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- 摘要： 氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈以及丙酮等溶剂中可以形成溶致性液晶。随浓度增加,溶液从各向同性状态经两相共存态转变成为完全的液晶态。升高温度到T_c,液晶相消失;降低温度到T′c,液晶相再生成。Tc总大于T′c。而且,浓度越高,过冷温度△T=Tc—T′c越小。在各向同性,两相共存或完全的液晶状态,溶液平均折射率和消光度均与浓度呈线性关系。但在两相间相互转变时,即在C1*和C2*处,n-C和 A-C 曲线上出现转折点。高聚物与溶剂的相互作用参数X12愈小,临界浓度C1*愈小。把描述大分子链柔顺性的参数f与X12联系起来,可用 1956年 Flory的理论定性地解释溶剂对高聚物溶致性液晶形成的影响。关键词：氰乙基纤维素;溶致性液晶;双折射纹理;折射率;消光度;临界浓度;临界温度215|442|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用13C-NMR 方法测定了稀土顺丁二烯和聚异戊二烯链端结构及序列结构,从链端结构推测的聚合活性链端结构与前文是一致的。在聚异戊二烯中存在着“头-头”和“尾-尾”结构,这种结构引起活性链端甲基位置的改变,从而解释了稀土异戊二烯中3,4-链节的形成。测定了不同聚合温度对聚合物中顺、反结构含量的影响,可用活性链端的 anti-syn异构化加以解释。关键词：13C核磁共振;双烯聚合机理;稀土催化剂123|447|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文通过不同平均加成度的A阶苯基二是三嗉甲醛树脂的红外光谱分析,对其红外吸收峰的归属进行了讨论。应用高温红外光谱和差谱技术对两种树脂样品的交联行为进行跟踪观察,由的红外吸收变化和反应体系中甲醛的检测推论了树脂的热固化反应。关键词：氨基树脂;固化;苯基二氨三嗪;红外光谱192|451|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在不同结晶条件下,聚对苯二甲酸乙二酯样品出现了三种不同的光散射图形(正常球晶、异常球晶和混合球晶散射图形)。并假定正常球晶的光轴方向与半径垂直;异常球晶的光轴方向与半径夹+45°角或-45°角;混合球晶则是正常球晶与异常球晶叠加的结果。基于这些假定,按照Clough的计算公式,用二维球晶模型分别对具有上述各种光轴取向的球晶进行了计算。结果表明,计算出的H_v、V_v散射图形与实验所得的散射图形符合得很好。偏光显微镜的观察结果也进一步证实了这些模型的假定。关键词：聚对苯二甲酸乙二酯;光散射;球晶136|290|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了聚氯乙烯/丙烯酸酯类共聚物(PVC/ACR)共混物的应力-应变行为和冲击强度对ACR 用量的依赖关系。ACR对 PVC有良好的增韧作用,提高了PVC抗冲击性能。考察了三盐基性硫酸铅和硬脂酸钡-硬脂酸镉稳定剂对共混体系的影响,实验结果说明不同的热稳定体系对ACR改性PVC的效果有差别。动态力学性能测定结果表明PVC/ACR共混物存在两个玻璃化转变温度,证明PVC与ACR不相容性;而两个转变温度随共混物组成改变而变化,说明PVC与ACR之间存在着相互作用,PVC/ACR为部分相容体系。通过透射电子显微镜观察PVC/ACR共混物的微观结构形态表明:PVC与 ACR为两相体系,ACR呈粒状分布在PVC连续相中。但是,采用硬脂酸钡-硬脂酸镉稳定体系时,随着ACR用量增加,ACR的分散形态由粒状分散逐渐形成网络结构形态,与此相对应的共混物具有更好的抗冲击性能。关键词：聚氯乙烯;丙烯酸酯类共聚物;共混物323|413|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了乙丙橡胶的组成、分子量、分子量分布、单体序列分布及组成和值分别随分子量之分布等对其特性粘数、门尼粘度、断裂强度、包辊性和动态力学性质等方面的影响,并对微观结构的特征作了初步探讨。关键词：乙丙橡胶;结构;性能255|408|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究蓖麻油聚氨酯/取代乙烯共聚物的互穿网络物(IPN)的生成特点指出,其中取代乙烯游离基共聚的氧化还原引发剂组份-过氧化苯甲酰或二甲基苯胺都能加速聚氨酯网络(Pu)的生成。反应温度在 30℃以上蓖麻油也能参与游离基共聚。蓖麻油不仅与TDI反应生成Pu网络,而且也有小部分参与取代乙烯共聚物长枝链的形成。Pu网络的形成较长枝链的生成为快。生成Pu网络时所放出的热促进取代乙烯与少量蓖麻油的双键共聚,最后生成的IPN不溶于甲苯。这表明生成的是接技的半IPN,而不是单纯的半IPN。动态力学研究指出,包含聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯的这种IPN呈现二个T_g,而只包含聚丙烯腈的仅一个Tg,说明后一IPN中相容性较好,有较多的分子混合。随着聚氨酯与聚取代乙烯的比例减少,二个Tg间的差距减少,而较高温度的T_g随取代乙烯共聚物中丙烯腈含量增加而变小。关键词：蓖麻油;聚氨酯;取代乙烯共聚物的接枝;互穿网络聚合物;接技型半互穿网络;动态力学性能177|437|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用纯化的二乙烯苯(含量≥95％)作交联剂,合成了一系列苯乙烯/二乙烯苯高交联大孔共聚物,而且较详细地研究了不同聚合条件(如致孔剂用量和组成)对共聚物孔结构的影响。结果表明,高交联共聚物一般都具有高的比表面积,通过调节致孔剂的组成、用量等聚合条件,可以调整和改变共聚物的孔结构。关键词：苯乙烯/二乙烯苯共聚物;合成;高交联134|441|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文对高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物在干态、湿态与溶胀态的孔结构进行了研究。结果表明,在不同的状态中,高交联共聚物的孔结构是不相同的,它们的孔结构会发生变化。但是,它们的孔结构变化远小于低交联共聚物,也就是说,高交联大孔共聚物的孔结构比低交联共聚物的孔结构稳定。 鉴于高交联大孔共聚物的孔结构较稳定,作者把它用作高效液相色谱的进行了初步实验。结果表明,高交联共聚物可做为高效液相色谱的载体固定相。关键词：苯乙烯/二乙烯苯共聚物;高交联;孔结构稳定性;高效液相色谱92|278|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： N、N、 N’、N’-四平基对联苯二胺(NTMB)和 3、3’、5、5’-四甲基对联苯二胺(TMB)可以有效地光敏化二苄基砜(DBS)分解和聚苯乙烯砜(PSS)降解。敏化作用是按电子转移机理进行的,电子转移过程可以由NTMB的单重激发态,也可以由三重激发态发生。由三重态电子转移产生的三重态离子自由基对进一步反应生成产物的效率比单重态离子自由基对的效率高10倍。关键词：电子转移光敏化;聚苯乙烯砜降解;四甲基对联苯二胺敏化剂;敏化量子产率;离子自由基对107|390|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了在碱性介质中,氮气氛下 N-乙烯基吡咯烷酮(N-VP)在嵌段聚醚聚氨酯(SPEU)膜上的接枝聚合。测定了接枝率与接枝液中 N-VP单体浓度、光照时间、催化剂浓度等条件的关系。测定了接枝后 SPEU 膜的吸水性,并用扫描电镜对膜表面进行了观察。对碱性介质中的接枝机理进行了初步探讨。关键词：嵌段聚醚氨酯;N-乙烯基吡咯烷酮;光接枝反应;接枝共聚184|265|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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