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- 摘要： 本文应用ＤＳＣ和ＦＴＩＲ对２－乙基－４－甲基咪唑固化双酚Ａ二缩水甘油醚型环氧树脂体系的固化反应机理和２－乙基－４－甲基咪唑固化双酚Ａ二缩水甘油醚型、缩水甘油酯与脂环型环氧树脂体系的固化反应特征、动力学及其反应活性进行了研究．结果表明，双酚Ａ二缩水甘油醚型环氧树脂／咪唑体系的固化反应是分两步独立进行的，第一步是加成反应，第二步是催化聚合反应．缩水甘油酯与脂环型环氧树脂（ＴＤＥ－８５）／咪唑体系的固化反应过程也分两步进行，第一阶段反应主要是缩水甘油酯型环氧基进行的加成反应和催化聚合反应，第二阶段主要是脂环型环氧基进行的加成反应．各体系第一阶段的表现反应活化能均低于第二阶段活化能．当ＴＤＥ－８５型环氧树脂中引入缩水甘油醚型环氧树脂后，固化反应速率均较ＴＤＥ－８５环氧树脂单独固化时快．关键词：环氧树脂;2－乙基－4－甲基咪唑;固化反应;动力学;反应机理573|644|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文采用电子显微镜和小角Ｘ－射线散射（ＳＡＸＳ）技术研究了含有串晶结构（Ｓｈｉｓｈ—ｋｅｂａｂ）的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）共混物高取向膜在单轴拉伸过程中的微结构变化．深入探讨了拉伸温度对聚乙烯在形变过程中微结构变化的影响．室温拉伸时，聚乙烯串晶结构主要发生了解结晶过程；高温（１１５℃）形变时，主要表现为折叠链片晶直接转变为伸展链纤维晶的应变诱导结晶过程．关键词：高密度聚乙烯;超高分子量聚乙烯;共混物;形态结构;形变236|422|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用Ｎｄ（Ｐ５０７）３－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）３聚合体系催化甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）聚合．发现介质对聚合反应速率影响甚大．在石油醚中聚合反应速率与单体（ＭＭＡ、ＢＭＡ）、钕盐的浓度分别呈一级关系．ＭＭＡ．ＢＭＡ聚合的表现活化能分别为３３ｋＪ．ｍｏｌ－１和２４ｋＪ．ｍｏｌ－１．ＰＭＭＡ的间同含量达７０％左右．聚合反应属配位自由基机理．关键词：钕盐催化剂;甲基丙烯酸甲酯;甲基丙烯酸丁酯;聚合动力学;聚合机理169|245|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文采用溶液法以单酚（４－氯－４’－羟基二苯砜）为原料合成了不同聚合度的单酚低聚体，得到了控制聚合度的最佳聚合条件；用相转移催化剂法成功地将单酚转化为单烯大分子单体，并用ＩＲ、１Ｈ—ＮＭＲ对其结构进行了表征；测定了双键官能度均在１．９０以上．单烯大分子单体与苯乙烯的共聚研究表明，聚合度为２左右的单烯大单体在苯乙烯中溶解度最大，可达８０％以上；共聚物有优异的光学特性，对折射率的提高比相应的双烯大分子单体有利；在可见及近红外区透光率达８９％以上．关键词：聚醚砜;单烯大分子单体;光学特性143|331|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文以己二胺，癸二胺和对－亚苯基－双苯偏三酸酯二酐为单体通过溶液聚合反应制备了聚酯酰亚胺系列共聚物．采用ＩＲ，ＷＡＸＤ，ＤＳＣ和偏光显微镜研究了共聚物的结构和液晶性能，结果表明，聚合物具有热致液晶性，且随二胺单体摩尔组成的变化，共聚物的熔点Ｔｍｌ和玻璃化转变温度Ｔ８呈规律性变化．关键词：热致性液晶;聚酯酰亚胺;对－亚苯基－双苯偏三酸酯二酐160|333|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 二氧化碳通过醋酸纤维素膜的渗透系数，会随气体压力的增加而增大，这种异常行为是由于二氧化碳使膜产生增塑作用的结果，渗透系数的这样一种压力相关性使得含氧化碳的混合气体的渗透行为变得更加复杂，普通的双重吸附模型不能解释这一现象．本文提出了一个新的修正双重吸附模型，它考虑了膜的增塑化，可以说明渗透系数的这种压力相关性，并为实验结果所验证．关键词：气体渗透;模型;增塑作用125|154|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了碳酸丙烯酯（添加量５％）与γ－丁内酯（添加量１０％）对由数均分子量为８００的聚氧化乙烯（ＰＥＯ８００）大单体交联不饱和聚酯（含ＬｉＣｌＯ４）形成的接枝聚酯网络的离子导电性能影响，发现其电导率主要取决于体系中的ＬｉＣｌＯ４浓度．当［ＥＯ链节］／［Ｌｉ＋］＝３０时，室温电导率达最大值，σ２９８Ｋ＝（４．０—４．５）×１０－５Ｓｃｍ－１．这类接枝聚酯网络的玻璃化转变温度（Ｔｇ）同样取决于盐类浓度，而与网络的交联程度无关．网络中的极性添加剂并不显著影响其交联程度与Ｔｇ，但较大幅度提高离子导电性能，这可能与极性添加剂加速载荷离子在导电通道中的迁移性有关．若在上述接枝网络中引入环氧树脂网络，形成接枝聚合物互穿网络，则成膜后的机械强度有进一步提高，同时具有优良的室温电导率，σ２９８Ｋ＝２．４×１０－５Ｓｃｍ－１。关键词：网络聚合物;大单体;聚合物电解质;聚氧化乙烯;极性添加剂;高氯酸锂158|279|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文用傅里叶交换红外光谱法（ＦＴＩＲ）表征了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）和聚环氧丙烷（ＰＰｒＯ）共混体系的相容性．用谱带分离的技术比较准确地测定了共混体系中几种羰基的吸光系数比，并且用简明的方法定量计算了它们之间平衡的平衡常数．同时实验还表明共混组分中聚醚的分子量、分子结构、Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）中ＭＡＡ的含量以及共混组分的比例和体系的相容性有密切的关系．关键词：苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物;聚环氧丙烷;相容性;氢键;FTIR164|282|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文利用透射电子显微镜技术，以两性接校共聚物聚苯乙烯－ｇ－聚氧乙烯为研究对象，研究了接枝共聚物的微相分离形态结构，发现聚苯乙烯－ｇ－聚氧乙烯能形成微相分离结构，微区的形状和尺寸与共聚物的组成和侧链长度有关．文中还讨论了嵌段共聚物和接枝共聚物在形成微相分离结构时的共性和个性．关键词：微相分离形态;接枝共聚物;聚苯乙烯－g－聚氧乙烯;透射电子显微镜技术;电子探针微区分析157|413|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文以丙烯酸环戊二烯基已酯（ＣＰＤＥＡ）、烯丙基环成二烯（Ａ－ＣＰ）与丙烯酸乙酯（ＥＡ）进行乳液共聚，制得了含环成二烯侧基的共聚物．研究了工艺条件对转化率的影响，测定了共聚物的溶解性能和热转化行为．关键词：丙烯酸环戊二烯基乙酯;烯丙基环戊二烯;丙烯酸酯共聚物;Diels—Alder反应130|310|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以三种合成路线分别合成了含有脲键的一类单体，Ｎ－丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＡＰＵ）、Ｎ－甲基丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＭＰＵ）、Ｎ－甲基丙．烯酰基－Ｎ’－对甲苯基脲（ＭＴＵ），通过单体的自由基聚合与共聚合，制备了均聚物和共聚物，经ＩＲ、１Ｈ—ＮＭＲ表征和ＴＧＡ、ＤＳＣ测定．关键词：N－丙烯酰基（或甲基丙烯酰基）－N＇－苯基脲;N－甲基丙烯酰基－N＇－对甲苯基脲;含脲键单体的聚合134|504|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 从ｐ－或ｍ－氯苯胺出发，经三步反应合咸位置弄构的四甲基［双（苯胺）］二硅氧烷和六甲基［双（苯胺）］三硅二氧烷，总产率为２５％．与芳香二胺和芳香四酸二酐共聚得聚酰亚胶硅氧烷．研究了共聚物在玻璃化转变区的热松弛行为．对位异构体的共聚物，其分子链段的构象熵大，运动较易．关键词：含硅芳香二胺;聚酰亚胺硅氧烷;热性能;构象熵183|658|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 由含苯并呋喃环的芳族四酮与芳族四胺进行溶液缩聚反应，合成了两种新的含苯并呋喃环的聚苯基单醚喹啉，用红外光谱、元素分析、差热及热重分析对聚合物进行了表征，测试了力学性能，并对其在较低温度下形成的多孔薄膜进行了分离、透过性能的研究，实验结果表明，聚合物不仅具有优良的耐热性与力学性能，也具有良好的纯水透过率和截留性能．关键词：芳族四酮;苯并呋喃;聚苯基单醚喹 啉;纯水透过率;截留率;超滤膜108|254|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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