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- 摘要： 用Ｘ－光衍射，偏光显微镜及ＤＳＣ对含两种不同长度介晶基团４，４’－联苯二酚（Ⅰ）和对苯二甲酸二（对羟苯基）酯（Ⅱ）的系列共聚酯的液晶态进行了表征，据其液晶态中两种介晶单元的堆砌方式提出了可能的模型，这种模型很好地解释了液晶态的Ｘ－光衍射分布．关键词：热致液晶共聚酯;介晶基团;向列型液晶137|219|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文从流变学角度研究了三嵌段高聚物苯乙烯－丁二烯－苯乙烯（ＳＢＳ）中的微相转变，从相转变温度前后流变行为的变化，确定了相转变温度，其结果与小角Ｘ光散射的结果一致，在此基础上，研究了嵌段高聚物的微相溶合过程，发现相溶合过程可分为四个阶段，在第二，第四阶段，Ｇ’～ｅαｔ，’～ｅβｔ，矿是相溶合时间，α，β随相溶合温度及阶段不同而改变．以Ｄｉｃｋｉｅ模型为基础，考虑到分子运动及剪切条件下的流体力学相互作用，分析了各阶段的流变行为，初步说明了微相溶合过程中，流变行为时间依赖性的本质．关键词：嵌段高聚物;微区;相溶合;缠结;流变行为;贮能模量G’;粘度η’;分子扩散374|383|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文叙述了三种亚钴配合物的合成并将它们均相分散于高分子材料［如果砜（ＰＳｕ），乙基纤维素（ＥＣ），和丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＡＢＳ）］中制备成膜，采用红外（ＩＲ），紫外－可见光－近红外（ＵＶ—Ｖｉｓ—ＮＩＲ），电子顺磁共振（ＥＰＲ）及Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）等对亚钴配合物在膜中的存在形式进行了表征，并考察了它们的气体透过行为．关键词：气体分离膜;钴配合物;渗透性;膜的表征118|619|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了聚芳醚酮在２００℃下长时间放置过程中的密度，热焓，屈服及应力松弛行为随时间的变化规律．结果表明，随放置时间的增长，材料的结构形态与物性随时间的变化速率在１０小时后急剧减慢．文中对物性变化的时间依赖性进行了讨论．在应力松弛过程中出现银纹的现象可归结为物理老化过程中分子链间排列逐渐紧密的结果．关键词：聚芳醚酮;密度;热焓松弛;屈服强度;应力松弛;银纹154|316|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用自由基溶液聚合法合成出Ｎ－异丙基丙烯酰胺齐聚物（Ｐｏｌｙ—Ｎ—Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌａｍｉｄｅ，ＰＩＰＡ）．通过缩合将ＰＩＰＡ接枝在聚烯丙胺盐酸盐（Ｐｏｌｙａ－ｌｌｙａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＰＡＡ）上得到接枝聚合物ＰＡＡ—ｇ—ＰＩＰＡ．用化学交联法将ＰＡＡ－ｇ－ＰＩＰＡ制备成１０μｍ左右的微球．所得微球通过物理法吸附阿霉素（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤ）后，采用动力学透析法测定其体外释药性能．实验数据拟合数学模型得到表征药物微球的释药特性的药物扩散系数Ｋｍ．Ｋｍ在３０℃—４５℃范围内随温度的升高而增大，反映了载药ＰＡＡ—ｇ—ＰＩＰＡ微球具有温控释药性．关键词：接枝聚合物;微球;温度敏感性;昙点;控制释放219|284|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了聚合物在无显影气相光刻过程中的作用，由此解释了无显影气相光刻过程中曝光区和非曝光区高腐蚀速度差，高分辨率和高腐蚀纵宽比的原因．关键词：无显影气相光刻;诱蚀剂;栅栏作用;分辨率;纵宽比103|361|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文从树脂物理结构和化学结构着手，通过改变交联度，致孔剂用量，种类以及引入适量功能基因，分别合成了一系列具有高比表面积和极性的大孔吸附树脂，研究了它们对工业废水中β－萘碘酸的吸附－脱附性能．关键词：合成;吸附剂;吸着195|377|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 由纤维素铜氨溶液与不同体积比（１－１０％）的聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液共混制备了一系列再生纤维素共混膜．扫描电镜结果表明ＰＶＡ含量大于８％时，该共混膜产生明显相分离．当ＰＶＡ低于５％时，共混膜相容性较好．膜的结晶度，抗张强度，直角撕裂强度，断裂伸长及耐热性均优于单独用钢氨液制备的再生纤维素膜．此外，用流动速率法和超滤法测定了膜的孔径，渗透性及纯水通量，结果表明共混膜的孔性没有明显变化．本文得出：再生纤维素与５％ＰＶＡ共混能改善力学性能，并且能保持其生物降解性．关键词：再生纤维素;共混;膜;力学性能;孔性309|486|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用锥板流变仪测试了分子量不同的国产聚醚砜（ＰＥＳ）样品的流变性能．结果表明ＰＥＳ具有剪切变稀的特性，所得的粘流活化能与文献报道的ＩＣＩ产品值相近．根据求得的零剪切粘度（η０）与分子量的关系推断样品的分子量已经接近临界分子量（ＭＣ），并利用转换因子αＩ＝η０Ｔ／η０（ＴＲ）绘制了样品的叠合曲线，得到较好的叠加效果，同时还求得了ＷＬＦ方程的两个经验常数Ｃ１和Ｃ２的数值．关键词：聚醚砜;剪切变稀;粘流活化能;零剪切粘度;临界分子量;叠合曲线153|567|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文是以过硫酸钾为引发剂，研究甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与甲壳胺的接枝聚合反应．通过对不同脱乙酰度（ｄａ）甲壳胺（ＣＴＳ）的接枝聚合反应条件实验，研究了反应时间，温度，引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响，从中得到优选的反应条件．在相同条件下，比较不同脱乙酰度甲壳胺及Ｎ－取代甲壳胺的接枝聚合反应结果，表明：甲壳胺中氨基参与了接枝聚合反应的引发过程．关键词：甲壳胺;N－甲基甲壳胺;N－苄基甲壳胺;N－呋喃甲基甲壳胺;接枝聚合157|301|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用乙氧基做为主链与侧链的柔性间隔，合成了手性侧链液晶高分子．通过ＤＳＣ，热台偏光显微镜及Ｘ－衍射等手段，研究了柔性间隔链长对液晶行为的影响．结果表明，这类液晶高分子有较宽的相变温度范围．聚合物的相变温度及液晶态的形成与柔性间隔链长有关．关键词：手性侧链液晶高分子;液晶相转变;各向同性化温度138|323|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 应用应力传感及计算机技术，研制了网状高分子溶胀性能自动检测仪．该仪灵敏度和精度高，准确性好，可用于研究高分子综合溶胀行为，测定平衡压缩模量，溶胀动力学过程，松弛动力学过程等．关键词：溶胀;网状高分子;应力松弛106|427|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以丙烯酸丁酯（ＢＡ），甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）为原料，通过分段乳液聚合，合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—Ｐ（Ｂ—Ｍ—Ｇ）弹性体，并对此弹性体改性的ＰＶＣ的抗冲击性能进行了系统研究．结果表明：改性剂组成结构的变化对改性体系的冲击性能有较大影响，改性ＰＶＣ的冲击性能最高可达７９ｋＪ／ｍ２．动态力学及ＳＥＭ实验表明，ＰＶＣ与改性体系系部分相容的共混体系，其断裂行为是明显的韧性断裂特征．本文还对改性体系的力学性能进行了研究．关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯;丙烯酸酯弹性体;聚氯乙烯;共混;改性剂184|499|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了二叔丁基羟胺（ＤＴＢＨＡ），二叔丁基氮氧自由基（ＤＴＢＮＯ·），２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶羟胺（ＴＭＨＰＨＡ）和２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶－１－氧自由基（ＴＭＨＰＯ·）对过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）６０℃引发的苯乙烯（Ｍ１）－丙烯腈（Ｍ２）共聚合的阻聚行为．结果表明，这些阻聚剂对Ｓｔ－ＡＮ共聚均表现良好的阻聚行为，其中氮氧自由基优于相应羟胺．同时观察到Ｓｔ—ＡＮ竞聚率的改变，羟胺使ｒ１有所降低，ｒ２略有增大．但相应的氮氧自由基是相反结果．阻聚剂为２００ｐｐｍ时，共聚物中的恒比共聚点由对照实验的０．６１９变化为０．５３３，０．６４５，０．５８９和０．６９８相对于ＤＴＢＨＡ，ＤＴＢＮＯ·，ＴＭＨＰＨＡ和ＴＭＨＰＯ·．关键词：共聚合;阻聚反应;取代羟胺;稳定自由基;苯乙烯;丙烯腈149|384|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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