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- 摘要： 本文提出了松香改性不饱和聚酯的最佳合成工艺条件以及制备了某些模型化合物,并用IR、UV、NMR、MS等方法分析鉴定。松香酸中的羧基与不饱和聚酯中的羟基反应生成酯,使聚酯端基失去活性不能再进一步反应;另一方面,Diels-Alder加成物产生支链,降低了结晶倾向。改性不饱和聚酯与苯乙烯能相互混溶,固化制品具有良好的抗水性与耐药品腐蚀性。81|71|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 实验订定了1,2-链节含量分别为8％,30％和90％的1,2-聚丁二烯在30℃甲苯溶液中的Mark-Houwink方程[η]=KMa。发现不同样品的α值基本相同,而K值确实随1,2-链节含量的增加而减小,说明溶液中分子链线团变得紧密了。用线膨胀法和Stockmayer-Fixman方程及分子链的统计力学方法,分别得到了样品的玻璃化温度Tg,和它们的分子链内旋转空间位阻因子σ。它们二者符合Tg=A(σ—b),其中A=174(K),b=0.68。反映了1,2-链节对分子链内旋转的阻碍作用。进一步的研究表明,低1,2-链节含量对应着较低的分子链内旋转势垒和内旋转异构化能。71|60|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用膨胀计法研究了聚苯硫醚及其碳纤维复合材料的结晶动力学行为。发现其碳纤维复合材料对Avrami方程有较明显的偏离。聚苯硫醚具有中等的结晶速率,与PE、PMO等高聚物比较,它的σσc值、堆砌系数Kc以及结晶动力学方程中的前置指数G0值较低。G0是决定高聚物结晶速率的主要因素,ρa/ρc(值较小的高聚物有可能出现较高的结晶速率。70|78|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 应用元素分析、红外光谱和X射线衍射法研究了由外部电容式聚合装置制备的等离子体聚四氟乙烯和聚三氟氟乙烯的结构,结果表明,在辉光区中所制得的二种等离子体聚合物的结构中,—CF2—基的浓度减少,从而生成交联的产物。另外,应用红外光谱研究了二种等离子体聚合膜的某些光学性质,在4000—200cm-1范围内只出现一个明显的吸收峰,聚合膜在较广的光谱波段有不同的增透作用,聚合膜具有较好的热稳定性。65|90|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文的目的在于,在没有相同化学组成的线型待测聚合物试样的情况下,以普适标定线为基础,得到试样的 log[η]～logM 曲线,或从实验直接得到log[η]～Ve曲线,由此计算出G和Gv。 实验说明,支化对M[η]有影响,经修正之后,由GPC-[η]数据计算的Mw和[η]b更接近光散射法和经典法测得的和[η]b值。85|25|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文分别研究了聚氧化乙烯(PEO)和聚醋酸乙烯酯(PVAc) 在苯溶液中的超声波辐照降解,PEO与PVAc在苯溶液中的超声波辐照共聚反应。实验证明,降解反应可用Ovenall方程描述。用IR、NMR和DTA分析了在超声波辐照作用下PEO与PVAc在苯溶液中生成的共聚物的结构,证明所得产物主要为接枝共聚物,将浓度为1％的(PEO-PVAc)苯溶液在频率为18.2kHz、逆变器主迥路输入电流为2.0安的超声波强度下,辐照10分钟,共聚物的产率为10.54％,接枝点密度为33.3％,平均接枝链长为17。67|86|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 聚醚在空气氧化或在H2O2存在下的光氧化条件下,很容易被氧化成过氧化氢物。控制适度的氧化时间和过氧化氢物浓度,可避免发生链的断裂。聚醚过氧化氢物与亚铁盐或N,N-二甲基对甲苯胺作用,可在较低温度下引发烯类单体接枝共聚,并可避免均聚反应。接枝率随过氧化氢物浓度的增加而增加,随反应时间延长而提高,改变N,N-二甲基对甲苯胺的浓度,接枝率也随之改变。共聚产物分离提纯后,经IR光谱测定和元素分析,均证实了产物为一接枝共聚物。聚醚的氧化及接枝共聚的实验,为聚醚氨酯的氧化和接枝共聚的机理的研究,提供了基本数据。126|84|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用粘度法,GPC和LALLS测定了线型及不同转化率的PVAc分级级份的粘度与分子量。提出了以线型和支化聚合物的K,α计算临界分子量的方法。讨论了表征PVAc长链支化的各种参数与分子量和转化率之间的关系以及不同条件下迭代法计算的支化频率λ的差异。实验结果表明,特性粘数和数均分子量乘积所表示的流体力学体积更适合GPC的普适标定概念。102|88|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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