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- 摘要： 应用全倒易空间Ｘ射线散射理论分析（ＦＲＳＸＲＳＡ）与ＳＡＸＳ研究了ＨＥＰＰ在应变（ε）与回复（Ｒ）过程中结晶、取向与超结构的变化．结果指出,ε可以诱发结晶,但当ε≥３０％后,结晶度（ＸＷＣ）趋于不变：ε可以导致晶粒破碎；ε与Ｒ对取向分布与平均取向基本上无影响,这符合片晶平行分离模型,而非叶簧弯曲模型；发现,在ε≤３０％时,层状片晶的分离为主要过程,而当ε＞３０％后,则分离的片晶会发生断层滑移；ε可以诱发微孔,类似地当ε＞２０％,微孔尺寸亦趋不变．从凝聚态结构阐明了ＨＥＰＰ在εＲ过程中不同阶段的结构变化关键词：ＦＲＳ-ＸＲＳＡ;ＳＡＸＳ;ＨＥＰＰ;结晶度;取向;超结构;应变-回复137|146|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用特性粘度（［η］）和羧值为参数,研究了双噁唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）的扩链反应动力学过程,表明ＢＯＺ是与ＰＥＴ中羧基反应,考察了不同工艺生产的ＰＥＴ的扩链效果,结果说明达到的［η］极大值取决于原始ＰＥＴ的［η］与羧值之比。关键词：双噁唑啉（ＢＯＺ）;聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）;扩链84|216|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 作者基于模糊约束法［１～２］对聚合物提出了一种活结网模型,引入约束张量和隶属函数来定量表征分子链间的局部集中缠结,并选取随机四面体活结体胞作为网络结构的平均代表单元,利用模糊概率论和统计力学得到了形变自由能表达式．结果可退化为ＢａｌＥｄｗａｒｄｓ滑结网模型给出的公式关键词：聚合物活结网模型;模糊约束法;缠结;统计力学;形变自由能111|245|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以ＡｌＣｌ３和（ＣＦ３ＳＯ３）３Ａｌ为引发剂,ＣＨ２Ｃｌ２为溶剂,在２０℃聚合了１,３戊二烯（ＰＤ）．对聚合物（ＰＰＤ）的结构分析表明,（ＣＦ３ＳＯ３）３Ａｌ生成的聚合物具有较高的环化度．聚合物的环化过程是通过两种机理,分子内链转移机理和阳离子引发机理,后者可以通过加入ＤｔＢＰ得到抑制．ＡｌＣｌ３引发的聚合反应中环化过程以前一种机理为主,而（ＣＦ３ＳＯ３）３Ａｌ则以后一种机理为主．通过阳离子引发的环化反应主要发生在ＰＰＤ１,２单元侧基双键上关键词：１.３-戊二烯;阳离子聚合;环化聚合;三氯化铝;三氟甲基磺酸铝190|241|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 从芳香二酰氯与芳香二胺反应本质入手,解决了各种加料方式得到的全对位、全芳香共聚酰胺的序列结构问题．提出一个较为直观的模型,并用此模型很好地解释了共聚酰胺浓硫酸溶致液晶行为受序列结构影响的原因．揭示液晶行为与序列结构之间的关系关键词：共聚酰胺;序列结构;液晶行为90|253|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 从刚性粒子增韧聚合物体系的界面层性质入手,研究了带有柔性分子链界面改性剂包覆的高岭土（Ｋａｏｌｉｎ）刚性粒子增韧的,短切玻纤（ＧＦ）增强的聚丙烯（ＰＰ）混杂复合体系的微观结构,结晶性质,ＰＰ／Ｋａｏｌｉｎ／ＧＦ混杂复合材料的加工流动性及力学性能．实验结果表明,所合成的界面改性剂对ＰＰ／Ｋａｏｌｉｎ复合材料有显著的增韧效果；加入少量的短切玻纤可以弥补因界面改性剂引入而引起的ＰＰ／Ｋａｏｌｉｎ复合材料强度和模量降低的缺点；经界面改性剂包覆的高岭土刚性粒子和短切玻纤同时加入ＰＰ,混杂复合后,ＰＰ复合材料的冲击韧性大幅度提高,材料的强度和模量不降低．这个结果不仅在较低的Ｋａｏｌｉｎ含量下,而且可在Ｋａｏｌｉｎ含量为５０％（ｗｔ％）的高填充量下也得以实现关键词：聚丙烯;聚合物混杂改性;界面改性剂118|331|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用自制的四种全芳香族热致液晶聚合物ＢＰ-ＬＣＰ、ＢＰＭ-ＬＣＰ、ＢＰＡ-ＬＣＰ、ＢＰＳ-ＬＣＰ与热塑性树脂聚砜（ＰＳＦ）熔融共混,制备了一系列原位复合材料．研究了所得材料的微观形态、热性能、力学性能等,结果显示：四种液晶聚合物中,ＢＰ-ＬＣＰ,ＢＰＳ-ＬＣＰ在所用加工条件下可在ＰＳＦ中取向成纤,而且这两种共混物断面上存在皮核效应；ＢＰＭ-ＬＣＰ和ＢＰＡ-ＬＣＰ未成纤,均以球状存在于ＰＳＦ中．这四种液晶聚合物与ＰＳＦ的相容性较差,各共混物的Ｔｇ均分别接近于二纯组分的Ｔｇ值,ＳＥＭ照片上明显的相界面也能说明以上问题．液晶聚合物对ＰＳＦ有增强作用,但增强效果不很显著,这可能是二者相容性较差所致。关键词：液晶聚合物;聚砜;原位复合材料;熔融共混;增强206|247|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用一步法（Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）合成了双组分的聚丙烯酸酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＩＰＮｓ）．选择预溶胀方法制备了聚丙烯酸酯和环氧树脂两种组分网络．测定了各种组分比的ＩＰＮ和不同溶胀度下的组分网络的动态力学性能,从橡胶态弹性理论出发讨论了ＩＰＮ和预溶胀网络之间在橡胶态弹性模量上的关系,并据此指出互穿缠结增加了网络的有效“交联密度”,因此,它对ＩＰＮ的橡胶态弹性模量有较大的贡献．密度测量的结果也提供了另一方面的证据关键词：聚丙烯酸酯;环氧树脂;互穿网络聚合物;预溶胀网络;橡胶态弹性模量;互穿缠结;密度166|282|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ-Ｃｕ双金属催化剂．透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ-射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ-Ｃｕ已形成合金．合金粒度极小,平均直径小于５ｎｍ．树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度．Ｘ-射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在．在４-甲基-３-戊烯-２-酮加氢反应中,树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的活性炭负载催化剂。关键词：金属蒸气法;聚合物;Ｐｄ-Ｃｕ催化剂134|262|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过磺化、中和反应制备了乙丙三元橡胶（ＥＰＤＭ）磺酸钴离聚体（Ｃｏ（Ⅱ）ＳＥＰＤＭ）膜并研究了其富氧性能．结果发现,该膜对分子氧具有促进输送作用,其原因被认为是在离聚体中可能形成了一种高分子钴络合物结构．这种络合物在其空位上能够与分子氧进行快速可逆的结合．ＥＳＲ谱提供了钴氧结合的证据。关键词：富氧膜;离聚体膜;ＥＰＤＭ磺酸钴盐;氧的促进输送145|259|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过硅氢加成法合成了侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷及共聚物,研究了其相转变性质以及由其组成的共混硅橡胶薄膜对避孕药物（左旋十八甲基炔诺酮）的释放性能．结果表明：聚硅氧烷的熔融温度随侧链烷基的增长而提高；共聚硅氧烷的熔融温度随较长烷基的比例增加而提高；聚硅氧烷的侧链烷基呈侧向有序性排列．药物分子透过薄膜的速率及其温度依赖性与共混膜中侧链烷基的有序状态有关,即由晶态转变为非晶态时,药物的透过速率加快关键词：聚硅氧烷;长链烷基醚;控制释放196|384|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用磷酸盐缓冲液、热水、碱和热碱水分别从灵芝子实体分离出五种水溶性杂多糖ＧＬ１、ＧＬ２、ＧＬ３、ＧＬ４和ＧＬ５．紫外光谱、红外光谱、气相色谱及硫酸咔唑分析结果表明,它们主要由葡聚糖、木糖、甘露糖、半乳糖组成,ＧＬ３、ＧＬ４和ＧＬ５含葡萄糖醛酸．由粘度、光散射和膜渗透压法测定了特性粘度［η］、重均分子量Ｍｗ及数均分子量Ｍｎ,ＧＬ２、ＧＬ３和ＧＬ５多糖的Ｍｗ值分别为１２４×１０４、１２.８×１０４和５.８×１０４．实验结果表明这些杂多糖含水溶性Ｄ-葡聚糖,并且初步推断,用磷酸盐缓冲液提取出的杂多糖ＧＬ２中包含刚性链β-Ｄ-葡聚糖。关键词：灵芝子实体;多糖;分子量259|572|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）在聚酰胺酸（ＰＡＡ）的Ｎ,Ｎ’二甲基乙酰胺（ＤＭＡｃ）,溶液中进行溶胶凝胶反应,制备出不同二氧化硅含量的聚酰亚胺／二氧化硅（ＰＩ／ＳｉＯ２）复合薄膜材料．二氧化硅含量低于１０ｗｔ％的样品是透明浅黄色薄膜；二氧化硅含量高于１０ｗｔ％的样品是不透明棕黄色薄膜．利用红外光谱、扫描电镜、热失重分析、动态力学分析、热膨胀系数测试和应力应变测试等方法研究了此类材料的结构与性能．结果表明,ＰＩ／ＳｉＯ２纳米复合材料具有较聚酰亚胺更高的热稳定性和更高的模量；线膨胀系数显著降低；拉伸强度和断裂伸长随二氧化硅含量而变化,分别在１０ｗｔ％和３０ｗｔ％附近出现最大值关键词：聚酰亚胺／二氧化硅;溶胶凝胶;纳米复合458|287|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了手性丙烯酸酯侧链液晶聚合物聚４-丙烯酰十一烷氧基-４′-［Ｓ（-）-２-甲基丁氧基］-联苯（ＰＡ-１１）的分子量对其液晶行为的影响,结果表明,ＰＡ-１１的相变温度随聚合度增大而升高,当聚合度大于１５以后,分子量对相变温度影响不明显,低聚合度的ＰＡ-１１只表现出双向性的ＳＡ相,而聚合度大于７的ＰＡ-１１不仅具有双向性ＳＡ相,而且还表现出双向性Ｓ*Ｃ相；分子量分布对ＰＡ-１１的液晶相转变也有影响。关键词：液晶聚合物;聚丙烯酸酯;聚合物效应;分子量121|336|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在气相渗透仪上,用四个低分子量有机化合物和五个已知平均分子量的窄分布聚苯乙烯低聚体,对ＶＰＯ方法中的溶质吸附效应作了研究,提出了一种对吸附效应作改正的方法．所得结果表明,在扣除溶质吸附效应后,仪器常数Ｋ无分子量依赖性,提高了测定低分子量聚合物数均分子量的准确性．关键词：气相渗透法;数均分子量;吸附效应;仪器常数193|363|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了一类新型的含偶氮基和对甲苯基氨基甲酰基的多功能引发剂,４,４’-偶氮二（４-氰基戊酰对甲苯胺）．测定其偶氮键热分解反应为一级反应,分解活化能为１２４.６ＫＪ·ｍｏｌ－１．利用引发剂中对甲苯氨基甲酰与Ｃｅ（ＩＶ）盐的氧化还原引发单体聚合,得到含有偶氮端的预聚物,它在６５℃热分解引发另一单体聚合生成嵌段共聚物．纯化后的共聚物,经ＩＲ等结构表征为嵌段共聚物。关键词：多功能引发剂;４;４’-偶氮二（４-氰基戊酰对甲苯胺）;自由基嵌段共聚合178|347|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 摘要： 甲基丙烯酸三丁基锡酯共聚甲基丙烯酸甲酯的竞聚率测定方法准确性探讨赵秉熙陈文明陈道勇阎立峰（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）朱清仁（中国科学院结构成分开放实验室合肥２３００２６）韩哲文陆志豹（华东理工大学材料科学系上海２００２３７）关键词竞聚率,甲基丙烯酸三丁基锡酯,甲基丙烯酸甲酯有机锡作为抗海洋生物污染涂料中的毒料,具有长效低毒等优点．目前的海洋抗污涂料大都是由小分子有机锡加入?...关键词：竞聚率;甲基丙烯酸三丁基锡酯;甲基丙烯酸甲酯107|240|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 四羧酸环戊烷型聚酰亚胺膜对ＣＯ２和ＣＨ４的透过性张俊彦潘光明（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词环戊烷四羧酸,聚酰亚胺,气体分离,膜理想的气体分离膜材料应具有高的透气性和良好的透气选择性,耐高低温,耐化学介质和良好的机械强度及膜加工性能．由于聚酰亚胺具有良好的耐高、低温性,耐化学试剂及机械性能,又兼有对气体的高透过性与选择性．因此被视为气体分离膜的一类很有前景的材料,但目?...关键词：环戊烷四羧酸;聚酰亚胺;气体分离;膜138|212|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： Ｃ６０敏化的顺１,４聚丁二烯的光氧化周涛陈双基（信阳师范学院化学系河南４６４０００）（北京大学分校化学系北京１０００８３）李子臣周锡煌李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词Ｃ６０,顺１,４聚丁二烯,光氧化自从能以宏观量制备Ｃ６０和Ｃ７０的方法发表以来［１］,人们对碳笼烯,特别是其代表物Ｃ６０的光物理及光化学性质进行了较为详尽的研究［２］．在光照下,以Ｃ６０敏化基态氧分子?...关键词：Ｃ６０;顺-１.４-聚丁二烯;光氧化110|229|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 壳聚糖·聚丙烯酸配合物半互穿聚合物网络膜及其对ｐＨ和离子的刺激响应李文俊王汉夫卢玉华汪志亮钟伟（复旦大学高分子科学系聚合物分子工程开放实验室上海２００４３３）关键词高分子间配合物,互穿聚合物网络（ＩＰＮ）,水凝胶,壳聚糖,刺激响应敏感性水凝胶是一种亲水性的但不溶解于水的高分子交联网络,它具有感知环境的细微变化（如ｐＨ、离子强度、温度、光场、电场等的影响）,并可通过体积的溶胀和收缩来响应这些?...关键词：高分子间配合物;互穿聚合物网络（ＩＰＮ）;水凝胶;壳聚糖;刺激响应203|449|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯在聚（醚氨酯）表面的臭氧化接枝王晨晖王安锋车波周彩华苏琳丽林思聪（南京大学高分子科学与工程系生物材料分子工程与控制释放分子工程室南京２１００９３）王炳坤（南京大学环境科学系南京２１００９３）关键词臭氧化,表面接枝,大分子单体,生物材料发展生物材料的一个重要途径是在物理力学性能适当的材料表面上建立特定的分子结构,以臻生物材料的物理力学性能与生物相容性能性的统一?...关键词：臭氧化;表面接枝;大分子单体;生物材料140|369|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 双酚Ａ型环氧树脂多孔微球杨振忠许元泽俞浩赵得禄（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室北京１０００８０）关键词多孔微球,双酚Ａ环氧树脂,相反转技术微米级高分子多孔微球在生物医学、电子、印刷、信息业等方面具有重要作用．然而,通常的乳液聚合,悬浮聚合等方法均不能合成满足上述尺寸的微球．日本学者Ｍ．Ｏｋｕｂｏ采用动态单体溶胀法进行分步种子聚合,合成了尺寸约７μｍ的聚苯乙烯（ＰＳ）微球［１,２］?...关键词：多孔微球;双酚Ａ环氧树脂;相反转技术208|426|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 二（亚乙基二硫）四硫富瓦烯侧基聚合物的合成及表征秦伟朱道本（中国科学院化学研究所有机固体开放研究实验室北京１０００８０）关键词聚乙炔,导电性,ＥＴ衍生物自８０年代初期发现第一个有机超导体以来,至今已发现了近５０种有机超导体［１］,超导转变温度也超过了１２Ｋ［２］．近１０余年有机超导体的研究进展异常迅速．纵观有机超导体的发展不难看出,大部分有机超导体是由富瓦烯类电子给体化合物与其它电子?...关键词：聚乙炔;导电性;ＥＴ衍生物141|239|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 含水溶性碳笼烯的水凝胶陈立桅郑磊洪瀚李子臣周锡煌李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词水溶性碳笼烯,水凝胶,超氧负离子随着碳笼烯（Ｃ６０,Ｃ７０,ｆｕｌｅｒｅｎｅｓ）的简便制取方法［１］的问世,其应用,特别是其材料化自然被提到日程上来．为此,关于Ｃ６０的高分子化研究也陆续有所报道［２,３］．碳笼烯的一个令人感兴趣的光物理性质之一是它能以高量子产率转化基态氧为单线态氧,即Φ３５５?...关键词：水溶性碳笼烯;水凝胶;超氧负离子124|346|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
