最新刊期
      1981 年 第 卷 5 期

        研究论文

      • 卢凤才,王玉兰,邢兰敏
        1981(5): 319-324.
        摘要： 由对苯二酰胺腙和五种不同的芳族四酮分别进行缩聚反应,可以合成五种新的聚苯-1,2,4-三嗪,对它们进行了表征。Η比粘介于1.39—2.16分升/克范围内。这些高聚物可以浇铸成韧性的薄膜,涂制成漆包线,具有良好的耐温性、耐水解性、耐溶剂性、电绝缘性及力学性能等。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张鸿志,冯新德
        1981(5): 325-329.
        摘要： 用溴丙烯-高氯酸银或癸二酰氯-高氯酸银引发四氢呋喃在0℃进行本体聚合,测得总生长反应速度常数(kp)分别为0.32×10-3及0.38×10-3升·克分子-1·秒-1。这样低的k_p值认为是由于ClO4-抗衡负离子具有强的亲核性所致。在溴丙烯-高氯酸银催化体系配此中加大银盐用量(到过量51％),引发诱导时间缩短,聚合速度加快,而kp值的增大不明显。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 张建国,姜炳政
        1981(5): 330-999.
        摘要： 小角激光光散射技术用于研究FEP共聚物的形态结构,其结果表明:影响共聚物结晶形态的主要因素是共聚组成比和结晶条件。试样在空气中自然冷却条件下结晶,若六氟丙烯含量从2％增加到14—19％,共聚物结晶形态从棒状结晶变为球晶结构。试样在极慢速率(0.2℃/分)冷却条件下易生成棒晶。除上述结构外,某些试样在特定条件下结晶,生成两维和三维球晶共存以及更精细的多重结构。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 潘慧铭,安英占,董如琴
        1981(5): 334-338.
        摘要： 通过测定参照液体在聚合物表面的接触角,应用Zisman,Fowkes和筏·義人提出的三种方法,测算了数种国产含氟聚合物的表面能。  
          
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      • 徐懋,胡世如,张秀梅,关家玉
        1981(5): 339-343.
        摘要： 用偏光显微镜,小角光散射,动态力学测量和DSC等方法研究了聚丙烯和SBS共混物的结晶行为。结果表明,SBS的混入可以降低聚丙烯的结晶程度和阻碍球晶的形成,因而有利于提高聚丙烯塑料的抗冲击性能。从DSC实验也看到共混物中的聚丙烯具有较高的结晶速率。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 杨玉昆,张秀梅,李宗禹,漆宗能
        1981(5): 344-349.
        摘要： 中国科学院化学研究所  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐端夫,沈德言,杜雪,闻再庆,钱人元
        1981(5): 350-354.
        摘要： 以低于-75℃的干冰-乙醇淬火聚丙烯熔体薄膜,制得了全同立构聚丙烯玻璃。观察此试样在升温过程及等温过程中的比容变化和红外光谱变化,研究它的松弛过程和结晶过程,结果表明在-23℃以下它相当稳定,高于-20℃则有明显的松弛、结晶过程产生。非晶态全同立构聚丙烯的玻璃化转变温度大约稍高于-20℃。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 史观一,张国光,乐俊士
        1981(5): 355-361.
        摘要： 本文用激光小角光散射技术研究了全氟乙丙烯共聚物的超分子结构。发现它的结晶形态主要依赖于熔体温度。当共聚物从315—320℃以下降温结晶时得到无规排列晶片所固有的圆对称散射图象。从315—320℃以上温度冷却时,形成球晶结构。这些结果与DSC测得的结晶性质之间存在对应关系。结晶性质在上述温度区间上下也有突变。这些结果可用熔体中存在有序微区来解释,它在结晶时起晶核的作用,在温度高于315—320℃时消失。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 李福绵,邓卓,高可重,杜兴文,冯新德
        1981(5): 362-367.
        摘要： 聚乙烯醇与对苯二甲醛,以乙二醇,多缩乙二醇作致孔剂,以油包水型悬浮体系制备了球状大孔水不溶性聚乙烯醇。它可以进一步利用缩醛化反应,酯化反应得到含有叔胺基,羧基的功能性载体,后者还可以制成N-羟基丁二酰亚胺的活性酯,在温和条件下与蛋白质或酶偶联。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 徐羽梧,董世华,范昌烈,汪文学,邓可喜,周曼莉
        1981(5): 368-372.
        摘要： 研究了一些环氧化合物:[R=H(Ⅰ),NO2(Ⅱ),NO3(Ⅲ),OCH2CH2NO2(Ⅳ),OCH2CH2NO3(Ⅴ)]的单体结构对其阳离子开环聚合活性及其聚合物性能的影响。在催化系统下,其聚合活性大小有如下顺序:(Ⅰ)>(Ⅳ)≥(Ⅴ)>(Ⅲ)>(Ⅱ)。着重研究了上述硝基环氧化合物与四氢呋喃的共聚物的热稳定性、化学稳定性、玻璃化温度以及其胶片的力学性能。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 丘坤元,孙燕慧,冯新德
        1981(5): 373-378.
        摘要： 测定了亲水性甲基丙烯酸羟烷基酯如HEMA、MHPMA分别与AN或AAM,在60℃不同溶剂中自由基聚合反应的竞聚率。AN(M1)-HEMA(M2)共单体,在DMSO或DMF溶剂以AIBN或KPS-IPA引发剂条件下共聚,用Kelen-Tüds法计算的竞聚率变化不大,r1=0.22-0.25、r2=0.97-1.05,说明在此均相溶液共聚中,所用的溶剂及引发剂对竞聚率的影响较小,这两种单体能很好共聚。但AAM-MHPMA或AAM-HEMA共单体时,r1与r2值相差很大,如前者r1=0.0433、r2=3.98,后者r1=0.0535、r2=1.89,说明不易共聚,共聚物中主要是MHPMA或HEMA组分。  
          
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        发布时间：2021-03-19
      • 王尔鉴,李妙贞,康红,冯新德
        1981(5): 379-384.
        摘要： 对二苯酮(BP)/三乙胺(TEA)/氧体系光敏引发甲基丙炜酸甲酯聚合反应动力学进行了研究。实验结果表明: 、 Rp=K[BP]0.25[TEA]0.25[MMA][O2][I0]0.5 当光敏引发体系的浓度较大时,上述动力学关系发生偏离,认为这是由于笼脱活效应和消光副产物剧增的缘故。体系中氧的加速作用使聚合速度提高1.4倍,量子效率达4.4×102。  
          
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