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快报
- 摘要： 采用Kolinski等建立的类蛋白质分子的格点模型,通过计算类蛋白质分子的末端距分布函数P(r)来研究类蛋白质分子形成紧密接触对的速率k.发现不同的氨基酸序列,其分布函数P(r)不同.对于序列(H)x和(P)x,分布函数P(r)有二个峰值;而对于序列(HP)x,分布函数P(r)只有一个峰值.对于类蛋白质分子形成紧密接触对的速率k,当链长NN>11,形成紧密接触对的速率k随着N的增加而减少,这个趋势与实验结果一致,并存在关系k～N-α(N>11) ,系数α与氨基酸序列有关.这些研究能够帮助我们加深对蛋白质结构形成的了解.关键词：类蛋白质分子;形成紧密接触对的速率;末端距的分布函数110|254|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以聚丙烯酸接枝壬基酚聚氧乙烯(PAA-g-NPEO)作分散剂,紫外光(UV)引发丙烯酰胺(AM )在叔丁醇 水(TBA /H2O)体系中进行了分散聚合.考察了聚合反应特征以及醇水比、初始单体浓度、引发剂浓度、分散剂浓度、表面入射光强、反应温度、液层厚度等参数对聚合产物粒径及分子量的影响.结果表明该聚合体系不存在诱导期,反应速度快,光照40min转化率可达到90% ,产物分子量达6.5×106.透射电镜(TEM)观察显示所得聚合物粒子基本为球形,粒径分布较为均匀.关键词：接枝共聚物;分散剂;聚丙烯酰胺;光引发;分散聚合270|482|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以聚乙二醇(PEG)和N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇-co-L-天冬氨酸)交替预聚物(PEG-ASP)n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG-ASP)n 为共引发剂引发D,L-LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能基团的PLGA (PEG-ASP)n 共聚物.用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等研究了共聚物的结构和性能.结果表明,共聚物表现为典型的无定形聚合物;(PEG-ASP)n 的含量对共聚物的性能有显著影响,随(PEG-ASP)n 含量增加,共聚物的亲水性增强,玻璃化转变温度(Tg)下降;以Pd(5wt%)C为催化剂,采用催化加氢方法可完全脱除共聚物侧氨基上的保护基团;脱除侧氨基上的保护基团后,共聚物的分子量和Tg 值均略有增大,亲水性有所提高.关键词：组织工程;聚（D;L-丙交酯-co-乙交酯）;聚（聚乙二醇-co-L-天冬氨酸）;功能化204|438|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过端基反应法合成了苯乙烯单封端的聚乙二醇(St-PEG)大分子单体,使其与甲基丙烯酸丁酯(BMA)在乙醇 水混合介质中进行分散共聚,得到了聚乙二醇接枝的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA-g-PEG)高分子微球.PBMA-g-PEG共聚物的亲溶剂 疏溶剂平衡将影响微球的形成,反应结束时,体系随BMA浓度和介质中水含量的变化呈现出4种不同的状态,透明清液、乳液、伴有沉淀或凝胶的乳液和凝胶.用透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(LLS)对乳液体系的粒径及其形态进行了表征,表明所得接枝高分子微球形态规整具有较好的单分散性.通过控制介质中水的含量和BMA的浓度可得粒径在40～500nm范围的PBMA-g-PEG微球.关键词：聚乙二醇大分子单体;分散共聚;高分子微球;分散介质150|344|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在超高交联吸附树脂上负载不同胺基后,无论是在非水体系还是在水体系中,树脂对苯酚的吸附选择性大大增强.非水体系中,树脂对苯胺和苯酚的吸附是靠氢键作用,水体系中,树脂对苯酚的吸附是表面吸附和基团吸附综合作用的结果.动态吸附表明,树脂胺基化前(Rf18)树脂与季铵化后(Rs6 ) ,对苯胺和苯酚混合水溶液的动态吸附泄漏曲线差别较大.对Rf18树脂,苯酚首先在147BV(床体积)处泄漏,其泄漏液浓度上升很快,在212BV处达吸附饱和,苯胺在184BV处才开始泄漏,且其泄漏液浓度上升缓慢;在147～184BV之间可收集到苯酚溶液.对Rs6树脂,苯胺先泄漏(17BV处) ,其泄漏浓度很快趋于水平,在47BV处达吸附饱和;苯酚在44BV处开始泄漏,其泄漏曲线也上升很快,在79BV处趋于水平,在17～44BV之间可收集到苯胺水溶液.关键词：胺基化超高交联吸附树脂;苯酚;苯胺164|359|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 讨论了氧在甲基丙烯酸辛酯-乙烯基咪唑共聚物 钴卟啉复合膜中的溶解和扩散过程,用二元输送模型分析了间α,α,α,α-四(邻三甲基乙酰胺苯基)钴卟啉(CoP)作为氧载体的复合膜氧输送性能.研究发现,固定在聚合物中的CoP与氧可逆地络合和解络合,其络合平衡常数K为14mol-1L ,根据吸附实验结果计算出氧在基体聚合物中的物理溶解度系数kD为4.4×10-5cm3(STP)cm-3Pa-1.聚合物 载体复合膜除了物理渗透外,氧还可通过与载体的络合和解络合而扩散,从而促进氧的输送.氧通过载体的扩散系数(Dc)和通过基体聚合物的物理扩散系数(DD)的比值为0.08.关键词：甲基丙烯酸辛酯-乙烯基咪唑共聚物;钴卟啉;复合膜;溶解;扩散139|204|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)和X-射线衍射,对聚氧乙烯(PEO)的形态结构和热物理行为随6种镧系盐对PEO的摩尔比变化的规律进行了系统的探讨.结果表明,随六合水氯化镧系盐摩尔比的增加,PEO球晶行为、熔点和熔融热均逐渐减弱,当盐对PEO的摩尔比达到一定值时(如YbCl3·6H2O:PEO=20) ,则PEO完全不结晶.不同的镧系盐对PEO结晶的影响程度不同.X-射线衍射分析的结果也表明PEO晶面衍射峰随Ln3+盐摩尔比的增加而下降,与POM和DSC结果一致的.结果还表明较高的干燥温度(60℃)对PEO与Ln3+ 的相互作用有促进作用.对比二次降温的试样与原始试样的结晶行为,降温后结晶试样的特征表明络合在降温结晶后还存在.红外结果表明PEO与Ln3+的相互作用是络合作用.关键词：聚氧乙烯;络合;稀土;镧118|331|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β- CD微球的结构,采用热台偏光显微镜直接观测到了β-CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥(CLB )进行了控制释放研究,结果表明pH值可对微球的“内环境”起到“开 关”作用,从而可构筑出一种新型的药物控制释放体系.关键词：β-环糊精聚合物微球;聚甲基丙烯酸N;N-二甲氨基乙酯;温度及pH敏感性;药物控制释放体系190|355|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过成孔剂法制备具有连通孔结构的聚乙烯醇缩甲醛凝胶(PVFM) ,研究其在吸水膨胀脱水收缩过程中力学行为对含水量变化的响应性.实验表明多孔PVFM具有很快的吸水 脱水速度,吸水80s内就可达到最大的平衡膨胀应力,干燥4h内其膨胀应力可降低95% ;同时还发现多孔PVFM在脱水干燥过程中出现明显的体积回弹和膨胀应力回复现象,而且压缩模量在一定范围内随含水量的减少反而降低,分析表明这些与PVFM的多孔结构、弹性网络的状态有密切关系.关键词：凝胶;多孔结构;力学行为;含水量;聚乙烯醇缩甲醛190|459|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 在双螺杆挤出机中制备了环氧官能化的二元乙丙橡胶(gEPR) ,采用红外光谱工作曲线法测量了EPR的接枝率.将环氧官能化的EPR与尼龙6 (Nylon-6 )熔融共混,并对共混体系的相形态、断裂形貌、增韧机理、力学性能进行了研究.结果表明,gEPR的环氧官能团与Nylon-6的端羧基和(或)端氨基发生了化学反应生成Nylon-6-co-EPR共聚物,该共聚物作为界面改性剂降低了Nylon-6与EPR之间的界面张力,使EPR在Nylon-6基体中均匀、稳定地分散,而且随着EPR接枝率的增加,EPR的粒径尺寸逐渐减小.断面形貌观察发现,与Nylon-6 EPR体系相比,Nyon-6 gEPR共混体系呈现明显的韧性断裂特征.通过对Nylon-6 gEPR共混体系缺口冲击形变区的研究得出EPR增韧Nylon-6的机理是橡胶粒子的空洞化和塑料基体的剪切屈服.力学性能测试表明gEPR的引入显著提高了Nylon-6的缺口冲击强度.关键词：乙丙橡胶;环氧官能化;增韧;尼龙6;界面张力180|388|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 结合Avrami和Ozawa方程,构筑了一个新的聚合物非等温结晶动力学方程.以铁催化体系间规1,2聚丁二烯(st-1,2PB)为例,将新方法与其他常用的Jeziony和Ozawa方法的处理结果进行比较.发现由Jeziony方法分析得到的表观Avrami指数不能直接用于预测st-1,2PB的非等温结晶机理.由Ozawa方法分析实验数据,得到的线性关系很差,因此也很难得到可靠的动力学参数.而采用新方法可得到一系列线性关系较好的直线.根据新参数a与表观Avrami指数n和Ozawa指数m的关系,st-1,2PB的结晶机理可以预测且与等温方法获得的结果有可比性.这种新方法已应用于聚醚酮、聚酰胺、聚烯烃、烷基取代聚噻吩、聚(β-羟基丁酸酯)及其共混物等多种聚合物体系中.关键词：非等温结晶动力学;Avrami方程;Ozawa方程;聚合物264|141|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用动态光散射、透射电镜研究了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)与均聚物聚苯乙烯(PS)在选择性溶剂水中的自组装行为.由于均聚物PS与PS嵌段具有相同的结构单元,均聚物PS参与胶束的形成,和嵌段共聚物的PS链段一同组成胶束的核;在适当的均聚物分子量和含量条件下,PS-b-PAA/PS可以自组装形成单分散的纳米胶束;通过改变体系中均聚物PS的分子量和含量可在较大范围内调变胶束的尺寸.关键词：嵌段共聚物;均聚物;聚苯乙烯;自组装;胶束223|377|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过二氧化碳(CO2 )、环氧丙烷(PO)与γ- 丁内酯(GBL)的三元开环共聚反应,得到一种三元共聚物,脂肪族聚碳酸酯(PPCG) .对PPCG的结构进行了FTIR、1H-NMR及13C-NMR表征,表明GBL被开环嵌入PO-CO2分子链中,使得共聚物中引入了易水解的羧酸酯单元.对PPCG的热性能、降解性能进行了测试.结果表明,在一定范围内,随着γ丁内酯单元的增加,特性粘数降低,PPCG的玻璃化转变温度升高,材料降解性增强;不同的聚合反应时间对PPCG的特性粘数和和玻璃化转变温度也有着明显的影响.关键词：二氧化碳;环氧丙烷;γ-丁内酯;脂肪族聚碳酸酯;三元共聚;表征219|341|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用偏光显微镜和广角X射线衍射研究了聚丙烯合金PP-c的结晶形态.发现PP-c的晶相结构中不仅存在α-晶型聚丙烯(α-PP ) ,也存在着β-晶型聚丙烯(β-PP) .计算了不同乙烯含量PP-c的结晶度和β- PP含量.表明随着乙烯含量的增加,β-PP的含量增加,而PP-c的结晶度下降.通过与同等熔融结晶条件下等规聚丙烯(iPP)的结晶形态相比较,发现乙烯组分含量的增加,改变了球晶的生长状况,降低了PP-c晶相的晶体完整性.关键词：聚丙烯合金PP-c;结晶形态;球晶355|537|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 磨盘碾磨固相剪切复合技术(S3C)是制备聚合物 石墨导电复合材料的有效途径,所得聚丙烯 膨胀石墨复合材料具有纳米插层复合结构,石墨纳米片层的相互搭接可形成导电网络,具有纳米间隙的石墨插层结构可形成隧道电流,从而大幅度降低复合体系的导电逾渗阈值,在低填充量实现聚合物复合材料高电导性,与熔体共混相比,导电逾渗阈值由4.3vol%降低到0.55vol%,在石墨含量为4.01vol%时,电导率提高10个数量级.关键词：聚丙烯/石墨纳米复合材料;导电机理;电导率152|478|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 合成了二硫代苯甲酸2-(乙氧基羰基)异丙酯(ECPDB)、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸1-苯基乙酯(PEDB)3种二硫代苯甲酸酯链转移剂.以这3种转移剂为基础,用凝胶渗透色谱和核磁共振测试了甲基丙烯酸N ,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸N ,N-二甲氨基乙酯(DMAEA)两种碱性单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的聚合物分子量、分子量分布和结构.发现有的聚合体系聚合物分子量分布较窄,但实验数均分子量与理论数均分子量相差较大;有的体系则转化率很低,聚合物分子量很小.这些可能是由聚合体系中单体活性和链转移剂链转移能力之间的匹配不太协调,使可逆加成断裂链转移快速平衡反应发生偏移或破坏造成的.因此,可通过更换单体或链转移剂来调节这种匹配,从而使可逆加成断裂链转移快速平衡保持稳定,达到聚合更可控,实验分子量与理论分子量更接近,分子量分布更窄的目的.关键词：可逆加成断裂链转移（RAFT）;甲基丙烯酸N;N-二甲氨基乙酯（DMAEMA）;丙烯酸N;N-二甲氨基乙酯（DMAEA）;聚电解质132|404|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以过氧化苯甲酰为引发剂,采用苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为共聚单体,先经本体自由基预聚合,再经γ辐照聚合法合成甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS)树脂.系统研究了吸收剂量和剂量率对MS树脂的分子量及其分布的影响,同时研究了树脂的化学结构、热性能、透过率和力学性能.结果表明,辐射合成的MS树脂是一种无规共聚物,具有很好的光学性能,较好的韧性和强度.关键词：苯乙烯;甲基丙烯酸甲酯;共聚;透明;抗冲;辐射引发聚合227|371|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用动态流变学方法研究了三元乙丙橡胶(EPDM)高温氧化与动态粘弹响应之间的关系.在熔体状态下,EPDM的动态粘弹行为随温度升高而改变,呈现出非均相结构的流变响应特征;加入复合抗氧剂后,EPDM在一定的时间范围内,呈现均相体系的流变响应特征.这些结果表明,流变响应特征的改变与受热导致EPDM熔体氧化进而引起结构的改变密切相关.低频区域粘弹函数对EPDM结构变化具有敏感响应,200～220℃可明显观察到受热氧化导致EPDM结构的生成.关键词：EPDM;热处理;氧化;动态流变行为157|265|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 改性甲基铝氧烷(mMAO)激活五甲基茂基三氯化钛(Cp*TiCl3)催化乙烯 丙烯共聚合,控制两种单体的进料配比,得到单元序列分布不同的共聚物.混合单体中含有少量丙烯,共聚合活性高于相同聚合条件下乙烯均聚合的活性.用13C-NMR测定共聚物分子链的微观结构和单元序列分布,计算出单体的竞聚率;结果表明共聚物分子链中两种单体的序列分布均匀.混合单体中丙烯含量较大时,共聚物为完全无规共聚物;而当丙烯含量少时,丙烯链节或短的聚丙烯链段均匀分布于聚乙烯链段之间.共聚物经DSC分析,也证明不存在长序列的聚乙烯链段;因此,即便在进料气体中丙烯含量很少的情况下,共聚物仍然没有明显的熔融温度和结晶性.关键词：乙烯/丙烯共聚合;聚（乙烯-co-丙烯）;单茂钛催化剂;甲基铝氧烷（MAO）187|233|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过预水解的二氧化钛(TiO2 )溶胶与丙烯酸树脂共混或原位聚合的方法制备了均匀透明的丙烯酸树脂 TiO2 有机 无机杂化材料.考察了TiO2 溶胶制备方法、聚合物中—COOH官能团含量和杂化材料制备方法对杂化材料结构的影响.索氏抽提实验表明聚合物中的羧酸官能团和无机TiO2 相间发生了交联反应,且随着—COOH官能团含量的增加,交联程度增大.小角X射线散射(SAXS)结果发现,杂化材料中TiO2 为疏松的三维网状结构,且在纳米尺度范围内,但这种三维网状结构随着TiO2 溶胶制备中水或酸的用量增加,其致密度增加,尺寸增大.同原位聚合法相比,共混法可制备出更均匀的杂化体系,且TiO2 为单分散.关键词：溶胶-凝胶法;TiO2;丙烯酸树脂;有机-无机杂化材料138|410|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 通过较简单的方法合成了田菁胶负载钯化合物,利用XPS、IR、TG、DTA和TEM等手段对其进行了表征.该化合物在空气氛围中就能很好地催化丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺与芳基碘的Heck反应,高产率(≥85% )且立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2-二苯乙烯和肉桂酰胺.化合物具有较好的重复使用性能.催化剂中起催化作用的是金属态的钯.关键词：田菁胶;钯;负载型催化剂;Heck反应127|366|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用批量法无皂乳液聚合技术合成了粒径窄分布的甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸乙酯(EA)-丙烯酸(AA)三元共聚物胶乳,并通过碱后处理,制备出了具有异型结构的乳胶粒,探讨了AA用量及MMA/EA质量比对胶粒结构形态的影响.结果表明,当AA含量大于0.04mol时,胶乳中开始出现异型结构粒子,随着AA用量的增加和MMA/EA质量比的减小,异型粒子在胶乳中所占比例增加,胶粒体积先增大后减小.当EA用量较高时,粒子边界模糊,异型结构不明显.关键词：无皂乳胶粒;碱后处理;异型结构;甲基丙烯酸甲酯;共聚物组成112|245|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 用固体高分辨核磁共振碳谱方法对不同拉伸比的聚醚酯嵌段共聚物的聚集态结构和分子运动进行了研究,发现共聚物中的聚四氢呋喃(PTMO)链段在拉伸比为20时开始就出现结晶,且结晶度和晶片厚度都随着拉伸比增加而明显增加,而样品中未结晶部分的高频分子运动随拉伸比的变化则不明显,拉伸导致的PTMO结晶主要发生在“纯”的PTMO非晶区.通过1H自旋扩散实验,估算出在拉伸比为4.0倍时,PTMO非晶区与结晶区的界面层厚度为1.1nm ,PTMO非晶区与硬段的结晶区的界面厚度约为3.1nm.关键词：聚醚酯;原位拉伸;固体高分辨核磁共振;聚集态结构;分子运动107|119|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用界面扩散聚合法制得了樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维.扫描电镜(SEM )和透射电镜(TEM)表明所生成的聚苯胺纳米管径与樟脑磺酸浓度成反比,且低浓度的苯胺和掺杂剂有利于管状及纤维状聚苯胺的形成.充放电测试结果表明,聚苯胺纳米管在5mA放电时电容值可达249F/g ,比相同条件下聚苯胺纳米纤维的比电容高14.7% ,而比聚苯胺粉末的比电容高41.5%.关键词：掺杂聚苯胺;纳米管;界面聚合法143|380|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 利用不同的异形喷丝板,将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与不同间苯二甲酸-5-磺酸基团摩尔含量的共聚酯(HCDP)共混纺丝,制得一系列改性聚酯纤维.改性纤维的断裂强度随共混HCDP中磺酸基团摩尔含量的增加呈现下降趋势,但该趋势在磺酸基团含量达到一定数量后出现回升.纤维对阳离子染料的吸收率随磺酸基团摩尔含量的增加而增加,但对分散染料而言此差异较小,并且不论何种染料,纤维横截面的变化对上染率的影响均不明显.碱处理对纤维上染率影响巨大.纤维保水率与纤维碱处理后形成的具有毛细效应的微孔结构以及异型纤维本身形成的毛细结构有密切关系,而且纤维对水分的传输性能在很大程度上取决于纤维的横截面形状,纤维碱处理后形成的微孔特别是透孔结构有助于输水性能的改善.关键词：异形中空纤维;改性聚酯;力学性能;染色性能;保水性能;输水性能233|287|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 以丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯醛(A)为单体,采用乳液聚合法制成一种共聚物——聚(丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-丙烯醛) (PAMA) .将PAMA作为第二共聚物与聚(偏氟乙烯-六氟丙烯) (PVDF-HFP)共混,并向反应体系中添加纳米级SiO2,充分混合后利用二次相转移法制得薄膜,并对所得薄膜的断面形貌、吸附性能、热性能、导电性能等进行了测试.研究发现,SiO2 的加入增大了膜中微孔体积,改善了微孔分布,且增大了电解液的吸附量;共聚物PAMA的组成影响薄膜的吸附性能,其中极性较大的丙烯醛单元和丙烯腈单元起着决定性作用;PAMA含量的增加使得共混膜吸附电解液量增加.制得共混膜的离子电导率达2.30×10-3S/cm.关键词：聚合物锂离子电池;电解质膜;聚（偏氟乙烯-六氟丙烯）157|1167|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
- 摘要： 采用膨胀计法研究了对苯乙烯磺酸钠(SSS)在水溶液中聚合动力学,确定了聚合速率方程,测定了聚合表观活化能,并研究了对苯乙烯磺酸钠与丙烯酰胺(AM)在水溶液中共聚合的动力学行为,利用聚电解质——共聚物P(SSS-co-AM)与阳离子表面活性剂N ,N ,N-三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的复合作用,采用电导滴定法测定了共聚物的组成,从而测得了对苯乙烯磺酸钠与丙烯酰胺的竞聚率.研究结果表明,对苯乙烯磺酸钠聚合速率方程为RP =K[M]1.0 [I]0.53,说明链终止为双基终止方式,引发过程与单体浓度无关;聚合表观活化能为84.96kJ·mol-1;采用Kelen-Tudos方法,求得对苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺(AM)两单体的竞聚率分别为rSSS =0.27,rAM =2.21;采用Alfrey-Price经验规则估算了单体苯乙烯磺酸钠的Q、e值为QSSS=0.22,eSSS=0.46.关键词：对苯乙烯磺酸钠;丙烯酰胺;聚合动力学;溶液共聚合;竞聚率212|674|0<HTML><网络PDF>更新时间：2021-03-19
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