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前言
- 摘要：再生纤维素材料的高性能化，核心在于对其聚集态结构，特别是分子链长程有序排列的精准调控. 然而，传统再生过程中受限于分子链强烈的无序聚集倾向，难以实现微观结构的定向组装. 碱/脲水溶液体系通过形成动态包合物实现了纤维素的低温非衍生化溶解，为构筑有序结构提供了理想的均相前驱体. 近年来，基于该体系确立了氢键屏蔽作用下“交联网络取向”策略：即在纤维素分子链处于动态包合物稳定的溶解状态、分子内与分子间氢键相互作用被暂时屏蔽的条件下，通过化学交联构建共价拓扑网络，实现体系由单链随机运动向网络协同形变的机制转变；继而利用外场诱导分子链有序取向，并借由包合物解离所触发的氢键重构，将取向结构永久固定. 本文综述了交联网络拓扑对分子链构象的调控机制，归纳了流场、机械及微流控等取向诱导方法；重点阐述了高取向结构在克服强韧矛盾及提升功能特性方面的构效关系. 此外，结合显微拉曼成像技术在原位解析多尺度取向分布及微观应力传递方面的进展，突显了其在揭示“结构-性能”关联中的独特优势，并展望了该领域的发展趋势.关键词：纤维素;碱/脲体系;交联网络取向;拉曼成像;高性能化634|272|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
综述
- 摘要：由于原料可再生、可生物降解等诸多优点，聚乳酸(PLA)材料受到广泛关注，但韧性差的问题严重限制其实际应用. 传统增韧方法存在引入石油基组分、增韧效率差或者生物降解性变差等问题. 本研究设计合成了含乳酸单元、低玻璃化转变温度(Tg)且低分子量的生物基聚酯l-BPELAn，通过熔融共混制备PLA/l-BPELAn共混物，系统研究了聚乳酸共混物的结构、力学性能、加工性能及降解行为. 结果表明，添加15 phr l-BPELA20的共混物断裂伸长率达(609.5±23.5)%，冲击强度达(39.5±1.6) kJ/m2，实现PLA的增韧改性. 增韧机理为l-BPELA20引发的多重微裂纹机制. 同时，该共混物的熔体流动速率可达12.8 g/10 min，可通过3D打印成型为复杂结构制品. 模拟堆肥降解实现显示，共混物30天接近完全降解，而纯PLA残留明显. 本研究为开发全生物基、高韧且快速降解的PLA材料提供了新策略，将助力环境友好PLA材料的实际应用.关键词：聚乳酸;生物基聚酯;增韧;快速降解;3D打印499|205|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：功能化引发剂是高效合成端基功能化高分子的关键策略. 含有质子型功能基团的引发剂与阴离子聚合往往不相容，导致产物结构不可控. 本研究以氨基受保护的二肽为生物质引发剂，实现了多质子体系中端基功能化聚环氧乙/丙烷的一步可控合成. 实验和计算结果共同表明，聚合仅从二肽的羧基端发生，双组分有机催化剂在增长链末端的醇羟基和引发端的肽酰胺之间产生酸性反转效应，确保聚醚具有可控的分子量、低分散度和完整保留的端基二肽结构. 该工作拓宽了酸性反转机理和位点选择性阴离子开环聚合方法的适用性，为进一步扩充生物质引发剂，构建多样化的生物质-聚醚功能材料打下了基础.关键词：生物基高分子;高分子功能化;开环聚合;有机催化聚合612|220|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：为实现环状单体的绿色高效开环共聚，制备可持续嵌段共聚酯，开发了一系列基于脲与有机碱构筑的双功能离子型有机催化剂，其在交酯和内酯的开环聚合中表现出优异的催化活性与可控性，特别是在催化丙交酯均聚反应中的转换频率(TOF)值高达2.341×105 h-1. 在制备的双功能离子型脲-碱有机催化剂中，由1,3-二苯基脲(U2)与四丁基氢氧化铵(BN)反应制备得到的催化剂(U2BN)对丙交酯和己内酯同时具有较高的催化活性. 利用该U2BN催化剂，通过一锅法顺序投料成功制备了以ε-己内酯与δ-戊内酯的共聚物(PVCL)为软段、聚乳酸(PLA)为硬段的三嵌段共聚酯，核磁共振波谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果证明了其ABA序列结构. PLA-PVCL-PLA嵌段共聚酯呈现微相分离结构，该结构特征使其表现出热塑性弹性体的特性，实现了高断裂伸长率与高弹性回复率的统一. 本研究为可降解共聚酯材料合成提供了新的催化与结构调控策略.关键词：双功能有机催化剂;脲;开环聚合;嵌段共聚酯379|192|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：双酚A型环氧树脂(DGEBA)因其优异的综合性能被广泛用做风电叶片的基体树脂，然而其在固化后形成的三维交联网络结构限制了材料的降解与回收. 因此，开发兼具高性能可降解回收的生物基环氧树脂具有重要研究意义. 本研究以生物基香草醛为原料，通过缩合反应引入席夫碱结构，进一步合成了可降解生物基环氧树脂(VTEP)，系统研究了不同聚醚胺固化剂(D400、D230和T403)对VTEP力学性能及热性能的影响. 结果表明，多官能度且具有较短聚醚链段的T403能够构筑更高交联密度的固化网络，从而显著提升环氧树脂的力学性能. 与DGEBA/T403相比，VTEP/T403的拉伸、弯曲和冲击强度分别提高29.31%、32.07%和47.10%，并可在25 ℃磷酸溶液中完全降解. 进一步制备VTEP/DGEBA复合体系，当VTEP质量分数为20 wt%时复合材料性能最优，其拉伸、弯曲和冲击强度分别提高26.40%、30.66%和42.90%. 此外，该复合材料在温和条件(85 ℃磷酸/DMF/H2O2体系)下15 h内可完全降解. 该研究为高性能可降解生物基环氧树脂的开发提供了新思路.关键词：环氧树脂;生物基复合材料;交联结构;力学性能;可降解63|55|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：有限空间可吸入颗粒物(PM)常伴有SO2等毒害气体，而传统净化材料存在流量低或环境适应性差等缺陷，亟需多功能集成分离材料. 以层层自组装构筑仿生铠甲化聚乳酸纳纤膜(LbL-APLA)，经聚多巴胺修饰与原位配位驱动的双金属有机框架晶体生长，兼具72.3%超高负载量、547 m2·g-1比表面积及丰富金属吸附位点. 在85 L·min-1高流速下，经尺寸筛分、静电吸附与分级孔道限域协同作用，对PM0.3过滤效率达96.7%，SO2吸附容量6.2 mmol·g-1，SO2/N2选择性达6480. 此外，LbL-APLA具有高电活性表面，可构建自供电健康监测平台，破解高耐尘、高通透与选择性识别的权衡难题，为集成式空气净化与智能环保材料提供可借鉴的结构范式.关键词：多重活性界面;MOF功能化;聚乳酸纳纤;颗粒物过滤;选择性分离108|83|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：以牛血清白蛋白(BSA)和聚乙烯亚胺(PEI)为原料，采用还原剂三(2-羧乙基)磷(TCEP)打断BSA分子内二硫键，诱导其二级结构由α-螺旋向β-折叠转变并发生类淀粉样聚集，成功实现了类淀粉样蛋白质材料PTB@PEI的快速制备. 静态吸附实验结果表明，PTB@PEI对金离子的吸附率高达93%，饱和吸附量可达1270 mg/g，展现出优异的金离子吸附性能. 机理研究证实，该材料对金离子的回收遵循静电富集、配位络合及原位还原的协同作用机制：酸性条件下，PEI中的质子化胺基通过强静电作用高效捕获[AuCl4]⁻离子；BSA中含硫、氮、氧等富电子的氨基酸残基与Au(III)配位络合；随后，具有还原能力的半胱氨酸和酪氨酸残基进一步将Au(III)还原为单质Au(0). 此外，在复杂阴离子、多金属共存体系及废弃CPU王水浸提液中，该材料均表现出优异的抗干扰能力与高选择性. 本研究为生物基高分子金属资源分离材料的设计与应用提供了新思路.关键词：牛血清白蛋白;聚乙烯亚胺;类淀粉样聚集;电子垃圾;金离子吸附48|44|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：鉴于当前石油资源枯竭、温室效应及环境污染问题，生物基材料的充分开发与高值化利用契合当下生物经济与循环经济的发展理念. 同时，针对聚氨酯材料高性能与可回收利用性难以兼顾的问题，借助生物基多元醇来开发高性能、可重复利用的聚氨酯备受关注. 本工作以棕榈油(PO)为原料，通过氨解反应制备了棕榈油基二乙醇酰胺(POEA)，并将其作为生物基多元醇，与聚四氢呋喃多元醇(PTMEG-1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)以及硼酸(BA)反应，成功制备了一系列基于硼/氮(B/N)内催化动态共价键的棕榈油基聚氨酯弹性体(POPU-BAs). 研究结果表明，该材料不仅表现出优异的力学性能和热稳定性，初始热分解温度均高于200 ℃，且具有良好的自修复、可重复加工性. 其中，POPU-BA2 (POEA与PTMEG-1000摩尔比为3:1的棕榈油基聚氨酯弹性体)在120 ℃下处理2 h即可实现划痕的完全修复，一次循环回收后的拉伸强度和断裂伸长率分别达到19.5 MPa和299.1%，回收效率分别达91.5%和100.9%. 同时，聚合物中含有丰富的极性基团，在水下对多种基材均表现出良好的黏附性能. 这种集生物基来源、高机械强度、自修复及可回收利用于一体的多功能聚氨酯弹性体，为植物油来源的聚氨酯的设计和合成提供了一种可行的技术策略.关键词：棕榈油;聚氨酯弹性体;自愈合;可回收71|38|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：报道了一种基于生物基氧杂降冰片烯和2,3-二氢吡咯衍生物的开环易位聚合(ROMP)，用于制备新型可降解共聚物. 首先，从生物基糠醇和衣康酸酐反应及酯化2步反应获得氧杂降冰片烯衍生物(OxaNBs). 该衍生物可与商业化的N-苄氧羰基-2,3-二氢吡咯(CBZDHP)在Grubbs第三代催化剂(G3)引发下，通过ROMP顺利共聚. 研究表明，CBZDHP本身不能进行自聚，共聚以后在聚合物链中以孤立形式分布，并且CBZDHP在ROMP开环共聚后可引入烯酰胺可断裂基团，为后续降解提供了潜在位点. 通过改变OxaNBs上的侧基结构，可对共聚物的玻璃化转变温度(Tg)及力学性能进行调控. 共聚物在酸性条件下表现出显著的降解行为，降解产物经核磁共振波谱(NMR)和体积排除色谱(SEC)确认为低聚片段. 该研究从可再生生物质资源出发，为通过ROMP构建主链可降解的功能聚合物材料提供了新路径，在生物医用和环境友好材料领域具有潜在应用价值.关键词：生物基;可降解高分子;开环易位聚合;糠醇;衣康酸酐95|42|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：开发新型的生物基阻燃剂并探讨其适用范围对减轻环境压力具有重要意义. 卡拉胶是一种源于海洋红藻中的硫酸化半乳聚糖，具有良好的阻燃应用潜力，但对于其作为阻燃剂在易燃基体中的应用研究仍十分有限. 本研究提出了一种利用卡拉胶作为阻燃添加剂，三聚氰胺改性脲醛树脂作为基体的胶黏剂用于生产阻燃胶合板. 卡拉胶的多羟基特点与高效催化脱水成炭能力，既确保了与基体良好的相容性，又能在凝聚相通过促进生成致密的膨胀碳层起到阻燃增强作用. 与未添加卡拉胶的胶合板相比，该胶合板的胶合强度在卡拉胶添加量为2.0%时提升了40.3%，胶层厚度仅为125 μm. 在点燃过程中可有效缩短余焰和余灼时间，减少热释放量，极限氧指数(LOI)提升至35.0%，同时还能起到抑烟作用，整体提升了胶合板的火灾安全等级，为阻燃胶合板的加工和卡拉胶在阻燃领域的应用提供了新的思路.关键词：卡拉胶;阻燃;胶合板;胶黏剂;脲醛树脂80|39|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：聚合物结晶行为对材料性能具有重要影响，而分子链间的缠结网络作为非晶态结构的重要组成部分，在结晶过程中发挥着关键作用. 为探究在拉伸条件下缠结网络对聚合物结晶行为的影响，采用粗粒化分子动力学模拟方法，基于Kremer-Grest珠簧模型构建了不同缠结程度的聚合物体系，并在恒温条件下沿Z轴方向进行单轴拉伸，系统分析了缠结密度对链段取向、结晶起始应变及结晶度的影响. 研究发现，缠结密度较高的体系在拉伸过程中表现出更低的结晶起始应变，并在中等应变范围内具有更高的结晶度. 缠结点本身会抑制局部链段的取向，但在拉伸过程中，外部应力通过缠结点传递至相邻链段，诱导其产生更高程度的取向，进而促进结晶. 此外，缠结点在结晶过程中逐渐被“挤出”晶区，进一步证实了缠结在拉伸诱导结晶过程中的双重作用：一方面抑制局部取向，另一方面通过应力传递机制促进整体结晶行为. 本工作为理解聚合物在加工过程中结构演化提供了新的微观机制视角.关键词：聚合物;缠结;结晶;分子模拟426|182|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：蛋白质二级结构与其生物功能密切相关，研究聚合物与蛋白质相互作用及调控规律具有重要意义. 线型聚丙烯酸(PAA)可结合蛋白表面氨基并诱导构象转变，但不同拓扑结构PAA对蛋白构象和功能的调控尚缺乏系统研究. 本研究采用“相同拓扑对比分子量、相近分子量对比拓扑结构”的策略，合成系列线型与分子刷型PAA, 利用圆二色谱探究聚合物结构对蛋白的调控规律. 结果表明，对于低分子量蛋白，线型PAA诱导蛋白由α-螺旋向β-折叠转变，分子量越高构象平衡耗时越长. 相近分子量下，分子刷型PAA可加快该构象转变. 高分子量蛋白构象变化与PAA结构关联性较弱. 拓扑结构PAA对不同蛋白的功能影响不同：分子刷型PAA稳定β-半乳糖苷酶活性，而线型PAA破坏酶活. 小鼠免疫实验证实，线型PAA作为卵清蛋白(OVA)佐剂可诱导更高水平特异性IgG与干扰素-γ. 机制上，分子刷引发抗原剧烈构象重塑易损伤表位，线型聚合物温和调控更利于保护功能性表位. 综上，聚合物分子量与拓扑结构是调控蛋白结构与功能的关键参数.关键词：高分子拓扑结构;聚丙烯酸;聚合物分子刷;蛋白构象;佐剂423|235|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：近年来，基于一氧化碳的气体疗法由于其优异的抗菌与抗炎性能，在抗多药耐药细菌感染领域展现出广阔的应用前景. 然而，受限于一氧化碳的气体属性与高反应活性，其稳定负载与精准递送面临挑战. 本工作设计了一类以三肽为骨架的递送系统，将功能化的一氧化碳供体3-羟基黄酮修饰于三肽的N端，实现了一氧化碳供体的精准负载，并可通过405 nm光照调控其释放行为. 体外实验进一步证实，羟基黄酮-多肽偶联物可在光照下发挥抗菌与抗炎功能. 本工作的发现将进一步丰富一氧化碳递送平台体系，为实现一氧化碳供体的精准负载及其可控递释提供了新途径.关键词：一氧化碳;多肽偶联物;自组装;抗菌;抗炎258|68|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：针对聚芴在实际应用中面临的分子链聚集、发光薄膜厚度依赖性等问题，本研究基于空间位阻封装策略，设计并制备了一种新型聚芴基深蓝光半导体材料PHDPF-DPA. 实验结果表明，侧链二苯胺基团的空间位阻效应赋予材料良好的热稳定性，能够有效抑制分子链间聚集，减少低能缺陷态发射，并避免水氧侵蚀，从而显著提升蓝光发射稳定性. 该材料的光物理性质无明显膜厚依赖性. 瞬态吸收测试进一步表明，位阻基团可有效削弱激子湮灭，提高激子利用率. 在光泵浦条件下，薄膜呈现出深蓝光放大自发辐射(ASE)发射，阈值为6.17 μJ/cm2，半峰宽仅1.4 nm. 以其为发光层构筑的聚合物发光二极管(PLED)实现了稳定的深蓝光电致发光. 本研究验证了空间位阻封装策略在制备高性能、稳定聚芴蓝光半导体方面的有效性，为印刷工艺在有机光电子器件制备中的应用提供了重要研究基础.关键词：发光共轭聚合物;聚芴蓝光半导体;位阻封装;放大自发辐射;有机发光二极管443|193|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：研究了尼龙6 (PA6)薄膜和鱼线在多场条件下的力学性能，系统测试了水溶液中盐浓度和温度变化对其力学性能的影响，揭示了PA6材料在盐水溶液中相较于纯水中的力学增强现象. 将PA6薄膜和鱼线浸泡于水中，模量和强度相比干态下均有降低. 升高水溶液温度，薄膜和鱼线的力学强度进一步降低. 当水溶液温度达80 ℃时，薄膜力学强度急剧下降，鱼线由于尺寸和结构影响断裂强度没有大幅降低，但力学曲线出现多段屈服现象. 加入盐后，PA6薄膜和鱼线均表现出更高的力学强度和韧性. 尤其在80 ℃盐溶液(1 mol/L NaCl)中，薄膜的强度和韧性得到大幅提高，鱼线力学曲线中多段屈服现象消失. 我们提出在盐水溶液中，盐离子通过水合层与水分子结合，限制水的迁移，减弱了水分子对高分子材料的增塑作用. 该工作呈现了多种环境参数变化下PA6样品的力学行为，为不同服役环境的应用提供指导.关键词：尼龙6;薄膜;鱼线;多场环境;力学性能433|206|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为聚合反应单体，壳聚糖季铵盐(QCS)为第二网络组分制备由P(AA-co-AM)第一网络和QCS第二网络构成的双网络水凝胶膜，采用扫描电子显微镜(SEM)和万能拉伸试验机对所制备水凝胶膜的表面形貌和力学性能进行表征分析，结果表明双网络结构能够有效增强水凝胶在干燥过程中的抗收缩及抗破损能力，且双网络间的协同增强效应能显著提升水凝胶的断裂韧性与抗拉强度；同时，QCS的引入还能在有效抑制水凝胶过度溶胀的同时增强其保水性能. 采用改进的Stöber方法合成SiO2纳米颗粒，之后通过垂直沉积法和模板刻蚀法依次制备SiO2光子晶体模板和双网络光子晶体水凝胶膜，该膜能够响应拉伸应变而呈现出明显的结构色变化. 通过在反应体系引入苯硼酸以赋予水凝胶膜多重刺激响应特性，结果表明所制备的光子晶体水凝胶膜可通过结构色变化实现对糖溶液的可视化检测. 得益于优异的力学性能以及对机械力和糖类物质的双重响应特性，本研究所制备的光子晶体水凝胶在可穿戴器件和可视化健康检测等领域展现出巨大的应用前景.关键词：光子晶体水凝胶;双网络结构;应变响应;糖响应794|285|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：通过可控阳离子聚合合成双端官能化聚合物，一般需使用对二枯基氯(DCC)双端引发剂，其价格昂贵，化学性质不稳定，需低温储存. 苄基氯可以引发阳离子聚合，但其引发效率一般较低. 本工作在SnCl4共引发的4-乙酰氧基苯乙烯(STO)聚合体系内，系统考察了苄基氯的取代基结构对其表观引发效率(Iapp)的影响. 实验结果表明，苄基氯的取代基决定其引发效率，苯环上的甲基取代基数量越多，其引发效率越高. 当选用多甲基取代基的双苄基氯引发剂，如2,4-双(氯甲基)-1,3,5-三甲基苯(Ⅶ)和3,6-二(氯甲基)杜烯(Ⅷ)时，可以实现可控引发(Iapp≈1)，所得的聚4-乙酰氧基苯乙烯(PSTO)的分子量分布也较窄(MWD，Ð=1.14~1.25)；通过调整双苄基氯引发剂的用量，能有效调控PSTO的分子量(Mn). 进一步研究发现，Ⅶ和Ⅷ同样可以实现对低活性单体苯乙烯(St)的可控引发，合成窄分子量分布的聚苯乙烯(
- 摘要：共聚物的单体组成及分布对材料的性能及应用有着重要的影响. 本研究采用高等规的非茂吡啶胺基铪催化剂催化丙烯与4-甲基-1-戊烯共聚，详细研究了丙烯/4-甲基-1-戊烯进料比对共聚的影响. 吡啶胺基铪催化剂表现出很高的共聚活性，达到3.55×107 gpolymer·molHf-1·h-1. 通过调控单体进料比，成功制备了一系列不同单体组成的丙烯-4-甲基-1-戊烯的高等规共聚物. 核磁共振碳谱(13C-NMR)、X射线衍射谱(XRD)、示差扫描量热分析(DSC)和拉伸测试表明较低的4-甲基-1-戊烯插入率(<7.7 mol%)下制备了4-甲基-1-戊烯改性的聚丙烯，高4-甲基-1-戊烯插入率(>94.6 mol%)下得到丙烯改性的聚(4-甲基-1-戊烯)，介于两者之间的插入率表现为无规共聚弹性体材料. 通过单体的组成调控，成功地实现了材料的性能从塑料到弹性体再到塑料的改变.关键词：铪催化剂;4-甲基-1-戊烯;丙烯;共聚428|273|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：聚乙烯因其优异的电性能和良好的加工性，是一种重要的绝缘材料，芳香酮类化合物被广泛用作电压稳定剂以提高聚乙烯介电性能，然而其作用机理尚未取得共识. 本工作研究了苯乙酮及邻甲基苯乙酮这2种具有极小差异的分子用作电压稳定剂时，其酮-烯醇异构化行为对低密度聚乙烯电学性能的影响. 制备了含有不同质量分数添加剂的苯乙酮/聚乙烯，邻甲基苯乙酮/聚乙烯改性材料与纯低密度聚乙烯薄膜，对其进行宽温度区间击穿强度测试、电导特性测试及表面电位衰减测试. 结果表明，2种添加剂都提升了聚乙烯击穿和电导特性，其中对电导和陷阱的影响无明显差异. 而邻甲基苯乙酮对击穿特性的提高要优于苯乙酮，随着温度的降低，2种添加剂的效果逐渐接近，在测试下限温度下，无明显差距但仍优于基料. 分析表明，2类添加剂的差异来源于2种分子酮-烯醇异构化特性不同，且烯醇化行为并非使得击穿特性改善的唯一能量弛豫原因.关键词：低密度聚乙烯;酮-烯醇异构化;电压稳定剂;击穿强度476|183|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：聚焦热塑性聚氨酯(TPU)/多壁碳纳米管(MWCNT)/四氧化三铁(Fe3O4)复合材料制备与性能研究. 先使用溶液法原位聚合制备出TPU/MWCNT，再使用双螺杆熔融共混工艺制备出不同Fe3O4含量的TPU/MWCNT/Fe3O4复合材料，系统研究了填料含量对复合材料的聚集态结构、微观形貌、热学和电磁吸波等性能的影响. 结果表明，Fe3O4与MWCNT在TPU中均分散良好，无明显的团聚现象. 复合材料的Tg随着Fe3O4含量的增加而轻微升高，其中Fe3O4添加量为40 wt%时Tg达到了-29.61 ℃，相比于仅仅添加MWCNT的样品提高了4.66 ℃. 此外，Fe3O4的引入有效调节了复合材料的复介电常数与复磁导率，优化其阻抗匹配特性的同时引入了磁损耗机制，达到了X频段全吸收，最高反射损耗达到-34.49 dB. 该工作为柔性吸波材料的结构设计提供了新思路，在可穿戴电磁防护、柔性电子器件屏蔽及隐身涂层等领域具有广泛的应用前景.关键词：热塑性聚氨酯;多壁碳纳米管;四氧化三铁;电磁吸波477|220|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：生物黏膜屏障的拦截与清除作用严重限制了非病毒基因载体在局部治疗中的应用. 常规的聚乙二醇(PEG)修饰虽然能增强载体的黏膜穿透能力，但往往会因屏蔽电荷而陷入摄取下降、转染效率降低的“PEG困境”. 鉴于此，本研究提出了基于低聚乙二醇(Oligomeric PEG)屏蔽策略的聚(β-氨基酯) (PBAE)基因递送体系. 通过迈克尔加成反应将低聚乙二醇引入PBAE主链，构建了多种具有不同PEG密度和链长的改性PBAE-EG载体. 研究结果表明，该类材料可与绿色荧光蛋白质粒(GFP)高效复合，并将其压缩为170~270 nm的球形纳米颗粒. 其中，PBAE-EG4-5与PBAE-EG9-5在较低材质比(即载体材料与质粒DNA的质量比)下即可完全包封DNA，且在多种细胞系中显示出良好的转染性能. PBAE-EG9-5在293T细胞中转染效率高达99.3%，在75 μg/mL浓度下仍保持>80%的细胞存活率，兼具高效低毒特性. 小鼠阴道活体成像证实，低聚乙二醇修饰可显著增强纳米粒在阴道黏膜的滞留与扩散能力. 因此，低聚乙二醇修饰策略有望同时实现高效黏膜穿透与良好的转染活性，为黏膜局部基因治疗和DNA疫苗的开发提供有价值的研究思路和具潜力的非病毒递送平台.关键词：基因递送;聚(β-氨基酯);低聚乙二醇;纳米粒70|44|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：随着人工智能等领域的蓬勃发展，芯片的需求量大幅提升，而底部填充胶作为先进芯片封装生产过程的关键材料，较长的固化时间严重制约着生产效率的提升. 本研究将2种不同结构的脂环族环氧树脂，即3,4-环氧环己基甲基、3,4-环氧环己基甲酯(ERL-4221)与双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基)己二酸酯(ERL-4299)同硫鎓盐固化剂(4-羟苯基)甲基(2-甲基苄基)硫鎓六氟锑酸盐共混，通过热阳离子固化体系显著降低了固化时间. 同时将2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(KH-566)改性的球形二氧化硅作为填料加入，显著降低了填充胶的热膨胀系数(CTE). 所有体系均可实现在120 ℃下20 min内固化，其中，配方EP-60-B表现出优秀的热稳定性(玻璃化转变温度Tg=170 ℃，热分解5%温度Td,5%=386 ℃)和良好的流变性能(剪切速率为10 s-1时的黏度8.4 Pa·s). 在玻璃态区(T < Tg)时的CTE为38.9 K-1，储能模量E'=3.46 GPa. 本研究提供了一种集快速固化、高耐热和低黏度于一体的底部填充胶材料解决方案，在先进电子封装领域显示出重要的应用前景.关键词：硫鎓盐;脂环族环氧树脂;快速固化;高玻璃化转变温度289|1477|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
- 摘要：既疏水又疏油的超双疏表面是疏液表面发展应用的重要趋势，然而，在受到外界摩擦时该类表面的微纳粗糙结构会因磨损而导致双疏性能迅速下降甚至丧失，向双疏粉体中加入高分子胶黏剂来构筑复合涂层是提高双疏表面耐磨性最为常用的方法，但往往由于双疏粉体会被胶黏剂包埋而效果不佳.本工作在自主合成出性能较佳的超双疏纳米粉体的基础上，利用溶解于良溶剂中的高分子胶黏剂加入到不良溶剂中会发生相转变而呈现出球状形貌的性质，将环氧树脂溶液滴入分散有超双疏纳米粉体的不良溶剂中，引发相转变后再通过超声处理促使双疏纳米粉体在环氧树脂相转变液滴表面紧密包裹形成细腻稳定的Pickering乳液滴，而后经喷涂固化得到由多层核壳微球组成的超双疏涂层. 双疏粉体处于核壳微球表面保证了涂层的双疏性能不因胶黏剂存在而下降，多层自相似结构又赋予了涂层较好的耐磨性. 经测试，厚度60 μm左右的涂层可在负重200 g砝码情况下耐400#砂纸表面摩擦60个循环(总行程约1650 cm)后仍保持较佳的超疏水性和一定程度的疏油性. 该方法原则上可以适用于任何能在不良溶剂中发生相转变的的高分子胶黏剂，为耐磨超疏水/超双疏涂层的制备及应用提供了借鉴方向.关键词：环氧树脂;超双疏表面;耐磨性;相转变;Pickering乳液;自相似结构372|176|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-10-30
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