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- 摘要: 本文研究了低温辐射慢释放药的单体配比、药物含量及辐射刺量对药物释放速率的影响。结果表明,增加疏水性单体MMA,可以有效地控制大分子量药物消炎痛的释放速率;增加MMA及EDGMA,可以有效地控制小分子量药物5-Fu的释放速率;增加5-Fu的比例,可以降低5-Fu的释放速率;随辐照剂量的增加,聚合物药中5-Fu的释放量降低,二者之间成正比关系。87|58|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 本工作用200兆赫脉冲傅里叶变换 NMR 波谱仪测定了一系列1,2-聚丁二烯样品在溶液中13C核自旋-晶格弛豫时间(T1)和核Overhauser效应(NOE)。较系统地研究了1,2-聚丁二烯的分子运动与化学结构、序列结构和大分子链节构成的关系,分析了乙烯基的内旋转运动。实验结果表明,顺1,4-链节中各碳的nT1值比1,2-链节中相应各碳的nT_1值长1倍左右;对于相同的链节,当其两旁由1,2-链节变为顺1,4-链节时,其各类碳的nT_1值都大大增加;随着1,2-链节增加,各类碳的nT_1值都明显缩短。乙烯基叔碳的nT_1值大于端碳,经计算表明,引起乙烯基叔、端碳的nT_1值不相等的主要因素是乙烯基在垂直于主链的平面上的摆动。118|60|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 应用偏光显微镜、扫描电子显微镜及蚀刻的方法,研究了聚苯硫醚及其与聚砜共混物的结晶形态与织构。结果表明,经固相空气热处理的聚苯硫醚,其本体与表面区域的结晶形态有显著的不同;蚀刻择优发生于球晶的晶界上;随着聚砜组份的增加,共混物的织构从聚苯硫醚为连续相逐渐转变为聚砜为连续相,聚苯硫醚的球晶形态也逐渐变得不规整。61|145|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 合成了α-苯基乙基钾,并用于制备AB型聚苯乙烯(A)-聚氧乙烯(B)嵌段共聚物。研究了聚合时间和温度的影响。通过含一个端羟基的AB嵌段共聚物与偶联剂甲苯二异氰酸酯反应制得ABA型嵌段共聚物。二种共聚物均经纯化,并用NMR、IR、UV、DSC、偏光显微镜及X-射线衍射法表征,且与均聚物的混合物比较。116|121|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 本文应用电子计算机对聚苯硫醚的X-射线衍射曲线进行计算分峰。发现在一定条件下会出现明显的多解现象,而且对于不同的峰形,不同的峰参数以及不同的晶面来说,多解现象的影响程度都不相同。多解现象的产生与所采用的数理方法以及被研究的对象有关。72|55|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 本文报道了两类主链含四硫富瓦烯(TTF)结构的聚醚高弹体的合成及其电性能的研究。其结构已证实。同时合成了TTF(COOC_4H_9)_2模型化合物作参比。实验表明,碘和溴是两类高弹体的适宜的掺杂剂,可使电导率提高6个数量级左右。但溴的掺杂程度不能过高。高弹体与模型化合物在碘掺杂后具有同数量级的室温电导。93|60|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 本文研究了不同钕化合物Nd(P204)3,Nd(P507)3,Nd(NO3)3·3P350,Nd(BA)3·3H2O,Nd(acac)3·3H2O与三烷基铝,给电子化合物组成络合催化剂使乙炔聚合的规律。酸性膦酸酯钕盐Nd(P507)3体系具有最高的催化活性,所制得的聚乙炔膜的顺式结构含量可达97%以上。76|79|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 对高聚物的声发射做了进一步的实验观察。玻璃态高聚物在拉伸屈服以前的声发射有Kaiser效应,但在高弹态则不然。非晶态高聚物从玻璃态到高弹态的转变,玻璃态拉伸时在屈服附近出现声发射,高弹态时声发射要少而弱得多,只在高弹拉伸的断裂前出现声发射。非晶态、晶态高聚物或共混高聚物在突然升温到100℃时有声发射,但在突然降温到-60℃时却不出现声发射,这可能也说明声发射与高聚物试样内形成空洞有关。一种聚丙烯树脂在不同注射成形工艺条件下所得试件,在拉伸时的声发射行为可反映加工成形的好坏,成形好的声发射少得多。67|75|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 本文研究了一种新的烯烃聚合活性中心浓度测定方法,即CO阻聚法,并在此基础上测定了络合型催化剂丙烯气相聚合的活性中心浓度、链增长速度常数及活化能;证实了该方法用于丙烯气相聚合的可靠性及其主要影响因素是CO对活性中心的“多次阻聚”,同时从实验上证明丙烯聚合速度衰减是由于活性中心浓度降低。78|186|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
- 摘要: 苯乙烯与一缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯进行本体和不同溶剂中的交联共聚。研究了动力学、凝交化和相分离性质。测得两种单体的竞聚率(60℃)分别为0.54和1.85。测得凝胶化时间及转化率及交联剂浓度的关系。并研究了交联剂和溶剂对反应过程和产物结构的影响。还对一些实验事实用微凝胶理论作了解释。78|102|0<HTML><网络PDF>更新时间:2021-03-19
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