聚物分子运动的有效约束以及高橡胶含量R-TPO颗粒形态的有效控制. 本工作揭示了非共轭α,ω-二烯交联剂分子构象柔性与长链支化效率和拓扑约束能力的构效关系，阐明了以极低cinduction (0.01 mol/L)启动有效拓扑约束的工艺经济优势，为SCOP技术制备颗粒形态可控的高橡胶含量R-TPO的交联剂分子理论设计提供了重要依据.关键词：同步交联丙烯多相共聚技术;交联剂;非共轭α,ω-二烯;聚丙烯热塑性弹性体311|183|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
- 摘要：聚乳酸(PLA)是典型的生物基可降解聚酯，但结晶速率慢、耐热性较差的缺陷制约了其在高性能领域的应用. 构建立构复合晶(SC)是改善PLA结晶与热性能的有效途径之一，然而左旋聚乳酸(PLLA)与右旋聚乳酸(PDLA)直接物理共混易发生相分离，难以制备高SC含量材料. 本研究通过开环聚合制备了一系列右旋聚乳酸-b-聚乙醇酸(PDLA-b-PGA)嵌段共聚物，并与PLLA共混，系统探究了嵌段共聚物含量以及PGA嵌段的分子量(Mn,PGA)对共混物结晶行为与SC形成规律的影响. 结果表明，PLLA/PDLA-b-PGA共混物可同时生成PLLA均质晶(HC)和SC，且SC优先于HC结晶；PGA嵌段通过位阻效应延缓SC结晶并降低其熔点，但体系SC含量可通过Mn,PGA精准调控，当Mn,PGA超过5000 g/mol时，PGA晶体可作为异相成核位点显著提升共混物中SC的生成量.关键词：聚乳酸;聚乙醇酸;嵌段共聚物;立构复合晶81|39|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-09-07
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