最新刊期
      1981 年 第 卷 4 期

        研究论文

      • 赵劲松
        1981(4): 239-246.
        摘要： 本文提出一个新的悬浮聚氯乙烯(PVC)颗粒形成的看法。在搅拌的剪应力作用下,氯乙烯(VC)以约1μ直径的小滴分散于水中。聚合作用在这些小滴中进行。当转化率达到约25％时,相互凝聚成约100μ直径的PVC粒子。这个形成的看法用悬浮PVC树脂的电子显微镜照片予以证实。同时,由文献资料的树脂比表面数据,也证明了这个形成看法的正确性。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘树全,王世榕,刘尚琪
        1981(4): 247-251.
        摘要： 非晶态PET的介电性质温度谱除αa松弛和β松弛外,在120—130℃之间由于在升温过程中试样的结晶出现一个损耗峰。比较非晶态试样与结晶后试样介电常数ε′和介电损耗ε″的差别,可在97—113℃温度下用ε′和ε″来表征非晶态PET的等温结晶过程。在结晶的初期,ε′随时间的变化符合Avrami方程,即(ε′(t)-ε′(∞))/(ε′(0)-ε′(∞))=exp(-Ktn)。在结晶的后期,由介电性质的频率谱Cole-Cole图观察介电松弛强度△ε和β参数在结晶过程的变化。  
          
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      • 陈传福,刘凡,吴美琰
        1981(4): 252-256.
        摘要： 本文研究了聚酯-聚醚弹体纤维在低温下的弹性回复行为,并且证明了软链段的应力诱导结晶是使聚酯-聚醚弹体纤维在低温和高延伸度下弹性回复低的主要原因。同时讨论了可能的改进途径。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 刘淑芬,李平
        1981(4): 257-262.
        摘要： 研究了八甲基环四硅氧烷(D4)在十二烷基二甲基苄基卤化铵及碱存在下乳液聚合的反应机理。聚合分二步进行:D_4先开环生成具有端羟基的聚二甲基硅氧烷,然后再缩合。反应终点有二个平衡反应;不同分子量的羟基封头的聚二甲基硅氧烷的平衡,以及羟基封头的线型聚硅氧烷和环硅氧烷的平衡。平衡时羟基封头的聚硅氧烷的量为87％并提出了主要反应位置是在胶束表面并逐渐转移到随后形成的聚合物颗粒表面,单体液滴是次要反应区。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 朱善农,杨小震
        1981(4): 263-267.
        摘要： 本文采用Tonelli的γ-效应和Flory的聚丙烯旋转异构体模型,计算了无规聚丙烯13C-NMR的不同立体异构中甲基碳的化学位移。计算值和观察值有很好的一致性。对文献上一些有争议的共振峰归属进行了讨论。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张兴华,贝建中,刘香鸾,杨亚君
        1981(4): 268-274.
        摘要： 六甲基环三硅氧烷(D3)在为催化剂,二甲亚砜为促进剂的情况下聚合,得到了分子量分布窄且没有大环体的聚二甲基硅氧烷。本文指出了反应溶液中溶解的氧会降低催化剂的活性。在除去了溶液中的氧以后,聚合反应速度大为加快,D3转化率几乎达100％,而且得到的聚合物是活性高分子,可以继续进行聚合。同时还研究了在除氧以后D3非平衡聚合反应的特点。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 胡昌,冯汉保,蒋大智
        1981(4): 275-282.
        摘要： 本文用250兆赫1H-核磁共振技术研究了苯乙烯(S)-4-甲基丙烯酰氧-2、2.6.6-四甲基哌啶(M)自由基引发聚合的共聚物的组分比和微结构,定量测定了以M为中心的三元组分布。由此确认该共聚体系属于一级马尔可夫链模型,并确定了单体竞聚率常数,rM=0.32,rS=0.60。对苯乙烯含量较多的共聚物还定量估计了以S为中心的三元组分布,与理论上计算结果有很好的一致性。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杜作栋,刘洪云,任树梅,王秀杰,王鲁军,刘志经
        1981(4): 283-289.
        摘要： 本文介绍一种硅橡胶新硫化体系,即利用Diels-Alder反应使聚硅氧烷进行交联。所用生胶为含乙烯基的高分子量聚甲基硅氧烷,所用交联剂(硫化剂),即双烯体,系含有环戊二烯基的有机硅化合物。所得弹性体的物理机械性能达到高强度硅橡胶水平。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张俐娜,周光应
        1981(4): 290-295.
        摘要： 本工作对本体聚合的交替共聚物,聚[4-(4′-八甲基四硅氧基)二苯醚]作了重沉淀分级,再用粘度法、动态渗透压,光散射及GPC对级分和未分级试样作了分子量和分布宽度的测定。实验数据经多分散性改正后,得到该共聚物单分散的特性粘数-分子量关系式: [η]=2.33×10-3M0.88(毫升/克,25℃,四氢呋喃)该共聚物在四氢呋喃溶液中的第二维利系数A2随分子量的增加而降低,依从A2=3.60×10-2的关系. 该共聚物在水中加热后放置几天会产生降解。紫外和红外光谱说明降解后共聚物的化学组成没有明显变化。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 闻建勋,鲁玫丽,李锦堂
        1981(4): 296-301.
        摘要： 本工作用振簧仪,在-150—80℃范围内,测试了四氟乙烯-全氟4-甲基-3,6-二氧杂△7辛基磺酰氟共聚物的动态力学性能。样品是含有不同侧基数目的部分结晶共聚物。观察到四个松弛过程,按温度下降次序记为α、γ1-、γ2-、γ3-。α峰(室温附近)系玻璃化转变。γ1峰(-50℃,～215Hz)为主链有阻碍的短链段分子运动。γ2-峰(-60℃,～230Hz)为侧基的分子运动。γ3-峰(-77℃,～260Hz)为的链段运动,并且γ3-峰的强度随结晶度增加而增强。  
          
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