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- 摘要： 本文分别研究了在超声波辐照下羟乙基纤维素(HEC)和聚氧化乙烯(PEO)在水溶液中的降解规律,HEC与PEO在水溶液中的超声波辐照共聚反应。用DTA、IR、MS、X射线衍射和偏光显微镜初步研究了共聚物的结构,证明所得产物主要是嵌段共聚物。将浓度为0.5％的HEC/PEO水溶液在25±1℃,频率为18.2kHz,超声波强度(以逆变器主迴路输入电流表示)为2.5A下辐照10分钟,共聚物产率为55.07％。70|56|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 交联的聚苯乙烯(PS)通过偶氮键—N=N—或酯、醚键与腐植酸(HA)相连接枝得珠状大孔型腐植酸树脂(HAR)。当HA/PSNH2的重量比为0.7—1.0,PSN2+Cl-偶联PH13时制得的偶氮型腐植酸树脂(AHAR)对重金属离子有优良的吸附性。延长PSCH_2Cl与HA的反应时间可提高酯醚型腐植酸树脂(EHAR)对Cu2+的吸附量。红外光谱探讨了HAR的结构。AHAR的吸附容量为1.01mmol2+Cd/g树脂,对Ni2+、Mn2+、Cu2+、Co3+、Zn2+为0.6—0.53mmol离子/g树脂。重金属离子在AHAR上的分配系数为 Cu2+(8.7×103)>Cd2+(3.8×102)>Zn2+(2.4×102)>Ni2+(1.8×102)>Mn2+(4.9×10)。 pH6.5时AHAR能定量吸附Cu2+、Cd2+、Ni2+、Mn2+,并能用INHNO3定量洗脱。AHAR可再生,重复使用,分析了四种天然水、自来水中痕量上述金属离子的浓度。107|72|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文对两种新合成的亲水性单体,甲基丙烯酸已磺酸钠和甲基丙烯酸辛磺酸钠在聚醚氨酯膜上接枝聚合进行了研究。其反应分两步:首先,在过氧化氢存在下,将膜进行光氧化,引入过氧化氢基团;然后,在还原剂亚铁盐作用下,引发甲基丙烯酸烷基磺酸酯接枝聚合。单体浓度、亚铁盐浓度、反应温度对接枝速率均有影响。接枝膜与基膜相比,吸水率与抗凝血性能均有提高。辛酯接枝膜的抗凝血性能显得更好。用扫描电镜可观察到膜上接枝物的图象。95|58|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作借助红外光谱、元素分析、比表面积测定等技术研究了空心活性碳纤维SNACF的碳化-活化机理。发现它与制备NACF的过程有明显不同:碳化过程中有硫氰酸气体释出,有带磺酸基的焦油状物排出,同时,含氮气体(HCN、NH3)的释出量减少且释出温度提高;活化过程中可以获得更大的比表面积且活化时间可缩短。这与其原料的织构特征及化学成分有密切关系。98|57|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作借助透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射、X-射线光电子能谱(XPS)、红外光谱和化学滴定等技术,研究了空心活性碳纤维SNAGF的织构和表面化学结构特征。实验结果表明,SNAGF具有多孔性微晶碳结构,其表面存在着碱性官能团和羧基、酚基等酸性官能团及高氧态硫(如磺酸及砜基类等)官能团。54|187|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了氯丁二烯(CP)与丙烯酸甲酯(MA)在AlEt1.5Cl1.5和Mn2(CO)10/CCl4存在下的交替共聚反应。共聚速度正比于MA-AlEt1.5Cl1.5络合物的浓度和引发剂浓度平方根,而与单体浓度无关。所有动力学数据符合交替共聚的交叉增长机理。AlEt1.5Cl1.5明显地加速——CP·与MA的增长速度,从而引起交替,单体竞聚率rCP和rMA分别由11.1和0.078下降到0.072和0.062。 也观察了向CBr4的链转移,并求出了一些动力学参数。60|58|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 邻位羟甲基环氧树脂由于在其缩水甘油醚基的邻位引入了羟甲基而使环氧基反应活性提高。本文合成了邻位和对位羟甲基苯基缩水甘油醚作为模型化合物,通过差热分析和红外光谱研究了它们与4,4′-二氨基二苯甲烷的反应,并对Schwarzer提出的“邻位效应”进行了探讨。87|92|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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