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- 摘要： 本文用动态力学方法研究了在不同温度和速度下单轴自由辐拉伸的聚对苯二甲酸乙二酯薄膜的非晶区状态,表明从熔体骤冷的非晶态试片在不同热拉伸条件下拉伸,可以得到非晶状态有显著差别的单轴取向薄膜。它们的非晶状态可以用动态力学温度谱的α峰的高度,形状和位置来表征。具有不同非晶状态的试样的储能模量E′(25℃)、屈服应力、负荷-伸长曲线与α松弛的参数以及其他结构参数间有很好的相关性。在一定的条件下热拉伸温度和速度存在Arrhenius型的速度-温度变换关系。74|67|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文首先研究了成型方法和热处理对聚对苯二甲酸乙二酯与聚氧四亚甲基嵌段共聚物动态力学温度谱的影响,结合应力-应变曲线讨论了微相分离与力学性能的关系。其次,比较了三种不同链结构的聚酯-聚醚嵌段共聚物在不同温控程序下的动态力学温度谱,讨论了链结构对软链段结晶的影响。最后观察了聚氨酯-聚醚嵌段共聚物双重玻璃化转变现象并作了解释。68|66|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用SALS等方法研究了低硬段含量的聚酯-聚醚多嵌段共聚物中硬段结晶时的球晶生长规律。发现球晶的生长取决于分相形成硬段密集微区的速率与晶体生长速率两种影响因素之间的竞争。硬段结晶形态上的差异对低拉伸此时的力学特性的影响不大,但能明显地影响断裂强度等高拉伸比时的行为。65|67|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 不同结构或相同结构不同表面处理的二氧化硅,可用其硅油分散体在一定体积分数和特定剪切速率下测定的表观粘度来进行表征。从热老化前后分散体粘度变化的结果表明,二氧化硅表面羟基是引起硅氧烷降解的重要因素,硅烷化处理可改进在密闭条件下体系的热稳定性。99|78|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了下列含苯并噁唑、苯并噁嗪酮及苯二甲酰亚胺环的二腈Ⅱ—Ⅳ:研究了它们的聚合反应,并与含苯并噻唑环的二腈Ⅰ进行比较,结果表明Ⅱ及Ⅳ的聚合速度与Ⅰ相似,Ⅲ聚合得慢。Ⅱ—Ⅳ在相类似的聚合条件下所得聚合物的热氧化稳定性皆不及Ⅰ的聚合物。94|79|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了下列三个含5-氰基苯并噻唑环的二腈:研究了它们的聚合反应并测定了所得聚合物的热氧化稳定性,结果表明皆与其结构相类似的含6-氰基苯并噻唑环的二腈相似。53|59|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 从对董履和积分方程作矩数分析的结果,建议了两种对凝胶色谱扩展效应作改正的简便方法。引进了改正因子ξ以对实验谱图作改正。当色谱柱是线性柱时,对校准关系作改正可以给出等同的结果。仪器扩展函数可以定义为其中BM*为多分散试样分子量的对数与淋出体积间实际关系的斜率。68|52|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文报道π-二苯铬(O)催化聚合全氟丁炔-2,得到白色粉末状的聚全氟丁炔-2。它不溶于任何溶剂,对浓硝酸、浓硫酸和浓碱十分稳定。热重分析、差热分析和差动扫描量热法分析的结果表明它在空气中非常稳定,470℃时尚不发生氧化分解。在空气中聚全氟丁炔-2的热裂解活化能为56.5千卡/克分子。当聚合反应在甲苯溶液中进行时,用气液色谱检测到从π-二苯铬(O)分子失掉的苯分子。我们初步推测了聚合反应的机理。108|59|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 探讨了丁烯氧化脱氢生产丁二烯中出现的某些杂质对稀土催化体系聚合丁二烯的催化活性和聚合物分子量的影响。杂质普遍地降低了催化活性,尽管它们的影响在程度上是有很大的差别。聚合物的分子量随着催化活性的降低而升高。71|188|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了氟化钾催化下全氟环氧丙烷的自聚以及与全氟戊(或己)二酰氟的双官能团阴离子聚合。发现在常压力下氟化钾催化全氟环氧丙烷自聚的活性比文献报道的氟化铯催化活性小得多,但氟化钾催化全氟环氧丙烷和全氟戊(或己)二酰氟的双官能团聚合活性却比催化全氟环氧丙烷自聚的活性大。产物分离时两层中间的乳化层有催化作用,其结构可能为K+-OCF2RfCF2O-K+,它还使全氟环氧丙烷在与全氟戊(或己)二酰氟的双官能团聚合中的自聚活性提高,类似于文献关于RfO-Cs+是活性催化剂的报道。对此催化作用提出解释。78|89|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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