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- 摘要： 用膨胀计法研究了西氯苯醌(CA)、苯醌(BQ)与受阻胺二异丙胺(DIPA)、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶(TMP)形成的电荷转移络合物(CTC)对偶氮二异丁腈(AIBN)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)自由基聚合阻聚效应。结果表明,CA-DIPA、CA-TMP、BQ-DIPA和BQ-TMP对MMA的自由基聚合均产生较单独的醌或胺更显著的阻聚能力。其中以CA-DIPA阻聚效果更佳。比较了MMA在苯或乙腈中的溶液聚合,得类似结果。初步讨论了受阻胺-醌电荷转移络合物对MMA自由基聚合的阻聚反应机理。关键词：受阻胺;醌;电荷转移络合物;阻聚;甲基丙烯酸甲酯153|885|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH2)9CH3,NH2,NHNH2,Na,CH2CH3,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO2基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。关键词：聚苯乙烯基砜;砜基的红外光谱143|703|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文报道了以多乙烯多胺为主链的巯基胺树脂与二硫化碳反应,合成了四种新型的氨基二硫代甲酸型螯合树脂,这类树脂对贵金属具有高的吸附容量和优良的吸附选择性。并通过红外光谱和X光电子能谱研究树脂及其金属螫合物。关键词：螯合树脂;贵金属;吸附;X光电子能谱90|354|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作利用JJY-1型结晶速率仪对几种典型的阻燃聚丙烯共混体系的结晶行为进行了研究,发现不同的阻燃剂对PP的结晶行为有不同的影响。阻燃剂APP对PP的结晶具有较强的成核作用。但过量的APP对PP结晶生长有明显的阻碍作用。阻燃剂TBE对PP结晶也体现异相成核作用。阻燃剂PER由于增加PP结晶过程的分子链段折叠能而对PP结晶起阻碍作用。阻燃剂TPP对PP的结晶行为影响较弱。关键词：阻燃剂;聚丙烯;结晶动力学120|230|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文采用落球粘度计和旋转粘度计,研完了纤维素/多聚甲醛/二甲亚砜与聚丙烯腈/二甲亚砜混合溶液在各种条件下的流变学性质。揭示了混合溶液的微观结构及其对流变性影响的作用和机理。关键词：纤维素;聚丙烯腈;共混;流变性87|222|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 含有双配位基的聚苯乙烯邻氨基苯甲酸与钯络合物反应制得螫合的配位高分子钯催化剂。用甲醇-水(pH=12)还原可得晶粒分布均匀的胶态钯催化剂,它们对烯烃的加氢具有良好的催化作用。研究表明,钯络合物上原有配体的给予性常数(En)与负载后络合催化剂的加氢活性具有良好的线性关系,金属粒径为40—50A的催化剂对己烯-1的加氢活性最高。本文还研究了溶剂极性,载体孔结构及底物对催化剂活性的影响。关键词：胶态钯催化剂;加氢;己烯;分散度;螯合配体146|331|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用外部电极电容耦合高频等离子体装置对乙烯基三甲基硅烷(VTMS)进行等离子体聚合。用IR、XPS、PGC/MS、X-ray、ESR和元素分析等方法对聚合物结构进行表征,并推断聚合反应历程。应用TG研究聚合物的热性能。通过X-ray证实聚合物为非晶结构。在无添加气体存在时聚合,XPS测试结果表明产物中有氧嵌入,且聚合物的C/Si比总的说来比单体的C/Si比低。TG的测试结果表明聚合物膜具有优良的热稳定性。关键词：等离子体聚合;乙烯基三甲基硅烷;IR;XPS129|465|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用NICOLET 5DX红外光谱仪研究了聚乙烯苄胺树脂的合成条件和反应历程。结果表明,在适当的条件下采用不同合成方法均可得到聚乙烯苄胺树脂。在某些条件下将引起明显的副反应发生。关键词：离子交换树脂;红外吸收光谱;聚乙烯苄胺树脂146|433|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以4,4′-(烷撑二酰氧)二苯甲酰氯和2,5-二羟基-1,4-苯撑双-(对乙氧基苯甲酸酯)为单体,采用低温缩聚方法,合成了含X-型液晶基元和不同柔性链长度的主链型液晶聚合物。聚合物的液晶行为用DSC、偏光显微镜和X-光衍射进行了表征。对于样品升温消光后又重新出现双折射的异常现象,初步认为是加热过程中分子量提高的结果。关键词：液晶高分子;X-型液晶基元;4;4′-（烷撑二酰氧）二苯甲酰氯;2;5-二羟基-1;4-苯撑双-（对乙氧基苯甲酸酯）96|405|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用扫描电镜研究了温度、超声波处理及浓度对黄原胶分子形貌的影响,并用透射电镜研究了黄原胶单分子的形貌及分子量。认为黄原胶分子在一般情况下具有较规则的二、三、四级结构,论述了其初、高级结构之间的关系,得出了黄原胶分子是由40余个亚基组成的右手双螺旋这一结论,计算出其分子量为6×10~6至25×10~6。关键词：黄原胶;形貌;结构;亚基分子量128|357|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了有机过氧化物BPO,LPO分别与N,N-二(2-羟烷基)对甲苯胺DHET,DHPT组成的体系引发MMA的聚合。测定其聚合速度R_p,聚合表观活化能,聚合速度方程,聚合放热过程的温度与时间的关系。用自旋捕捉和ESR波谱技术,测定了上述体系反应产生的自由基中间体,同时通过聚合物端基分析证实DHET,DHPT组份产生的自由基能引发单体聚合。依据实验结果提出了这类体系的引发机理。关键词：有机过氧化物与N;N-二（2-羟烷基）对甲苯胺体系;聚合动力学;ESR波谱;MMA聚合266|482|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本工作建立了室温下用凝胶色谱法(GPC)测定聚2,6-二甲基苯醚(PPO)树脂分子量、分子量分布的方法。淋洗剂不采用文献申报道的毒性较大者,也不在较高柱温下进行,而采用甲苯(或氯仿)在室温下测定。对样品在甲苯中溶解温度、浓度和稳定性等都进行了系统研究,找到了最优化条件。GPC数据结合改性PPO(MPPO)产品性能测定结果,经仔细分析找到了影响MPPO产品质量的一个重要因素是PPO树脂中低分子量部分含量。它与产品冲击强度有明显的依赖关系。提出了一个从CPC谱图确定低分子量部分含量的方法。关键词：聚2;6-二甲基苯醚;凝胶色谱;分子量分布;高聚物结构性能关系185|327|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 聚苯撑苯并二噻唑(PBT)薄膜是由液晶相溶液在应力下制成的,主要用作结构材料或复合材料的增强剂。本文对不同条件下热处理的PBT膜进行了FTIR、广角X-射线衍射、元素分析和力学性能的测定研究,证明了热处理能进一步完成关环反应,使分子链结构更规整,凝聚态结构更有序,明显地提高材料的力学性能和热稳定性,并提出了最佳的热处理温度。关键词：聚苯撑苯并二噻唑（PBT）;热处理;链结构;凝聚态结构;力学性能110|441|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了8,10-二炔廿五碳酸,在玻璃片、石英片和镀金片上沉积了它的LB膜,X-射线衍射研究了LB膜的周期结构和聚合对它的影响。在2θ=1°—15°范围内观察到了多达7个布拉格衍射峰。由此计算了等同周期和分子在基片上的倾斜角。用分子模型计算了衍射峰强度,得到了与实验结果相符合的衍射峰强度奇偶起伏现象。关键词：8;10-二炔廿五碳酸;LB膜;X-射线衍射;周期结构;衍射峰强度奇偶起伏128|304|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文研究了以二苯酮为光敏剂,在365nm光照下丙烯酰胺在聚醚氨酯表面的接枝聚合。研究了光照时间、单体浓度、二苯酮浓度对接枝率的影响。对产物作吸水性测定和扫描电镜观察,均证实是接枝共聚物。通过模型化合物的研究,认为激发三线态的二苯酮提取了聚醚氨酯中聚醚软段叔碳原子的氢和氨酯基氮原子上的氢,使这些部位产生自由基,引发单体接枝聚合。关键词：聚醚氨酯;丙烯酰胺;二苯酮;光接枝反应156|336|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用(Ph3P)2PdCl2为催化剂,合成了1,4-丁炔二醇(BD)与4,4-二乙炔联苯(DEBP)共聚物。对用不同比例的两种单体得到的共聚物测定了比重(d425、溶胀度(θD)、最良溶剂及相邻两交联点之间的平均分子量(Mc)。实验表明,在两种单体摩尔比中,DEBP用量越多,共聚物中泡状微孔越多,颜色越淡,溶胀度和比重越小,交联度越大;DEBP/BD(摩尔比)大于1/5时,共聚物的最良溶剂为苯,溶度参数为9.15卡0.5·cm-1.5,是1/10时,其最良溶剂为乙醇,溶度参数是12.7卡0.5·cm-1.5。对共聚物还做了红外光谱表征。关键词：4;4′-二乙炔联苯;1;4-丁炔二醇150|409|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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