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- 摘要：具备高能量密度和安全性的全固态电池技术已成为下一代先进储能体系的核心发展方向. 固态聚合物电解质(SPE)因其轻质化特征、成本效益优势、优异加工性能及本质阻燃特性，展现出替代传统液态电解质实现规模化商业应用的潜力. 然而，传统商业化SPE受限于其固有电化学性能缺陷，已难以适配当前高能量密度电池体系对电解质材料的严苛性能要求. 尽管通过杂化改性、共混优化、掺杂调控等物理工艺制备的凝胶电解质及无机复合电解质可部分满足现有锂金属电池(LMB)的应用需求，但开发兼具本征高离子电导率与宽电化学窗口的SPE仍是当前储能材料领域的关键科学命题. 本篇综述简要概述了全固态聚合物电解质领域的最新研究进展，并系统地整理与分类了新型SPE的主流设计策略. 这些策略涵盖多维拓扑结构的设计、阴离子锚定策略、聚合物氟化工程、弱溶剂化主链构筑以及其他创新性设计理念. 各章节分别介绍了基于上述策略研发的新型SPE，并展示了其在LMB里的实际应用表现. 最后，本文为如何设计更安全、电化学性能更优异的SPE提供了个人见解与展望.关键词：固态聚合物电解质;结构设计;锂金属电池;电化学能源储存4806|19392|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
专论(明日之星专栏)
- 摘要：Janus颗粒因其独特的表面分区结构，在多相多组分复合体系界面调控和功能化方面展现出重要作用. 然而，Janus颗粒结构相对复杂，其微结构精确调控和批量化制备一直是限制其更多应用探索的瓶颈问题. 本综述从Janus颗粒结构构筑原理出发，简述了Janus颗粒制备技术的重要发展历程，重点介绍了乳液聚合方法在Janus颗粒制备方面优势，并从传统乳液聚合、种子乳液聚合、Pickering乳液聚合和乳液界面聚合四个方面总结了乳液聚合制备Janus颗粒的最新研究进展. 传统乳液聚合方面主要介绍了一步构筑Janus乳液的体系特点，以及介绍了种子乳液聚合的原理、Pickering乳液聚合的发展和乳液界面聚合中调控Janus颗粒形貌和结构的影响因素，最后探讨了Janus颗粒制备技术的未来发展方向.关键词：Janus颗粒;乳液聚合;种子乳液;Pickering乳液;界面1620|3204|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
综述(明日之星专栏)
- 摘要：介观尺度核酸超结构是由碱基互补配对和定向折叠所形成的具有特定形貌和功能的近微米尺寸组装体. 面向介观尺度功能核酸超结构发展中的关键挑战，本综述重点讨论了边界约束核酸自组装和边界非约束核酸自组装范式在结构基元设计、组装方法学、热力学和动力学调控等方面的共性与差异，旨在推动核酸材料在微米尺度、复杂拓扑方向的发展，为提升组装产率和精度提供策略指导. 还系统性总结了核酸超结构与无机化合物、脂质体等功能材料的多尺度集成机制，展现了核酸超结构突破传统功能材料加工极限的潜力. 此外，动态核酸结构的可编程相互作用及多刺激响应机制可以突破传统静态结构的局限性，进一步实现了仿生机械等复杂运动的精准调控. 基于这些突破性进展，本综述展望了介观尺度核酸超结构在合成生物学、纳米光电器件等领域的应用机遇，为跨越从微观到宏观的尺度鸿沟提供了全新的技术路径.关键词：核酸自组装;介观尺度;功能材料;动态结构973|3747|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
综述
“缩聚-解聚”法合成六元环碳酸酯 增强出版
摘要：脂肪族六元环碳酸酯是一类具有广泛应用前景的单体，可用于合成聚碳酸酯、脂肪族共聚酯以及非异氰酸酯基聚氨酯等功能材料. 针对目前环碳酸酯单体合成效率低、反应条件苛刻的问题，本研究建立了“缩聚-解聚”串联反应合成功能性环碳酸酯单体的新方法. 由1,3-二醇化合物与碳酸二烷基酯缩合聚合制备低分子量聚碳酸酯，然后再经催化解聚转化成六元环碳酸酯单体. 重点考察了不同催化剂对聚碳酸酯解聚行为的影响. 结果表明，Lewis酸的解聚效率较低，碱金属醇盐展现出最优的催化活性，产物收率达94.2%. 研究发现，碱金属醇盐催化的解聚过程遵循无规断链与端基环化机理，受聚合物分子量、投料比和反应温度等因素影响. “缩聚-解聚”法具有良好的官能团耐受性，能够用于合成结构多样的功能性六元环碳酸酯. 本研究将为新型功能性六元环碳酸酯单体的设计、合成及相应聚碳酸酯材料的开发提供实验与理论基础.关键词：脂肪族聚碳酸酯;催化剂;缩聚;解聚;六元环碳酸酯1097|1442|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-05-11- 摘要：设计合成了4-异氰基偶氮苯(Azo-NC)单体和4-((2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基)氧基)苯甲醛(EG4-CHO)单体，并以4-氨基丁酸(AA4)、5-氨基戊酸(AA5)、6-氨基己酸(AA6)为氨基酸单体，通过Ugi多组分聚合成功制备了新型主链结构的偶氮苯功能化聚(γ-类肽)、聚(δ-类肽)和聚(ε-类肽)，即P(AAx-Azo/EG4) (x=4、5和6). 通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)和体积排除色谱(SEC)表征了偶氮苯聚类肽的化学结构、分子量和分子量分布. 系统研究了P(AAx-Azo/EG4)的自组装行为，利用透射电子显微镜(TEM)对组装体的形貌进行了详细表征，获得了“松针”状和“竹叶”状等形貌的组装体. 紫外-可见光谱(UV-Vis)测试表明，随着氨基酸重复单元长度的增加，组装体中偶氮苯基团从H-型排列向J-型排列转变，且光致异构化速率加快. P(AAx-Azo/EG4)组装体具有良好的光响应性和温度响应性，“竹叶”形片状组装体在365 nm紫外光照后转变为纺锤形聚集体，在45 ℃热处理后转变为球形大复合胶束.关键词：聚类肽;Ugi反应;偶氮苯;自组装;光响应998|1128|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-05-11
- 摘要：DNA折纸术利用单链DNA骨架与订书钉链的精确退火，可高效构建具有原子级精度的二维/三维纳米结构，在生物传感、纳米光子学和靶向药物递送等领域展现出重要应用前景. 然而，折纸结构间的非特异性聚集问题严重制约了其功能化应用. 本研究以24螺旋(24-helix bundles，24HB) DNA折纸为模型体系，通过优化Mg2+浓度和退火梯度等合成条件，成功制备出结构完整性达96%的目标产物，进一步探究了末端单链刷修饰和骨架环设计两种策略对24 HB DNA折纸单分散性的影响. 结果表明，在24HB DNA折纸单末端修饰聚T (4 nt或7 nt)单链刷可显著提升体系单分散性，其中7 nt单链刷的分散效果优于4 nt. 双端骨架环设计(单分散性72%)优于单端骨架环设计(42%)，其效果与7 nt单末端聚T单链刷(78%)相当. 最后，在双端骨架环的基础上，构建骨架环-末端单链刷复合策略，使单分散性达到87%. 该研究不仅建立了DNA折纸高纯度制备的标准化方案，更为功能性DNA纳米器件的精准组装提供了普适性设计准则.关键词：DNA折纸;自组装;单分散性;末端钝化.1197|1144|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：近年来，基于界面聚合制备的复合纳滤膜由于操作压力低、分离选择性高等优点在水处理领域引起了广泛的关注. 通过调控界面聚合以提升纳滤膜性能也因此成为了人们研究的重点和热点. 为了实现对界面聚合的精确调控以制备高性能的纳滤膜，本研究采用醛基化葡聚糖作为水相添加剂，利用其与水相单体哌嗪之间的烯胺可逆反应实现了对哌嗪随反应的进行而逐步缓慢释放的调节. 结果表明，烯胺可逆反应的调节促使纳滤膜的分离层变薄，有效过滤面积变大，亲水性和电负性增强. 这些性质的改变有效提升了改性后复合纳滤膜的渗透性与选择性，其渗透通量可达2.34×10-4 L·m-2·h-1·Pa-1，约为原始膜的3倍，并且对硫酸钠的截留率超过99%. 本研究展示了一种新颖的界面聚合调控策略，可为高性能复合纳滤膜的研究提供新的研究思路.关键词：纳滤膜;界面聚合;烯胺可逆反应;分离性能1245|1105|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-05-11
- 摘要：抗菌可溶性微针能有效突破皮肤角质层屏障，实现无痛、微创、安全和高效的经皮给药，在浅表皮肤疾病和细菌生物膜感染的治疗中发挥着重要作用. 以低分子量和中分子量透明质酸混合物为可溶性微针基材，采用分层浇筑法在针尖部位负载光热转换剂聚多巴胺纳米颗粒(PDA NPs)，在针体部位负载抗菌活性药物迷迭香酸，制备了一种协同光热治疗和透皮给药的抗菌可溶性透明质酸微针(PDA-RA-HA MNs). PDA-RA-HA MNs微针贴片具有良好的柔韧性，针体为高约558 μm的四棱锥形. PDA-RA-HA MNs具有较高的机械强度(0.76 N/针)和韧性，可以刺破皮肤角质层直达真皮层. PDA-RA-HA MNs由于针尖负载PDA NPs而具有较强的光热性能，经近红外光(NIR)照射120 s即可升温至55 ℃以实现低温光热治疗，从而大大减少对正常皮肤组织造成的热损伤. 此外，PDA-RA-HA MNs在近红外光的照射下对痤疮丙酸杆菌(P. acnes)的抑菌率超过90%，展现出优异的抗菌活性. 因此，基于光热抗菌和递送抗菌药物的协同抗菌策略构建的可溶性透明质酸微针，在痤疮等浅表皮肤疾病的治疗中具有潜在的应用前景.关键词：透皮给药系统;透明质酸;抗菌活性;迷迭香酸;聚多巴胺纳米颗粒1237|2876|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：本文采用直接氟气氟化技术对无色透明聚酰亚胺(CPI)薄膜进行了表面氟化改性，即通过通入定量的F2/N2混合气体，成功制备了表面氟化CPI薄膜. 在不影响其力学性能的情况下，F-CPI的透光率得到了大幅提升，其在400~800 nm可见光范围内的平均透光率由氟化前的87.5%增加至90.5%，整体透光率实现了3%的提升. X射线光电子能谱(XPS)测试结果表明，直接氟化后薄膜表面的F元素含量明显增加；进一步分析表明，F2主要进攻CPI分子链中的苯环结构，并在苯环上引入了大量的C―F和C―F2键. 同时，F-CPI透光率的提升不是由于氟化后表面形貌结构的改变，而是由于氟原子低的摩尔体积折射率带来的反射率降低，进而实现高效的增透作用. 最后，我们将直接氟化后的薄膜分别与柔性显示领域常用的光学胶(OCA)和表面硬涂液复合，其制备的两种复合薄膜均同样显示出良好的透光性增强效果，具有明显的应用前景.关键词：无色透明聚酰亚胺;直接氟化;透光性能;氟化作用1250|1758|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：在血液接触式医疗器械(如体外循环系统、血管支架等)的临床应用中，现有涂层技术面临界面黏附强度与抗凝血性能的协同优化难以兼具的问题. 基于此，本研究开发了一种可交联磷酸胆碱(PC)聚合物涂层，通过分子结构设计同步实现界面强黏附强度与抗凝效果的提升. 采用浸涂/喷涂等涂覆工艺，在基底表面可形成稳定的抗凝涂层. 其分子结构中，磷酸胆碱基团通过模拟细胞膜磷脂双分子层结构赋予材料表面生物惰性，可控交联基团保障涂层界面黏附强度达3.8 MPa (玻璃基底). 动态接触角测试证明涂层表面存在组分自发迁移效应，暴露于血液环境中时，PC基团富集于界面形成仿生屏障. 体外实验表明，该涂层可使凝血时间延长72.5%，溶血率低于5% (符合国家医用材料标准). 细胞毒性评估证实材料符合生物相容性要求. 本研究为解决血液接触器械表面抗凝血改性与界面黏附强度难以兼顾的行业难题提供了思路，在植入式医疗器械领域展现出重要应用价值.关键词：磷酸胆碱;涂层;抗凝;交联;粘接性1576|2830|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：鉴于阳离子染料引发的水体污染问题日益严峻，本研究致力于开发一种高效的吸附剂以应对这一挑战. 采用一步法策略，以3,3'-二吲哚甲烷为原料，经Friedel-Crafts烷基化反应构建了具有供电子亚甲基功能化的吲哚基多孔有机聚合物(PDIM). 选用亚甲基蓝(MB)作为典型阳离子染料对其吸附性能与机理进行系统探究. 相较于现有报道材料中存在的pH局限性，PDIM在pH=2~12的范围内对MB表现出卓越的吸附能力，其最大吸附容量达621.92 mg/g，仅30 min内即可达到最大吸附量的87%，80 min实现吸附平衡. 同时，PDIM对MB表现出优异的选择性吸附能力，且在多种共存离子干扰下仍保持稳定的吸附性能. 此外，PDIM还具有良好的可重复使用性. 吸附机制研究表明，PDIM对MB的吸附主要依赖于阳离子-π相互作用和π-π相互作用，其中亚甲基的引入有效增强了PDIM与MB之间的非键作用. 特别地，PDIM对其他阳离子染料在宽pH范围内同样具有优异的吸附性能，表明PDIM在处理阳离子染料污染时具有广泛的适用性.关键词：吲哚基多孔聚合物;亚甲基;吸附;宽pH范围;阳离子-π相互作用;π-π相互作用984|1877|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2026-05-11
- 摘要：合成了两种基于二胺配体的六元环非茂钛配合物[RN(CH2)3NR]TiMe2 (4a: R = 2,6-Me2-C6H3, 4b: R = 2,6-iPr2-C6H3)并进行了结构表征，随后在改性甲基铝氧烷(MMAO)活化下，系统研究了其催化乙烯均聚及共聚行为. 实验结果表明，配体芳环上带有异丙基的配合物4b比带有甲基的配合物4a表现出更高的聚合活性. 在Al/Ti摩尔比为800、聚合温度为100 ℃、乙烯压力为2.0 MPa的条件下，4b催化乙烯均聚的活性高达1.68×106 g·mol-1·h-1, 并且在催化乙烯与1-癸烯共聚中表现出更高活性，达到4.08×106 g·mol-1·h-1. 该类催化体系在145 ℃的聚合温度下仍保持稳定的聚合活性，说明其具有优异的热稳定性. 本研究揭示了二胺类钛催化剂配体芳环上取代基的电子位阻效应对催化性能的影响机制，对设计开发兼具高活性、高耐温性及优异共聚能力的非茂钛催化剂体系具有重要意义.关键词：二胺钛配合物;乙烯;α-烯烃;共聚941|923|1<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：生物基高分子材料具有环境友好、原料可再生以及低碳排放等优点，符合可持续发展的目标. 本研究通过分子结构设计了一种主链含动态席夫碱键的生物基聚芳醚酮树脂(PVFEKKs)，赋予其自修复功能. 以香草醛与4,4'-二氨基二苯醚合成双席夫碱单体(VODA)，与2,5-二(4-氟苯甲酰基)呋喃(BFBF)通过亲核取代反应合成了主链含双席夫碱结构的PVFEKKs树脂. 红外光谱(FTIR)和氢核磁共振谱(1H-NMR)证明了树脂结构与预期设计一致；通过测试表明，PVFEKKs具有良好的机械性能，Tg最高可达160 ℃，800 ℃残炭率为66.4%，高残炭率得益于席夫碱在高温下形成的炭层；双席夫碱动态结构的引入赋予材料自修复功能，刚性结构在温和条件下进行修复后，力学性能恢复超过90%，解决了材料强度与自修复之间的矛盾. 该工作为开发可持续、耐高温、可自修复的高性能工程塑料提供了新策略.关键词：生物基高分子;聚芳醚酮;席夫碱;自修复1349|1694|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：尽管整体式吸附材料因操作简便、吸附热效应低和再生性能优异而在烟气CO2与颗粒物(PM)捕集领域备受关注，但其吸附容量与再生性能间的“权衡”效应以及粉末加工成型造成的高气体渗透阻力，严重制约了工业应用前景. 本研究通过调整系列反应功能基摩尔比，巧妙地将酰基官能团定向引入聚合物分子框架，成功制备出具有分级多孔结构与丰富吸附位点的整体式固碳聚合物(A-CMPs)，实现对PM与CO2的高效循环吸附分离. 该材料的微观结构呈现由随机排列编织的中空纳米管构成的三维网络特征，可有效增强单位体积气流的分散与传质，分级多孔结构则为客体分子提供了充足的存储空间与结合位点. 通过连续共价键构建的高度离域π-π共轭多孔骨架赋予材料优异的结构稳定性，使其在高湿环境中仍能保持分子构型与捕获性能的完整性，并支持PM/CO2的多次循环再生. 得益于骨架内开放氧原子构建的高极性微环境及微孔/介孔比例，A-CMPs展现出46.6 cm3·g-1的CO2吸附容量，且循环使用后吸附性能保持稳定. 因此，开发兼具高性能与可循环的整体式聚合物材料，对满足工业实际应用需求具有重要价值.关键词：共轭微孔聚合物;整体式材料;颗粒物捕集;CO2吸附;循环再生680|2126|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：交联聚烯烃综合性能优异、应用广泛，但传统交联聚烯烃具有不可逆的三维交联网络结构，服役后无法回收再利用，造成环境污染及资源浪费. 类玻璃体高分子是一种具有可逆动态交联网络结构的新型高分子材料，得到了学术界与产业界的广泛关注. 然而，低成本、高性能聚烯烃基类玻璃体高分子的实用制备仍面临挑战. 相较于单重交联网络，双重交联网络结构赋予了类玻璃体高分子更大的综合性能调控空间. 本研究以富含反应性羧基的商品化大宗产品乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)为原料，以生物基环氧大豆油(ESO)和氧化锌为交联剂，通过一步反应性共混制备出具备β-羟基酯和羧酸锌双重动态交联结构的EAA基类玻璃体高分子(EAA-ESO-ZnO). 红外分析和溶胀测试证实了共价键交联网络和离子键交联网络的形成. 动态热机械分析(DMA)表明，EAA-ESO-ZnO具有典型交联聚合物的动态机械性能及优异的高温耐蠕变性能，证明其具有三维交联网络结构. 通过应力松弛实验，估算得到键交换活化能为70.8 kJ·mol-1，与文献值接近. 相较于EAA，EAA-ESO-ZnO的拉伸强度和弹性模量分别提高了41.8%和54.5%. 经过3次再加工，EAA-ESO-ZnO的拉伸强度提升13.8%，断裂伸长率保持率达92.0%，证明其具有优异的再加工性能. 综上所述，本研究提出了一种低成本、高性能聚烯烃基类玻璃体高分子的高效、易放大的制备路线，为可循环利用交联聚烯烃的制备提供了新思路.关键词：类玻璃体高分子;双重交联;乙烯-丙烯酸共聚物;环氧大豆油;可再加工性1221|2425|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：光催化分解水制取氢气对于实现避免环境污染、减缓能源危机等问题具有重要意义，开发制备简单、活性高且价格低廉的光催化剂是目前光催化制氢领域的热点研究课题之一. 本研究以具有给电子特性的芘作为电子给体单元，具有吸电子特性的二苯并噻吩砜作为电子受体单元，呋喃单元为π桥，通过三元共聚的方法，调控聚合物中受体和给体的比例，制备了一系列给体-π-受体型共轭聚合物光催化剂. 对比研究表明，聚合物中π单元的引入，可以有效地提高聚合物的共平面度，进而促进光生载流子的传输. 此外，高的共平面程度有利于提高聚合物的光吸收范围. 再者，优化电子受体和给体之间的相对比例，可以调控聚合物微结构变化，进而影响提升聚合物光催化产氢的活性. 当光催化剂给体与受体比例为1:10时，制备的Py-F-BTDO-3表现出较强的光吸收能力，在紫外-可见光照射下表现出最高的光催化产氢活性，为32.53 mmol·h-1·g-1.关键词：呋喃基共轭聚合物;窄带隙;电子给体与受体单元比例;光催化产氢;光催化剂1130|1008|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：超低氨浓缩天然胶乳具有很高的环保性和应用前景，但在长期储存中稳定性较差. 本研究采用提高月桂酸用量、与氢氧化钾(KOH)复配以及与二硫化四甲基秋兰姆/氧化锌(TZ)复配3种方法来提升硫酮衍生物(TD)复合保存超低氨浓缩胶乳的稳定性. 3种处理方法均能降低浓缩胶乳橡胶粒子粒径，提升保存效果. 其中，提高月桂酸用量效果最佳，机械稳定度>1200 s；其次是与KOH复配(>1000 s)；同时2种方法能提升预硫化胶乳机械稳定性并降低黏度；但提高月桂酸用量会降低硫化速度，同时降低干胶膜和硫化胶膜物理力学性能；与KOH复配会降低干胶膜强度，但能显著提升硫化胶膜力学性能. 此外，3种处理均提高了干胶膜数均分子量，红外曲线和热稳定性无显著变化. 和KOH复配超低氨浓缩胶乳综合性能最好；其次是提高月桂酸用量，但需要调整硫化体系提升硫化速度. 研究表明，通过调整保存体系，在不牺牲胶膜性能的前提下，可以大幅提高超低氨浓缩天然胶乳的稳定性.关键词：浓缩天然胶乳;超低氨;保存体系;稳定性;力学性能823|1287|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
- 摘要：刺激-响应型聚合物因能对外界环境变化(如温度、溶液组成等)产生可逆的物理或化学响应，而具有广泛的应用前景. 这种响应可以表现为其链构象、溶解度等的变化.聚合物在混合溶剂中常表现出复杂的链构象和聚集行为，其中一个著名的例子是混致不溶(co-nonsolvency)，即聚合物在由两种良溶剂混合组成的溶液中溶解度降低的现象.然而，目前关于混致不溶现象的物理机理仍存在很大争议. 本文采用粗粒化分子动力学模拟，研究了均聚物单链和多链在混合溶剂中的链构象和聚集行为. 结果表明，在混合溶剂中，多链体系中聚合物的链构象显著不同于与其对应的单链体系的链构象，随着共溶剂比例的增加，链呈现出分散-聚集-再分散的转变，意味着混致不溶效应的发生；同时，共溶剂呈现液-液相分离,高分子和共溶剂共同形成聚集体，构成共溶剂的浓相；并且，在聚集体内部的总粒子数密度大于体系的平均粒子数密度.此外，聚合物与共溶剂之间的相互作用强度对聚合物的径向密度分布有显著影响；随着该相互作用强度的变大，聚集体内部总粒子数密度逐渐增大. 本研究揭示了混合溶剂中聚合物的微观结构的变化机制，并为理解聚合物在混合溶剂中的行为以及调控聚合物溶液的宏观性质提供理论依据.关键词：分子动力学模拟;混合溶剂;混致不溶;链构象;聚集行为1156|1113|0<图文摘要> <HTML><网络PDF> <Enhanced-PDF>更新时间：2025-10-14
研究论文
