本期电子书封面故事整期封面
最新录用优先出版刊期浏览栏目浏览
- 摘要： 研究了LW-1型增效剂对聚丙烯酰胺水溶液的增粘效果 ,考察了增效剂含量、溶液中金属离子浓度、剪切强度、聚合物浓度、pH值对增粘效果的影响 .结果表明 ,增效剂能起到显著的增粘效果 ,对提高原油采收率具有重大意义 .此外 ,初步分析了LW-1型增效剂对聚丙烯酰胺水溶液增粘的可能机理.关键词：聚丙烯酰胺;粘度;降解;增效剂152|298|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 研究了三种混合方式对于Nylon-6/PPO/TPEg共混体系的影响 .混合是在双螺杆挤出机上进行的 .即(A)尼龙-6、聚苯醚和TPEg的混合物直接进行熔融挤出;(B)尼龙-6与TPEg的混合物预挤出 ,然后与聚苯醚熔融挤出 ;(C)聚苯醚和TPEg的混合物预挤出 ,然后与尼龙-6熔融挤出 .实验结果表明 ,混合方式不仅会影响共混物的形貌结构 ,而且会影响复合材料的最终性能 ,如力学性能、热性能和尺寸稳定性 .采用混合方式C所得的尼龙-6/聚苯醚复合材料的抗冲击强度高于用混合方式A和B所制备的复合材料 .这是因为聚苯醚和TPEg预共混时 ,聚苯醚上的OH基团和TPEg上的一部分马来酸酐发生化学反应 .然后预混物和尼龙-6熔融挤出时 ,剩下的马来酸酐再与尼龙分子上的—NH2基团反应 .这样就会形成一个好的界面层 ,它使复合材料的抗冲击强度大幅度提高 ,材料达到了超高韧性.关键词：尼龙6;聚苯醚;混合方式;超高韧性114|331|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB-PV ,采用FT IR、1H-NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外吸收及其光致发光行为 .结果表明DB-PV可溶于氯仿、吡啶等有机溶剂 ,具有良好的溶解成膜性与加工性能 ,是一种较理想的功能性蓝色发光材料.关键词：冠醚;聚对亚苯基亚乙烯;蓝色发光;功能性共聚物;合成;性能160|191|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了三种负载型二亚胺配体钴配合物-TiCl4复合催化剂 (CL1、CL2、CL3催化剂) .不用MAO ,以烷基铝为助催化剂 ,用它们催化乙烯/1-丁烯淤浆共聚合制备一系列塑性体和弹性体共聚物 .研究表明 ,复合催化剂性质受二亚胺配体性质影响 ,配体L1制备的复合催化剂具有低聚及原位共聚性能 ,可制得高支化度(36.0～ 61.5branchnumber 1000C)低密度和极低密度 (0.885～0.910g/cm3)塑性体和弹性体共聚物 .在1-丁烯用量低于5%时 ,CL1催化剂制备的共聚产物中1-丁烯含量超过投料比.关键词：复合催化剂;低聚和原位共聚;共聚物;弹性体112|260|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 制备了含聚 1,3-二氧戊环链段具有pH敏感性的可解体聚合物凝胶网络 ,网络可在水中及有机溶剂中溶胀 ,且由聚 1,3-二氧戊环构成的水凝胶成分可以在酸性介质中降解 ,使网络解体 .利用红外光谱、色-质联谱等分析手段对聚合物凝胶网络进行了表征 .通过对降解产物的分析 ,一方面证实了降解现象的存在 ,另一方面证实了聚合反应机理.关键词：可降解;智能型水凝胶;聚1;3二氧戊环155|229|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过探讨共混比例、螯合树脂粒径及铸膜液温度对膜结构的影响 ,确定了最佳制膜工艺 ,用相转换法制备出对Cu2+ 具有大螯合容量的非均相螯合滤膜 .研究了螯合树脂颗粒粒径、盐溶液pH值和盐溶液浓度对膜螯合吸附量的影响 ,发现膜对Cu2+ 的最大吸附量可达700μg cm2,吸附行为满足Freundlich吸附等温式 .对膜进行动态螯合吸附测试表明该膜对Cu2+可实现吸附与解吸同步进行.关键词：螯合树脂;聚砜;螯合滤膜;吸附;解吸150|341|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用DSC、TGA、POM和WAXD等方法对聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)及其接枝顺丁烯二酸酐共聚物 (PHB-g-MA)的结晶行为、热稳定性和生物降解特性进行了研究 .结果表明接枝产物的热稳定性明显优于PHB ,热分解温度提高了20余度 ;结晶行为发生很大的变化 .结晶速率减小 ,结晶温度降低 ,冷结晶温度升高 ,球晶的织态结构也随着MA接枝量的变化发生明显变化 ,并且接枝MA促进了PHB的生物降解关键词：聚β羟基丁酸酯;顺丁烯二酸酐;接枝152|341|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用X-射线光电子能谱仪 (XPS)对聚丙烯酰胺的部分N-氯代衍生物 (简称N 氯代聚丙烯酰胺 )与水、1-丙醇的反应产物进行了表征 .实验结果表明 ,在弱碱性水溶液中N-氯代聚丙烯酰胺 (N-Cl-PAM)的N-氯代酰胺基的93%转化成—CONHCONH—结构 ,而在 1-丙醇水溶液中 ,91.8%的N 氯代酰胺基转化为—CONHCONH—和—NHCOO—结构 ,二者比例为 78.0∶13.8.可以推论N Cl-PAM在中性造纸条件下 ,可通过自身结合形成网络结构或与纤维羟基反应形成共价键 ,从而达到增强纸的干、湿强度效果.关键词：XPS;N氯代聚丙烯酰胺;纸湿增强剂;酰基烷基尿素;氨基甲酸酯176|519|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合 ,研究了共聚合反应的条件及动力学 ,成功地合成出侧链含TEMPO基团的氮氧稳定自由基聚合大分子引发剂 .大分子引发剂的结构通过核磁共振谱图进行确证 ,并对共聚合反应的历程进行了探讨关键词：大分子引发剂;氮氧稳定自由基聚合;原子转移自由基聚合;苯乙烯;甲基丙烯酸甲酯153|458|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 化学分析法及碳核磁共振研究表明 ,作为不饱和醛的α-丁烯醛 (巴豆醛 )与聚乙烯醇在水溶液中进行缩醛化时存在着 1,2-加成与1,4-加成两种反应方式 .此机理不同于只有1,2-加成方式的聚乙烯醇缩饱和醛化反应.1,4-加成主要导致聚乙烯醇缩丁烯醛的交联 .还提出了根据化学分析结果计算聚乙烯醇缩丁烯醛的缩醛度以及这两种加成方式的分率的方法.关键词：α丁烯醛;聚乙烯醇;缩醛化246|1147|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以四种取代基不同的桥联茂金属作为乙烯共聚催化剂 ,以Ti(OR)4为二聚催化剂组成双功能原位聚合催化剂体系 ,在同一反应釜中 ,乙烯为唯一聚合单体 ,以阳离子助剂B(C6F5)3为唯一助催化剂 ,原位制备LLDPE .该聚合体系催化剂活性高、单体插入率高、得到的聚合物为熔点低、分子量可调的超低密聚乙烯.关键词：LLDPE;双功能催化体系;阳离子助剂B(C6F5)3133|297|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 本文测定了树状高分子DAB(PA)n 水溶液和脂肪族超支化聚酯及其硅烷化衍生物溶液性质 .通过粘度测量 ,得到了吸附常数k ,半数吸附浓度ca,分子间缔合常数Km ,特性粘度 [η]等参数 ,解释了特性粘度的反常行为 ,重点研究了吸附现象 .发现树状高分子和超支化高分子溶液在粘度计毛细管表面形成了多层吸附 ,高分子之间的相互作用及高分子与溶剂分子间的氢键作用是形成多层吸附的重要原因.关键词：树状高分子;超支化高分子;特性粘度;多层吸附122|354|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将铕的有机配合物NaEu(DBM)4与聚丙烯酸反应获得铕配位聚合物 (PAA-Eu3+-DBM) .此配位聚合物是白色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂 .采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构和荧光性质进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铕离子分别与一个DBM分子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 .荧光光谱表明PAA Eu3+-DBM有很好的荧光性.关键词：铕;金属有机配合物;聚丙烯酸;配位聚合物97|364|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用γ辐射技术合成了K-型卡拉胶(KC)与聚N-异丙基丙烯酰胺共混凝胶 (Blendgels) .合成产物透明 ,有弹性和较好的力学强度 .对不同条件下共混凝胶性能的测定结果表明 ,所形成的共混凝胶有明显的氯化钠相转变性质 ,也保持了聚N-异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)特有的温度敏感性(LCST为34℃).关键词：K型卡拉胶(KC);N异丙基丙烯酰胺(NIPAM);共混水凝胶;温度敏感;辐射合成;氯化钠相转变88|98|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N-异丙基丙烯酰胺 (L-PNIPAM及CL-PNIPAM)超细微粒.CL-PNIPAM的聚合动力学方程为:Rp=k[M]1.16[E]-1.20 [I]0.53.测得其平均微粒粒径约100nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL-PNIPAM超细微粒的内比表面积为49.048m2/g ,孔径大小为1～10nm .气体吸附量为1784.8cm3/g .用浊度法及目视法研究了其在水介质中的温敏特性,测得其相变温度为31.5℃.关键词：微乳液聚合;超细微粒;聚N异丙基丙烯酰胺;温度敏感性;相变温度142|193|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了含液晶基元侧基的二氨基化合物—— 3,5-二氨基苯甲酸 4′-联苯酯 ,并以 3,3′-4,4′-二苯醚四羧酸二酐 (ODPA)、二氨基二苯醚 (ODA)为共聚单体 ,制备了具有液晶侧链原位复合自增强功能的新型聚酰亚胺 (PI)薄膜材料 .这种含液晶基元侧链的PI能溶解在极性非质子有机溶剂中 ,显示出良好的可加工性能 .由于液晶基元侧链的原位复合自增强作用 ,该类膜材料显示出良好的力学性能和热稳定性能在热台偏光显微镜下观察 ,该类聚合物在较高的温度区域内显示液晶行为 ,并呈现向列相织构.关键词：3;5二氨基苯甲酸4′联苯酯;聚酰亚胺;液晶侧链;原位复合自增强163|861|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以五甲基茂基三苄氧基钛 [Cp*Ti(OBz)3]为主催化剂、改性甲基铝氧烷 (mMAO)为助催化剂 ,进行乙烯与苯乙烯的嵌段共聚合反应.讨论了乙烯预聚温度、预聚时间、主催化剂的浓度、Al(mMAO)/Ti摩尔比、苯乙烯的浓度以及外加三异丁基铝 (TIBA)等条件对共聚反应的影响 .发现适宜的共聚反应条件为 ,预聚温度为40℃ ;主催化剂的浓度为 6.67×10-4 mol L ;铝钛摩尔比为200.共聚反应的催化效率随预聚时间的延长而降低;嵌段共聚物中苯乙烯链节含量随苯乙烯的浓度的增加而增加;外加TIBA对嵌段共聚物的形成及催化效率的提高起关键性作用.关键词：茂金属催化剂;间规聚苯乙烯;嵌段共聚合;聚乙烯b间规聚苯乙烯嵌段共聚物114|216|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 将五甲基茂基三苄氧基钛 (Cp*Ti(OBz)3) 改性甲基铝氧烷 (mMAO)催化体系以顺序加料溶液法合成的乙烯与苯乙烯嵌段共聚反应产物进行沸丁酮、沸四氢呋喃 (THF)和沸氯仿等溶剂连续抽提分离 ,发现嵌段共聚物主要存在于THF和CHCl3的可溶级分中 ,嵌段共聚物的总含量占共聚产物的 22.8wt%～38.2wt% ,对THF和CHCl3可溶级分分别用13C-NMR、WAXD、DSC和GPC等手段进行表征.13C-NMR谱显示出含有支化聚乙烯链段和间规聚苯乙烯链段的嵌段共聚物特殊结构 ,WAXD谱表明嵌段共聚物因两链段的相互缠结使各自结晶度显著较低 ,由于嵌段共聚物苯乙烯链段较长、乙烯链段较短 ,DSC图谱只显示苯乙烯链段的结晶熔融峰 ,GPC曲线表明 ,单茂钛催化体系催化乙烯-苯乙烯嵌段共聚合的单一活性中心特征 .由此对Cp*Ti(OBz)3 mMAO催化体系的苯乙烯-乙烯嵌段共聚合机理进行初探关键词：茂金属催化剂;聚乙烯b间规聚苯乙烯嵌段共聚物;抽提分离;结构表征116|209|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过对高分子色谱固定相GDX 2 0 3的硝化改性处理 ,得到新型色谱固定相改性GDX 2 0 3.该固定相用于甲醇羰基合成醋酸的反应产物分析 ,可在恒温条件下快速分离反应介质中的全部组分 ,尤其是乙酸甲酯和碘甲烷可得到完全分离关键词：GDX203;硝化反应;气相色谱固定相;甲醇羰基化95|250|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 脂环族烯烃类化合物经过环氧化反应制备了三种液体脂环族环氧化合物 ,即 3,4-环氧环己基甲基-2′,3′-环氧环己醚 (Ⅰe ) ,双-(2,3-环氧环己基 )醚 (Ⅱe )和双-(2 ,3-环氧环己烷) (Ⅲe ) .反应收率大于 80 % .用红外光谱、核磁共振谱、元素分析、环氧当量测定等方法证实了它们的结构 .三种环氧化合物在固化前都具有很低的粘度 (Tg=150～180℃ )、低的线性热膨胀系数 (α1 =6 .0× 10-5～ 7.6×10-5 ℃ ,α2 =14.5× 10-5 ～17.0×10-5 ℃ )和较高的储存模量 (E′1 =2 .1～ 3.0GPa ,E′2 =0 .0 2 0～0 .0 33GPa) ,它们的总体性能好于国外同类产品ERL 42 2 1.在涂料、电子封装料等方面具有良好的应用前景.关键词：脂环族烯烃;脂环族环氧树脂;合成;固化;性能147|438|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用自由基聚合法合成星状C60-苯乙烯共聚物和用原子转移自由基聚合法 (ATRP)合成单取代C60-苯乙烯共聚物 ,利用LB技术考察了它们的成膜性能并制备了多层薄膜 ,运用原子力显微镜 摩擦力显微镜(AFM-FFM)初步研究比较这两种不同取代结构C60-苯乙烯共聚物薄膜的表面形貌和在极轻载荷下的微摩擦性能 .研究结果显示了星状C60-苯乙烯共聚物相对具有较好的润滑性能.关键词：C60苯乙烯共聚物;薄膜;微摩擦性能;AFMFFM108|190|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 六甲氧基甲基三聚氰胺 (HMMM)-多元醇-丙烯酸酯混合体系在较高温度下可同时进行缩聚和自由基聚合并表现出加速固化、热互补、原位形成高分子合金等协同效应 .通过凝胶化时间和聚合反应速度的研究 ,发现酸既是HMMM-多元醇缩聚反应的催化剂 ,也是促进过氧化氢物分解产生自由基引发丙烯酸酯自由基聚合的催化剂 .研究还发现 ,以潜酸催化剂作为酸的来源可以使体系达到室温稳定 ,高温快速固化的目的.关键词：六甲氧基甲基三聚氰胺;丙烯酸酯;混杂聚合;潜酸催化剂133|391|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究论文
- 摘要： 水溶性高分子经化学交联可得水凝胶 ,水凝胶也可由水溶性高分子经物理交联如部分结晶微区 ,疏水相互作用及缠绕交联得到 .线型水溶性高分子在水中以高浓度溶解时 ,高分子链之间相互搭迭缠绕也能形成物理“交联” .Ｋｉｔａｎｏ[1～ 4 ] 等研究了聚环氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚乙烯基吡咯烷酮等亲水性高分子水溶液中水分子间的氢键缺损情况 ,在重量浓度相同的情况下 ,随着分子量的增大 ,水分子间的氢键缺损加剧 .他们认为....关键词：拉曼光谱;原子转移自由基聚合(ATRP);聚集谱带;氢键缺损110|286|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
研究简报
